PL56570B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL56570B1
PL56570B1 PL111665A PL11166565A PL56570B1 PL 56570 B1 PL56570 B1 PL 56570B1 PL 111665 A PL111665 A PL 111665A PL 11166565 A PL11166565 A PL 11166565A PL 56570 B1 PL56570 B1 PL 56570B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
fibers
polyvinyl alcohol
weight
minutes
Prior art date
Application number
PL111665A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Bohdan Dawidowicz mgr
inz. TeresaKapecka mgr
Original Assignee
Instytut Wlókien Sztucznych I Syntetycznych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Wlókien Sztucznych I Syntetycznych filed Critical Instytut Wlókien Sztucznych I Syntetycznych
Publication of PL56570B1 publication Critical patent/PL56570B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 18.XI.1965 (Pili 665) 15.1.1969 56570 KI. 29 b, 3/65 MKP ... CZYTELNIA Urzecw Patentowe.Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Bohdan Dawidowicz, mgr inz. Teresa Kapecka Wlasciciel patentu: Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych, Lódz (Polska) Sposób chemicznej obróbki wlókien polialkoholowinylowych Przedmiotem wynalazku jest sposób chemicznej obróbki wlókien polialkoholowinylowych zawiera¬ jacych grupy karbonylowe w czasteczkach poli¬ alkoholu winylowego.W procesie wytwarzania wlókien z polialkoholu winylowego metoda mokra jednym z podstawowych procesów jednostkowych jest chemiczna obróbka wlókien aldehydami, a zwlaszcza formaldehydem.Proces ten, zwany acetalowaniem podwyzsza od¬ pornosc wlókien polialkoholowinylowych na dzia¬ lanie goracej wody.Powszechnie stosowana kapiel acetalujaca jest roztworem wodnym zawierajacym 2—6% formal¬ dehydu, 10—25% kwasu siarkowego i 15—25% siar¬ czanu sodowego. Zasadnicza wada tego sposobu jest stosowanie aldehydów, które moga wplywac ujemnie na zwartosc struktury fizyko-chemicznej samego wlókna, a takze wytwarzaja szkodliwa dla zdrowia atmosfere podczas prowadzenia tego pro¬ cesu.Celem wynalazku jest wyeliminowanie aldehy¬ dów z kapieli acetalacyjnej bez zmniejszenia wy¬ trzymalosci mechanicznej wlókien i ich odpornos¬ ci termicznej, przez zastosowanie wodnej kapieli utrwalajacej zawierajacej sole nieorganiczne, silne kwasy nieorganiczne lub organiczne kwasy sulfo¬ nowe, katalizujace proces acetalacji miedzy cza¬ steczkowej kosztem juz istniejacych grup karbony- lowych w polimerze tworzacym mase wlókna.Sposobem wedlug wynalazku wlókna polialkoho- lowinylowe zawierajace grupy karbonylowe w cza- 15 20 25 30 2 steczkach polialkoholu winylowego w ilosci 1—10 % molowych, poddaje sie po procesie termicznej obróbki dzialaniu wodnej kapieli utrwalajacej, za¬ wierajacej 10—25% wagowych soli nieorganicznej zapobiegajacej pecznieniu wlókien jak siarczan so¬ dowy oraz 5—25% wagowych silnego kwasu nie¬ organicznego jak kwas siarkowy lub kwas solny lub organicznego kwasu sulfonowego jak kwas p-toluenosulfonowy. Proces prowadzi sie w tempe¬ raturze 50—100°C w czasie 5—100 minut, a korzyst¬ nie 10—30 minut.Czas acetalowania wynoszacy 5—10 minut sto¬ suje sie w przypadku prowadzenia procesu w wyz¬ szej temperaturze okolo 85°C, w kapieli o stezeniu kwasu okolo 25%. Krótki czas acetalowania stosuje sie przede wszystkim przy wytwarzaniu wlókien ciaglych, a to glównie z uwagi na ograniczone