PL59224B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL59224B1
PL59224B1 PL119079A PL11907967A PL59224B1 PL 59224 B1 PL59224 B1 PL 59224B1 PL 119079 A PL119079 A PL 119079A PL 11907967 A PL11907967 A PL 11907967A PL 59224 B1 PL59224 B1 PL 59224B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
agar
seaweed
water
hours
solution
Prior art date
Application number
PL119079A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Danuta Trokowicz mgr
inz. Mieczy¬slaw Skrodzki * mgr
Original Assignee
Krajowy Zwiazek Spóldzielni Rybackich
Filing date
Publication date
Application filed by Krajowy Zwiazek Spóldzielni Rybackich filed Critical Krajowy Zwiazek Spóldzielni Rybackich
Publication of PL59224B1 publication Critical patent/PL59224B1/pl

Links

Description

Kwas alginowy i agar-agar otrzymane sposobem wedlug wynalazku nie ustepuje pod wzgledem jakosci preparatom uzyskiwanym z wy- sortowanego morszczynu (Fucus) i widlika (Fur¬ cellaria).Wydajnosc kwasu alginowego i agar-agaru z mieszanki wodorostów nie jest nizsza niz wydaj¬ nosc uzyskiwana z poszczególnych gatunków wo¬ dorostów.Istotna role w sposobie wedlug wynalazku od¬ grywa przemywanie wodorostów roztworem roz¬ cienczonego, co najwyzej 0,5%-owego kwasu siar¬ kowego w czasie nie przekraczajacym 1 godziny.Dluzsze przeplukiwanie prowadzi do depolimery- zacji kwasu alginowego i uniemozliwia otrzymy¬ wanie agar-agaru odpowiedniej jakosci, ze wzgle¬ du na obnizenie sily zelowania oraz lepkosci roz¬ tworu agar-agaru.Zastosowanie do obróbki wstepnej wodorostów rozcienczonego roztworu kwasu siarkowego powo¬ duje usuniecie rozpuszczalnych soli oraz innych zanieczyszczen i wplywa równoczesnie na rozwlók¬ nienie alg, w wyniku czego czas maceracji wa¬ piennej surowca pozbawionego kwasu alginowego powinien byc nie dluzszy niz 4 godziny, poniewaz przedluzenie dzialania roztworu wodorotlenku wa¬ pnia prowadzi do nadmiernego rozwlóknienia po¬ wodujacego w rezultacie zanieczyszczenie ekstrak¬ tu agarowego resztkami glonów. Kwas alginowy w sposobie wedlug wynalazku ekstrahuje sie z morszczynu (Fucus) roztworem weglanu sodu w temperaturze pokojowej w czasie od 16 do 24 go¬ dzin lub stosujac poczatkowo ogrzewanie do tem¬ peratury 40°C w ciagu 4 godzin, a nastepnie na zimno w temperaturze pokojowej w ciagu 8 go¬ dzin.Sposób otrzymywania kwasu alginowego i agar- -agaru z wodorostów morskich wedlug wynalazku przedstawia sie nastepujaco: Obróbka wstepna wodorostów polega na pluka¬ niu woda oraz dzialaniu rozcienczonym kwasem siarkowym, co najwyzej 0,5%-owym w czasie do 1 godziny i kolejnym przemywaniu woda do uzy¬ skania odczynu obojetnego.Jednorazowa ekstrakcje kwasu alginowego prze- 15 20 25 30 35 40 45 50 55 605 59224 6 prowadza sie za pomoca 2°/o-owego roztworu we¬ glanu sodu. Ekstrakcje prowadzi sie przy ciaglym mieszaniu w temperaturze pokojowej w czasie nie dluzszym niz 24 godziny. Wyekstrahowane wodo¬ rosty wytlacza sie na prasie celem zwiekszenia wy¬ dajnosci kwasu alginowego. Ekstrakt oczyszcza sie przy pomocy wirówki dla oddzielenia resztek glo¬ nów i innych zanieczyszczen a nastepnie poddaje sie filtracji. Wytracanie kwasu alginowego przepro¬ wadza sie za pomoca kwasu solnego lub kwasu siarkowego stale mieszajac, przy pH-2. Kwas alginowy po przemyciu woda suszy sie, najko¬ rzystniej w suszarni prózniowej w temperaturze nie przekraczajacej 45°C.Wodorosty wyekstrahowane po przeplukaniu wo¬ da do odczynu obojetnego poddaje sie dzialaniu okolo 0,4%-owego roztworu tlenku wapnia w cza¬ sie nie dluzszym niz 4 godziny. Dalsza przeróbka ekstraktu agarowego moze byc prowadzona spo¬ sobami znanymi i nie nalezy do zakresu wynalaz¬ ku. Nastepnie po ponownym przemyciu wodoro¬ stów woda do pH = 7 ekstrahuje sie agar-agar.Przyklad: 48 kg wodorostów baltyckich su¬ chych zawierajacych 15°/o morszczynu oraz 85°/o widlika plucze sie woda dwa razy w ciagu 0,5 go¬ dziny w pluczkarce mechanicznej celem usuniecia zanieczyszczen, a nastepnie w tanku poddaje sie dzialaniu 0,5%-owego roztworu kwasu siarkowego w ciagu 30 minut stale mieszajac, po czym wodo¬ rosty przemywa sie do uzyskania pH = 7 i eks¬ trahuje sie kwas alginowy za pomoca roztworu weglanu sodu: 150 1 H20/3 kg Na2COs w stosunku do 100 kg wodorostów mokrych, w czasie 24 go¬ dzin w temperaturze pokojowej. Wodorosty wy¬ ekstrahowane wytlacza sie na prasie celem zwiek¬ szenia wydajnosci ekstraktu. Uzyskany ekstrakt od¬ wirowuje sie, a