PL55116B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL55116B1
PL55116B1 PL117882A PL11788266A PL55116B1 PL 55116 B1 PL55116 B1 PL 55116B1 PL 117882 A PL117882 A PL 117882A PL 11788266 A PL11788266 A PL 11788266A PL 55116 B1 PL55116 B1 PL 55116B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lanolin
temperature
ozone
distilling
technical
Prior art date
Application number
PL117882A
Other languages
English (en)
Inventor
Leszczynski Józef
Wilkoszewski Lech
Zawadzki Fran¬ciszek
Bukowski Marek
DariuszCieslak
Siemaszko Wojciech
Original Assignee
Zjednoczone Zespoly Gospodarcze
Filing date
Publication date
Application filed by Zjednoczone Zespoly Gospodarcze filed Critical Zjednoczone Zespoly Gospodarcze
Publication of PL55116B1 publication Critical patent/PL55116B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.Y.1968 55116 KI. 23 a, 5 mkp c u b AA/oo UKD Wspóltwórcy wynalazku: Józef Leszczynski, Lech Wilkoszewski, Fran¬ ciszek Zawadzki, Marek Bukowski, Dariusz Cieslak, Wojciech Siemaszko Wlasciciel patentu: Zjednoczone Zespoly Gospodarcze, Warszawa (Pol¬ ska) Sposób uszlachetniania lanoliny technicznej Wynalazek dotyczy sposobu uszlachetniania la¬ noliny technicznej o niskiej jakosci w celu dosto¬ sowania jej do produkcji kosmetycznej i farma¬ ceutycznej.Lanolina do celów kosmetycznych musi odpo¬ wiadac bardzo ostrym warunkom technicznym, a mianowicie powinna byc bezwonna i niemal bez¬ barwna, przy równoczesnym zachowaniu jej nie¬ zmienionych wlasnosci emulgujacych, wiazacych wode oraz latwosci wnikania w skóre.Istnieje wiele metod otrzymywania produktu oczyszczonego. Metody te sprowadzaja sie do dzia¬ lania na lanoline kwasami utleniajacymi, na sto¬ sowaniu adsorbentów do oczyszczania roztworów lanoliny w rozpuszczalnikach, na dzialaniu per- hydrolem oraz gazami utleniajacymi takimi jak np. tlen, chlor, tlenki azotu. Zarówno traktowanie lanoliny adsorbentami w rozpuszczalnikach, jak równiez gazami utleniajacymi nie daje zadawala¬ jacych wyników w odniesieniu do jej barwy i za¬ pachu.Z opisu patentowego nr 50621 znany jest sposób uszlachetniania lanoliny farmaceutycznej polegaja¬ cy na tym, ze przez stopiona lanoline farmaceu¬ tyczna o temperaturze 50—100°C przepuszcza sie powietrze zawierajace ozon. Metoda ta posiada jednak szereg wad, które nie pozwalaja na uzy¬ skanie pelnego efektu wybielenia i odwonienia.Wady te polegaja glównie na tym, ze proces ozo- nizowania prowadzi sie w srodowisku zawieraja- 10 25 30 cym jedynie niewiele wilgoci w zwiazku z czym nie ma mozliwosci usuniecia z lanoliny duzej ilosci zwiazków lotnych z para wodna, glównie kwasów tluszczowych o dlugosci lancucha do C12, które obecne nawet w sladowych ilosciach nadaja otrzymanemu produktowi przykry zapach, dyskwa¬ lifikujacy zastosowanie tego produktu do wiekszo¬ sci preparatów kosmetycznych.Niezaleznie od tego ozonizowane powietrze je¬ dnoczesnie zawiera w swoim skladzie niewielkie ilosci tlenków azotu, które w srodowisku bezwod¬ nym lub zawierajacym jedynie sladowe ilosci wil¬ goci nitruje lanoline, nadajac jej charakterystycz¬ ny dla zwiazków nitrowych zólto-brazowy odcien.Wszystkie te znane dotychczas metody oczysz¬ czania lanoliny nie gwarantuja wiec