PL63468B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63468B1 PL63468B1 PL124916A PL12491668A PL63468B1 PL 63468 B1 PL63468 B1 PL 63468B1 PL 124916 A PL124916 A PL 124916A PL 12491668 A PL12491668 A PL 12491668A PL 63468 B1 PL63468 B1 PL 63468B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fiber
- solution
- grams
- solvent
- mixer
- Prior art date
Links
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 19
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 11
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 9
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- -1 large molecule compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 20.VIII.1971 63468 KI. 39 b7, l/OO MKP C 08 j, 1/00 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Jerzy Bojarski, Witold Zielinski Wlasciciel patentu: Instytut Tworzyw Sztucznych, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania wzmocnionych tworzyw termoplastycznych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania wzmocnionych tworzyw termoplastycznych takich jak, polistyren i jego pochodne, poliwegla¬ ny, politlenki fenylenu, poliestry i chlorowane po¬ liestry, termoplastyczne polihydroksyetery, polia¬ cetale, poliamidy, poliakrylany i polimetakrylany i ich pochodne oraz kopolimery, terpolimery i mieszaniny wyzej wymienionych zwiazków wielko¬ czasteczkowych, przez dodatek wlókien nieorganicz¬ nych a w szczególnosci szklanych i azbestowych.Jest rzecza powszechnie znana, ze wlasciwosci wytrzymalosciowe tworzyw termoplastycznych znacznie sie polepszaja po wprowadzeniu do nich wlókien nieorganicznych, a w szczególnosci wló¬ kien szklanych. Celem umozliwienia przetwórstwa tak wzmocnionego granulatu metodami wtrysku lub wytlaczania do wzmocnienia uzywa sie wlók¬ na nieorganicznego o dlugosci ponizej 9 mm.Dotychczas znane sa metody wzmacniania two¬ rzyw termoplastycznych poprzez dodawanie wló¬ kien nieorganicznych do monomerów badz bezpo¬ srednio do polimerów. Metody te posiadaja sze¬ reg niedogodnosci. W pierwszym sposobie istnieja powazne trudnosci technologiczne przy opróznia¬ niu polimeryzatora ze stopionego tworzywa ter¬ moplastycznego z dodatkiem wlókna nieorganicz¬ nego, szczególnie w przypadku tworzyw termo¬ plastycznych o wysokiej lepkosci w stanie sto¬ pionym. Natomiast przy drugim sposobie pojawia¬ lo 15 20 25 30 2 ja sie klopoty zwiazane z nierównomiernym mie¬ szaniem sie tworzyw termoplastycznych z wlóknem mineralnym. W zwiazku z tym nalezy stosowac specjalne dozowniki o skomplikowanej konstruk¬ cji podajace wlókno do stopionego tworzywa ter¬ moplastycznego przesuwajacego sie w cylindrze wytlaczarki.Wedlug wynalazku przed dodaniem do polimeru termoplastycznego wlókno miesza sie z niskopro¬ centowym roztworem polimeru termoplastycznego a nastepnie usuwa z wlókna rozpuszczalnik przez odparowanie badz pozostawia sie jego slady (1,0% -0,02%). Tak przygotowane wlókno mineralne mie¬ sza sie z odpowiednim tworzywem termoplastycz¬ nym, które moze wystepowac w formie granulatu, proszku lub innej postaci.Na skutek mieszania z roztworem odpowiednie¬ go termoplastu wlókno nieorganiczne zostaje sil¬ nie rozfilcowane (rozwarstwione na elementarne wlókienka), co ulatwia w znacznym stopniu mie¬ szanie sie wlókna ze stopionym polimerem. Na skutek pokrycia wlókien nieorganicznych odpo¬ wiednim polimerem termoplastycznym w zakresie od 1% do 25% wzrasta znacznie zdolnosc laczenia sie ich ze stopionym tworzywem termoplastycz¬ nym, a ponadto zmniejsza sie niszczace dzialanie wlókna na slimak wytlaczarki, szczególnie w stre¬ fie podawania.Pozostawienie w impregnacie sladów rozpusz- 4346863468 3 czalnika obniza lepkosc tworzywa termoplastycz¬ nego w stanie stopionym, co korzystnie wplywa na proces mieszania sie polimeru z wlóknem pod¬ czas procesu wytlaczania.Otrzymana mieszanine przygotowanego wlókna nieorganicznego i tworzywa termoplastycznego wy¬ tlacza sie na wytlaczarce zaopatrzonej w glowice granulacyjna. Granulat z równomiernie rozprowa¬ dzonym i wtopionym w tworzywo termoplastyczne wlóknem nadaje sie do formowania wyrobów me¬ todami wtrysku lub wytlaczania.Wyroby z tworzyw termoplastycznych wzmoc¬ nionych wlóknem szklanym odznaczaja sie wyso¬ kimi wlasciwosciami wytrzymalosciowymi. W tab¬ licy podano wytrzymalosci na rozciaganie tworzyw termoplastycznych otrzymanych wedlug wynalazku.Lp. 1. 