PL59395B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59395B1 PL59395B1 PL124725A PL12472568A PL59395B1 PL 59395 B1 PL59395 B1 PL 59395B1 PL 124725 A PL124725 A PL 124725A PL 12472568 A PL12472568 A PL 12472568A PL 59395 B1 PL59395 B1 PL 59395B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- transition zone
- mixture
- metal strip
- space
- oxidation
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 11
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 claims description 3
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 4
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 benzene peroxide Chemical class 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
18.1.1967 Holandia Opublikowano: 25.111.1970 59 395 KI. 21 g, 13/28 MKP h oi i 20|j}6 UKD Wlasciciel patentu: N.V. Philips' Gloeilampenfabrieken, Eindhoven (Ho¬ landia) Sposób podwyzszania wytrzymalosci mechanicznej kineskopu Przedmiotem wynalazku jest sposób podwyzsza¬ nia wytrzymalosci mechanicznej kineskopu z ekra¬ nem prostokatnym w celu zmniejszenia ryzyka im¬ plozji. Strefe przejsciowa miedzy ekranem a stoz¬ kiem gotowej lampy otacza sie tasma metalowa tak, alby miedzy caloscia lub czescia wewnetrznej powierzchni tej tasmy oraz zewnetrzna powierz¬ chnia strefy przejsciowej powstala przestrzen o przekroju klinowym. Przestrzen miedzy wewnetrz¬ na powierzchnia tasmy a zewnetrzna powierzchnia strefy przejsciowej wypelnia sie mieszanina, skla¬ dajaca sie z nienasyconej zywicy poliestrowej, po¬ limeryzujacego w jej obecnosci monomeru oraz wypelniacza. Mieszanine te utwardza sie w tem¬ peraturze pokojowej z pomoca ukladu utleniajaco- -redukujacego w sposób dla danej mieszaniny od¬ powiedni. Czesc tasmy metalowej mozna otoczyc innymi, naprezonymi tasmami metalowymi.Zasadnicze znaczenia dla uzyskania wymagane¬ go zabezpieczenia przeciw implozji ma wlasciwe przyleganie masy poliestrowej do powierzchni szkla w strefie przejsciowej. Tylko w warunkach dobrego przylegania w razie wystapienia pekniec ekranu pod wplywem zewnetrznej przyczyny o charakterze mechanicznym wystepuja naprezenia mechaniczne w poliestrowo-metalowej obudowie kineskopu, co w wystarczajacym stopniu zapobiega implozji.W praktyce stwierdzono, ze nie mozna pominac wplywu róznicy wspólczynników rozszerzalnosci 2 tasmy metalowej i szkla w strefie przejsciowej.Wplyw ten wystepuje w czasie duzych zmian tem¬ peratury wtedy, gdy nie stosuje sie specjalnie dla tego zastosowania opracowanej, kosztownej zywicy s poliestrowej. Na wewnetrzna powierzchnie tasmy metalowej oraz powierzchnie szkla strefy przej¬ sciowej naklada sie uprzednio przylegajaca do nich warstwe syntetycznego materialu termoplas¬ tycznego, dokladniej — octanu poliwinylu. Stwier- io dzono, ze sposób ten pozwala uzyskac pewna po¬ prawe. Po dokladniejszym zbadaniu okazalo sie jednak, ze przy duzych zmianach temperatury, a zwlaszcza przy obnizaniu temperatury — 40°C (co moze wystapic podczas magazynowania lamp zi- 15 ma w miejscowosciach polozonych na wiekszych szerokosciach geograficznych lub w czasie tranj sportu) masa poliestrowa obluzowuje sie lokal¬ nie, powodujac uszkadzanie powierzchni szkla.Celem niniejszego wynalazku jest rozwiazanie 20 tego problemu.Zdolne do polimeryzacji mieszanki nie nasyco¬ nych zywic poliestrowych oraz monomerów w ro¬ dzaju styrenu utwardzane sa w temperaturze po¬ kojowej przy pomocy ukladu utleniajaco-reduku- 25 jacego, skladajacego sie z tlenku organicznego oraz zwykle z mydla lub aminy w