PL63152B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL63152B1
PL63152B1 PL112882A PL11288266A PL63152B1 PL 63152 B1 PL63152 B1 PL 63152B1 PL 112882 A PL112882 A PL 112882A PL 11288266 A PL11288266 A PL 11288266A PL 63152 B1 PL63152 B1 PL 63152B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oils
distillation
refining
weight
crude oil
Prior art date
Application number
PL112882A
Other languages
English (en)
Inventor
Keil Gerhard
Wenzel Bernd
Koppert Gerhard
Kolbert Hans
Original Assignee
Veb Mineralolwerk Lutzkendorf
Filing date
Publication date
Application filed by Veb Mineralolwerk Lutzkendorf filed Critical Veb Mineralolwerk Lutzkendorf
Publication of PL63152B1 publication Critical patent/PL63152B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.11.1966 (P 112 882) 11.11.1965 Niemiecka Republika Demokra¬ tyczna 5.X.1971 63152 KI. 23 b, 1/05 MKP C 10 g, 7/00 SISLIOTtftA Wspóltwórcy wynalazku: Gerhard Keil, Bernd Wenzel, Gerhard Koppert, Hans Kolbert Wlasciciel patentu: VEB Mineralolwerk Lutzkendorf, Krumpa (Niemiec¬ ka Republika Demokratyczna) Sposób wytwarzania olejów hydraulicznych i olejów do turbin parowych Przedmiotem wynalazku jest wytwarzanie ole¬ jów hydraulicznych oraz olejów do turbin paro¬ wych z rop naftowych, zawierajacych siarke, azot i parafiny.Znane jest stosowanie olejów hydraulicznych i olejów do turbin parowych, które wykazuja duza odpornosc na starzenie sie, która uzyskuje sie pod¬ dajac frakcje destylatu ropy naftowej o odpowied¬ niej lepkosci, rafinacji selektywnej za pomoca roz¬ puszczalników, inp. furfurolu, nitrobenzenu, fenolu, krezolu, albo dwutlenku siarki, przy czym zostaja oddzielone substancje, które pod dzialaniem tlenu powietrza, ciepla i swiatla, jak i w obecnosci me¬ tali zmienialy sie pod wzgledem chemicznym, two¬ rzac niepozadane zwiazki albo katalizowaly reakcje starzenia oleju.Znana jest równiez rafinacja olejów przez odpa- rafinowywanie, która pozbawia oleje prostolancu- chowych weglowodorów parafinowych o duzej czasteczce, dzieki czemu oleje mozna równiez sto¬ sowac w niskiej temperaturze. Olej odparafinowa- ny poddaje sie nastepnie dzialaniu kwasu siarko¬ wego, przy czym zostaja oddzielone substancje po¬ wodujace starzenie sie oleju. Po oddzieleniu nadmiaru kwasu i produktów reakcji w postaci zywicy kwasowej, olej zobojetnia sie alkoholowym roztworem wodorotlenku metalu alkalicznego, przemywa mieszanina wody i alkoholu i traktuje ziemia odbarwiajaca, przy czym zostaja usuniete substancje barwne i czesciowo inne zanieczyszcze- 20 25 33 nia. Zabezpiecza to olej przed starzeniem sie. In¬ tensywnosc z jaka prowadzi sie oba procesy tj. rafinacji selektywnej (odparowywania), i rafinacji przy uzyciu kwasu siarkowego jest zalezna od wa¬ runków stawianych gotowemu produktowi i moze byc wzajemnie regulowana.W przypadku granicznym przy doborze odpo¬ wiedniego rozpuszczalnika i przy okreslonych pa¬ rametrach ekstrakcji jeden etap procesu rafinacji mozna zastapic drugim.Znane jest równiez oczyszczanie adsorpcyjne mo¬ gace zastapic czesciowo proces rafinacji selektyw¬ nej procesem rafinacji kwasem siarkowym i pro¬ cesem bielenia.Znane jest równiez umiarkowane dzialanie wo¬ dorem, które zastepuje rafinacje kwasem siarko¬ wym, bielenie, albo oczyszczanie adsorpcyjne.Znane jest takze intensywne uwodornianie destylatu z nastepnym oddestylowaniem powsta¬ jacych produktów rozszczepienia. Uzyskany tu de¬ stylat odparafinowuje sie oraz poddaje dzialaniu kwasu siarkowego i dzialaniu ziemi odbarwiajacej w podany sposób. Do wytwarzania olejów hydrau¬ licznych i olejów do turbin parowych mozna rów¬ niez stosowac obok olejów mineralnych takze su¬ rowce innego pochodzenia, na przyklad produkty destylacji smoly. Jesli zachodzi potrzeba to oleje hydrauliczne i oleje do turbin parowych moga byc w celu polepszenia okreslonych wlasciwosci mie¬ szane ze soba.63152 Brzy stosowaniu