PL61633B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61633B1 PL61633B1 PL137468A PL13746868A PL61633B1 PL 61633 B1 PL61633 B1 PL 61633B1 PL 137468 A PL137468 A PL 137468A PL 13746868 A PL13746868 A PL 13746868A PL 61633 B1 PL61633 B1 PL 61633B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetone
- solution
- chlorinated
- rosin
- glycidyl ester
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- -1 glycidyl ester Chemical class 0.000 claims description 10
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 241001655736 Catalpa bignonioides Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10. XII. 1970 61633 KI. 22 g, 3/40 MKP C 09 d, 3/40 UKD |f WBir'3TEKAl 1 UJ. PRL Twórca wynalazku: Ryszard Tadeusz Sikorski Wlasciciel patentu: Politechnika Wroclawska (Instytut Technologii Orga¬ nicznej i Tworzyw Sztucznych), Wroclaw (Polska) Sposób otrzymywania zywic z estru glicydowego chlorowanej kalafonii Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania zywic z estru glicydowego chlorowanej ka¬ lafonii, które sa polimerami dotychczas niezna¬ nymi.Ester glicydowy chlorowanej kalafonii moze byc uzywany bezposrednio do przetwarzania na okre¬ slone wyroby. Zwiazek taki dzieki wystepowaniu w nim dwóch ugrupowan o cennych wlasciwosciach, a mianowicie atomów chloru i ukladu epoksydowe¬ go, tworzy wyroby stabilne, niepalne oraz odpornel na dzialanie niektórych czynników agresywnych.Jednakze wyroby takie nie sa przestrzennie usie- ciowane i z tego powodu posiadaja szereg wad jak glównie nieodpornosc na dzialanie szeregu rozpusz¬ czalników organicznych. Równiez z racji stosunko¬ wo niezbyt duzego ciezaru czasteczkowego takiego tworzywa, jego wlasciwosci mechaniczne ustepuja podobnym polimerom o rozbudowanej drobinie.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania zywic z estru glicydowego chloro¬ wanej kalafonii, nie posiadajacych wyzej wymie¬ nionych wad.Cel ten zostal osiagniety przez przeprowadzenie w temperaturze ponizej 100 °C, korzystnie 50°C, reakcji estru glicydowego chlorowanej kalafonii w postaci 50°/o-owego roztworu w acetonie z azo¬ tanem celulozy, najlepiej w postaci 25 roztworu w acetonie, az do uzyskania jednorodne¬ go produktu. Reakcje prowadzi sie najkorzystniej 10 15 20 25 2 z 50°/o-owym nadmiarem azotanu celulozy. W wy¬ niku reakcji nastepuje wbudowanie sie reszt estru glicydowego chlorowanej kalafonii do lancuchów azotanu celulozy przez co powstaje zywica o no¬ wych i lepszych wlasnosciach w porównaniu do skladników wyjsciowych, zwlaszcza pod wzgledem odpornosci na dzialanie kwasów mineralnych i al¬ kaliów.Powloki otrzymane z zywic wytworzonych spo¬ sobem wedlug wynalazku odznaczaja sie dobra elastycznoscia rzedu 6—8 mm wedlug Erichsena oraz twardoscia powyzej 0,6 wzgledem szkla. Po¬ nadto powloki takie sa niepalne lub samogasnace.Reakcje laczenia estru glicydowego chlorowanej kalafonii z azotanem celulozy najlepiej przepro¬ wadza sie przy uzyciu wspólnego dla obu wyj¬ sciowych substratów rozpuszczalnika, jak na przy¬ klad acetonu.Zywice otrzymane sposobem wedlug wynalazku nadaja sie do otrzymania odpornych na wode i kwasy oraz niepalnych wyrobów klejowych, impregnacyjnych i lakierowych.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przy¬ kladzie wykonania.Przyklad. 100 czesci wagowych estru glicy¬ dowego chlorowanej kalafonii rozpuszcza sie do uzyskania 50%-owego roztworu w acetonie i do¬ daje 500 czesci wagowych 25Vo-owego roztworu 30 nitrocelulozy lakierniczej w acetonie. Mieszanine 616333 61633 4 ogrzewa sie pod chlodnica zwrotna w tempera¬ turze 50 °C przez 2 godziny, przy energicznym mieszaniu. Nastepnie mieszanine studzi sie, filtruje przez siatke miedziana lub inny filtr. Otrzymuje sie roztwór zywicy.Powloka otrzymana z zywicy tak wytworzonej posiada twardosc wzgledem szkla 0,6 i elastycznosc wedlug Erichsena 9,5 mm, oraz jest niepalna i odporna na dzialanie czynników atmosferycz¬ nych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zywic z estru glicydowego chlorowanej kalafonii, znamienny tym, ze ester glicydowy chlorowanej kalafonii, najlepiej w po¬ staci 50°/o-owego roztworu w acetonie, poddaje sie w temperaturze ponizej 100°C, korzystnie 50°C, reakcji z azotanem celulozy, najlepiej w po¬ staci 25°/o-owego roztworu w acetonie, az do uzy¬ skania jednorodnego produktu. KZG 1 z. 395/70 280 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61633B1 true PL61633B1 (pl) | 1970-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL61633B1 (pl) | ||
| US4250294A (en) | Polymers obtained from polynitroaromatic compounds | |
| US3110687A (en) | Polymers of substituted aromatic compounds and process for their production | |
| US3929684A (en) | New adhesive tetrazole polymers and process of making therefor | |
| US2963483A (en) | Nu-glycidylpiperazine and method of making it | |
| JPH0338306B2 (pl) | ||
| US4535193A (en) | 1,4,6,9-Tetranitrodiamantane | |
| US3481904A (en) | Complex-forming poly-schiff's bases | |
| US2418944A (en) | Guansdes and theik preparation | |
| US2623864A (en) | Polymerization of allylic ethers | |
| Korshak et al. | Reductive Polyheterocyclisation—New Method of Preparation ofPolyheteroarylenes | |
| US2770622A (en) | Process for the production of | |
| US3923804A (en) | Nitro-pyrimidines | |
| US2654726A (en) | Polysulphone aminotriazoles | |
| US2572420A (en) | Production of nitropolystyrene | |
| US3923830A (en) | 2,5-Dipicryl thiophenes | |
| DE1495101A1 (de) | Verfahren zur Modifizierung von Polymerisationsprodukten des Alpha-Methylstyrols | |
| JPH0621151B2 (ja) | 変性エポキシ樹脂の製法 | |
| US2503899A (en) | Diacridyl diamine derivatives | |
| US2608546A (en) | Modified melamine-formaldehyde resins | |
| US3839442A (en) | Phenylated amide-quinoxaline copolymers | |
| PL60467B1 (pl) | ||
| AT210874B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Polysulfosäureestern | |
| SU138035A1 (ru) | Способ получени алкидных смол | |
| Wolfrom et al. | Nitrogen-Containing Polymers Arising from 1, 2: 5, 6-Dianhydro-3, 4-O-isopropylidene-D-mannitol |