PL65942B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL65942B1
PL65942B1 PL130479A PL13047968A PL65942B1 PL 65942 B1 PL65942 B1 PL 65942B1 PL 130479 A PL130479 A PL 130479A PL 13047968 A PL13047968 A PL 13047968A PL 65942 B1 PL65942 B1 PL 65942B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
shelf
reactor
collector
socket
Prior art date
Application number
PL130479A
Other languages
English (en)
Inventor
Maciejewski Zdzislaw
Szybowska Malgorzata
Terelak Kazimierz
Gortel Zbigniew
StanislawTrybula
Wichary Edward
Original Assignee
Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej filed Critical Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Publication of PL65942B1 publication Critical patent/PL65942B1/pl

Links

Description

Analogiczne procesy separacji oparów od cieczy i odparowania w górnej powierzchni pólki nizszej zachodza w kazdej przestrzeni miedzypólkowej.W wyniku opisanego procesu mieszanina reakcyjna 20 splywajaca w dól jest odwadniana w trakcie prze¬ plywu przez reaktor co powoduje zwiekszenie stopnia przereagowania kwasu. Kondensat po wy- kropleniu oparów w kondensatorze (16) splywa do rozdzielacza (17), z którego faza organiczna, to zna- 25 czy warstwa górna zawracana jest do reaktora króccem (10) na pólke najwyzsza i/lub króccami (18) na inne pólki. Mieszanina poreakcyjna odply¬ wajaca z reaktora w sposób ciagly króccem (13) jest jednofazowa i prawie bezwodna. Sklada sie ona 30 z estru oraz nieprzereagowanego alkoholu. Faza wodna z rozdzielacza (17) odprowadzana jest z ukladu reakcyjnego na zewnatrz jako uboczny produkt.Przy estryfikacji surówki o skladzie jak wyzej 35 i przy obciazeniu reaktora surówka wynoszacym 0,8—1,2 1/1 katalizatora-goidz. uzyskano stopien prze¬ reagowania kwasu akrylowego i octowego od 98,4 do 99,2% Estryfikacje prowadzono pod cisnieniem normalnym. 40 Przyklad II. Surówke o skladzie: kwas akrylowy 22,5% wagowych n-butanol 57,5% wagowych woda 20,0% wagowych 45 poddano estryfikacji w warunkach jak w przy¬ kladzie I uzyskujac stopien przereagowania kwasu akrylowego 97—98% oraz stezenie akrylanu buty¬ lu w produkcie wynoszace 55—58% wagowych. 50 Przyklad III. Surówke o skladzie: kwas akrylowy 33,0% wagowych n-butanol 58,0°/o wagowych woda 9,0% wagowych poddano estryfikacji w warunkach jak w przykla¬ dzie I.Uzyskano stopien przereagowania kwasu akrylowe¬ go 97—98% przy stezeniu akrylanu butylu w produ¬ kcie wynoszacym 70—75°/o wagowych. 60 Przyklad IV. Surówke o skladzie: kwas akrylowy 17,2% wagowych n-butanol 62,8% wagowych woda 20,0% wagowych65942 poddano estryfikacji pod obnizonym cisnieniem p = 400 mm Hg. Estryfikacje prowadzono w tem¬ peraturze 100°C przy obciazeniu reaktora surówka wynoszacym 0,9 1/1 katalizatora godz. Uzyskano stopien przereagowania kwasu 97—98,5%, zas ste¬ zenie akrylanu butylu w produkcie wynosilo 36— 38% wagowych.Przyklad V. Surówke o skladzie: kwas akrylowy 38,0% wagowych n-butanol 53,0% wagowych woda 9,0% wagowych poddano estryfikacji w warunkach jak w przykla¬ dzie IV za