PL56802B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56802B1 PL56802B1 PL119145A PL11914567A PL56802B1 PL 56802 B1 PL56802 B1 PL 56802B1 PL 119145 A PL119145 A PL 119145A PL 11914567 A PL11914567 A PL 11914567A PL 56802 B1 PL56802 B1 PL 56802B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hexametaphosphate
- manganese
- multivalent metals
- water
- treated
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical class CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 description 1
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 25.11.1969 56 802 KI. 12 i, 25/26 MKP C 01 b f SSkt UKD 661.632 + 661.635 + + 661.8...454/.458 Wspóltwórcy wynalazku: dr Edward Chodkowski, Jan Mackowiak, mgr Jan Smigielski, mgr Andrzej Michalski, inz.Zbigniew Sprusinski Wlasciciel patentu: Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych, Lódz (Polska) Sposób wytwarzania szesciometafosforanu manganawego oraz szesciometafosforanów innych metali wielowartosciowych Szesciometafosforan manganawy jak równiez szesciometafosforany wielu innych metali wielo¬ wartosciowych, znane sa w postaci wodnych roz¬ tworów zwiazków kompleksowych, otrzymywanych dzialaniem duzego nadmiaru szesciometafosforanu 5 sodowego na wodne roztwory soli tych metali w postaci octanów, siarczanów lub innych zwiazków dobrze rozpuszczalnych w wodzie. (Van Wazer J.Am. Chem. Soc. 72,655).Wodne roztwory kompleksowych zwiazków man- 10 ganu oraz niektórych innych metali wielowartos¬ ciowych, otrzymane w podobny sposób, znalazly zastosowanie do uodporniania tworzyw syntetycz¬ nych na dzialanie swiatla slonecznego. Czynnym skladnikiem tych preparatów zapobiegajacych 15 destrukcyjnemu dzialaniu swiatla jest szesciome¬ tafosforan manganawy lub szesciometafosforany innych wielowartosciowych metali. Otrzymywanie i wyosobnianie z mieszaniny reakcyjnej szescio¬ metafosforanu manganawego, jak równiez szescio- 2o metafosforanów innych metali wielowartoscio¬ wych, nie zostalo dotychczas wyczerpujaco opisa¬ ne w literaturze naukowej jak równiez w litera¬ turze technicznej.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze 25 roztwór soli manganawej lub roztwory soli innych wielowartosciowych metali traktuje sie równo- czasteczkowa iloscia szesciometafosforanu sodowe¬ go w postaci rozcienczonego wodnego roztworu.Uzyskane w ten sposób lepkie, ciagliwe substan- 30 cje traktuje sie bezwodnymi, hydrofilowymi roz¬ puszczalnikami organicznymi w ilosci niezbednej do ich dehydratacji. W ten sposób substancje te przemieniaja sie w stale drobnokrystaliczne osa¬ dy, które mozna nastepnie latwo odsaczyc i pod¬ dac znanym zabiegom w celu ich oczyszczenia.Jako rozpuszczalniki organiczne stosuje sie ace¬ ton, metyloetyloketon, metanol, etanol, propanole, dioksan lub inne ciekle zwiazki organiczne latwo rozpuszczalne w wodzie.Rozpuszczalniki te, po ich uzyciu w opisanym procesie, moga byc nastepnie regenerowane znany¬ mi sposobami np. przez osuszanie, saczenie i desty¬ lacje.Przyklad. Do 100 czesci wagowych octanu manganawego rozpuszczonego w 1300 czesciach wody, dodaje sie stopniowo przy ciaglym miesza¬ niu mechanicznym, swiezo przyrzadzony roztwór zawierajacy 140 czesci wagowych szesciometafosfo¬ ranu sodowego w 1000 czesciach wody. Po odsta¬ niu, dekantuje sie klarowna wodna warstwe, a po¬ zostalosc w postaci lepkiej, ciagliwej masy traktu¬ je sie metanolem w ilosci niezbednej do spowodo¬ wania jej dehydratacji. Zawartosc reaktora pozo¬ stawia sie w -spokoju na kilka godzin, po czym miesza sie mechanicznie przez okres jednej godzi¬ ny a nastepnie saczy sie na filtrze typu nuczy.Produkt suszy sie w temperaturze 70—80°C.Otrzymuje sie 120—124 czesci szesciometafosfo- 56 80256 802 3 ranu manganawego w postaci bialego, drobnoziar¬ nistego proszku o zawartosci 20—23% manganu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 5 1. Sposób wytwarzania szesciometafosforanu man-
