PL58134B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58134B1 PL58134B1 PL116404A PL11640466A PL58134B1 PL 58134 B1 PL58134 B1 PL 58134B1 PL 116404 A PL116404 A PL 116404A PL 11640466 A PL11640466 A PL 11640466A PL 58134 B1 PL58134 B1 PL 58134B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dressing
- weight
- active
- active ingredient
- active substance
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000722093 Tilletia caries Species 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IPSIPYMEZZPCPY-UHFFFAOYSA-N new fuchsin Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[NH2+])C(C)=CC1=C(C=1C=C(C)C(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C(C)=C1 IPSIPYMEZZPCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- FPBHDEJPPIKJMR-UHFFFAOYSA-N 3a,4,5,6-tetrahydro-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1CCC=C2C(=O)OCC21 FPBHDEJPPIKJMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220074 Tibetia Species 0.000 description 1
- 241000722133 Tilletia Species 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004763 spore germination Effects 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 14.IX.1965 Niemiecka Republika Federalna Opublikowano: 30.IX.1969 58134 KI. 45 1, 21/00 MKP A 01 UKD «iAoo Wlasciciel patentu: Schering Aktiengesellschaft, Berlin (Wedding) Srodek grzybobójczy do zaprawiania nasion Przedmioitem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy do zaprawiania nasion zawierajacy jako sub¬ stancje czynna pochodne benzimidazoiu.Zaprawy rteciowe luib uniwersalne stosowane do¬ tychczas w praktyce do zwalczania grzybów paso¬ zytniczych nasion, wykazuja wysoka toksycznosc.Fungicydy organiczne np. dwusiarczek czteiromety- lotiokarbamydu (TMTD) i N- (trójcMoroimetylofcio) ^tetrahydroftaMniiid (Capitan), chociaz wykazuja wy¬ raznie nizsza toksycznosc, nie zawsze jednak dzia¬ laja zadowalajaco.Stiwierdzono, ze wad tych nie posiada srodek do zaprawiania nasion zawierajacy jeden lub wiecej zrwdazlków o wzorze ogólnym,, podanym na rysunku, w którym X — oznacza tjlen, siarke luib grupy N — CH3.Zwiazki, stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku, sa np. bardzo skuteczne w dzia¬ laniu wobec chorób zbóz wywolanych mikroorga- nizniami rodzaju Fusariuim, TiBetia i innymi i prze¬ wyzszaja pod wzgledem TiMTD i Captan. Dzialania tego nie mozna bylo przewidziec. Poza tym wymie¬ nione zwiazki nie sa toksyczne dla roslin co jest charakterystyczne dla preparatów rteciowych. Jest to szczególnie cenne wobec wysokich wymagan sta¬ wianych obecnie pod tym wzgledem preparatom stosowanym w rolnictwie.Jako substancja czynna nadaja sie szczególnie na¬ stepujace zwiazki: 15 20 25 2 — Jkirylolobenzimidazol 2 — [a- 2 — (a-tienylo)-foenzimidazol które sa znanymi zwiazkami i moga byc wytwarza¬ ne znanymi metodami np. przez kondensacje od¬ powiednich aldehydów z o-fenylodjwuamina do za¬ sad Schiffa i nastepnie cyklizacje z octanem mie¬ dzi (II) i rozklad powstajacej soli miedziowej siar¬ kowodorem.Srodek do zaprawiania nasion wedlug wynalaz¬ ku moze byc stosowany oddzielnie lub w mieszani¬ nie z innymi srodkami ochrony roslin np. insekty- cydami.Preparaty stanowiace forme . uzytkowa srodka otrzymuje sie sposobami normalnie stosowanymi z zastosowaniem stalych luib cieklych nosników, wzglednie rozcienczalników i z ewentualnym dto- datkiem srodków powierzchniowo czynnych i/lub barwników.Jako stale rozcienczalniki stosuje sie np. kaolin, talk naturalny i syntetyczna krzemionke, AttJtaclay i inne glinki.Jako rozpuszczalniki lub ciekle rozcienczalniki stosuje sie np. alkohole, ketony, dwumetyloforma- mid, dwumetylosulMotjlenek, wode, alifatyczne i aro¬ matyczne weglowodory i inne.Jako srodki powierzchniowe czynne stosuje sie miedzy innymi sole kwasów ligninosulfonowych, sole allkilowanych kwasów benzenosutfonoiwyich, 5813458134 sulfonowane amidy kwasowe i ich sole, polietoksy- lowane aminy, alkohole i fenole oraz ich siarczany.Jako barwniki stosuje sie takie, które nadaja za¬ prawianym nasionom wyraznie dostrzegalne zabar¬ wienie nip. neofuksyna i inne.Zawartosc substancji czynnej w zajprawie moze wynosic 1—75% wagowych, korzystnie 20-^50% wa¬ gowych. Stezenie substancji czynnej w zaprawie zalezy glówinie od wymaganych przy zaprawianiu ziarna dawek srodka zaprawowego.Podane nizej przyklady ilustruja doskonale dzia¬ lanie srodka wejcpuig wynalazku, wobec grzybów pasozytniczych nasion. w porównaniu ze zwylkly- mi preparatami handlowymi takimi jak TMTD i Caiptan. Srodek stosowano jako emulsje lub roz¬ twór