2. 3. 4. r Rodzaj two- | rzywa 1 Polistyren o lepkosci wzglednej 1%-owego roztworu w toluenie 2,2—2,3 + 32% wlókna szklanego Poliamid 6 o lep¬ kosci wzglednej 1%- -owego roztworu w stezonym H2S04 •n = 2,6—2,7 + 32% wlókna szklanego Poliweglan o lep¬ kosci istotnej w chloroformie [ti] = 0,55-0,60 + 26,9% wlókna szklanego Stop 30% polistyre¬ nu, o lepkosci wzglednej 1%-owego roztworu w toluenie i 2,5, z 70% politlenku o liczbie lepkoscio-i wej w chloroformie GLL = 0,4—0,5 + 23% wlókna szklanego | 1 Rr 4r. |wkG/cm2 880 1440 1050 1300 S 26,4 24,5 29,4 41,6 v% 3,0 1,7 2,8 3,2 Rr sr. — srednia arytmetyczna z 5 pomiarów wytrzymalosci przy zerwaniu w kG/cm2 przy predkosci rozciagania 5 mm/min.S — odchylenie standardowe; V% — wspól¬ czynnik zmiennosci w % Przyklad I. Do 950 gramów cietego wlókna szklanego o grubosci 10 n i dlugosci 3 mm umiesz¬ czonego w mieszalniku dodaje sie roztworu z 50 gramów polistyrenu, o lepkosci wzglednej 1%-owe¬ go roztworu w toluenie tj = 2,2—2,3 w 750 gra- 10 15 25 mach trójchloroetylenu. Zawartosc mieszalnika miesza sie przez 30 minut. Nastepnie ogrzewa plaszcz mieszalnika goraca woda lub para wodna odciagajac jednoczesnie rozpuszczalnik za pomo¬ ca prózni. Pozbawione rozpuszczalnika wlókno mie¬ sza sie z 2 kilogramami polistyrenu, o lepkosci wzglednej 1%-owego roztworu w toluenie *n = 2,2— —2,3, w postaci proszku lub granulek. Otrzymana mieszanine przenosi sie do leja zasypowego wy¬ tlaczarki zaopatrzonej w glowice granulujaca. Wy¬ tlaczanie prowadzi sie w zakresie temperatur 190° *—220°C w wytlaczarce o slimaku L/D ~ 20.Przyklad II. Do 950 gramów wlókna szkla¬ nego o grubosci 10 ^ i dlugosci 3 mm umieszczo¬ nego w mieszalniku dodaje sie roztworu z 50 gra¬ mów polistyrenu, o lepkosci wzglednej 1%-owego roztworu w toluenie t\ = 2,2—2,3, w 750 gramach trójchloroetylenu. Miesza sie zawartosc mieszal¬ nika przez 30 minut. Nastepnie ogrzewa sie plaszcz mieszalnika goraca woda lub para wodna od¬ ciagajac jednoczesnie nadmiar rozpuszczalnika za pomoca prózni. Proces ten prowadzi sie tak, aby w impregnacie pozostalo ca 0,5% rozpuszczalnika. Tak zaimpregnowane wlókno miesza sie z 2 kilogra¬ mami polistyrenu, o lepkosci wzglednej 1%-owego roztworu w toluenie ti = 2,2—2,3, w postaci granu¬ lek lub proszku. Wytlaczanie prowadzi sie w za¬ kresie temperatur 170°—200°C w wytlaczarce o sli¬ maku L/D ~ 20.Przyklad III. Do 950 gramów wlókna szkla¬ nego o grubosci 10 [i i dlugosci 3 mm umieszczo¬ nego w mieszalniku dodaje sie roztwór 50 gramów poliamidu, o lepkosci zredukowanej r\ = 2,6—2,7, rozpuszczonego w 450 gramach m-krezolu. Miesza sie zawartosc mieszalnika przez 50 minut. Nastep¬ nie ogrzewa plaszcz mieszalnika goraca woda lub para wodna odciagajac jednoczesnie rozpuszczal¬ nik za pomoca prózni. Tak zaimpregnowane wlók¬ no miesza sie z 2 kilogramami poliamidu, o lep¬ kosci zredukowanej tj = 2,6—2,7, w postaci granulek lub proszku. Otrzymana mieszanine przenosi sie do leja zasypowego wytlaczarki zaopatrzonej w glowice granulujaca. Wytlaczanie prowadzi sie w zakresie temperatur 230°C—250°C w wytlaczarce o slimaku L/D ~ 20.Przyklad IV. Do 900 gramów cietego wlók¬ na szklanego o grubosci 10 |jl i dlugosci 3 mm dodaje sie roztworu z 100 gramów poliweglanu, o lepkosci istotnej fn] = 0,55. w 500 gramach chlor¬ ku metylenu. Zawartosc mieszalnika miesza sie przez 30 minut. Nastepnie ogrzewa sie plaszcz mieszalnika goraca woda lub para wodna odcia¬ gajac jednoczesnie rozpuszczalnik za pomoca próz¬ ni. Pozbawione rozpuszczalnika wlókno miesza sie z 2 kilogramami poliweglanu o lepkosci istotnej [ti] = 0,55—0,60 w postaci proszku lub granulek.Otrzymana mieszanine przenosi sie do wytlaczarki zaopatrzonej w glowice granulujaca. Wytlaczanie prowadzi sie w zakresie temperatur 250—300°C w