PL55334B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55334B3 PL55334B3 PL109847A PL10984765A PL55334B3 PL 55334 B3 PL55334 B3 PL 55334B3 PL 109847 A PL109847 A PL 109847A PL 10984765 A PL10984765 A PL 10984765A PL 55334 B3 PL55334 B3 PL 55334B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- barium
- sodium
- chloride
- solution
- barium chloride
- Prior art date
Links
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 34
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 20
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 19
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 17
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 5
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 3
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 2
- -1 barium chloride cation Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010428 baryte Substances 0.000 claims description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 18
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N barium sulfide Chemical compound [S-2].[Ba+2] CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- PWHCIQQGOQTFAE-UHFFFAOYSA-L barium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ba+2] PWHCIQQGOQTFAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001553 barium compounds Chemical class 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- SMDYOPXOCHURNS-UHFFFAOYSA-N barium;dihydrate Chemical compound O.O.[Ba] SMDYOPXOCHURNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000752 ionisation method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.1V.l968 55334 KI. 12 m, 11/26 MKP C O 1 f AA UKD 661.842.321 Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr inz. Czeslawa Troszkiewicz, dr inz. Ro¬ muald Bogoczek, mgr inz. Zbigniew Walaszek, inz. Jan Fiolna, inz. Bronislaw Dabrowski, inz. Leopold Haczek Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Tarnowskie Góry", Tarnowskie Góry (Polska) Sposób równoczesnego wytwarzania chlorku barowego i siarczku sodowego Przedmiotem patentu nr 51472 jest cykliczny sposób równoczesnego wytwarzania chlorku baro¬ wego i siarczku sodowego* przez przeróbke wodne¬ go ekstraktu ze spieku po redukcyjnym prazeniu barytu.Kazdy cykl pracy sklada sie z dwóch etapów.W pierwszym etapie ekstrakt stanowiacy roztwór wodny siarczku barowego bliski nasycenia o tem¬ peraturze okolo 75—85° wprowadza sie na kolum¬ ne wypelniona kationitem w postaci sodowej od¬ bierajac wyciek stanowiacy roztwór siarczku so¬ dowego, a w drugim etapie wprowadza sie na te sama kolumne roztwór okolo 4 n chlorku sodo¬ wego odbierajac frakcjami wyciek, stanowiacy mieszanine roztworu chlorku barowego i chlorku sodowego, przy czym w kolejnych frakcjach wy¬ cieku stezenie baru obniza sie, a stezenie sodu wzrasta. Z frakcji bogatszych w bar uzyskuje sie bezposrednio przez krystalizacje dwuwodny chlo¬ rek barowy. Dalsze frakcje ubogie w bar nie na¬ daja sie do bezposredniej krystalizacji, lecz wy¬ magaja uprzedniego zatezenia. Pomimo tego, ubo¬ gie w bar frakcje musza byc równiez wytwarzane, gdyz konieczne jest calkowite usuniecie baru z kolumny wypelnionej kationitem, aby w nastep¬ nym cykju pracy siarczek sodowy nie zostal za¬ nieczyszczony barem. Postepujac scisle wedlug pa¬ tentu nr 51472 uzyskuje sie przecietnie na 1 obje¬ tosc frakcji bogatszych w bar, okolo 2 objetosci frakcji ubogich. 