PL57159B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL57159B1 PL57159B1 PL113185A PL11318566A PL57159B1 PL 57159 B1 PL57159 B1 PL 57159B1 PL 113185 A PL113185 A PL 113185A PL 11318566 A PL11318566 A PL 11318566A PL 57159 B1 PL57159 B1 PL 57159B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- column
- withdrawn
- pressure
- temperature
- phthalic anhydride
- Prior art date
Links
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 4
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 claims 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Za pomoca deflegmato¬ ra 17 i podgrzewacza 18 utrzymuje sie stopien deflegmacji mniejszy od 0,5 w przeliczeniu na od¬ ciagniety produkt szczytowy. Poprzez przewód 20 i zawór 21 mozna po dluzszym okresie pracy od¬ ciagnac nagromadzona pozostalosc.Otrzymany w ten sposób czysty bezwodnik fta¬ lowy wykazuje nastepujace dane analityczne: temperatura krzepniecia 131°C 5 liczba Hazen ponizej 5 liczba Heathazen ponizej 36 zawartosc bezwodnika maleinowego ponizej 0,1% zawartosc bezwodnika ftalowego 99,85% zawartosc kwasu ftalowego nie daje sie stwierdzic 10 zawartosc kwasu benzoesowego nie daje sie stwier¬ dzic. PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 15 1. Sposób otrzymywania bezwodnika ftalowego o bardzo wysokim stopniu czystosci z produktu utlenienia naftalenu i/lub o-ksylenu, znamien¬ ny tym, ze surowy produkt utlenienia ogrzewa 20 sie pod normalnym lub zwiekszonym cisnie¬ niem do temperatury 220—450°C, korzystnie do temperatury 240—280°C, dobierajac warunki cisnienia i temperatury tak, aby podczas ogrze¬ wania nie zachodzilo praktycznie wcale odpa- 25 rowywanie produktu, po czym ogrzany suro¬ wiec rozpreza sie w pierwszej kolumnie desty¬ lacyjnej, pracujacej pod cisnieniem zmniejszo¬ nym, wynoszacym korzystnie 100—150 mm Hg, odbiera u szczytu tej kolumny wiecej niz 90%, 80 a korzystnie okolo 97% produktu wsadowego i odprowadza do drugiej kolumny destylacyj¬ nej, pracujacej pod cisnieniem nizszym od pa¬ nujacego w pierwszej kolumnie i wynoszacym korzystnie okolo 90 mm Hg, a nastepnie pozo- 35 stalosc z dolnej czesci drugiej kolumny pod¬ daje sie destylacji w trzeciej kolumnie, ko¬ rzystnie pracujacej równiez pod zmniejszonym cisnieniem i odbiera u góry tej kolumny prze¬ destylowany bezwodnik ftalowy o wysokiej 40 czystosci.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pozostalosc destylacyjna odciagnieta z pierw¬ szej kolumny przerabia sie na surowy bez¬ wodnik ftalowy w oddzielnym urzadzeniu de- 45 stylacyjnym do przeróbki pozostalosci.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze w pierwszej kolumnie utrzymuje sie cisnie¬ nie wynoszace okolo 150 mm Hg. 50
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze w drugiej i trzeciej kolumnie utrzymuje sie cisnienie nizsze niz w kolumnie pierwszej.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze bezwodnik ftalowy odebrany u szczytu pierw¬ szej kolumny doprowadza sie do drugiej ko¬ lumny zawierajacej co najmniej 20 pólek i pra¬ cujacej przy stopniu deflegmacji wynoszacym co najmniej 30:1 w odniesieniu do produktu odprowadzanego u szczytu kolumny. 60
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze produkt utlenienia o-ksylenu podgrzewa sie wstepnie do temperatury okolo 280°C, po czym wprowadza do pierwszej kolumny destylacyj¬ nej ogrzewa sie go dodatkowo za pomoca pod-57159 grzewacza pozostalosci odbieranej z tej ko¬ lumny.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze przeznaczony do przeróbki produkt utleniania 8 naftalenu przed wprowadzeniem do pierwszej kolumny destylacyjnej ogrzewa sie do tempe¬ ratury okolo 450°C. ng.1 $rn 4 N H N T k -12 r \A m: w rig.z 3k kb ft- 22 A 8J-i 10 W -—»¦—¦—\Jrm Zaklady Kartograficzne — C/26, 230 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL57159B1 true PL57159B1 (pl) | 1969-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3445347A (en) | Extractive distillation of acrylonitrile with side stream impurity withdrawal | |
| DE3006104A1 (de) | Verfahren zur isolierung von methyl-tert.-butylaether aus den reaktionsprodukten der umsetzung von methanol mit einer c tief 4 -kohlenwasserstoff- fraktion, welche isobuten enthaelt | |
| US3394058A (en) | Separation of formic acid and water from acetic acid by distillation with an entraine | |
| PL57159B1 (pl) | ||
| DE1618240C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Vinylacetat aus einem Gemisch von Vinylacetat, Äthylacetat und gegebenenfalls wenig | |
| CH504392A (de) | Verfahren zur Alkylierung von aromatischen Verbindungen und Anwendung des Verfahrens | |
| US3380896A (en) | High purification of phthalic anhydride by multi-stage reduced pressure distillation | |
| DE2442886A1 (de) | Verfahren zur herstellung von tetrahydrofuran | |
| DE2105017C3 (de) | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Dimethylterephthalat | |
| CH348153A (de) | Verfahren zum Reinigen von Dimethylterephthalat | |
| US3540987A (en) | Purification of phthalic anhydride by batch distillation,accumulation and continuous distillation | |
| DE2425290C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclopentadien durch Spaltung von i Dicyclopentadien in flüssiger Phase | |
| DE2832021A1 (de) | Verfahren zur herstellung von tetraacetylaethylendiamin | |
| US3732280A (en) | Process for separation of terephthalonitrile | |
| AT213876B (de) | Verfahren zur Herstellung der Iso- und/oder Terephthalsäurediester von Alkanolen mit 1 bis 4 C-Atomen | |
| DE1957146A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Styrol und verwandten Verbindungen | |
| DE1074027B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Oxydation von n-Butan in flüssiger Phase | |
| DE3006492A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von malonsaeuredinitril | |
| AT277952B (de) | Verfahren zur Abtrennung der Mischung eiens Vinylesters mit der diesem Ester zugrundeliegenden Carbonsäure | |
| DE1668336C (de) | Verfahren zur Verminderung des Gehaltes an 2-Chlorbutadien-(l,3) und Benzol in 1,2-Dichloräthan, das bei der thermischen Spaltung zu Vinylchlorid zurückgewonnen worden ist | |
| GB742041A (en) | Improvements in or relating to the production of toluic acids | |
| DE1670266C3 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von N-Formyl- und Acetylmorpholin | |
| DE1468582C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Äthylbenzol, o-Xylol und p-Xylol aus Kohlenwasserstoffgemischen der C tief 8 -Aromaten | |
| DE1169918B (de) | Verfahren zur katalytischen Dehydrierung von alkylierten aromatischen Kohlenwasserstoffen | |
| DE1910037B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Athylbenzol, o- und p Xylol aus deren Gemischen mit m Xylol |