PL63152B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63152B1 PL63152B1 PL112882A PL11288266A PL63152B1 PL 63152 B1 PL63152 B1 PL 63152B1 PL 112882 A PL112882 A PL 112882A PL 11288266 A PL11288266 A PL 11288266A PL 63152 B1 PL63152 B1 PL 63152B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oils
- distillation
- refining
- weight
- crude oil
- Prior art date
Links
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000010720 hydraulic oil Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000010736 steam turbine oil Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 15
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003226 decolorizating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical class [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004525 petroleum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.11.1966 (P 112 882) 11.11.1965 Niemiecka Republika Demokra¬ tyczna 5.X.1971 63152 KI. 23 b, 1/05 MKP C 10 g, 7/00 SISLIOTtftA Wspóltwórcy wynalazku: Gerhard Keil, Bernd Wenzel, Gerhard Koppert, Hans Kolbert Wlasciciel patentu: VEB Mineralolwerk Lutzkendorf, Krumpa (Niemiec¬ ka Republika Demokratyczna) Sposób wytwarzania olejów hydraulicznych i olejów do turbin parowych Przedmiotem wynalazku jest wytwarzanie ole¬ jów hydraulicznych oraz olejów do turbin paro¬ wych z rop naftowych, zawierajacych siarke, azot i parafiny.Znane jest stosowanie olejów hydraulicznych i olejów do turbin parowych, które wykazuja duza odpornosc na starzenie sie, która uzyskuje sie pod¬ dajac frakcje destylatu ropy naftowej o odpowied¬ niej lepkosci, rafinacji selektywnej za pomoca roz¬ puszczalników, inp. furfurolu, nitrobenzenu, fenolu, krezolu, albo dwutlenku siarki, przy czym zostaja oddzielone substancje, które pod dzialaniem tlenu powietrza, ciepla i swiatla, jak i w obecnosci me¬ tali zmienialy sie pod wzgledem chemicznym, two¬ rzac niepozadane zwiazki albo katalizowaly reakcje starzenia oleju.Znana jest równiez rafinacja olejów przez odpa- rafinowywanie, która pozbawia oleje prostolancu- chowych weglowodorów parafinowych o duzej czasteczce, dzieki czemu oleje mozna równiez sto¬ sowac w niskiej temperaturze. Olej odparafinowa- ny poddaje sie nastepnie dzialaniu kwasu siarko¬ wego, przy czym zostaja oddzielone substancje po¬ wodujace starzenie sie oleju. Po oddzieleniu nadmiaru kwasu i produktów reakcji w postaci zywicy kwasowej, olej zobojetnia sie alkoholowym roztworem wodorotlenku metalu alkalicznego, przemywa mieszanina wody i alkoholu i traktuje ziemia odbarwiajaca, przy czym zostaja usuniete substancje barwne i czesciowo inne zanieczyszcze- 20 25 33 nia. Zabezpiecza to olej przed starzeniem sie. In¬ tensywnosc z jaka prowadzi sie oba procesy tj. rafinacji selektywnej (odparowywania), i rafinacji przy uzyciu kwasu siarkowego jest zalezna od wa¬ runków stawianych gotowemu produktowi i moze byc wzajemnie regulowana.W przypadku granicznym przy doborze odpo¬ wiedniego rozpuszczalnika i przy okreslonych pa¬ rametrach ekstrakcji jeden etap procesu rafinacji mozna zastapic drugim.Znane jest równiez oczyszczanie adsorpcyjne mo¬ gace zastapic czesciowo proces rafinacji selektyw¬ nej procesem rafinacji kwasem siarkowym i pro¬ cesem bielenia.Znane jest równiez umiarkowane dzialanie wo¬ dorem, które zastepuje rafinacje kwasem siarko¬ wym, bielenie, albo oczyszczanie adsorpcyjne.Znane jest takze intensywne uwodornianie destylatu z nastepnym oddestylowaniem powsta¬ jacych produktów rozszczepienia. Uzyskany tu de¬ stylat odparafinowuje sie oraz poddaje dzialaniu kwasu siarkowego i dzialaniu ziemi odbarwiajacej w podany sposób. Do wytwarzania olejów hydrau¬ licznych i olejów do turbin parowych mozna rów¬ niez stosowac obok olejów mineralnych takze su¬ rowce innego pochodzenia, na przyklad produkty destylacji smoly. Jesli zachodzi potrzeba to oleje hydrauliczne i oleje do turbin parowych moga byc w celu polepszenia okreslonych wlasciwosci mie¬ szane ze soba.63152 Brzy stosowaniu