Najdluzszy czas trwania patentu do 12 marca 1940 r.Patent glówny Nr 1763 ochrania spo¬ sób otrzymywania kwasnych barwników, nadajacych sie do barwienia welny. Spo¬ sób ten polega na tern, ze amino, wzglednie alkyloamino-dwuantrachinonyloamine obra¬ bia sie srodkiem sulfonujacym. W ten spo¬ sób otrzymuje sie barwniki o odcieniach od ciemnoniebieskich do zielonoszarych, od¬ znaczajacych sie odpornoscia.Obecnie wykryto, ze mozna otrzymac barwniki, posiadajace takie same cenne wlasnosci, jak i produkty wytwarzane we¬ dlug patentu glównego, szczególnie zas wy¬ kazujace taka sama odpornosc na dziala¬ nie swiatla, jesli niepodstawiona dwuantra- chinonyloamine poddac dzialaniu srodka sulfonujacego.Wyniku tego nie mozna bylo przewi¬ dziec. Barwniki patentu glównego posiada¬ ja grupy auksochromowe, które maja istot¬ ne znaczenie dla charakteru i wlasnosci barwnika. W wypadku niniejszym grup tych niema. Pomimo to otrzymuje sie barw¬ niki o silnem zabarwieniu, o takich samych cennych wlasnosciach, lecz o odcieniach, jakich nie mozna bylo otrzymac wedlug sposobu patentu glównego.Przyklad I. Roztwór 10 czesci wago¬ wych 1—7'-dwuantrachinonyloaminy w 100 cz. wag. oleum, zawierajacego okolo 15%5Ó3 ogrzewa sie przez czas krótki do tem¬ peratury 95—100°C dopóty, dopóki wzieta próba nie rozpusci sie calkowicie, wytwa¬ rzajac zóltawo-brunatne zabarwienie. Stop po ostudzeniu, nie ochladzajac, zarabia sie 600 cz. wag. wody, poczem w temperaturze wrzenia dodaje sie stopniowo nasycony roztwór soli dopóty, dopóki barwnik w pró¬ bie wzietej po ostudzeniu nie wydzieli sie calkowicie. Po ostudzeniu produkt reakcji, osadza sie w postaci krystalicznej; saczy go sie i przemywa rozcienczonym kwasem solnym, dopóki przesacz nie wykaze od¬ czynu obojetnego.Barwnik ten na welnie w kapieli kwa¬ snej daje mocne zabarwienie o odcieniu zóltawo-brunatnym, które na zaprawie chromowej, jak równiez po chromowaniu nie ulega zmianie, i jest odporny na dziala¬ nie swiatla, wytrawianie i p tuszowanie.Barwnik zawiera dwie sulfogrupy w po¬ lozeniu 4—4\ które w roztworze wodnym daja sie zastapic bromem, wskutek czego otrzymuje sie znana 4-4'~dwubromo-l-r- dwuantrachinonylamine (Monatshefte f.Chemie tom 35, str. 1135).Zapomoca ostroznego sulfonowania w temperaturze niskiej np. zapomoca oleum, zawierajacego 25% S0S1 w temperaturze okolo 30°C mozna otrzymac kwas jednosul- fonowy f-/'-dwuantrachinonylaminy, który barwi welne na mocny kolor brunatno-czer- wony.Przyklad II. Sulfonowanie 7-2'-dwuan- trachinonylaminy, jak równiez i przeróbke stopu mozna prowadzic analogicznie do przykladu I. W tym wypadku wystarcza w celu wprowadzenia dwóch sulfogrup ogrze¬ wac roztwór oleum przez czas bardzo krótki.Produkt otrzymuje sie w postaci czer- wonawo-brunatnej masy krystalicznej, któ¬ ra na welnie w kapieli kwasnej daje jasne zólto-pomaranczowe zabarwienie, o takiej samej odpornosci, jak i zabarwienie barw¬ nika, otrzymanego w przykladzie L PL PLThe longest term of the patent, until March 12, 1940. The main patent No. 1763 protects the method of obtaining acid dyes suitable for dyeing wool. This process is based on the treatment of the amino or alkylamino dianthraquinonylamine with a sulfonating agent. In this way, dyes of dark blue to greenish-gray shades of resistance are obtained. It has now been found that it is possible to obtain dyes having the same valuable properties as the products manufactured under the main patent, especially those showing the same light fastness if unsubstituted dianthraquinonylamine was treated with a sulfonating agent. The result could not be anticipated. The dyes in the main patent have auxochromic groups which are important for the nature and properties of the dye. There are no such groups in this case. Nevertheless, dyes are obtained with a strong color, with the same valuable properties, but with shades which could not be obtained according to the process of the main patent. Example 1. Solution of 10 parts by weight of 1-7'-dianthraquinonylamine in 100 parts. wt. oleum containing about 15% 5 53 is heated briefly to 95-100 ° C until the sample taken dissolves completely, producing a yellowish-brown color. Stop after cooling, without cooling down, you earn 600 parts. wt. water, then a saturated saline solution is gradually added at the boiling point until the dye is completely released in the sample taken after cooling. Upon cooling, the reaction product precipitates in a crystalline form; It is soaked and washed with dilute hydrochloric acid until the slurry shows an inert reaction. This dye on wool in an acid bath gives a strong color of a yellowish-brown shade, which does not change on chrome mortar, as well as after chrome plating, and It is resistant to light, etching and inking. The dye contains two sulfogroups in the 4-4 'position, which can be replaced with bromine in aqueous solution, giving the known 4-4' dibromo-lr-dianthraquinonylamine f.Chemie vol 35, p. 1135). By careful sulphonation at low temperature, e.g. with oleum, containing 25% S0S1 at a temperature of approx. 30 ° C, f - / '- dianthraquinonylamine monosulfonic acid can be obtained, which stains wools strongly brown-red color. Example II. The sulfonation of the 7-2'-diantraquinonylamine as well as the processing of the melt can be carried out analogously to example I. In this case it is sufficient to heat the oleum solution for a very short time to introduce two sulfogroups. a brown crystalline mass which on wool in an acid bath gives a bright yellow-orange color, with the same resistance as the color of the dye obtained in example L PL PL