PL61405B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61405B1 PL61405B1 PL122410A PL12241067A PL61405B1 PL 61405 B1 PL61405 B1 PL 61405B1 PL 122410 A PL122410 A PL 122410A PL 12241067 A PL12241067 A PL 12241067A PL 61405 B1 PL61405 B1 PL 61405B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- mkp
- chj
- alkoxy
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Description
Rozpusz¬ czalnik: 4,7 czesci wagowych acetonu. Emulgator: 0,3 czesci wagowych alkiloarylowego eteru poligli- kolowego. Wody: 95 czesci wagowych. Ilosc sub¬ stancji czynnej potrzebna do uzyskania pozadane¬ go stezenia w cieczy do opryskiwania miesza sie z podana -iloscia rozpuszczalnika i koncentrat roz¬ ciencza sie podana iloscia wody, zawierajacej wy¬ mienione dodatki. Mlode siewki jabloni, bedace w stadium 4—6 lisci, zaszczepia sie wodna zawiesina zarodników wywolujacych parch jabloniowy (Fusi¬ cladium dendriticum Fuck.) i poddaje sie inkubacji ^ w ciagu 18 godzin w wilgotnej komorze w tempe-* raturze 18-^20°C i przy 100% wilgotnosci wzglednej powietrza. Na koniec rosliny umieszcza sie w cie¬ plarni, gdzie obsychaja. Po uplywie 42 godzin ros¬ liny spryskuje sie, az do wystapienia kropli ciecza opryskowa wytworzona w podany powyzej sposób.Nastepnie rosliny znów umieszcza sie w cieplarni.Po uplywie 15 dni od zaszczepienia okresla sie za¬ kazenie siewek jabloni w procentach nieobrobio¬ nych preparatem jednak równiez zaszczepionych roslin kontrolnych. 0% oznacza brak zakazenia, 100% oznacza, ze zakazenie jest takie same jak w przypadku roslin kontrolnych. .6140? Rodzaj substancji czynnej, stezenia, czas uplywa¬ jacy pomiedzy zaszczepieniem i opryskiwaniem jak równiez uzyskane wyniki przedstawione sa w na¬ stepujacej tablicy.Tablica Test II — Fusicladium — dzialanie lecznicze Substancja czynna wzór nr N-trójchlorornety- lotioczterowodo- roftalimid (znany) 1 7 8 9 IX) . 11 13 26 27 28 20 30 31 3l2 Zakazenie w % zakazenia roslin kontrolnych nie¬ obrobionych przy stezeniu substancji' czynnej w % 0*1 100 21 3 81 64 25 13 64 40 45 30 35 62 27 46 Przyklad VI. Test III. Badanie dzialania 'za¬ pobiegawczego na Podosphaera (maczniak jablonio¬ wy). Rozpuszczalnik: 4,7 czesci wagowych acetonu.Emulgator: 0,3 czesci wagowych alkiloarylowego eteru poliglikolowego. Wody: 95,0 czesci wagowych.Ilosc substancji czynnej potrzebna do pozadanego stezenia w cieczy do opryskiwania miesza sie z po¬ dana iloscia wody, zawierajacej wymienione dodat¬ ki.Mlode siewki jabloni, bedace w stadium 4—6 lis¬ ci, spryskuje sie ciecza do opryskiwania az do wy¬ stapienia kropli. Rosliny pozostaja 24 godziny w cieplarni w temperaturze 20°C i przy wzglednej wilgotnosci powietrza 70%. Nastepnie zaszczepia sie je zarodnikami maczniaka jabloniowego (Podosphae¬ ra leucotricha Salm.) i umieszcza sie w cieplarni w temperaturze 21^23°C i wzglednej wilgotnosci po¬ wietrza okolo 70°/o. Po uplywie 10 dni od zaszcze¬ pienia okresla sie zakazenie siewek w procentach nieobrobionych preparatem ale zaszczepionych ros¬ lin kontrolnych. 0% oznacza brak zakazenia, 100% oznacza, ze zakazenie jest takie jak w przypadku roslin kontrolnych. 15 20 25 35 40 45 50 55 10 Rodzaj substancji czynnej, stezenie i uzyskane wyniki podane sa w ponizszej tablicy.Tablica Test III —' Podosphaera — dzialanie zapobiegawcze 10 Substancja czynna wzór nr N-trójchloromety- lotioczterowodoro- ftalimid (znany) 1 7 10 11 13 26 27 128 29 30 31 32 Zakazenie w % zakazenia roslin kontrolnych nie¬ obrobionych przy steze- niach substancj] w 0,025 100 12 30 40 30 48 39 81 1 36 20 33 ¦ 17 16 % l czynnej 0,0062 100 71 — 85 69 — 64 — 55 49 — 78 46 PL PL PL PL PL PL PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy, znamienny tym, ze zawiera jako substancje czynna 1-acetylobenzoimidazoline o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza wodór, rod¬ nik alkilowy, alkenylowy, arylowy lub aralkilowy o ponizej 12 atomach wegla, ewentualnie podsta¬ wiony przez grupe alkoksylowa, alkilomerkapto i/albo fenylowa, grupe cykloalkilowa o 5—8 ato¬ mach wegla w pierscieniu albo grupe — COR', gdzie R' oznacza