znanego procesu, bez uwodnie¬ nia, powstaja wysokie straty spowodowane rafi¬ nacja i otrzymane produkty nie moga byc wyko¬ rzystane ekonomicznie. Konieczne jest równiez przy tym stosowanie duzej ilosci substancji pomoc¬ niczych.Jezeli stosuje sie w tym procesie uwodornienia to przy rafinacji kwasem siarkowym otrzymuje sie z kolei wysokie straty w postaci zywicy kwasowej, której nie przerabia sie. Przy stosowaniu uwodor¬ nienia wynikaja równiez trudnosci w pózniejszych fazach przerobu, ma przyklad zla krystalizacja przy odparafinowaniu, co wynika ze zbyt szerokiego za¬ kresu temperatur wrzenia poddawanego uwodor¬ nieniu produktu. Równiez zastosowanie znanych kombinacji poszczególnych etapów procesu ma te niedogodnosc, ze znaczne ilosci substancji odpor¬ nych na starzenie przechodza lacznie ze skladnika¬ mi pozadanego produktu koncowego przez wszyst¬ kie etapy procesu.Przy przechodzeniu od jednego stopnia rafinacji do drugiego zmniejsza sie ilosc substancji podat¬ nych na starzenie sie, jednak substancje te nie sa calkowicie oddzielane z procesu. Wynika stad dosc slaba odpornosc na starzenie sie olejów gotowych, otrzymywanych z ropy naftowej, która tylko w pewnej mierze moze byc wyrównana przez zwiek¬ szone ilosci srodka rafinujacego.Celem wynalazku jest znalezienie korzystnego sposobu wytwarzania oleju o wysokiej jakosci do turbin parowych i do celów hydraulicznych z ropy naftowej, zawierajacej siarke, azot i parafiny.Cel ten osiaga sie przez zastosowanie sposobu wedlug wynalazku, który pozwala na uproszczenie przebiegu procesu wytwarzania oleju przez zmiane techniki procesu oraz na podniesienie jakosci goto¬ wego produktu i na wyeliminowanie produktów odpadkowych.Sposobem wedlug wynalazku uwodorniony pro¬ dukt lub produkty destylacji ropy naftowej o za¬ kresie temperatur wrzenia 280°—550°C, której ra¬ finacje uwodorniajaca przeprowadzono znanym sposobem pod cisnieniem 80—30 atm o zawartosci siarki nie wyzszej niz 0,5% wagowych, liczbie Con¬ radsona (liczbie zasadowosci) nie wyzszej niz 0,2% wagowych i o liczbie zobojetnienia nie wyzszej niz 100 mg NH3/litr poddaje sie po uwolnieniu od ga¬ zowych produktów reakcji, ponownej destylacji i odbiera frakcje o temperaturze wrzenia 80—120°C w ilosci do 80% objetosciowych, przy czym co naj¬ mniej 10% objetosciowych stanowi pozostalosc po¬ destylacyjna poddawanego destylacji produktu uwodornionego. Frakcje otrzymana w wyniku dru¬ giej destylacji odparafinowuje sie do uzyskania pozadanej temperatury krzepniecia, a nastepnie traktuje sie ja ziemia bielaca i w razie potrzeby stapia sie.Dobór warunków destylacji pozwala na uwolnie¬ nie frakcji od substancji podatnych na starzenie, które znajduja sie w produktach ubocznych, a przede wszystkim w odpadkach.Sposób wedlug wynalazku wylacza, oprócz trak¬ towania ziemia odbarwiajaca, takie etapy procesu rafinacji, w wyniku których otrzymuje sie pro¬ dukty, nie dajace sie wykorzystac ekonomicznie.Sposób wedlug wynalazku pozwala na wyelimi¬ nowanie z procesu substancji pomocniczych takich jak kwas iSiarkowy, wodorotlenek metalu alkalicz¬ nego i alkohol, jak równiez na wyeliminowanie rozpuszczalnika do rafinacji selektywnej. Waski 5 zakres temperatur wrzenia uzyskanej frakcji de¬ stylatu warunkuje dobre tworzenie krysztalów w czasie odparafinowywania oraz wzrastajaca selek¬ tywnosc przy traktowaniu ziemia bielaca.Sposób wedlug wynalazku jest wyjasniony blizej 10 na nastepujacym przykladzie.Przyklad. Mieszanine destylatu o temperaturze wrzenia 310—550°C uwodornia sie pod cisnieniem 30 atm w temperaturze 400°C, w obecnosci tlenków niklu i molibdenu jako katalizatora. Uwodornio- ]5 ny produkt wykazuje liczby charakterystyczne: Gestosc w temperaturze 20°C 0,870 g.cm—3 Zawartosc siarki 0,41% wagowych Liczba Conradsona 0,01% wagowych Zawartosc zywicy 0,39% wagowych 20 Lepkosc w temperaturze 100°C 1,24°E Liczba zasadowosci 45 mg NH3/litr Temperatura krzepniecia +32°C Produkt ten destyluje sie pod próznia 1 mm Hg.Zakres