PL65095B1 - - Google Patents

Description

Po uplywie na¬ stepnych 5 tygodni przeliczono chwasty dwu- i trójli- scienne, przy czym okazalo sie, ze mieszanka III z 1-fe- nylo-4-amino-5-chloropirydazonu-6 i 3-/3'-metylofenylo- karbamylo/oksyfenylokarbaminianu metylu wykazala najlepsze dzialanie calkowite, niszczac wszystkie rodza¬ je niepozadanych roslin w takim samym stopniu, pod¬ czas gdy poszczególne substancje czynne niszcza tylko niektóre rodzaje niepozadanych roslin, pozostawiajac in¬ ne nie uszkodzone. Ponadto mieszanka wykazywala naj¬ lepsze dzialanie nastepcze w glebie.Rosliny buraki komosa biala rumianek pospolity gwiazdnica pospolita gorczyca polna zlocien polny szarlat Trawy jednoroczne rdest ptasi Hosc rosliny uprawnej | i chwastów aa poletkach doswiadczalnych*) Kon¬ trola 84 126 64 138 43 21 62 129 32 I 82 49 29 39 21 15 11 35 16 II 80 20 26 18 8 11 58 106 21 m 86 8 1 2 0 2 3 6 15 4 *) Wszystkie poletka sa takiej samej wielkosci.•5095 Na poletku poddanemu dzialaniu 3-/3'-metylofenylo- karbamylo/oksyfenytokarbaminianem metylu (II) po po¬ czatkowo dobrym skutku dzialania, ponownie porastaly szczególnie liczne chwasty jedno- i dwuliscienne. Po tym okresie nie stwierdzono w poszczególnych pólkach zadnego szkodliwego dzialania na buraki.Przyklad V. Poletka na których wiosna uprawia¬ ne byly buraki cukrowe, poddane dzialaniu nastepuja¬ cych substancji czynnych: Substancja czynna l-Fenylo-4-/alfa-hydroksy-beta, beta, beta-trójchloroetylo/amino-5-chloro- pirydazon-6 (I) S-^-metylofenylokarbamylo/oksyfeny- lokarbaminian metylu (II) Mieszanka m skladajaca sie z 2 kg/ /hektar l-fenylo-4-/alfa-hydroksy-beta, beta, beta-trójchloroetylo/amino-5-chlo- ropirydazonu-6 oraz 1 kg/hektar 3-/3'- -metylofenylokarbomylo/oksyfenylo- karbaminianu-metylu Ilosc 3 kg/hektar 3 kg/hektar 3 kg/hektar Rosliny w nastepujacych fazach rozwoju: chwasty jednoliscienne majace juz 2—6 lisci, chwasty dwuliscien¬ ne o 1—3 lisciach i buraki o 2—4 lisciach spryskano substancja czynna w postaci zawiesiny wodnej zawiera¬ jacej 600 litrów wody/hektar.Rosliny badane Ilosc roslin na poletkach doswiadczalnych Kon¬ trola (nie- trak- towa- ne ros¬ liny) buraki cukrowe komosa biala rumianek pospolity gwiazdnica pospolita gorczyca polna zlocien polny ' szarlat rdest ptasi trawy jednoroczne 83 131 70 110 51 18 58 34 115 Po traktowaniu substancja czynna n Mie¬ szan¬ ka m 84 85 37 34 26 13 31 21 44 81 19 25 17 9. 8 48 18 95 85 12 4 3 4 3 7 5 20 10 Po uplywie 6—8 dni od chwili zabiegu substancja czynna II wykazala, zwlaszcza po napromieniowaniu slo¬ necznym, najszybsze dzialanie wyprzedzajac mieszan¬ ke III, która w tym okresie nieco slabiej dzialala niz 5 substancja czynna U. Naslabsze dzialanie wykazala w tym okresie substancja czynna I. Po nastepnych 5 ty¬ godniach przeliczono buraki i chwasty jednoliscienne oraz dwuliscienne i okazalo sie, ze mieszanka III wyka¬ zala najlepsze calkowite dzialanie, niszczac wszelkiego 10 rodzaju niepozadane rosliny oraz doskonale dzialanie nastepcze w glebie. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 15 1. Srodek chwastobójczy zawierajacy jako substancje czynna mieszanine pochodnych pirydazonu z karbami- nianem, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze ogólnym lj w którym R' oznacza rodnik alkilowy, alke- nylowy lub alkinylowy o 1—4 atomach wegla, R" ozna- 20 cza wodór lub ewentualnie podstawiony nizszy rodnik alkilowy, R oznacza rodnik cykloalifaryczny o 6—12 atomach wegla w pierscieniu, ewentualnie podstawiony przez chlorowiec lub nizszy rodnik alkilowy, lub rod¬ nik policykliczny zawierajacy 10—15 atomów wegla, lub 25 rodnik o wzorze 2, w którym R'" oznacza chlorowiec, rodnik chlorowcoalkilowy, nizszy rodnik alkilowy, gru¬ pe alkoksylowa, metylosulfonyiowa, nitrowa, aminowa, dwualkiloaminowa, cyjanowa, karhoksyalkoksylowa lub karbamidowa a n oznacza 0—3, przy czym rodniki R'" 30 moga byc jednakowe lub rózne, oraz zwiazek \o wzorze ogólnym 3, w którym X oznacza chlorowiec, Y oznacza wodór, chlorowiec, rodnik alkilowy lub rodnik chlorow- coalkilowy, a R oznacza grupe aminowa, lub jedna z grup takich jak —NH—CHOH—CC13; —NH—CO— 35 —CC13, —NH—CO—CCk—CH3, —NH—CO—CCI2— —CH2—CH3, —NH—CO—CH3, grupe o wzorze 4, —NH—CO—CF3, —NH—(XX)—R1, grupe kwasowa o wzorze NH—COOH lub grupe soli tego kwasu, —NH— -^CO—COO—Ri, —NH—CO—CÓS—Ri, grupe o wzo- 40 rze 5, grupe o wzorze 6, grupe —N=SO, grupe o wzo¬ rze 7, grupe —OCH3, w których to wzorach R1 oznacza rodnik alkilowy, ewentualnie podstawiony grupa wodo¬ rotlenowa lub chlorowcem, lub rodnik fenylowy, ewen¬ tualnie podstawiony przez chlorowiec, rodnik alkilowy, 45 chlorowcoalkilowy, grupe alkoksylowa lub grupe ni¬ trowa.