wodór albo rodnik alkilowy, alke¬ nylowy, arylowy luib aralkilowy o 1—17 atomach wegla, który moze byc podstawiony przez chloro¬ wiec, grupe alkoksylowa, alkilomerkapto, aralkilo- merkapto, arylohydroksylowa, arylomerkapto, rod¬ nik heterocykliczny i/albo przez takie rodniki ary- lowe, które ewentualnie same sa podstawione przez chlorowiec, grupe alkilowa, nitrowa, alkoksylowa, alkilomerkapto, cyjanowa i/alfbo rodanowa, albo ewentualnie podstawiona grupe cykloalkilowa, X oznacza tlen lub siarke, Y oznacza chlorowiec, gru¬ pe alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe alkoksy¬ lowa o 1—4 atomach wegla, grupe alkilomerkapto o 1—4 atomach wegla, grupe nitrowa i/albo chlo- rowcoalkilowa a n oznacza 0, 1, 2, 3 lub 4.KI. 45 1,9/22 61405 MKP A 01 n, 9/22 0-V CO-R1 1 0w W"s C0-CH3 **KI. 45 1,9/22 61405 MKP A 01 n, 9/22 • 9 « Us L-CH, C0'C2H5 I"3 AAZO-T AT*oV <[H3 fNNC=5 yy /2 «^V^ & '* Lvl.,;=s ¦lf ^ ^ I CO-C3H7 CO-CH=CH-CH '3 urzor w*o-r ch3 C0-CN2- .-o terz dr- S JtTZOT | 3 CO-CH2-S-CH3KI. 45 1, 9/22 61405 MKP A 01 n, 9/22 Ch3 nrzer Hrzor fcH5 io-cl(2-o-c2H5 co-ch3 C2H5 ATTO-r cj-zot* faH7 CJ*7 *rzor utzot- CH(ck3) C0-CzH5 C0-CH3 2KI. 45 1, 9/22 61405 MKP A 01 n, 9/22 a c,h H9 *r* *'r **» , 2 5 \ C,0-tzHs *?r^ (^ 26 9 vk O* CO-CHj Cl CHj utzót s*zo 3 ivVc=s "' '"" &** co-c2Hfi CH^T CH»0 T 3 C0-C2H5 3 C0-C2H5 C0-CH3 CO-CaHjKI. 45 1,9/22 61405 MKP A 01 n, 9/22 OC CO-CH, urz*'?' C0-C2H5 TO Jo-CH, OCH, urzor- * 00- a, (JHj-CH-CHj ^^ r CO-CHj io-C2H5 o: 9l2H35 .
2. C=5 io-CH, Arze-r* 33 vzóir * 00- s// CO-CjHj CO Ao-CH, WZO' 4i itrzó^r io-c2H5 CH, tH» io-CH3 43 44 CH, CH* i £o-c2h LZGraf. Zam. 2059.
3.VIII.70. 220 PL PL PL PL PL PL PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61405B1 true PL61405B1 (pl) | 1970-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR8703965A (pt) | Compostos fungicidas,processo para sua preparacao,composicao fungicida,processo para combater fungos e processo para matar ou controlar insetos | |
| MA21947A1 (fr) | Derives de 4 - benzoylisoxazole,compositions les contenant et leur utilisation comme herbicides . | |
| SE8005909L (sv) | Heterocykliska foreningar och sett for deras framstellning samt fungicida eller vexttillvextreglerande kompositioner, innehallande sadana foreningar, jemte sett att bekempa svampsjukdomar eller reglera tillvexten av ... | |
| FI61264C (fi) | Tillvaextreglerande medel foer vaexter | |
| DE1542873C3 (de) | Herbizides Mittel auf Basis von 4-Amino-1,2,4-triazin-5-onen | |
| ATE12495T1 (de) | Chinoxalinyloxyphenoxyalkan-carbonsaeure-derivat , ihre herstellung und ihre verwendung als herbizide. | |
| GB1466934A (en) | Diphenyl ethers and their use in pest control | |
| PL81995B1 (en) | N-trityl-imidazoles as plant fungicides[us3665076a] | |
| GB1275525A (en) | Ureidophenyguanidines, process for their preparation, and their fungicidal use | |
| KR880011184A (ko) | 페녹시카르복실산 및 이것을 유효성분으로 함유하는 제초제 | |
| SU552010A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| EP0002222A1 (de) | Aralkylpiperidinone und deren Anwendung als Fungizide | |
| PL61405B1 (pl) | ||
| GB781413A (en) | New ethers and thioethers and processes for their preparation | |
| US3284293A (en) | Novel fungicides | |
| DE1131461B (de) | Bekaempfung von durch Pilze hervorgerufenen Pflanzenkrankheiten | |
| DE3324800A1 (de) | Neue heterocyclisch substituierte sulfonylharnstoffe | |
| EP0347382A2 (de) | 5-(Pyrazol-1-yl)-benzoesäure-thiolester mit herbizider Wirkung | |
| DE2640464A1 (de) | Derivate des 1.2.4-oxadiazin-5-ons, ihre herstellung und verwendung | |
| DK149198B (da) | N-(fluordichlormethylthio)-benzoesyreanilider til anvendelse i fungicider samt fungicider indeholdende saadanne forbindelser | |
| DE59405370D1 (de) | P-Hydroxyanilinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen oder Schädlingen | |
| PT101060A (pt) | Ciclo-hexanos herbicidas, composicoes que os contem e seu uso em agricultura | |
| GB682332A (en) | Pesticidal compositions | |
| US3323986A (en) | Method for control of powdery mildew | |
| SU580797A3 (ru) | Гербицидный состав |