otrzymywania produktu bezwonnego oraz o jasnej barwie.Stwierdzono, ze zastosowanie ozonu w srodowi¬ sku wodnym w temperaturze okolo 100°C przy je¬ dnoczesnej destylacji z para wodna pozwala na uzyskanie produktu bezwonnego i o barwie jasno- zóltej. Z para wodna oddestylowuje mianowicie szereg zwiazków o bardzo przykrej woni, której nie usuwa ozon. Najprawdopodobniej sa to rózne kwasy tluszczowe i ich pochodne zawierajace do dwunastu atomów wegla w czasteczce.Stwierdzono równiez, ze zastosowanie wytwa¬ rzanego z powietrza ozonu w przypadku srodowi¬ ska wodnego z jednoczesnym prowadzeniem de¬ stylacji z para wodna nie daje widocznego efektu 5511655116 3 przyciemnienia lanoliny. W sposobie wedlug wy¬ nalazku nie ma niebezpieczenstwa zapalenia jak to ma miejsce w przypadku stosowania srodowiska zawierajacego jedynie slady wilgoci, poniewaz ca¬ la masa stanowi emulsje lanoliny w wodzie.Sposób wedlug wynalazku pozwala na bardzo dobre oczyszczenie i odwonienie bardzo zanieczy¬ szczonej lanoliny technicznej, podczas gdy metode wedlug opisu patentowego nr 50621 mozna zasto¬ sowac tylko do lanoliny juz oczyszczonej, odpowia¬ dajacej wymogom farmakopei. Jednak nawet i w tym przypadku uzyskany efekt wybielenia i odwo- nienia nie jest calkowity z tej racji, ze warunki przebiegu procesu nie eliminuja reakcji nitrowania oraz calkowitego usuniecia zwiazków zapacho¬ wych, które sa odporne na dzialanie ozonu, a jak stwierdzono sa lotne z para wodna.Zapach lanoliny pochodzacy z rozpuszczalników uzywanych w czasie procesu oczyszczania usuwa sie za pomoca powietrza zasysanego próznia w temperaturze okolo 100°C.W sposób wedlug wynalazku lanoline traktuje sie w srodowisku wodnym ozonem w ilosci okolo 0,3% wagowych w stosunku do ilosci lanoliny w czasie 4—6 godzin, prowadzac jednoczesnie desty¬ lacje z para wodna w temperaturze 90—100°C zwiazków stanowiacych zanieczyszczenia produktu a nastepnie tak oczyszczona lanoline rozpuszcza sie w trudno palnym rozpuszczalniku organicznym na przyklad dwuchlorobenzenie i oczyszcza sie w znany sposób na goraco za pomoca adsorbentów, korzystnie wegla aktywnego z ziemia bielaca, po czym po odfiltrowaniu oddestylowuje sie rozpu¬ szczalnik pod zmniejszonym cisnieniem i przez lanoline przedmuchuje suche powietrze w tempe¬ raturze okolo 100°C.Przyklad. Do rozpuszczonej i ogrzanej do temperatury 90—100.°C lanoliny przy ciaglym mie¬ szaniu wprowadza sie przez jedna belkotke pare wodna w ilosci okolo 0,5 m3/l kg lanoliny a przez druga belkotke ozon w ilosci 300 mg Os/l kg lano¬ liny w ciagu 4—6 godz. Po jednoczesnie przepro- 4 wadzonym procesie ozonizacji i destylacji zawod¬ niona lanoline zadaje sie dwuchlorobenzenem w ilosci 5 czesci wagowych rozpuszczalnika na 1 czesc wagowa lanoliny.W wyniku tego nastepuje podzial na dwie war¬ stwy, górna wodna i dolna zlozona z roztworu la¬ noliny w rozpuszczalniku. Warstwe wodna usuwa sie, natomiast roztwór lanoliny poddaje dalszemu oczyszczaniu za pomoca 10 czesci wagowych ziemi bielacej i 2 czesci wagowych wegla aktywowanego w ilosci stanowiacej lacznie 15% wagowych w sto¬ sunku do lanoliny, miesza sie za pomoca miesza¬ dla mechanicznego lub sprezonym powietrzem przez okolo 1 godzine i odsacza na