PL60467B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60467B1 PL60467B1 PL132056A PL13205666A PL60467B1 PL 60467 B1 PL60467 B1 PL 60467B1 PL 132056 A PL132056 A PL 132056A PL 13205666 A PL13205666 A PL 13205666A PL 60467 B1 PL60467 B1 PL 60467B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chlorinated
- ester
- rosin
- acid
- chlorinated rosin
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 11
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 10
- -1 glycidyl ester Chemical class 0.000 claims description 10
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical group O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical group CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical class NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.VII.1970 60467 KI. 39 b5, 41/04 MKP C 08 g, 41/04 UKD Twórca wynalazku: doc. dr inz. Ryszard Tadeusz Sikorski Wlasciciel patentu: Politechnika Wroclawska (Instytut Technologii Or^ ganicznej i Tworzyw Sztucznych), Wroclaw (Polska) Sposób otrzymywania zywic z estru glicydowego chlorowanej kalafonii Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia zywic z estru glicydowego chlorowanej kala¬ fonii, które sa polimerami dotychczas nieznanymi.Ester glicydowy chlorowanej kalafonii moze byc uzywany bezposrednio do przetworzenia na okres¬ lone wyroby. Zwiazek taki dzieki wystepowaniu w nim dwóch ugrupowan o cennych wlasciwosciach, a mianowicie atomów chloru i ukladu epoksydo¬ wego, tworzy wyroby stabilne, niepalne oraz od¬ porne na dzialanie niektórych czynników, agresyw¬ nych. Jednakze wyroby takie nie sa przestrzennie usieciowane i z tego powodu posiadaja szereg wad, jak glównie nieodpornosc na dzialanie szeregu roz¬ puszczalników organicznych. Równiez z racji sto¬ sunkowo niezbyt duzego ciezaru czasteczkowego ta¬ kiego tworzywa, jego wlasciwosci mechaniczne u- stepuja podobnym polimerom o rozbudowanej dro¬ binie.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu o- trzymywania zywic z estru glicydowego chlorowa¬ nej kalafonii, nie posiadajacych wyzej wymienio¬ nych wad.Cel ten zostal osiagniety przez prowadzenie w temperaturze ponizej 100°C, korzystnie 60°C, re¬ akcji estru glicydowego chlorowanej kalafonii z zy¬ wica poliamidowa, korzystnie otrzymana przez ho- mapolikondensacje kwasu omegaaminokapronowe- go, ewentualnie 'modyfikowana aldehydem mrówko¬ wym lub alkoholem buityllowyim, wzglednie z kopo¬ limerem kwasu omegaamiinokapronowego z równo- 10 15 20 25 molowa iloscia soli powstalej z szesciometylenodwu- aminy i kwasu adypiinowego. Najkorzystniejszym stosunkiem wagowym reagentów jest okolo 50°/o- -owy nadmiar polimeru modyfikowanego w stosun¬ ku do estru glicydowego chlorowanej kalafonii.W wyniku reakcji nastepuje wbudowanie sie re¬ szty estru glicydowego chlorowanej kalafonii do modyfikowanego polimeru. Reakcja ta moze za¬ konczyc sie (w zaleznosci od czasu jej trwania) usieciowaniem nowo powstalej zywicy.Zywica taka ma w porównaniu do wyjsciowych skladników znacznie lepsze wlasnosci, gdyz jest usieciowana, odporna na dzialanie czynników che¬ micznych oraz samogasnaca. Zywice otrzymane sposobem wedlug wynalazku posiadaja lepsze wlas¬ nosci przetwórcze, gdyz latwiej topia sie i rozpusz¬ czaja niz kazdy z wyjsciowych skladników i posia¬ daja lepsza rozllewnosc. Produkty utwardzone o- trzymuje sie bez posrednictwa utwardzaczy i sa one znacznie twardsze i odporniejsze od wyrobów wykonanych z wyjsciowych skladników. Powlokj. otrzymane z zywicy wedlug wynalazku sa niepalne i odiporne na kwasy mineralne i niektóre organicz¬ ne, twardosc ich przewyzsza 0,7 wzgledem szkla oraz ich odpornosc na zarysowanie jest rzedu 500 g wedlug przyrzadu