2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine l-fenylo-4-amino- 5-chloropirydazonu*6 z 3n/3'-metylofenylokarbamylo/oksy- 50 fenylokarbaminianem metylu w stosunkach wagowych od 10:1 do 1 :10.

3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine l-fenylo-4-/alfa- hydroksy-beia, beta, beta-trójchloroetylo/amlno-5-chloro- 55 pirydazonu-6 z 3-/3'-metylofenylokarbaihylo/oksyfenylo- karbaminianem metylu w stosunkach wagowych od 10 :1 do 1:10.KI. 45 1, 9/02 65095 MKP A 01 n, 9/02 WZÓR 1 V\ NH-CO-OR NvN^^0 WZÓR Z -CHS — NH-CO—CH -N / Y WZÓR 3 CO CH \... \ 'CH3 WZÓR 4 CO CH WZÓR 5 Br.r\. Cl WZÓR ? CH3o WZÓR 13 CH,-Q- CH3 WZÓR 10 CH3 f -// V ochj Cl WZÓR 11 WZÓR 12 p- NO± WZÓR l4 — N /CO CH3 \o—ch3 WZÓR 6 —n=ch-i\t WZÓR 7 NO, NH-C-OCH3 u O WZÓR 8 f\- NHz O 0- WZÓR 15 WZÓR 16 --P- Br WZÓR 17 WZÓR 18 Br* .r\- WZÓR 19 WZÓR 20KI. 451, 9/02 65095 MKP A 01 n, 9/02 H - CH3 WZÓR ZA CH,-/ CH,-/\- CH3 WZÓR 25 «-q- CHj WZÓR 22 ch3o CH3O Br WZÓR 23 WZÓR 24 Brf\- CF3 WZÓR 26 rv «-/"\- cf3 WZÓR 34 0CH3 WZÓR 33 CHi-/\_ Cl ^'ZÓR 37 ci -o- WZÓR 35 WZÓR 36 ci -P- Cl WZÓR 38 «-Q- 0CHs WZÓR 27 WZÓR 28 WZÓR 2 WZÓR 3? P- CH30 WZÓR 41 r-r\- WZÓR CH3 \ p CH3 WZÓR 40 ?— 42 f\- CF3 /V CHi f\- C{ O WZÓR 31 WZÓR 32 WZÓR 43 WZÓR 44KI. 451,9/02 65095 MKP A 01 n, 9/02 Cl ^ CH, — CH / \_ CH *-CS- (y^r WZÓR 45 WZÓR 46 r^- u-f^- CH3 Cl CH^Cl SCH3 WZÓR 49 WZÓR 50 Br CH3 UZJ f\- CsCH N0* )—l WZÓR 58 Cl WZÓR 57 ^-ch, — CH ^CHj WZÓR 59 CH3 WZtfR 47 WZIJR 48 ^N„_c-0 i-^ NH-C-0CH3 AV & * ^={/CH3 ^ WZÓR 60 NH-C-OCH3 WZÓR 61 ° R-N=C=0 + HO F-/ \- (hV NH-C-OR1 O H R- WZÓR 51 WZÓR 52 & \=^nh_c=0-0r' SCHEMAT 1 ,N-C-X ? H WZÓR 53 WZÓR 54 R«x & "nh-c-or1 II o CH3 WZÓR 55 WZÓR 56 SCHEMAT 2 WDA-l. Zam. 2765, naklad 190 egz. Cena zl 10.— PL PL