PL57025B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 28.111.1969 57025 KI. 78 d, 1/02 % MKP C 06 d 7/Vo UKD Wspóltwórcy wynalazku: Andrzej Marczewski, Tadeusz Klepko, Ryszard Marczak, Tadeusz Czarnecki Wlasciciel patentu: Spóldzielnia Pracy „Chema", Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania lakrymatora w postaci aerozolu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia lakrymatora w postaci aerozolu.Znane dotychczas sposoby wytwarzania lakry- matorów opartych na roztworze co - chloroacetofe¬ nonu, stosowanych w postaci jednostkowych opa¬ kowan aerozolowych, polegaja na tym, ze skladnik czynny stosuje sie w postaci 10°/o wagowo roztwo¬ ru co - chloroacetofenonu w alkoholu etylowym, benzenie lub równoczesciowej objetosciowo mie¬ szaninie benzenu i czterochlorku wegla. Jako gaz pedny sluzacy do wyrzucenia pod cisnieniem i roz¬ pylenia powyzszego roztworu, stosuje sie chlorek metylu lub freon, przy czym uzyskiwane w ten sposób efektywne stezenie co - chloroacetofenonu nie przekracza 2°/o wagowo. Skladniki te umieszcza sie w jednostkowym zbiorniczku cisnieniowym wy¬ posazonym w dysze o konstrukcji zapewniajacej rozpylenie roztworu.Wada tych sposobów jest stosunkowo niskie ste¬ zenie skladnika czynnego w obszarze skazanym, w momencie rozpylania lakrymatora, na skutek roz¬ cienczenia ladunku aerozolowego czynnikiem ped¬ nym, a tym samym koniecznosc przedluzania cza- su rozpylania w celu wywolania efektu lakryma- cyjnego.Uzycie roztworów co - chloroacetofenonu o wyz- . szym stezeniu przy wymienionych wyzej stosowa¬ nych dotychczas czynnikach pednych, prowadzi do czesciowego wykrystalizowania skladnika czynnego w temperaturze nieco nizszej od 0°C i zatykania 15 30 nim malenkiego otworu dyszy zbiorniczka aerozo¬ lowego, na skutek czego lakrymatory te mozna uzywac z powodzeniem jedynie w okresie tempe¬ ratur dostatecznie wysokich. W okresie zimowym ich przydatnosc jest ograniczona.Dalsza wada lakrymatorów w postaci aerozolu, wytwarzanych sposobami dotychczas znanymi jest ich ograniczona trwalosc spowodowana korozyj¬ nym dzialaniem ladunku na metalowy, na przy¬ klad stalowy lub aluminiowy zbiorniczek aerozolo¬ wy, a przede wszystkim na stalowa sprezyne zl woru. W rezultacie przechowywania ich przez dluz¬ sze okresy ladunek w zbiorniczku ulega zanie¬ czyszczeniu stalymi produktami korozji materialu zbiorniczka, co z kolei stwarza niebezpieczenstwo zatykania sie dyszy w trakcie rozpylania ladunku oraz prowadzi do obnizenia stezenia skladnika czynnego w roztworze. Korozja sprezyny zaworu moze doprowadzic do jej pekniecia i niepozadane¬ go otwarcia opakowania aerozolowego.Wymienionych wad i niedogodnosci pozbawiony jest sposób wedlug wynalazku, w którym jako roz¬ puszczalnik co - chloroacetofenonu stosuje sie mie¬ szanine zlozona z eteru dwumetylowego i freonu 12 (dwuchlorodwufluorometanu) oraz ewentualnie freonu 11 (trójchlorofluorometanu), która jedno¬ czesnie jest czynnikiem pednym oraz z bezwodne¬ go alkoholu metylowego. Sposobem wedlug wyna¬ lazku co - chloroacetofenon rozpuszcza sie w bez¬ wodnym alkoholu metylowym w stosunku wago- 57 0253 4 wym 1:50—1:6, nastepnie do roztworu dodaje sie 2—10% wagowych w stosunku do ilosci co - chlo- roacetofenonu znanego inhibitora korozji. Otrzy¬ many w ten sposób roztwór dozuje sie do opako¬ wania aerozolowego, po czym rozciencza sie go ga- 5 zem pednym, stanowiacym eter dwumetylowy zmieszany z freonem 12 oraz ewentualnie z freo¬ nem 11.Stezenie co - chloroacetofenonu wynosi 1—5°/o wa¬ gowo calego wsadu lacznie z uzytym czynnikiem pednym. Stosunek wagowy metanolu, który w trakcie elaboracji sluzy jako poczatkowy rozpuszczalnik co - chloroacetofenonu do czynnika pednego miesci sie w granicach 1:2—1:12, zas wagowy udzial freo¬ nu w stosunku do eteru dwumetylowego miesci sie w zakresie 1:2—2:1, dzieki czemu stezenie co - chlo-, roacetofenonu moze byc nawet dwukrotnie wyzsze niz w lakrymatorach dotychczas znanych.Ponadto, dzieki obecnosci freonu palnosc rozpy¬ lonego strumienia ladunku zostaje calkowicie wy¬ eliminowana, co z kolei zwieksza bezpieczenstwo jego stosowania.W celu podwyzszenia trwalosci lakrymatora w trakcie przechowywania stosuje sie dodatek 0,1 — 0,£tyo wagowo, w stosunku do calego wsadu, mie¬ szaniny zlozonej z produktu kondensacji alkilofe- nolu z tlenkiem etylenu w stosunku molowym 1 : 12 do 1 : 20, mieszanego estru trójetanoloaminy i gliceryny z kwasaw naftenowynai oraz. olejów, weglowodorowych w stosunku wagowym okolo " 4,5 : 1 : 1, znanej pod nazwa handlowa „Inhibitor P 710". Na skutek adsorpcji na wewnetrznej po¬ wierzchni metalowego zbiorniczka — nie zmienia¬ jac aktywnosci fizjologicznej lakrymatora — dor datek ten, skutecznie przeciwdziala korozyjnemu dzialaniu laduriku aerozolu na metaliczne tworzy¬ wo zbiorniczka i sprezyny zaworu, a jednoczesnie dzieki swojej aktywnosci powierzchniowej, polega¬ jacej na obnizaniu napiecia powierzchniowego, ulatwia uzyskanie mgly aerozolu o równomiernej i wysokiej dyspersji.Sporzadzacie roztworów i elaboracje lakrymato- ra, wytwvarzane&o, sposobern wedlug wynalazku mezna, wykonywac dpwojnyrni metodami i na do¬ wolnych urzadzeniach znanych, i sjtpsjowanych przy wytwarzaniu lakr^rnatorów oraz opakowan aero,- zpjowycji.Bzialjtfiia drazniace lakryma.tora wytwarzanego.Wedlug wynaja^ku, jest kardzo szybjue. i wydajne niezaleznie od pory roku i okresu przechowywa¬ nia dzieki temu, ze praktycznie biorac, natych¬ miast po uruchomieniu zbiorniczka aerozolowego uzyskuje sie w strefie skazanej stezenie co - chlo- 5 roacetofenonu wywolujace efekt lakrymacyjny,.. bez jakichkolwiek niepozadanych i szkodliwych dzialan ubocznych.Sposób wedlug wynalazku wyjalnia blizej po¬ nizszy przyklad, nie ograniczajac jego zakresu. 10 Przyklad. Do szklanego zbiornika o pojem¬ nosci 150 1, wyposazonego w szczelna pokrywe* z króccem wlewowym i w mieszadlo, wsypuje sie 15 kg drobnoziarnistego, dwukrotnie przekrystali- zowanego co - chloroacetofenonu, po czym, w trak- 15 cie mieszania, przez króciec wlewowy wprowadza sie 83 kg metanolu chemicznie czystego. Mieszanie kontynuuje sie do czasu calkowitego, rozpuszczenia sie fazy stalej. Nastepnie, przez ten sam króciec,. równiez w trakcie mieszania,, dodaje sie 1,5 kg in- 20 hibitora korozji pod nazwa „Inhibitor P-710". Po calkowitym rozpuszczeniu sie inhibitora, zawartosc zbiornika przenosi sie do hermetycznych szklanych zbiorników o pojemnosci 5 1. Roztwór ten dozuje sie za pomoca strzykawki lekarskiej lub pipety 25 automatycznej, w ilosci po 7 ml, do zbiorniczków aerozolowych o pojemnosci okolo 100. ml, nastep~ nie dodaje sie po 60 ml osobno sporzadzonej mie¬ szaniny eteru dwumetylowego technicznego z freo¬ nem 12 w stosunku 1:1, po czym zbiorniczek ap.t aerozolowy zamyka sie,, odpowietrza i sprawdza szczelnosc jego zamkniecia i zaworu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 35 Sposób, wytwarzania, lakrym&tora w postaci aero¬ zolu zawierajacego, roztwór co - chloroacetofenonu; w rozpuszczalniku, orgawicznyrn oraz gaz pedny, znAtftienjjy tjm» ze co, - chloroacetofenon rozpuszcza sie w bezwodnyin, ajkohplu metylowym w stosun.-. 40 Ku, wagowym X : 50, — 1 : 6, nastepnie do roztworu, dodaje sie 2—10?/o wagowych w stosunku do ilosci co - chloroacetofenonu znanego inhibitora korozji,. po, czyni otrzymany roztwór dozuje sie do opako^ Wania, aerozolowego i rozciencza gazem pednym*. 45 stanpwi&cyni. eter dwumetylowy zmieszany z freon. nam 12 oraz ewentualnie z freonem. 11, przy czym, stps.unek wagowy eteru, dwumetylowego do freonu, wynosi X : 2,— 3.: 1, w takiej, iloscia azeby zawar-r tosc co - cftlproafletofenonu, w stosunku cU calego* 50 wsadu, wynosila, X—5P/o. wagowo. 15 20 25 w 35 40 45 .Eltk. 4575/68; 22C egz. M \ PL