goraco.Przesacz mozna jeszcze dodatkowo odbarwic tlenkiem glinu w ilosci 10% w stosunku do ilosci lanoliny. Z przesaczu pod zmniejszonym cisnie¬ niem odpedza sie rozpuszczalnik. Dwuchlorobenzen oddestylowuje w temperaturze 60°C przy 20 mm Hg. Destylacje prowadzi sie az do momentu wzro¬ stu temperatury roztworu do 90—100°C. Nastepnie w temperaturze 100°C przy cisnieniu 20 mm Hg przepuszcza sie suche powietrze celem calkowite¬ go usuniecia rozpuszczalnika. Oczyszczony produkt celem zabezpieczenia przed jelczeniem miesza sie z 5% parafiny stalej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób uszlachetniania lanoliny technicznej na drodze dzialania na nia ozonem w podwyzszonej temperaturze, znamienny tym, ze lanoline tech¬ niczna traktuje sie w temperaturze 90—100°C rów¬ noczesnie ozonem i para wodna, oddestylowujac przy tym lotne zanieczyszczenia, po czym lanoline rozpuszcza sie w trudnopalnych rczpuszczalni- kach i oczyszcza dodatkowo w znany sposób za pomoca adsorbentów, na przyklad wegla aktywo¬ wanego, ziemi bielacej i tlenku glinu a nastepnie z roztworu usuwa sie pod zmniejszonym cisnie¬ niem uzyty rozpuszczalnik przez oddestylowanie go i przedmuchanie pozostalosci suchym powie¬ trzem w temperaturze okolo 100°C. 10 15 20 25 30 35 WDA-1. Zam. 7. Nakl. 240 egz. PL
PL117882A 1966-12-09 PL55116B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL55116B1 true PL55116B1 (pl) 1968-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL55116B1 (pl)
US1673615A (en) Process of purifying phosphatides
CH255096A (de) Verfahren zum Reinigen von rohem Acrylonitril.
US2256196A (en) Purification of diphenylamine
US2511433A (en) Peocess of nitrating kekosene
US1933754A (en) Process for purification of pentaerythritol tetranitrate
US2401879A (en) Purification of crude trinitrotoluene
DE384107C (de) Verfahren zur Gewinnung von Glykolnitraten aus den Nitrierungsprodukten gasfoermigerKohlenwasserstoffe der AEthylenreihe
DE1542613A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Alkalisuperoxydes
DE572723C (de) Verfahren zur Darstellung von Chlor- und Bromderivaten der 2-Aminonaphthalin-1-sulfonsaeure
US2841587A (en) Separation of mixtures of deserpidine
DE938727C (de) Verfahren zur Abscheidung von Polychlorbenzolen bei deren Herstellung aus Hexachlorcyclohexanen
DE838748C (de) Verfahren zur Herstellung von Hexachlorcyclohexan
US1082781A (en) Process for the dehalogenization of halogeniferous nitrates.
US1211761A (en) Process for the manufacture of nitrostarch.
DE531579C (de) Verfahren zur Darstellung von Oxydationsprodukten des Trichloraethylens
DE922431C (de) Verfahren zur Behandlung von im wesentlichen farblosen Fettsaeuren
US495343A (en) Emil jacobsen
CS266840B1 (cs) Způsob čištění pentritu
US1320076A (en) Field
DE1468664C (de) Verfahren zur Reinigung von rohem, neu trale sauerstoffhaltige Verbindungen ent haltendem Tetrachlorethylen
SU455528A3 (ru) Способ получени порошкообразных солей из водного конденсата
DE2432066A1 (de) Verfahren zur gewinnung von reinem naphthalin bzw. von dessen reinen homologen
DE1150982B (de) Verfahren zur Herstellung von AEthylenglykolmonoestern gesaettigter Carbonsaeuren
US708456A (en) Process of making cellulose acetate.