charakterze czynni¬ ka redukujacego.W niniejszym wynalazku problem 'otrzymania zadowalajacego przylegania rozwiazano przez uzy- 30 cie warstwy kleju zawierajacego czynnik reduku- 5939559395 3 jacy typu tego samego, co uzywany w ukladzie utleniajacego — redukujacym do utwardzania ma¬ sy poliestrowej.Sposób, w którym do warstwy podkladu doda¬ je sie nadtlenku lub czynnika redukujacego a na¬ stepnie podklad pokrywa sie mieszanina, skladaja¬ ca sie z nienasyconego poliestru oraz polimeryzu¬ jacego sie w jego obecnosci monomeru, zawieraja¬ cego inny skladnik ukladu utleniaj aco-redukuja- cego, jest znany. Glównym przedmiotem niniejsze¬ go^ sposobu jest jednak' zapobieganie przedwczes¬ nej polimeryzacji mieszaniny nie nasyconego po¬ liestru "z polimeryzujacym w jego obecnosci mono¬ merem. Jezeli dazy sie do uzyskania lepszego do¬ stosowywania sie ksztaltu formowanej wtryskowo masy do ksztaltu formy lub tez do lepszego przy¬ legania warstw lakieru do siebie, zasadnicze zna¬ czenie ma czas: rozpoczecia sie polimeryzacji masy na pokrytej podkladem powierzchni.Sposób wedlug wynalazku umozliwia jednoczes¬ na polimeryzacje calej masy. Nie wystepuja sily wytwarzane przez mase w kierunku do metalu i do powierzchni szkla. Sily takie powoduja pekniecie w masie, lecz przy stosowaniu sposobu wedlug wy¬ nalazku pekniecia takie nie wystepuja.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest na za¬ laczonym rysunku, pokazujacym przekrój przez skrajna czesc kineskopu. Na rysunku tym strefa przejsciowa miedzy czescia stozkowa 2 a ekranem 3 oznaczona jest cyfra 1. Cyfra 4 oznaczona jest tasma metalowa z przeznaczona do mocowania lampy obrzezona czescia 5.Ponizej rozpatrzony jest przyklad zastosowania sposobu wedlug wynalazku do podwyzszania wy¬ trzymalosci kineskopu o przekatnej ekranu 23" na implozje.Wewnetrzna powierzchnie tasmy metalowej 4 (wykonana na przyklad z aluminium) oraz zew¬ netrzna powierzchnie strefy przejsciowej 1 pokry¬ wa sie 30 g roztworu octanu poliwinylu, wykona¬ nego ze 150 g octanu poliwinylu oraz 1,5 litra wo¬ dy z dodatkiem 1% wagowo dwumetyioparatolui¬ dyny. Po wysuszeniu tych warstw na powietrzu tasme metalowa wklada sie w nie pokazany na rysunku uchwyt a gotowy kineskop wklada sie w nia tak, jak to pokazano na rysunku. Znajdujaca sie miedzy tasma 4 a skrajna strefa 1 przestrzen o przekroju klinowym wypelnia sie mieszanina o skladzie: 100 g nie nasyconego poliestru 25 g styrenu 90 g weglanu wapnia Ca C03 5 g nadtlenku benzenu 0,35 g dwumetyioparatoluidyny.Kompozycje te mozna stosowac przy panujacej w przestrzeni roboczej temperaturze 20°C do 22°C.W wyzszych temperaturach nalezy proporcjonalnie zmniejszyc ilosc dwumetyioparatoluidyny.Wykonane badania porównawcze daly wyniki nastepujace: Przy zastosowaniu nie zawierajacego dwumetyio¬ paratoluidyny kleju z octanu poliwinylu brak przy¬ legania miedzy szklem a zywica przy rogach pro¬ stokatnego ekranu wystepowal w ponad 80% przy- 5 padków, nawet w czasie utwardzania zywicy po¬ liestrowej. Po dodaniu do kleju z octanu poliwi¬ nylu 1% wagowo dwumetyioparatoluidyny procent ten spadl do nizszego od 1%.Zastosowana/ zywica poliestrowa byla typu prze- 10 znaczonego do ogólnego uzytku.Stosujac sposób wedlug wynalazku uzyskano wynik taki, jakiego osiagniecie wydawalo sie u- przednio mozliwe tylko przy zastosowaniu kosz¬ townych poliestrów opartych na przyklad, na ba- 15 zie glikolu neopentylowego wykonywanych spe¬ cjalnie do tego celu.Zachowanie sie lamp, w których powodowano powstawanie pekniec szkla polewajac je cieklym powietrzem, uderzajac kula stalowa podczas prób 20 wytrzymalosci na udary oraz przy ochladzaniu lamp do — 40°C w czasie prób wytrzymalosci na niskie temperatury bylo takie samo jak zachowa¬ nie sie tych lamp, w których stosowana byla zy¬ wica poliestrowa na bazie glikolu neopentylowego. 