10 15 [25 30 Frakcje ubogie oraz lugi macierzyste po wy¬ krystalizowaniu chlorku barowego uzupelnia sie chlorkiem sodowym do uzyskania okolo 4 n roz¬ tworu, przy czym wykrystalizowuje pewna dalsza ilosc chlorku barowego. Po oddzieleniu krysztalów klarowna ciecz zwana w dalszym ciagu powrot¬ nym roztworem chlorku sodowego, wykorzystuje sie w nastepnym cyklu pracy do eluowania ko¬ lumny nasyconej jonem baru.Wada tego sposobu jest koniecznosc wytwarza¬ nia duzej ilosci roztworu ubogiego w bar, nie na¬ dajacego sie bezposrednio do krystalizacji, przy czym roztwory okreslone tu jako bogatsze w bar, równiez zawieraja zbyt wiele chlorku sodowego.Stosujac do wymywania baru z kolumny wylacz¬ nie powrotny roztwór chlorku sodowego zanie¬ czyszczony chlorkiem baru, nie mozna doprowa¬ dzic do calkowitego usuniecia baru z kolumny.Do tego celu konieczne jest dalsze dodatkowe elu- owanie kolumny swiezym roztworem chlorku so¬ dowego nie zanieczyszczonym chlorkiem barowym.Okazalo sie, ze ilosc wycieku ubogiego w bar zmniejsza sie przy zakwaszaniu kwasem solnym roztworu chlorku sodowego uzytego do eluowania.Zmniejszenie wycieku ubogiego w bar czyli szyb¬ sze wydzielanie sie baru, nastepuje tym skutecz¬ niej im silniejsze jest zakwaszenie roztworu. Jed¬ nakze wtedy jonit przechodzi czesciowo w forme wodorowa, co powoduje w nastepnym cyklu pracy rozklad wprowadzanego siarczku barowego z wy- 553343 dzielaniem siarkowodoru. Stanowi to nie tylko za¬ burzenie normalnego toku procesu, lecz takze ob¬ niza wartosc sposobu jonitacyjnego, którego glów¬ na zaleta jest wyeliminowanie otrzymywania siar¬ kowodoru gazowego jako czynnika utrudniajacego 5 produkcje wedlug klasycznych sposobów po¬ wszechnie stosowanych.Obserwacja przebiegu procesu w kolumnie wy¬ konanej ze szkla wykazala, ze jezeli jonit byl poprzednio traktowany roztworem chlorku sodo- 10 wego, o kwasowosci, która wyraza wartosc pH równa lub wieksza niz 3, wydzielanie pecherzy¬ ków siarkowodoru praktycznie nie nastepuje.Wedlug wynalazku do eluowania baru z kolum¬ ny stosuje sie roztwór chlorku sodowego zakwa- is szony kwasem solnym do wartosci pH okolo 3, dzieki czemu bez zadnych objawów ujemnych uzyskuje sie stosunek objetosciowy wycieku bo¬ gatszego (to jest takiego, z którego chlorek baro¬ wy krystalizuje bezposrednio) do wycieku ubogie- 20 go (to jest takiego, z którego chlorek barowy mo¬ ze krystalizowac dopiero po zatezeniu) jak 1:1.Z redukcja ilosci wycieku ubogiego idzie w pa¬ rze znaczne zwiekszenie stezenia baru w wycieku bogatszym. Otrzymuje sie roztwór chlorku baro- 25 wego jiie tylko dobrze nadajacy sie do produkcji krystalicznego chlorku barowego, ale równiez za¬ stepujacy z powodzeniem stezony roztwór chlorku barowego, który sie w klasycznej technologii zwiazków baru wytwarza z krystalicznego dwu- 30 wodnego chlorku barowego, aby nastepnie przez zadanie wodorotlenkiem sodowym przeprowadzic go w wodorotlenek barowy, który z tego roztworu krystalizuje.Wobec tego wynalazek umozliwia przejscie 35 z roztworu siarczku barowego do krystalicznego wodorotlenku barowego z pominieciem stadium stalego krystalicznego chlorku barowego. Stanowi to powazne ulatwienie i potanienie produkcji wo¬ dorotlenkubarowego. I?;40 W przypadku, gdy celem produkcji jest staly krystaliczny chlorek barowy, korzysc z zastosowa¬ nia wynalazku polega na tym, ze przez zmniej¬ szenie ilosci powrotnego chlorku sodowego po¬ wstaje mozliwosc poslugiwania sie do elucji baru 45 w wiekszym stopniu swiezym roztworem chlorku sodowego, co ulatwia pelne usuniecie baru z ko¬ lumny. 