o zawartosci 20% substancji czynnej, wzgle¬ dnie zaprawe sucha o zawartosci 50% substancji czynnej.Przyklad I. Dzialanie na plesn sniegowa zyta (Fusarium nivale) Próbki zyta porazone na drodze naturalnej ple¬ snia sniegowa (Fusarium nivale), wysiewano bez zaprawiania oraz po zaprawieniu zgodmie z poda¬ nymi w tablicy danymi, do naczyn glinianych z nie- sterylizowana ziemia i w chlodnym pomieszczeniu w temperaturze 7^1(2° C wystawiano je na dzia¬ lanie sztucznego swiatla w ciagu 2 miesiecy przez 14 godzin dziennie. W czasie trwania doswiadcze¬ nia kontrolowano porazenie plesnia sniegowa sie¬ wek zyta. Poszczególne wyniki porazenia w warto¬ sciach wzglednych. Próbe kontrolna bez zaprawia¬ nia przyjejto za 100. Przeprowadzono 2 doswiad¬ czenia.Wyniki badan.Substancja czynni 2^Euryllo-benzimidazol TMTD Captan Próba kontrolna bez zaprawiania . | Ilosc g sub¬ stancji czyn¬ nej na 100 kg ziarna Porszenie wzgledne siewek zyta ~osw 1 dosw. 2 2,5 2,00 1,0 121 250 125 15 100 1,3 51 36 52 100 Przyklad II. Dzialanie na sniec cuchnaca pszenicy (Tilletia Caries) Pszenice sztucznie zakazona przez wyttrzasanie z zarodnikami snieci cuchnacej (Tilletia Caries) w stosunku 3 g zarodników na 1 kg ziarna, zaprawio- 20 35 40 50 55 no zgodnie z przytoczonymi w tablicy (lanymi i po wcisnieciu w wilgotna gline umieszczono w szafie chlodniczej w temperaturze 13° C. Trzy dni po wy¬ jeciu ziaren i dalszym trzymaniu gliny w chlodzie, kontrolowano kielkowanie pozostalych w gflinie za¬ rodników' Tilletia.Wynikibadan / 10 Substancja czynna 2-furylo-benzimidazol 2-[a(N-metylo-ipirylo) ]- benzimidazol 2-(a tienylo)- benzimidazol Próba kontrolna bez zaprawiania ilosc g sub~ stancji czyn¬ nej na 100 kg ziarna 200 , 122 2Ó0 200 Wzgledne kielkowanie zarodników*) dosw. l|dosw. 2 1 100 0 0,7 0 100 *) Przyjeto, ze kielkowanie zarodników niezajpra- wionych = 100. .Przyklad III. Wytwarzanie zaprawy suchej Nastepujace sikladniki: 90,0% wagowych substancji czynnej 49,0% wagowych taJUku 0,5% wagowych neofuksyny miesza sie z soba a nastepnie mieszanine rozdrab¬ nia sie w powietrznym mlynie strumieniowym do postaci drobnego pylu.Przyklad IV. Wytwarzanie zaprawy mokrej.Dodaje sie do siebie nastepujace skladniki: 20,0% wagowych substancja czynnej 70,8% wagowych dwumetylosuliotlenku wzgle¬ dnie dwuimetyiloformamidu 0,;2% wagowych neofuksyny i calosc miesza sie dokladnie z soba. Otrzymuje sie przy tym bardzo drobno zdyspengowany roztwór.Wyrtworzone zgodnie z przylkladami III i IV srod¬ ki do zaprawiania nasion moga byc stosowane jak opisano powyzej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie p a t e n t owe Srodek grzybobójczy do zaprawiania nasion, zna¬ mienny tym, ze jako substancje czynna zawiera jeden lub wiecej zwiazków o ogólnym wzorze po¬ danym na rysunku, w którym X — oznacza tlen, siarke lub grupe N—CH3. Dok; ZG „Ruch" W-wa, zam. 678-69 nakl. 230 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58134B1 true PL58134B1 (pl) | 1969-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU228154B1 (en) | Fungicidal active substance combinations containing 3-{1-[2-(4-(2-fluorphenoxy)-5-fluorpyrimid-6-yloxy)-phenyl]-1-methoximino-methyl}-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin | |
| LT3638B (en) | Method for protection of cultured plant, method for combating with pests and microbicidal material | |
| CN100544595C (zh) | 用于有效防治水稻稻曲病的杀菌剂组合物 | |
| DE2626063A1 (de) | Fungizide bzw. bakterizide 2,3-dihydro-1,4-dithiin-1,1,4,4-tetroxide und deren verwendung | |
| JP3417995B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| PL58134B1 (pl) | ||
| US2424199A (en) | 1,3-epoxyarylofurazanes as parasiticidal preparations | |
| SU663262A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| DE2713163A1 (de) | Fungizid | |
| KR100313586B1 (ko) | 살균제 | |
| CN111149810A (zh) | 一种杀菌剂组合物及其应用 | |
| US3098003A (en) | Itaconimide fungicides and algaecides | |
| CN106234392B (zh) | 一种杀菌剂组合物 | |
| US2217207A (en) | Fungicidal preparation | |
| SU849976A3 (ru) | Фунгицидоинсектицидное средство | |
| US3272695A (en) | Vinyl-sulphonic acid ester fungicides | |
| IT8322270A1 (it) | Procedimento e prodotto per combattere selettivamente vegetali infestanti in colture di riso trapiantate oppure seminate in acqua | |
| PL58253B1 (pl) | ||
| CN106376578B (zh) | 一种杀菌剂组合物 | |
| CN106259384B (zh) | 一种杀菌剂组合物 | |
| PL84075B1 (pl) | ||
| JPS6156104A (ja) | ジスルフイドを有効成分とする種子殺菌剤 | |
| SU334658A1 (pl) | ||
| CS195319B2 (en) | Fungicide | |
| CA1054049A (en) | Aqueous insecticidal concentrate composition |