25 Jest oczywiste, ze wynaleziony sposób nie ogra¬ nicza sie ani do opisanej konstrukcji, ani do wy¬ zej wyszczególnionej kombinacji materialów. W opisanej konstrukcji mozna wprowadzic np. naste¬ pujace modyfikacje: lampa moze byc scisnieta tas- 30 ma 4, przy czym na czesci jej szerokosci tasma ta moze byc naprezona; tasma 4 moze skladac sie z 2 czesci a po nalaniu i utwardzeniu zywicy moze byc otoczona tasma zaciskajaca, tasma 4 moze byc umieszczona tak, ze otwór prowadzacy do prze- 35 strzeni o przekroju klinowym 6 znajduje sie obok ekranu 3 lampy, mozna takze uzyc innych nad¬ tlenków i przyspieszaczy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 40 Sposób podwyzszania wytrzymalosci mechanicz¬ nej kineskopu z ekranem prostokatnym w celu zmniejszenia ryzyka implozji, w którym strefe przejsciowa miedzy ekranem a stozkiem gotowej 45 lampy otacza sie tasma metalowa tak, ze miedzy caloscia lub czescia wewnetrznej powierzchni tas¬ my oraz zewnetrzna powierzchnia strefy przejscio¬ wej powstaje przestrzen o przekroju zblizonym do klinowego, po czym przestrzen te wypelnia sie 50 mieszanina skladajaca sie z nienasycone} zywicy poliestrowej, monomeru polimeryzujacego w jej obecnosci oraz wypelniacza, nastepnie mieszanina ulega utwardzeniu w temperaturze pokojowej w odpowiedni dla danej mieszaniny sposób przy po- 55 mocy ukladu utleniajaco-redukujacego, znamienny tym, ze tasme metalowa oraz strefe przejsciowa pokrywa sie warstwa kleju zawierajacego czynnik redukujacy, który to czynnik stosuje sie równiez, w ukladzie utleniajaco-redukujacym przy utwar- 60 dzaniu masy poliestrowej.KI. 21 g, 13/28 59395 MKP H 01 j 3 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59395B1 true PL59395B1 (pl) | 1969-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5436359A (en) | Preparation of polyolefin film | |
| JPS5674175A (en) | Fluorescent material and radiation image converting panel composed of said fluorescent material | |
| US3922233A (en) | White emitting phosphors | |
| PL59395B1 (pl) | ||
| JPS56116777A (en) | Phosphor and radiation image transformation panel using the same | |
| US3617332A (en) | Method for stabilizing alkaline-earth metal sulfide phosphors | |
| US3558818A (en) | Method of strengtherning a television display tube | |
| US2372359A (en) | Luminescent target | |
| US2254956A (en) | Luminescent material | |
| JPS62195078A (ja) | 希土類ガ−ネツト螢光体及びその製造方法 | |
| US5310504A (en) | Phosphor slurry composition for color Braun tubes | |
| JPS562385A (en) | Fluorescent substance | |
| JPS562386A (en) | Fluorescent substance | |
| JPS57123249A (en) | Epoxy resin molding compound | |
| JPS54158437A (en) | Water-dispersed thermosetting resin coating composition | |
| JPS6354754B2 (pl) | ||
| JPS536400A (en) | Curable epoxy resin compositions | |
| JPS5647441A (en) | Rubber composition | |
| CN217640675U (zh) | 一种具有防辐射功能的紫铜铅板 | |
| JPS5887184A (ja) | 白色発光螢光体および電子線励起表示管 | |
| US2303576A (en) | Luminescent material for electric discharge devices | |
| JPS5442382A (en) | Fluoroscent substance | |
| GB1432708A (en) | Image tube | |
| FR2054602A1 (en) | Colour television tube phosphors | |
| JPS6251987B2 (pl) |