temperatur wrzenia po przeliczeniu na temperature pod normalnym cisnieniem wynosi 390—470°C. Pozostalosc po destylacji wynosi 21% objetosciowych w odniesieniu do uwodornionego produktu. Otrzymany destylat odparafinowuje sie przy uzyciu mieszaniny acetonu, benzenu i toluenu do temperatury krzepniecia — 15°C. Po odpedze¬ niu rozpuszczalnika produkt bieli sie przy uzyciu 5% wagowych ziemi bielacej Nobel NZ.Otrzymuje sie przy tym produkt o nastepujacych wlasciwosciach: Gestosc w temperaturze 20°C 0,887 g.cm—3 Lepkosc w temperaturze 50°C 4,35°E Temperatura zaplonu 215°C Zawartosc zywicy 0,25% wagowych Liczba zobojetnienia obojetny Liczba zmydlenia 0,08 mg KOH.g-1 40 Zdolnosc wydzielania wody po obróbce para nie emulguje sie Próba starzenia sie wedlug Baadera (72 godz.): Liczba zobojetnienia 0,02 mg KOH.g—1 Liczba zmydlenia 0,10 mg KOH.g—i Spirala miedziowa nie zmienia sie PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania olejów hydraulicznych i ole¬ jów do turbin parowych z rop naftowych, zawiera¬ jacych siarke, azot i parafiny, znamienny tym, ze uwodorniony produkt lub produkty destylacji ropy naftowej o zakresie temperatur wrzenia 280—550°C, o liczbie Conradsona nie wyzszej niz 0,2% wago¬ wych oraz o zawartosci siarki nie wyzszej niz 0,5% wagowych i o liczbie zobojetnienia nie wyzszej niz 100 mg NH3/litr, poddaje sie po uwolnieniu od ga¬ zowych produktów reakcji powtórnej destylacji i odbiera frakcje destylatu w temperaturze wrzenia 80—il20°C, w ilosci 80% objetosciowych, przy czym pozostalosc podestylacyjna stanowi co najmniej 10% objetosciowych poddanego destylacji produktu uwodornienia, po czym otrzymany destylat odpara¬ finowuje sie, traktuje ziemia odbarwiajaca i ewen¬ tualnie stapia. 50 60 65 L.Z.Graf. Zam. 1068 20.IV.71 240 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63152B1 true PL63152B1 (pl) | 1971-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4157294A (en) | Method of preparing base stocks for lubricating oil | |
| DE69024337T2 (de) | Lösemittelextraktion von Schmierölen | |
| DE1470628A1 (de) | Verfahren zur Befreiung von Kohlenwasserstoffoelen von Verunreinigungen | |
| DE2459385A1 (de) | Verfahren zur herstellung von schmieroelen mit hohem viskositaetsindex | |
| US3318799A (en) | Process for obtaining mineral oils with improved resistance to oxidation | |
| DE2405116A1 (de) | Verfahren zur herstellung von schmieroelen | |
| PL63152B1 (pl) | ||
| DE2054940A1 (de) | Verfahren zur Verbesserung des Visko sitatsindex und der UV Beständigkeit von Schmieröl | |
| CN103789040A (zh) | 一种生产高熔点石油蜡的方法 | |
| US2865849A (en) | Electrical insulating oils and method | |
| DE2016894A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmieröl | |
| DE2343041A1 (de) | Verfahren zum entwachsen von wachshaltigen rueckstandsoelen | |
| US2342798A (en) | Separation of mineral oils, tars, and fractions thereof | |
| DE2641055C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer alterungsbeständigen Mineralölfraktion | |
| US3275545A (en) | Hydrofining of microcrystalline wax | |
| US2788310A (en) | White oil process | |
| US3232862A (en) | Refining and stabilizing petroleum wax | |
| DE671612C (de) | Verfahren zur Reinigung von Rohparaffin | |
| DE893391C (de) | Verfahren zur Trennung von Gemischen synthetischer hoehermolekularer Fettsaeuren in Bestandteile mit verschiedenen Schmelzpunkten | |
| RU2049805C1 (ru) | Способ получения пищевого воска из продуктов нефтепереработки | |
| DE763695C (de) | Verfahren zur Herstellung von Fettsaeuren, Alkoholen und aehnlichen Stoffen durch Oxydation von mit Schwefelsaeure behandelten aliphatischen Kohlenwasserstoffen | |
| CN109694747B (zh) | 一种低含蜡原料的酮苯脱蜡工艺 | |
| DE2008327A1 (de) | Verfahren zur Herstellung inhibitorfreier Isolieröle für Transformatoren | |
| DE2164871C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmierölen | |
| DE1157593B (de) | Verfahren zur Herstellung von Octylalkoholen aus niedrigmolekularen Olefinen |