znanego procesu, bez uwodnie¬ nia, powstaja wysokie straty spowodowane rafi¬ nacja i otrzymane produkty nie moga byc wyko¬ rzystane ekonomicznie. Konieczne jest równiez przy tym stosowanie duzej ilosci substancji pomoc¬ niczych.Jezeli stosuje sie w tym procesie uwodornienia to przy rafinacji kwasem siarkowym otrzymuje sie z kolei wysokie straty w postaci zywicy kwasowej, której nie przerabia sie. Przy stosowaniu uwodor¬ nienia wynikaja równiez trudnosci w pózniejszych fazach przerobu, ma przyklad zla krystalizacja przy odparafinowaniu, co wynika ze zbyt szerokiego za¬ kresu temperatur wrzenia poddawanego uwodor¬ nieniu produktu. Równiez zastosowanie znanych kombinacji poszczególnych etapów procesu ma te niedogodnosc, ze znaczne ilosci substancji odpor¬ nych na starzenie przechodza lacznie ze skladnika¬ mi pozadanego produktu koncowego przez wszyst¬ kie etapy procesu.Przy przechodzeniu od jednego stopnia rafinacji do drugiego zmniejsza sie ilosc substancji podat¬ nych na starzenie sie, jednak substancje te nie sa calkowicie oddzielane z procesu. Wynika stad dosc slaba odpornosc na starzenie sie olejów gotowych, otrzymywanych z ropy naftowej, która tylko w pewnej mierze moze byc wyrównana przez zwiek¬ szone ilosci srodka rafinujacego.Celem wynalazku jest znalezienie korzystnego sposobu wytwarzania oleju o wysokiej jakosci do turbin parowych i do celów hydraulicznych z ropy naftowej, zawierajacej siarke, azot i parafiny.Cel ten osiaga sie przez zastosowanie sposobu wedlug wynalazku, który pozwala na uproszczenie przebiegu procesu wytwarzania oleju przez zmiane techniki procesu oraz na podniesienie jakosci goto¬ wego produktu i na wyeliminowanie produktów odpadkowych.Sposobem wedlug wynalazku uwodorniony pro¬ dukt lub produkty destylacji ropy naftowej o za¬ kresie temperatur wrzenia 280°—550°C, której ra¬ finacje uwodorniajaca przeprowadzono znanym sposobem pod cisnieniem 80—30 atm o zawartosci siarki nie wyzszej niz 0,5% wagowych, liczbie Con¬ radsona (liczbie zasadowosci) nie wyzszej niz 0,2% wagowych i o liczbie zobojetnienia nie wyzszej niz 100 mg NH3/litr poddaje sie po uwolnieniu od ga¬ zowych produktów reakcji, ponownej destylacji i odbiera frakcje o temperaturze wrzenia 80—120°C w ilosci do 80% objetosciowych, przy czym co naj¬ mniej 10% objetosciowych stanowi pozostalosc po¬ destylacyjna poddawanego destylacji produktu uwodornionego. Frakcje otrzymana w wyniku dru¬ giej destylacji odparafinowuje sie do uzyskania pozadanej temperatury krzepniecia, a nastepnie traktuje sie ja ziemia bielaca i w razie potrzeby stapia sie.Dobór warunków destylacji pozwala na uwolnie¬ nie frakcji od substancji podatnych na starzenie, które znajduja sie w produktach ubocznych, a przede wszystkim w odpadkach.Sposób wedlug wynalazku wylacza, oprócz trak¬ towania ziemia odbarwiajaca, takie etapy procesu rafinacji, w wyniku których otrzymuje sie pro¬ dukty, nie dajace sie wykorzystac ekonomicznie.Sposób wedlug wynalazku pozwala na wyelimi¬ nowanie z procesu substancji pomocniczych takich jak kwas iSiarkowy, wodorotlenek metalu alkalicz¬ nego i alkohol, jak równiez na wyeliminowanie rozpuszczalnika do rafinacji selektywnej. Waski 5 zakres temperatur wrzenia uzyskanej frakcji de¬ stylatu warunkuje dobre tworzenie krysztalów w czasie odparafinowywania oraz wzrastajaca selek¬ tywnosc przy traktowaniu ziemia bielaca.Sposób wedlug wynalazku jest wyjasniony blizej 10 na nastepujacym przykladzie.Przyklad. Mieszanine destylatu o temperaturze wrzenia 310—550°C uwodornia sie pod cisnieniem 30 atm w temperaturze 400°C, w obecnosci tlenków niklu i molibdenu jako katalizatora. Uwodornio- ]5 ny produkt wykazuje liczby charakterystyczne: Gestosc w temperaturze 20°C 0,870 g.cm—3 Zawartosc siarki 0,41% wagowych Liczba Conradsona 0,01% wagowych Zawartosc zywicy 0,39% wagowych 20 Lepkosc w temperaturze 100°C 1,24°E Liczba zasadowosci 45 mg NH3/litr