wyjatkiem obciazenia reaktora surówka, które w tym przypadku wynosilo 1—1,5 1/1 katali¬ zatora godz. W warunkach tych uzyskano stopien przereagowania kwasu 95—97% zas stezenie estru w produkcie 78—90% wagowych.Przyklad VI. Surówke o skladzie: kwas octowy 6,9% wagowych n-butanol 76,0% wagowych woda 18,0% wagowych 15 poddano estryfikacji w temperaturze 138°C pod ci¬ snieniem normalnym. Obciazenie reaktora surówka wynosilo 0,9—1 1/1 katalizatora godz. Stopien prze¬ reagowania kwasu octowego wynosil od 99,35 do 99,5% przy stezeniu estru w produkcie okolo 21% PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Reaktor do procesów estryfikacji prowadzonych w sposób ciagly w obecnosci drobnoziarnistego ka¬ talizatora, posiadajacy elementy grzejne wewnatrz i/lub na zewnatrz, znamienny tym, ze wewnatrz reaktora znajduja sie pólki (1), skladajace sie z dwóch metalowych perforowanych plyt (2), mie¬ dzy którymi umieszczone sa pakiety filtracyjne (3), przy czym przez srodek kazdej pólki przechodzi ko¬ lektor (4) zakonczony z jednej strony znajdujacym sie pod pólka kielichem (5) a z drugiej strony trój¬ katnymi nacieciami (6), zas miedzy sciana kielicha a koncem kolektora z pólki nizszej znajduje sie szczelina (7), przy czym na kazdej pólce umieszczo¬ na jest warstwa katalizatora (8).KI. 12g,l/01 65942 MKP C07c 67/00 r? F+ 7\ ESZ2ZS3 fcX77^j ik W ^H ^ bsssa fi) g=^ KZG 1, z. 280/72 — 195 Cena zl 10.— PL
PL130479A 1968-12-07 PL65942B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL65942B1 true PL65942B1 (pl) 1972-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Scheurer et al. Synthesis of acetobromo sugars
CN105111082A (zh) 一种(甲基)丙烯酸长链酯的制备方法
JPS5562047A (en) Preparation of methacrylic acid ester
PL65942B1 (pl)
Ropp Preparation of Ethyl Acetate-2-C14 and n-Butyl Acetate-2-C14 Using Alkyl Phosphates1
US1993089A (en) Production of unsaturated esters
CN104892418A (zh) 一种柠檬酸三丁酯的合成方法
Yang et al. Synthesis of solketal with catalyst sulfonic acid resin
Daemen A convenient synthesis of phosphatidylethanolamines
CN107056617A (zh) 一种生产甲基丙烯酸甲酯的精馏工艺与设备
Ragazzo et al. The reactions of oxo-osmium ligand complexes with isopentenyl adenine and its nucleoside
CN101974034B (zh) 黄酮磷酸烷酯类化合物的合成和在胆固醇酯酶抑制剂药物中的应用
US2184934A (en) Preparation of esters of methacrylic acid
CN109293464A (zh) 一种从洗油中有效分离提纯2-甲基萘的方法
Schwartz et al. Methods for the isolation and characterization of constituents of natural products: I. Derivatives of alcohols with pyruvyl chloride 2, 6-dinitrophenylhydrazone
JPS57130954A (en) Esterification
CN104418770A (zh) 一种2,3-二非直链烷基-2-氰基丁二酸二酯化合物的制备方法
US2370055A (en) Esterification
CN1439627A (zh) 异丁醛缩合生产异丁酸异丁酯的方法
RO113554B1 (ro) PROCEDEU PENTRU OBȚINEREA ESTERILOR METILIC Șl ETILIC, Al ACIDULÎJI MONOCLORACETIC
PL49356B1 (pl)
JPS54163517A (en) Production of dialkylaminoalkyl acrylate or dialkylaminoalkyl methacrylate
US3598844A (en) Azidocinnamic aldehydes
FI61026B (fi) Foerfarande foer framstaellning av alfa-etynyl-benshydroler
CN118955328A (zh) 一种2-甲基-α-甲氧亚胺基苯乙腈的合成方法