Cleme'a.Reakcje laczenia estru epoksydowego chlorowa¬ nej kalafonii z wybranym polimerem nalezy prowa¬ dzic w temperaturze nie przekraczajacej 100°C, za¬ trzymujac ja przez oziebienie przed zzeiowaniem 6046760467 mieszaniny, a przy jej dobrej jeszcze rozpuszczal¬ nosci i topliwosci, tak aby mozna bylo produkt u- formowac przed ostatecznym usieciowaniem. Czas ten wynosi w zaleznosci od temperatury reakcji od 15 .minut do 4 godzin.Zywice otrzymane sposobem wedlug wynalazku nadaja sie do otrzymywania odpornych na wode i kwasy oraz nieipalnych wyrobów konstrukcyjnych, klejowych i powlokowych.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przy¬ kladzie wykonania.Przyklad. 100 czesci wagowych estru glicydo- wego chlorowanej kalafonii stapia sie w tempera¬ turze 60°C, nastepnie dodaje sie 150 czesci wago¬ wych zywicy poliamidowej, otrzymanej przez ho- mopoliikondensacje kwasu omegaaminokapronowego, modyfikowanej aldehydem mrówkowym lub alko¬ holem butylowym i ogrzewa sie mieszajac przez 4 godziny. Otrzymuje sie przejrzysta, jednorodna ma¬ se. Produkt po ostudzeniu jest zywica szklista o ciemnym zabarwieniu i puokcie mielknienia 110°C.Powloki otrzymane z tej zywicy posiadaja twar¬ dosc w stosunku do szkla 0,75, elastycznosc i przy¬ czepnosc wedlug Erichsena 7 mm. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zywic z estru glicydowego chlorowanej kalafonii, znamienny tym, ze ester glicydowy chlorowanej kalafonii poddaje sie w tem¬ peraturze ponizej 100°C, korzystnie 60°C, reakcji i: zywica poliamidowa, korzystnie otrzymana przez homopolikondensacje kwasu omegaaminokaprono- wego, ewentualnie modyfikowana aldehydem mrów¬ kowym lub alkoholem butylowym, az do uzyskania jednorodnego produktu. ZG „Ruch" W-wa, zam. 393-70, nakl. 240 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60467B1 true PL60467B1 (pl) | 1970-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2801229A (en) | Curing glycidyl polyethers | |
| TWI757281B (zh) | 具有經改良的耐化學性之聚芳硫醚樹脂組成物 | |
| US3367914A (en) | Poly(aminomethyl)diphenyl ether-aldehyde thermoset resin and process of making same | |
| Mekonnen et al. | Conducting collagen-polypyrrole hybrid aerogels made from animal skin waste | |
| JPWO2006035641A1 (ja) | 変性エポキシ樹脂組成物 | |
| PL60467B1 (pl) | ||
| Zafar et al. | Water‐borne melamine–formaldehyde‐cured epoxy–acrylate corrosion resistant coatings | |
| FI56974C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av paerlor av vaermehaerdande eller icke-vaermehaerdande fenol-aldehydhartser | |
| US3734887A (en) | Compositions of polyamide of 2,2,4-and/or 2,4,4-trimethylhexamethylene diamines and epoxy compounds | |
| Rusli et al. | Solubility, miscibility and processability of thermosetting monomers as reactive plasticizers of polyetherimide | |
| PL61633B1 (pl) | ||
| RU2556858C2 (ru) | Способ получения полиарилатов | |
| PL60986B1 (pl) | ||
| PL59020B1 (pl) | ||
| CA1058350A (en) | Rapidly-hardenable resin and use thereof | |
| US2195248A (en) | Plastic and method of producing same | |
| KR101144098B1 (ko) | 아지드화 폴리에피클로로히드린 고무와 열가소성 수지를 포함하여 이루어지는 에너지 함유 열가소성 탄성체 | |
| TW201905021A (zh) | 環氧－胺加成物、熱塑性樹脂組成物、上漿劑、塗布上漿劑之碳纖維、以及纖維強化複合材料 | |
| DE2024395A1 (de) | Härtbare Mischungen aus Epoxidharz und Biguanid | |
| US4046746A (en) | Method for extracting granular polyamides and for preparing polyamide powders | |
| US3578631A (en) | Method of producing modified polyarylates | |
| PL179055B1 (pl) | Sposób wytwarzania reaktywnych pochodnych melaminy oraz żywic i tworzyw melaminowych | |
| JPH07502555A (ja) | 熱に安定で耐薬品性のあるプラスチックの製造方法 | |
| JPH06196310A (ja) | 樹脂磁石組成物及びその成形物 | |
| US865005A (en) | Molding casein and process of producing same. |