Temperatura krzepniecia +32°C Produkt ten destyluje sie pod próznia 1 mm Hg.Zakres temperatur wrzenia po przeliczeniu na temperature pod normalnym cisnieniem wynosi 390—470°C. Pozostalosc po destylacji wynosi 21% objetosciowych w odniesieniu do uwodornionego produktu. Otrzymany destylat odparafinowuje sie przy uzyciu mieszaniny acetonu, benzenu i toluenu do temperatury krzepniecia — 15°C. Po odpedze¬ niu rozpuszczalnika produkt bieli sie przy uzyciu 5% wagowych ziemi bielacej Nobel NZ.Otrzymuje sie przy tym produkt o nastepujacych wlasciwosciach: Gestosc w temperaturze 20°C 0,887 g.cm—3 Lepkosc w temperaturze 50°C 4,35°E Temperatura zaplonu 215°C Zawartosc zywicy 0,25% wagowych Liczba zobojetnienia obojetny Liczba zmydlenia 0,08 mg KOH.g-1 40 Zdolnosc wydzielania wody po obróbce para nie emulguje sie Próba starzenia sie wedlug Baadera (72 godz.): Liczba zobojetnienia 0,02 mg KOH.g—1 Liczba zmydlenia 0,10 mg KOH.g—i Spirala miedziowa nie zmienia sie PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania olejów hydraulicznych i ole¬ jów do turbin parowych z rop naftowych, zawiera¬ jacych siarke, azot i parafiny, znamienny tym, ze uwodorniony produkt lub produkty destylacji ropy naftowej o zakresie temperatur wrzenia 280—550°C, o liczbie Conradsona nie wyzszej niz 0,2% wago¬ wych oraz o zawartosci siarki nie wyzszej niz 0,5% wagowych i o liczbie zobojetnienia nie wyzszej niz 100 mg NH3/litr, poddaje sie po uwolnieniu od ga¬ zowych produktów reakcji powtórnej destylacji i odbiera frakcje destylatu w temperaturze wrzenia 80—il20°C, w ilosci 80% objetosciowych, przy czym pozostalosc podestylacyjna stanowi co najmniej 10% objetosciowych poddanego destylacji produktu uwodornienia, po czym otrzymany destylat odpara¬ finowuje sie, traktuje ziemia odbarwiajaca i ewen¬ tualnie stapia. 50 60 65 L.Z.Graf. Zam. 1068 20.IV.71 240 PL PL
PL112882A 1966-02-10 PL63152B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL63152B1 true PL63152B1 (pl) 1971-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4157294A (en) Method of preparing base stocks for lubricating oil
DE69024337T2 (de) Lösemittelextraktion von Schmierölen
DE1470628A1 (de) Verfahren zur Befreiung von Kohlenwasserstoffoelen von Verunreinigungen
DE2459385A1 (de) Verfahren zur herstellung von schmieroelen mit hohem viskositaetsindex
US3318799A (en) Process for obtaining mineral oils with improved resistance to oxidation
DE2405116A1 (de) Verfahren zur herstellung von schmieroelen
PL63152B1 (pl)
DE2054940A1 (de) Verfahren zur Verbesserung des Visko sitatsindex und der UV Beständigkeit von Schmieröl
CN103789040A (zh) 一种生产高熔点石油蜡的方法
US2865849A (en) Electrical insulating oils and method
DE2016894A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Schmieröl
DE2343041A1 (de) Verfahren zum entwachsen von wachshaltigen rueckstandsoelen
US2342798A (en) Separation of mineral oils, tars, and fractions thereof
DE2641055C3 (de) Verfahren zur Herstellung einer alterungsbeständigen Mineralölfraktion
US3275545A (en) Hydrofining of microcrystalline wax
US2788310A (en) White oil process
US3232862A (en) Refining and stabilizing petroleum wax
DE671612C (de) Verfahren zur Reinigung von Rohparaffin
DE893391C (de) Verfahren zur Trennung von Gemischen synthetischer hoehermolekularer Fettsaeuren in Bestandteile mit verschiedenen Schmelzpunkten
RU2049805C1 (ru) Способ получения пищевого воска из продуктов нефтепереработки
DE763695C (de) Verfahren zur Herstellung von Fettsaeuren, Alkoholen und aehnlichen Stoffen durch Oxydation von mit Schwefelsaeure behandelten aliphatischen Kohlenwasserstoffen
CN109694747B (zh) 一种低含蜡原料的酮苯脱蜡工艺
DE2008327A1 (de) Verfahren zur Herstellung inhibitorfreier Isolieröle für Transformatoren
DE2164871C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Schmierölen
DE1157593B (de) Verfahren zur Herstellung von Octylalkoholen aus niedrigmolekularen Olefinen