PL54750B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54750B1 PL54750B1 PL112251A PL11225165A PL54750B1 PL 54750 B1 PL54750 B1 PL 54750B1 PL 112251 A PL112251 A PL 112251A PL 11225165 A PL11225165 A PL 11225165A PL 54750 B1 PL54750 B1 PL 54750B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- valeric
- cyclohexanol
- acids
- mixture
- Prior art date
Links
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims description 5
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 claims description 2
- MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 3-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S(O)(=O)=O)=C21 MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-PTQBSOBMSA-N cyclohexanol Chemical class O[13CH]1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-PTQBSOBMSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- UDWXLZLRRVQONG-UHFFFAOYSA-M sodium hexanoate Chemical compound [Na+].CCCCCC([O-])=O UDWXLZLRRVQONG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- LHYPLJGBYPAQAK-UHFFFAOYSA-M sodium;pentanoate Chemical compound [Na+].CCCCC([O-])=O LHYPLJGBYPAQAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 8.IH.1968 54750 MKP C 07 c Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Jerzy Osoba, mgr inz. Marian Gucwa, inz. Zdzislaw Galara, mgr inz. Józef Borowiec Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. F. Dzierzynskiego Przedsie¬ biorstwo Panstwowe, Tarnów (Polska) Sposób odzyskiwania kwasu walerianowego i kapronowego z produktów utleniania cykloheksanu i W procesie utleniania cykloheksanu powietrzem w fazie cieklej pod cisnieniem powstaja: cyklo- heksanol, cykloheksanon, kwasy jedno- i dwukar- boksylowe, estry i nadtlenki. Podczas wyodrebnia¬ nia z produktów utleniania cykloheksanu, cyklo¬ heksanolu i cykloheksanonu na drodze hydroaze- otropowej destylacji otrzymuje sie w pewnym stadium mieszanine cykloheksanolu i cykloheksa- nonu, estrów cykloheksanolu oraz lotne z para wodna wolne kwasy jednokarboksylowe.Mieszanine te poddaje sie zmydlaniu lugiem so¬ dowym, nastepnie oddestylowuje sie hydroazeotro- powo cykloheksanol i cykloheksanon, a w cieczy wyczerpanej pozostaja sole sodowe kwasów jedno- karboksylowych ze stosunkowo duza zawartoscia kapronianu i walerianianu sodowego.Przedmiotem wynalazku jest sposób wyodrebnia¬ nia kwasów walerianowego i kapronowego z cie¬ czy wyczerpanej po hydroazeotropowym oddesty¬ lowaniu cykloheksanolu i cykloheksanonu, z mie¬ szaniny po zmydlaniu estrów. W tym celu zakwa¬ sza sie ciecz wyczerpana stezonym kwasem siar¬ kowym lub innymi kwasami mineralnymi do war¬ tosci pH ponizej 5, a po oziebieniu roztworu od¬ dziela sie górna warstwe organiczna zawierajaca glównie kwasy walerianowy i kapronowy, od war¬ stwy wodnej zawierajacej rozpuszczone kwasy karboksylowe i siarczan sodowy. Warstwe orga¬ niczna destyluje sie z para wodna i warstwe orga¬ niczna destylatu poddaje sie destylacji frakcyjnej 10 15 20 25 30 odbierajac w temperaturze 180—186°C kwas wa¬ lerianowy i w temperaturze 200—206°C kwas ka¬ pronowy. Zaleta tej metody jest to, ze w sposób prosty mozna otrzymywac czyste kwasy waleria¬ nowy i kapronowy.Przyklad. 4 400 g cieczy wyczerpanej zakwa¬ szono stezonym kwasem siarkowym do wartosci pH = 5. Po oziebieniu mieszaniny do temperatury 18°C oddzielono górna warstwe organiczna (1300 g) i destylowano ja z para wodna. Otrzymano 941 g mieszaniny kwasów. Mieszanine* te po oddzieleniu wody destylowano pod cisnieniem atmosferycznym uzyskujac 510 g frakcji wrzacej w zakresie tempe¬ ratur 180—186°C i 274 g frakcji wrzacej w grani¬ cach 200—206°C. Wspólczynniki zalamania swiatla tych frakcji odpowiadaja literaturowym dla kwa¬ sów walerianowego i kapronowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób odzyskiwania kwasu walerianowego i ka¬ pronowego z produktów utleniania cykloheksanu, znamienny tym, ze ciecz wyczerpana po hydroaze¬ otropowym oddestylowaniu cykloheksanolu i cy¬ kloheksanonu z mieszaniny po zmydleniu estrów zakwasza sie kwasem siarkowym lub innymi kwa¬ sami mineralnymi do wartosci pH ponizej 5 i od¬ dzielona warstwe organiczna destyluje sie odbie¬ rajac kwas walerianowy w temperaturze 180— —186°C i kwas kapronowy w temperaturze 200— —206°C. i 54750 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54750B1 true PL54750B1 (pl) | 1968-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE968903C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkalialkoholaten | |
| WO1993000320A1 (de) | Verfahren zur herstellung von fettketonen | |
| PL54750B1 (pl) | ||
| GB933814A (en) | Improvements in or relating to the purification of phosphatides | |
| US2533086A (en) | Hydroxymethylthianaphthene | |
| Riley | 4. The seed fat of Parinarium laurinum. Part I. Component acids of the seed fat | |
| US3923837A (en) | Extraction and recovery of cineole | |
| DE888101C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Gewinnung von Kondensaten aus den Abgasen der Paraffinoxydation | |
| GB1209272A (en) | Cleaning of phosphoric acid | |
| US1365048A (en) | And mortimer j | |
| US2584325A (en) | Purification of alcohols | |
| DE479829C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Isobutylalkohol | |
| US1909240A (en) | Naamlooze vennootschap de bataafsche petroleum maatsch | |
| CH242837A (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen a,a'-Dichloradipinsäurechlorids. | |
| GB1270952A (en) | Separation of fatty materials | |
| GB1053807A (pl) | ||
| SU115650A1 (ru) | Способ получени очищенных фенолов | |
| DE703634C (de) | Verfahren zur Abtrennung fluechtiger, unverseifbarer Bestandteile | |
| US2499290A (en) | Process for preparing penicillin | |
| US1960134A (en) | Process for the isolation of piperitone | |
| SU2744A1 (ru) | Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты | |
| AT131133B (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Menthen-(3). | |
| DE854356C (de) | Verfahren zur Herstellung von pharmazeutisch wertvollen Estern | |
| SU93117A1 (ru) | Способ получени изопропилбензоата | |
| SU502868A1 (ru) | Способ разделени сырой смеси синтетических жирных кислот |