4 W sposobie wedlug wynalazku zarówno odciek bogaty jak tez ubogi w jony baru zostaje w pelni wykorzystany. Z wycieku bogatszego otrzymuje sie Krystaliczny chlorek lub wodorotlenek baru, jak opisano wyzej, z wycieku ubogiego, lugów po- krystalicznych i popluczek wytraca sie inne zwiaz¬ ki baru. Ciecze te zadaje sie siarczanem sodowym lub weglanem sodowym otrzymujac siarczan ba¬ rowy lub weglan barowy, które sa równiez cen¬ nymi produktami handlowymi. Po oddzieleniu osadu pozostaje powrotny roztwór chlorku sodo¬ wego, który jako nie zanieczyszczony barem moze byc stosowany bez ograniczenia do eluowania baru z kolumny, na równi ze swiezym roztworem, po uzupelnieniu do stezenia 4 n i zakwaszeniu do wartosci pH okolo 3. Aby ten roztwór powrotny nie ulegl zanieczyszczeniu anionem siarczanowym, korzystne jest w razie wytracania siarczanu ba¬ rowego stosowanie siarczanu sodowego w niedo¬ miarze, a po oddzieleniu osadu wytracanie reszty baru weglanem sodowym. Nadmiar weglanu sodo¬ wego przeprowadza sie w chlorek sodowy przy zakwaszeniu kwasem solnym do wymaganej war¬ tosci pH okolo 3. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób równoczesnego wytwarzania chlorku baru oraz siarczku sodowego przez przeróbke wodnego ekstraktu ze spieku po redukcyjnym prazeniu barytu, na drodze przeprowadzania ekstraktu przez kationit w postaci sodowej z uzyskaniem w wycieku roztworu siarczku so¬ dowego i eluowania z kationitu chlorku baro¬ wego za pomoca chlorku sodowego wedlug pa¬ tentu nr 51472, znamienny tym, ze z kationitu wymywa sie chlorek baru za pomoca roztworu chlorku sodowego zakwaszonego do wartosci pH okolo 3, po czym z eluatu wykrystalizowu- je sie chlorek baru.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze z lugów macierzystych otrzymanych po kry¬ stalizacji chlorku baru usuwa sie resztki jo¬ nów baru przez stracanie weglanem sodowym lub siarczanem sodowym, a zwlaszcza przez czesciowe stracanie weglanem sodowym, a na¬ stepnie siarczanem sodowym, po czym lug ten zawraca sie do eluowania kationitu. PZG w Pab., zam. 181-68, nakl. 260 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55334B3 true PL55334B3 (pl) | 1968-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102009020419B3 (de) | Verfahren zur Verarbeitung kalihaltiger Hartsalzsole | |
| US3728438A (en) | Method of producing potassium sulphate from alkali metal sulphates or their mixtures with carbonates | |
| US2687339A (en) | Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values | |
| US2798790A (en) | Production of sodium sesquicarbonate | |
| US4072472A (en) | Production of high purity salt from high sulfate salt deposits | |
| PL55334B3 (pl) | ||
| DE1567478C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlordioxyd und Chlor | |
| US2343081A (en) | Production of sodium and potassium carbonates | |
| US2758912A (en) | Process for producing a substantially sulfate-free and potassium-free magnesium chloride solution | |
| US1402173A (en) | Process for obtaining potassium chloride | |
| GB1162514A (en) | Process for the preparation of Phosphoric Acid and Gypsum from Phosphate Rock | |
| US1914404A (en) | Treatment of leucite and like minerals | |
| GB1007898A (en) | A process for the production of phosphoric acid and gypsum | |
| DE5061C (de) | Verfahren zur Darstellung von reinem Kaliumcarbonat und Kalium-Hydrocyd | |
| DE1592199C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Magnesiumoxyd bzw. Magnesiumhydroxyd aus Dolomit | |
| US1944598A (en) | Process for the manufacture of boric acid | |
| US1770995A (en) | Process for manufacture of chloride of potassium and carbonates of sodium and potassium | |
| US2242507A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
| US1975798A (en) | Process for recovering potassium salts from minerals | |
| DE2613289A1 (de) | Verfahren zur herstellung von hochkonzentrierten magnesiumchloridloesungen | |
| DE517748C (de) | Verfahren zur Gewinnung der wertvollen Bestandteile von chlorierend geroesteten Kiesabbraenden durch Auslaugen | |
| GB437652A (en) | Improvements in or relating to the production of potassium sulphate | |
| SU1712345A1 (ru) | Способ получени шенита | |
| SU527410A1 (ru) | Способ получени калийных удобрений | |
| CN109607574A (zh) | 一种浓盐水生产盐硝工艺 |