- 2. ganawego oraz szesciometafosforanów innych metali wielowartosciowych w postaci stalej, znamienny tym, ze pólplynne, plastyczne osady otrzymane dzialaniem równoczasteczkowych ilo- 10 4 sci szesciometafosforanu sodowego na wodne- roztwory soli manganu lub innych wielowar¬ tosciowych metali, traktuje sie bezwodnymi, hydrofilowymi rozpuszczalnikami organicznymi w ilosci niezbednej dla ich dehydratacji. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ,* jako rozpuszczalniki organiczne stosuje sie zwiazki organiczne latwo rozpuszczalne w wo¬ dzie, jak aceton, metyloetylóketon, metanol,, etanol, propanole i dioksan. ¦Bltfc"-4158/68, 230 egz. A4. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56802B1 true PL56802B1 (pl) | 1968-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hoggarth | 250. Compounds related to thiosemicarbazide. Part I. 3-Phenyl-1: 2: 4-triazole derivatives | |
| PL56802B1 (pl) | ||
| US2932652A (en) | 3-(1'-(alpha-naphthyl) 3'-oxo-butyl) 4-hydroxy coumarin and salts thereof | |
| IE38120L (en) | Iron or aluminium glycyrrhizinate compositions | |
| US1166387A (en) | Spraying composition. | |
| GB181014A (en) | Improved manufacture of condensation products from urea or its derivatives and formalehyde | |
| JPS57188587A (en) | Thienyloxazolylacetic acid derivative and its preparation | |
| DE610275C (de) | Verfahren zur Darstellung von peroral hochwirksamen blutzuckersenkenden Stoffen | |
| DE1620308A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen heterocyclischen Verbindungen | |
| AT251603B (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Methyl-D-Glucosamin-Verbindungen | |
| DE551422C (de) | Verfahren zur Herstellung von hellen glasklaren Kondensationsprodukten aus Harnstoffund Formaldehyd | |
| SU564381A1 (ru) | Композици дл устройства покрытий кагатных полей | |
| CH140720A (de) | Kittmehl zur Herstellung säurefester Kittmassen. | |
| JPS5527307A (en) | Composition for powder coating | |
| AT137670B (de) | Verfahren zur Darstellung organischer Quecksilberbindungen. | |
| DE1745236C (de) | Verfahren zur partiellen Decarboxy lierung einer polymeren Carbonsaure | |
| US460227A (en) | Richard wheeler | |
| Russell et al. | Condensation of Aromatic Aldehydes with Dimethyl Sulfone1, 2 | |
| EP0049752B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von pulverförmigem Monoaluminium-orthophosphat | |
| AT221501B (de) | Verfahren zur Herstellung der neuen 4-Chlor-3-sulfamyl-benzoesäure und deren Alkalisalze | |
| US2466157A (en) | Production of nicotine-heavy metal silicates | |
| AT236937B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer basisch substituierter Anthradipyrazole | |
| CH239298A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates des 4,4'-Diaminodiphenylsulfons. | |
| AT60440B (de) | Verfahren zur Darstellung eines leicht wasserlöslichen, neutral reagierenden Derivats des Dioxydiaminoarsenobenzols. | |
| DE504167C (de) | Verfahren zur Darstellung von salzartigen Verbindungen der 2-Phenylchinolin-4-carbonsaeure und deren Derivaten |