PL56939B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56939B1 PL56939B1 PL117541A PL11754166A PL56939B1 PL 56939 B1 PL56939 B1 PL 56939B1 PL 117541 A PL117541 A PL 117541A PL 11754166 A PL11754166 A PL 11754166A PL 56939 B1 PL56939 B1 PL 56939B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acids
- catalyst
- polymerized
- condensation
- metals
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims 1
- -1 cyclic anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012691 depolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- JRQZJRDOZAJRTN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2,3-dimethylbutanoic acid Chemical compound CC(C)C(C)(O)C(O)=O JRQZJRDOZAJRTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSJFXBNYJCXDGI-UHFFFAOYSA-N methyl 2-hydroxyacetate Chemical compound COC(=O)CO GSJFXBNYJCXDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
Nastepnie kondensuje sie dalej w prózni poczaw¬ szy od temperatury 130°C i 60 mm Hg do 240°C i 15 mm #g. Liniowy poliester (281 g, sredni sto¬ pien polimeryzacji okolo 8) daje przy depolimery- 45 zacji 78 g laktydu.Przyklad VII. 400 g estru izopropylowego kwasu mlekowego kondensuje sie jak w przykla¬ dzie VI, Jako katalizator stosuje sie 3% stearynia¬ nu olowiawego II. Spolimeryzowany produkt (245 g, 50 sredni stopien polimeryzacji okolo 8) przy depoli¬ meryzacji termicznej daje 131 g laktydu o liczbie kwasowej 1,51.Przyklad VIII. 180 g estru metylowego kwasu glikolowego z 1,8 g stearynianu olowiawego 55 ogrzewa sie przy jednoczesnym przepuszczaniu azotu. Temperatura wzrasta w ciagu siedmiu go¬ dzin od 150 do 260°C {temperatura kapieli). Otrzy¬ many staly ester kwasu poliglikolowego (122 g) depolimeryzuje sie w prózni (< 1 mm Hg). Otrzy- 60 mu je sie 65 g (56%) glikolidu.Przyklad IX. 200 g estru etylowego kwasu glikolowego pod cisnieniem normalnym ogrzewa sie z 3% stearynianu olowiawego do temperatury 155—260°C. Ester kwasu poliglikolowego (120 g) os depolimeryzuje sie w temperaturze 210—280°C56939 i 1 mm Hg. Otrzymuje sie 50 g glikolidu o liczbie kwasowej 6. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania cyklicznych bezwodników estrów kwasów a-hydroksykarboksylowych, jak glikolid i laktyd, o liczbie kwasowej ponizej 10 przez kondensacje i depolimeryzacje w obec¬ nosci katalizatora, znamienny tym, ze wytwo¬ rzony w znany sposób przez kondensacje mo¬ nomerów estrów alkilowych kwasów a-hydro- 10
- 2. 6 ksykarboksylowych, albo przez estryfikacje spo- limeryzowanych kwasów a-hydroksykarboksy¬ lowych spolimeryzowany ester alkilowy kwasu a-hydroksykarboksylowego ogrzewa sie do tem¬ peratury 200—280°C, zwlaszcza 200—240°C, ewentualnie pod zmniejszonym cisnieniem w obecnosci katalizatora, który stanowia metale czwartej grupy glównej okresowego ukladu pierwiastków, albo zwiazki tych metali, zwlasz¬ cza stearynian olowiawy. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do reakcji kondensacji i depolimeryzacji sto¬ suje sie ten sam katalizator. V WZÓR * CH3 0 = !) = 0 CH WZ0R 2 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56939B1 true PL56939B1 (pl) | 1968-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liang et al. | Salen-iron complexes: Synthesis, characterization and their reactivity with lactide | |
| GB859644A (en) | Process for preparing polyesters from lactones | |
| MX9101000A (es) | Procedimiento mejorado para obtener poliesteres de acido graso de poliol altamente esterificado que tiene niveles reducidos de cetonas digrasas y b-cetoesteres | |
| JP6100970B2 (ja) | 新規の重合触媒を使用するｐｌａの製造方法 | |
| PL56939B1 (pl) | ||
| GB1108720A (en) | Process for the manufacture of cyclic ester anhydrides of ª-hydroxy-carboxylic acids | |
| DE1543958A1 (de) | Verfahren zur Herstellung cyclischer Esteranhydride von alpha-Hydroxycarbonsaeuren | |
| CN110511205A (zh) | 一种高纯度乙交酯的制备方法 | |
| ATE24326T1 (de) | Verfahren zur stabilisierung von vinylchloridpolymeren. | |
| US3012049A (en) | Ester-interchange catalysts | |
| JP3319553B2 (ja) | ポリ乳酸系樹脂組成物 | |
| RU2699801C1 (ru) | Способ очистки лактида | |
| JP5229917B2 (ja) | 乳酸オリゴマーおよびその製造方法 | |
| JPWO2019244875A1 (ja) | 乳酸−グリコール酸共重合体及びその製造方法 | |
| JP3517857B2 (ja) | ポリ乳酸の製造法 | |
| ES2596806T3 (es) | Uso de un sistema catalítico para la (co)oligomerización de lactida y glicolida | |
| Piskun et al. | Controlled homoand copolymerization of ε-caprolactone and d, l-lactide in the presence of TiIV complexes | |
| JP3517856B2 (ja) | ポリ乳酸の製造法 | |
| CN105061501B (zh) | 催化环酯聚合的金属配合物及其在催化环酯聚合中的用途 | |
| CZ20033056A3 (cs) | Použití derivátů zinku jako katalyzátorů polymerace cyklických esterů | |
| US3236814A (en) | Preparation of spinnable polyesters using tin catalyst | |
| US3474129A (en) | Process for the preparation of alpha,beta-unsaturated organic compounds | |
| KR102126984B1 (ko) | 생분해성 고분자의 정제 방법 | |
| JPH06329774A (ja) | ポリ（ヒドロキシアルカノエート）の製造方法 | |
| SU1660583A3 (ru) | Способ получени циклических сложных эфиров |