wytlaczarce o slimaku L/D ~ 20.Przyklad V. Do 950 gramów cietego wlókna szklanego o grubosci 10 \i i dlugosci 3 mm umiesz- 65 czonego w mieszalniku, dodaje sie roztworu z 50 35 45 50 55 6063468 gramów polistyrenu, o lepkosci wzglednej 1%-owe- go roztworu w toluenie t| = 1,9—2,0, w 750 gra¬ mach trójchloroetylenu. Zawartosc mieszalnika miesza sie przez 30 minut. Nastepnie ogrzewa sie plaszcz mieszalnika goraca woda lub para wodna odciagajac jednoczesnie rozpuszczalnik. Pozbawio¬ ne rozpuszczalnika zaimpregnowane wlókno miesza sie z 0,6 kilograma polistyrenu, o lepkosci wzgled¬ nej 1%-owego roztworu w toluenie t\ = 2,5 i 1,4 kilograma politlenku fenylenu o liczbie lepkoscio¬ wej w chloroformie GLL = 0,4—0,5, w postaci proszku lub granulek. Otrzymana mieszanine prze¬ nosi sie do wytlaczarki zaopatrzonej w glowice granulacyjna. Wytlaczanie prowadzi sie w zakresie temperatur 220°C—270°C w wytlaczarce o slimaku L/D ~ 25. 10 15 6 PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania wzmocnionych tworzyw termoplastycznych przez mieszanie cietego wlókna nieorganicznego zwlaszcza szklanego lub azbesto¬ wego z roztopionym polimerem termoplastycznym w wytlaczarce, znamienny tym, ze przed zmiesza¬ niem z polimerem wlókno miesza sie z rozcien¬ czonym roztworem polimeru termoplastycznego, po czym czesciowo lub calkowicie z wlókna usu¬ wa sie rozpuszczalnik przez odparowanie.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stezenie i ilosc roztworu polimeru dobiera sie tak, aby ilosc wprowadzonego na wlókno polimeru ter¬ moplastycznego wynosila*od 1% do 25%.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze na wlóknie pozostawia sie 0,02—1,0% rozpusz¬ czalnika. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63468B1 true PL63468B1 (pl) | 1971-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3702356A (en) | Process for production of glass-filled thermoplastic pellets suitable for blending with thermoplastic | |
| US4927579A (en) | Method for making fiber-reinforced plastics | |
| KR950001988B1 (ko) | 장 섬유로보강된 열가소성 수지의 제조방법 | |
| Franciszczak et al. | The influence of matrix crystallinity on the mechanical performance of short-fibre composites–Based on homo-polypropylene and a random polypropylene copolymer reinforced with man-made cellulose and glass fibres | |
| CN102206406B (zh) | 透明耐热聚乳酸改性材料的制备方法 | |
| IT8322159A1 (it) | Materiali compositi rinforzati con fibre | |
| Novello et al. | Post-consumer polyethylene terephthalate and polyamide 66 blends and corresponding short glass fiber reinforced composites | |
| US3597498A (en) | Reinforced polymers containing a matrix of pvc or abs with a carrier of styrene-acrylonitrile reinforced with any of a polycarbonate,nylon 66 or polyoxymethylene | |
| PL63468B1 (pl) | ||
| DE60105008T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur bereitstellung eines granulatgemisches, und granulatgemisch | |
| JPS5819697B2 (ja) | 強化樹脂組成物 | |
| US4116897A (en) | Compounded plastic system | |
| US3671378A (en) | Glass fiber reinforced composite and method of making same | |
| EP0440970B1 (en) | Molding granules, their manufacture and their use in the production of molded articles | |
| CZ284942B6 (cs) | Způsob výroby předmětů z termoplastů zesílených vlákny | |
| EP4310145A1 (en) | Polyester resin composition, preparation method therefor, and molded article produced therefrom | |
| JPH0416309A (ja) | ガラス繊維強化熱可塑性樹脂成形材料の製造方法 | |
| JP2538880B2 (ja) | 射出成形用配合物 | |
| Arino et al. | Barrier Screw Compounding and Mechanical Properties of EAA Copolymer and Cellulose Fiber Composite | |
| PL85495B1 (pl) | ||
| EP0011240B1 (de) | Verfahren zur Herstellung kleinteiliger, mit faserförmigen Additiven versehener Polyolefin-Formmassen und deren Verwendung zur Herstellung von Formkörpern | |
| US12509563B2 (en) | Process for preparing fiber reinforced polyvinyl chloride composition and products | |
| JPS61254629A (ja) | 集束炭素繊維及びそれから形成された短繊維チツプ | |
| SU994482A1 (ru) | Способ получени полимерной композиции | |
| JPH05208418A (ja) | 長繊維強化ポリアミド樹脂組成物及びその成形品 |