PL63705B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63705B1 PL63705B1 PL126658A PL12665868A PL63705B1 PL 63705 B1 PL63705 B1 PL 63705B1 PL 126658 A PL126658 A PL 126658A PL 12665868 A PL12665868 A PL 12665868A PL 63705 B1 PL63705 B1 PL 63705B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- vinyl chloride
- vinyl acetate
- pigments
- Prior art date
Links
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- JBYXPOFIGCOSSB-XBLVEGMJSA-N 9E,11E-octadecadienoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O JBYXPOFIGCOSSB-XBLVEGMJSA-N 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 claims 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- -1 isobutyl acetate cyclohexanone Chemical compound 0.000 claims 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- NMBQCCXQKVZXPV-UHFFFAOYSA-N butyl acetate;cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1.CCCCOC(C)=O NMBQCCXQKVZXPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 63705 KI. 22 g, 3/76 MKP C 09 d, 3/76 Opublikowano: 10.1.1972 CZYTELNIA Wspóltwórcy wynalazku: Andrzej Kwiatkowski, Jadwiga Bujarek, Ze¬ non Korgol, Elzbieta Kaminska, Aleksander Tarnawski, Stanislaw Srótka Wlasciciel patentu: Instytut Badawczo-Projektowy Przemyslu Farb i Lakierów, Gliwice (Polska) Farba i emalia chemoodporna Przedmiotem wynalazku sa farba i emalia chemo¬ odporne oparte na kopolimerze chlork'1 winylu z oc¬ tanem winylu.Znane sa farby i emalie chemoodporne oparte na kopolimerze chlorku winylu z octanem winylu 5 zawierajacego jako plastyfikator chlorowany dwu¬ fenyl o nazwie Clophen A-60 oraz mieszanine zlozona z chlorowanego dwufenylu i estrów kwasu ftalowego np. ftalamu dwuoktylu.Farby i emalie plastyfikowane chlorowanym 10 dwufenylem nie daja jednak powlok o zbyt wy¬ sokiej odjpornosci na dzialanie zmiennych tem¬ peratur, a ewentualne dodatkowe wprowadzenie estrów kwasu ftalowego jako substancji ulega¬ jacych zmydleniu obniza chemoodpornosc ukladu. is Celem wynalazku jest podwyzszenie odjpornosci powlok na dzialanie zmiennych temperatur a wiec i na starzenie przy zachowaniu wysokiej chemo- odpornosci przez wprowadzenie 5—8 czesci wa¬ gowych chloroparafiny 40°/©-owej. 20 Farba i emalia chemoodporna wedlug wyna¬ lazku zawieraja oprócz wymienionej chloroparafiny 5—35 czesci wagowych pigmentów i wypelniaczy, 15—25 czesci wagowych kopolimeru chlorku wi¬ nylu z octanem winylu o skladzie okolo 87% chlor- 25 ku winylu i okolo 13*/o octanu winylu, 45—65 czesci wagowych rozpuszczalników zawierajacych w swym skladzie ketony, estry i weglowodory aromatyczne (ketony i estry musza stanowic polowe skladu wszystkich rozpuszczalników (i 0,1—0,7 czesci wa- 30 gowych srodka powierzchniowo-czynnego bedacego produktem reakcji 1 mola trójetylenoczteroaminy oraz 3 moli kwasu rycynenowego (kwas oktadie- no — 9-11-karboksylowy).Zawartosc pigmentów i wypelniaczy zalezy od tego, czy jest to farba do gruntowania i wówczas udzial pigmentów i wypelniaczy jest maksymalny jak podaje przyklad I, oraz czy jest to emalia, wówczas udzial pigmentów miesci sie w srodku zakresu dla pigmentów i/lub przy dalszej wartosci zakresu np. dla emalii czarnej.Wprowadzony równoczesnie srodek powierzchnio¬ wo czynny ulatwia zwilzanie hydrofilnych pigmen¬ tów spoiwem zawierajacym hydrofobowa chloropara- fine, skraca czas dyspergowania pigmentów w zalez¬ nosci od ich rodzaju przynajmniej o 50%. Dodatkowo przeciwdziala osadzaniu sie pigmentów w czasie magazynowania wyrobów w