nastepnie filtruje sie.Kwas alginowy wytraca sie roztworem kwasu solnego (60 1 H20/3 1 HC1) do pH=2 i na koniec plucze sie w tanku woda do pH=7. Kwas algino¬ wy suszy sie w suszarni prózniowej w temperatu¬ rze okolo 45°.Wodorosty wyekstrahowane przemywa sie wo¬ da do pH=7, poddaje sie dzialaniu roztworu wo¬ dorotlenku wapnia (4 kg tlenku wapnia CaO, 1000 1 H2C) w ciagu 4 godzin i ponownie przeplu¬ kuje woda do reakcji obojetnej. Wodorosty pozba¬ wione kwasu alginowego ekstrahuje sie woda w ilosci 180 1 wody w stosunku do 100 kg wodoro¬ stów mokrych w temperaturze 100°C w czasie 5 godzin. Po zakonczeniu ekstrakcji i oddzieleniu przesaczu wodorosty wytlacza sie na prasie w ce- 5 lu zwiekszenia wydajnosci. Roztwór poekstrakcyj¬ ny odwirowuje sie, filtruje sie, po czym zageszcza sie w wyparce prózniowej w temperaturze 70°C do uzyskania zawartosci suchej masy okolo 4%.Zageszczony przesacz zeluje sie w komorach chlod¬ niczych w czasie od 8 do 12 godzin w zakresie tem¬ peratury od 3°C do —4°C.Zel agar-agaru kraje sie w formie plytek i su¬ szy sie goracym powietrzem. Uzyskane plytki agar- -agaru bieli sie roztworem podchlorynu sodu o stezeniu 0,9% w czasie 1 godziny, po czym prze¬ mywa sie woda biezaca o temperaturze ponizej 20°C. Wybielone i przemyte plytki agar-agaru sta¬ pia sie do temperatury 90°C, po czym filtruje sie.Przesacz zeluje sie w ciagu 8 godzin w komorze chlodniczej w temperaturze od 0°C do —4°C.Otrzymany zel agar-agaru pokrojony w formie ply¬ tek suszy sie goracym powietrzem, uzyskujac go¬ towy agar-agar. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania kwasu alginowego oraz agar-agaru z wodorostów morskich, znamienny tym, ze mieszanke wodorostów baltyckich skla¬ dajaca sie z morszczynu (Fucus) w ilosci co naj¬ mniej 15% oraz widlika (Furcellaria) przemywa sie woda, a nastepnie co najwyzej 0,5%-owym roz¬ tworem kwasu siarkowego w czasie nie dluzszym niz 1 godzina i ponownie woda, ekstrahuje sie jed¬ norazowo 2%-owym roztworem weglanu sodu w temperaturze pokojowej w czasie od 16 do 24 go¬ dzin lub stosujac poczatkowo ogrzewanie do tem¬ peratury 40°C w ciagu 4 godzin, a nastepnie eks¬ trahujac w temperaturze pokojowej, w ciagu 8 go¬ dzin, a roztwór poekstrakcyjny odwirowuje sie, filtruje sie oraz kwasem siarkowym lub kwasem solnym przy pH=2 wytraca sie kwas alginowy, nastepnie plucze sie woda do odczynu obojetnego i suszy sie, a wodorosty wyekstrahowane przemy¬ wa sie woda do pH=7, poddaje sie dzialaniu 0,4%-owego roztworu tlenku wapnia w czasie nie dluzszym niz 4 godziny i ponownie przeplukuje woda do reakcji obojetnej, po czym ekstrahuje sie agar-agar. 15 20 25 30 o5 40 PL
PL119079A 1967-02-21 PL59224B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL59224B1 true PL59224B1 (pl) 1969-12-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105837708A (zh) 以虾蟹壳为原料制备壳聚糖的方法
EP1458764B1 (en) A method for manufacturing and fractionating gelling and non-gelling carrageenans from bi-component seaweed
US1634879A (en) Manufacture of pectin products
PL59224B1 (pl)
CN101143905B (zh) 一种琼胶的绿色提取方法
US1497884A (en) Pectin product and process of producing same
Ramarao et al. Study of the Preparation and Properties of the Phycocolloid from Hypnea musciformis (Wulf) Lamour from Veraval, Gujarat Coast
RU2175658C1 (ru) Способ получения крахмала амаранта
US3287350A (en) Process for obtaining tamarind seed jellose
US2648659A (en) Method of making hide glue
IE912360A1 (en) Process for the production of kappa carrageenans
SU1465008A1 (ru) Способ получени студнеобразовател из красных водорослей
RU2722210C1 (ru) Способ получения рыбного желатина
GB363353A (en) Process for the treatment of marine algae
RU2094052C1 (ru) Способ обработки гидролизного лигнина
RU2113131C1 (ru) Способ переработки красных водорослей
SU756683A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТУДНЕОБРАЗОВАТЕЛЯ ИЗ КРАСНЫХ ВОДОРОСЛЕЙ, преимущественно филлофоры и фурцеллярии
CN1112369C (zh) 从家蝇蝇蛆中提取高纯甲壳素的方法
JPS5754573A (en) Preparation of edible cellulosic material from beet
RU2116313C1 (ru) Способ получения пектина и пектиносодержащих веществ из свекловичного жома
US3835111A (en) Slow-set pectin and process for preparing same
RU2052962C1 (ru) Способ комплексной переработки красных водорослей
SU784050A1 (ru) Способ получени студнеобразовател из красных водорослей
CN108264082A (zh) 一种氯化亚铜高效制备工艺
SU1156624A1 (ru) Способ получени агароида из филлофоры