wy¬ miary aparatury.Acetalowanie wlókien cietych mozna prowadzic w dluzszym czasie np. 90—100 minut, w kapieli o stezeniu kwasu okolo 5% i w temperaturze 50— 60°C, poniewaz czas procesu acetalacji nie jest li¬ mitowany pojemnoscia aparatury.Dalsze fazy produkcyjne wytwarzania wlókien polialkoholowinylowych prowadzi sie wedlug zna¬ nych metod.Przyklad. Wyprzedzione znanym sposobem, termostabilizowane wlókno otrzymane z polialko¬ holu winylowego zawierajacego 1% molowy grup karbonylowych poddano dzialaniu kapieli utrwala¬ jacej zawierajacej 15% wagowych kwasu siarko- 5657056570 4 wego, 4% wagowych chlorku cynkowego i 12% wagowych siarczanu sodowego. Proces prowadzono w temperaturze 70°C, w czasie 30 minut. Tempera¬ tura miekniecia wlókna w stanie mokrym, po obróbce kapiela utrwalajaca, wynosila 111°C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe . Sposób chemicznej obróbki wlókien polialkoho- lowinylowych zawierajacych grupy karbonylowe w czasteczce polialkoholu winylowego, w ilosci 1—10% molowych znamienny tym, ze po obróbce termicznej wlókna poddaje sie dzialaniu wodnej kapieli utrwalajacej zawierajacej 10—25% wago¬ wych soli nieorganicznej zapobiegajacej pecznieniu wlókien jak siarczan sodowy oraz 5—25% wago¬ wych silnego kwasu nieorganicznego jak kwas siar¬ kowy lub kwas solny, lub organicznego kwasu sul¬ fonowego, jak kwas p-toluenosulfonowy, przy czym proces prowadzi sie w temperaturze 50—100°C w czasie 5—100 minut. 5 10 Zaklady Kartograficzne — C/913, 220 PL
PL111665A 1965-11-18 PL56570B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL56570B1 true PL56570B1 (pl) 1968-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL56570B1 (pl)
PL49442B1 (pl)
US2169955A (en) Treatment of casein fibers
RU2068905C1 (ru) Способ гидрофобизации целлюлозных материалов, в частности фибры
PL59749B3 (pl)
DE683165C (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen
SU497299A1 (ru) Способ получени солей моно- или дисульфокислот тиофена
SU675042A1 (ru) Способ пропитки изделий из чеистого бетона
DE653221C (de) Verfahren zur Herstellung von Acetalen des Polyvinylalkohols
SU138031A1 (ru) Способ получени слабокислых карбоксилсодержащих катионитов
SU145972A1 (ru) Способ получени негорючих катионообменных волокон
Stahlbuhk et al. BARIUM NITRATE AS A RESULT OF THE BARIUM METHOD AND POTENTIAL DAMAGE ASPECTS
DE284756C (pl)
PL61743B1 (pl)
SU401676A1 (ru) Способ получения амфолитов
PL56361B1 (pl)
SU785278A1 (ru) Способ изготовлени минераловатных или стекловатных изделий
SU75513A1 (ru) Способ получени синтетических смол
PL19665B1 (pl) Sposób wytwarzania przezroczystych szyb z produktów kondensacji formaldehydu i mocznika lub tiomocznika i sposób otrzymywania tych produktów.
DE913946C (de) Verfahren zum Verbessern der Eigenschaften von kuenstlichen Formgebilden aus hydroxylgruppenhaltigen hochmolekularen Stoffen
SU466302A1 (ru) Способ получени модифицированных полиакрилонитрильных волокон
SU132821A1 (ru) Способ получени полиамидов
Manning et al. Studies on Gelatin. Part I. The Dynamics of the Formation of Gelatin from Ossein
Addison et al. Physico‐chemical studies on the application of insecticides to sheep fleece. VIII.—Reactions between Natural Fleece and Anionic Wetting Agents
SU544634A1 (ru) Способ изготовлени пористого заполнител