opakowaniach.Przyklad I Farba do gruntowania chemoodporna 25 czesci wagowych czerwien zelazowa talk kopolimer modyfikowany chloroparafina (40°/o chloru) metyloizcbutyloketon octan butylu cykloheksanon srcdek powierzchniowo-czynny 0,5 czesc ksylen 18,5 czesc 16 czesci 6 czesc 6 czesci wagowych 17 czesci wagowych 6 czesci wagowych wagowych wagowych 5 czesci wagowych wagowych wagowych 100,0 czesci wagowych 6370563705 Przyklad II PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Emalia chemoodporna szara biel tytanowa „rufin" kopolimer chloroparafina 40°/o metyloiizo-buityloketon octan izobutylu cykloheksanon ksylen srodek powierzchniowo 20 czesci 20 czesci 7 czesci 20 czesci 7 czesci 5 czesci 20,5 czesci -czynny 0,5 czesci 100,0 czesci Farba i emalia chemoodporne oparte na kopo¬ limerze chlorku winylu z octanem winylu znamien- wagowych 5 ne tym, ze skladaja sie z 5—35 czesci wagowych wagowych pigmentów i wypelniaczy, 15—25 czesci wagowych wagowych kopolimeru chlorku winylu z octanem winylu o skla- wagowych dzie 87o/0 chlorku winylu i 13«/o octanu winylu, 5—8 wagowych czesci wagowych chloroparafiny 40°/o-owej, 45—65 wagowych io CZesci wagowych rozpuszczalników i 0,1—0,7 czesci wagowych wagowych srodka powieirzchniiowc-czynnego beda- wagowych cego produktem reakcji 1 mola trójetylenocztero- wagowych aminy oraz 3 moli kwasu rycynenowego. KZG 1, z. 321/71 250 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63705B1 true PL63705B1 (pl) | 1971-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69807468T2 (de) | Verfahren zur herstellung von reaktiven latex-mischungen, die bis zur filmbildung chemisch und physikalisch stabil sind | |
| US4782109A (en) | Latex paint formulations and methods | |
| US6218012B1 (en) | Primerless latex paint | |
| NO129149B (pl) | ||
| US4833187A (en) | Silicone-containing paint compositions | |
| EP0845508A1 (en) | Anticorrosive pigment composition and coating compositions containing the same | |
| DE2434867A1 (de) | Waermehaertbare acrylharzmasse zur pulverbeschichtung | |
| WO2000011090A1 (en) | Anti-skinning agent for coating compositions | |
| PL63705B1 (pl) | ||
| US9902800B2 (en) | Polymer, polymer modified titanium dioxide pigment, and method of forming a pigmented paint formulation | |
| KR20060059822A (ko) | 금속 착색된 외관, 특히 스테인레스 강과 유사한 외관을갖는 피막용 열가소성 분말 제형 | |
| SE445354B (sv) | Polymerkompositioner pa basis av vinyl- eller vinylidenklorid med forbettrad eldbestendighet | |
| JPH0784425B2 (ja) | オキサニリド誘導体 | |
| JPS608349A (ja) | 煙抑制後塩素化ポリ塩化ビニル組成物 | |
| DE69124465T2 (de) | Stabilizierte PVC-Produkte und ihre Herstellung | |
| US3951667A (en) | Inorganic anticorrosive coating material | |
| CN101617012B (zh) | 减少积垢的水性涂料组合物 | |
| EP0264655A2 (en) | Rust preventive coating composition | |
| EP2121824B1 (en) | Method for reducing plate out of aqueous coating compositions | |
| ES2236284T3 (es) | Uso de polimeros o copolimeros anfifilos para la modificacion de la superficie de materiales de relleno inorganicos reactivos. | |
| DE1956960A1 (de) | Polyurethanmodifiziertes Acrylharz-Oberflaechenlacksystem | |
| EP1335951A1 (de) | Stabilisator-zusammensetzung für halogenhaltige organische kunststoffe | |
| RU2237677C1 (ru) | Поливинилхлорид (пвх) с повышенной растворимостью в органических растворителях, поливинилхлоридный лак на его основе и их применение | |
| US3139350A (en) | Triazine derivatives | |
| US2218586A (en) | Manufacture of a basis for face powder |