PL64489B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL64489B1 PL64489B1 PL123857A PL12385767A PL64489B1 PL 64489 B1 PL64489 B1 PL 64489B1 PL 123857 A PL123857 A PL 123857A PL 12385767 A PL12385767 A PL 12385767A PL 64489 B1 PL64489 B1 PL 64489B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- carbon atoms
- symbol
- groups represented
- compound
- Prior art date
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- -1 alkoxy radical Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 10 15 20 25 30 35 40 Sposób wytwarzania kwasów karboksylowych pirydyny o ogólnym wzorze 1, w którym X ozna¬ cza atom wodoru, rodnik alkilowy lub alkoksy- lowy o nie wiecej niz 3 atomach wegla, atom chloru lub bromu, Y oznacza rodnik fenylowy ewentualnie podstawiony nie wiecej niz 2 atoma¬ mi chlorowca, takiego jak fluor, chlor lub brom, R1 i R2 sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru lub rodnik metylowy przy czym grupy o symbolu Y i wzorze CRJRSOO^H sa przylaczone do nie sasiadujacych ze soba atomów wegla piers¬ cienia pirydyny, znamienny tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym X, Y, R1 i R2 maja wyzej podane znaczenie, R8 oznacza rodnik cyja- nowy, karbamoilowy, alkoksykarbonylowy, aralko- ksykarbonylowy lub aryloksykaribonylowy przy czym grupy o symbolu Y i wzorze CR1R2RS sa przylaczone do nie sasiadujacych ze soba atomów wegla pierscienia pirydyny, poddaje sie hydrolizie lutb w przypadku wytwarzania zwiazku o ogól¬ nym wzorze 1, w którym X, Y i R1 maja wyzej podane znaczenie, R2 oznacza atom wodoru przy czym grupy o symbolu Y i wzorze CHRiCOgH sa przylaczone do nie sasiadujacych ze soba atomów wegla pierscienia pirydyny, zwiazek o ogólnym wzorze 3, w którym X, Y i R1 maja wyzej po¬ dane- znaczenie, R4 oznacza rodnik cyjanowy lub grup? o wzorze C02R5, w którym R5 oznacza rodnik ilkilowy o nie wiecej niz 5 aitomach wegla przy czym grupy o symbolu Y i wzorze CR1R4C02R5 sa przy¬ laczone do nie sasiadujacych ze soba atomów we¬ gla pierscienia pirydyny, poddaje sie reakcji z za- saida nieorganiczna lub kwasem nieorganicznym, w obecnosci wody i w podwyzszonej temperatu¬ rze i otrzymany zwiazek ewentualnie przeprowa¬ dza sie w sól farmaceutycznie dopuszczalna. 45 50 55 WZÓQ 2 N" ^C02RJ WZÓB 3 ZF „Ruch" W^wa, z. 1397-71 naklad 240 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL64489B1 true PL64489B1 (pl) | 1971-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102510391B1 (ko) | 메틸화를 통한 이속사 졸린 함유 우라실 화합물의 제조 방법 | |
| GB968663A (en) | 3-substituted uracils | |
| ES385635A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de n-alil-2-arilamino - imidazolinos-(2) sustituidas. | |
| PL94155B1 (pl) | ||
| PL64489B1 (pl) | ||
| ES356526A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos carboxi-licos heterociclicos. | |
| ES423233A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 2-fenilamino- imidazolinas-(2) sustituidas. | |
| US4163843A (en) | 7A-Homo-4-oxo-PGI1 compounds | |
| JPS56125326A (en) | Preparation of chlorinated phenoxytoluenes in high selectivity | |
| SE8003311L (sv) | Maleinsyrasalt av 2-fenyl-6-(1-hydroxi-2-t-butyl-aminoetyl-4h-pyrido(3,2-d)-1,3-dioxin | |
| JPS5579333A (en) | Preparation of beta-chlorostyrene | |
| PL98547B1 (pl) | Sposob wytwarzania amidow kwasu karboksylowego | |
| Begley et al. | A new fluorine bridged organoantimony (V) mixed halide; the crystal structure of Ph4Sb2Br5F | |
| SE7710933L (sv) | 5-alkoxi-pikolinsyror | |
| JPS55164682A (en) | 1-alkyl-2-oxo-2h-1,8-naphthyridine derivative and its preparation | |
| JPS5643271A (en) | Production of 4-benzoyl-5-hydroxypyrazole | |
| JPS5610179A (en) | Synthesis of benzoxazole | |
| GB691267A (en) | Neutral esters of selenophosphoric acid | |
| JPS5547651A (en) | Production of sulfoxyimine | |
| GB1318386A (en) | Phosphate and thiophosphate esters having insecticidal and acaricidal properties | |
| JPS5649398A (en) | Preparation of 1-beta-d-arabinofuranosyl-2,2'-cyclothymine | |
| JPS5635784A (en) | Manufacture of phosphoroamide | |
| JPS56122852A (en) | Stabilized halogen-containing resin composition | |
| JPS5461154A (en) | Preparation of bis (tributyltin) benzenedicarboxylic acid salt | |
| JPS55164651A (en) | Preparation of alpha,alpha,alpha-trichloro-o-toluoyl chloride |