PL54563B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54563B1 PL54563B1 PL110610A PL11061065A PL54563B1 PL 54563 B1 PL54563 B1 PL 54563B1 PL 110610 A PL110610 A PL 110610A PL 11061065 A PL11061065 A PL 11061065A PL 54563 B1 PL54563 B1 PL 54563B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- production
- waste
- alloy
- ammonium
- phosphate
- Prior art date
Links
Description
Opublikowano: 2G.IV.1968 54563 Sq 4/oo -KI. lii, 8 MKP C05 Hi UKD Wspóltwórcy wynalazku: dr inz. Jadwiga Chmiel, doc. dr inz. Wlady¬ slaw Augustyn Wlasciciele patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska), Politechnika Slaska (Katedra Chemii Ogólnej), Gli¬ wice (Polska) Sposób wykorzystania odpadowego stopu wodorosiarczanu amonowego jako dodatku do nawozów mieszanych Znana jest reakcja miedzy fluorkiem amono¬ wym lub wodoro-fluorkiem anionowym i kwasem siarkowym pro wadzac a dlo wytwarzania fluorowo¬ doru, w której jako oidipad powsltaje wodorosiar¬ czan anionowy.Celowe jest z róznych wzgledów stosowanie do tej reakcji kwasu siarkowego o bardzo wysokim stezeniu np. 1000/o-owego. Wówczas po odpedzeniu fluorowodoru pozostaje goracy stop wodorosiar¬ czanu amonowego, który zastygajac przechodzi w krystaliczna mase. Stop ten stanowi trudny do wykorzystania odpad. Jego racjonalne wykorzy¬ stanie decyduje o ekonomiczinosci produkcji flu¬ orowodoru ta droga. Sposób wykorzystania tego odpadu nie jest dotychczas opisany.Istnieje teoretyczna mozliwosc wykorzystania tego stopu dO' produkcji siarczanu amonowego w koksowni ctwie. W tym oelu nalezalaby go roz¬ puscic w kwasie siarkowym i rozcienczyc woda, oraz zastosowac w urzadzeniach do pochlaniania amoniaku z gazu. Temu zastosowaniu stoi na prze¬ szkodzie koniecznosc rozwozenia odpadu po ko¬ ksowniach. Produkt odpadowy stwarzalby zbyt wielkie trudnosci w transporcie z powodu krze¬ pniecia powyzej (temperatury otoczenia, z powodu trudnosci zwiazanych z jego rozpuszczaniem i z po¬ wodu innych przykrych wlasciwosci.Istnieje równiez teoretyczna mozliwosc wyko¬ rzystania tego oidpadu do rozkladu fosforytów przy produkcji fosforanu amonowego. Ten sposób wy- 10 20 25 30 korzystania równiez wyimaga transportu, lub ta¬ kiego zbiegu okolicznosci, azeby produkcja fluoro¬ wodoru oraz fosforanu amonowego przebiegala w tym samymi zakladzie przemyslowym.Poniewaz produkcja zwiazków fluorowych jak fluorokrzemian, kwas fluorokrzemowy i otrzy¬ mywany z nich fluorek amonowy lub wodorofluo- rek amonowy, wiaze sie scisle z produkcja super- foisfaitiu, najprawdopodobniej,size jest powstawanie wymienionego odpadu w miejscu produkcji super- foisfaltu. Totez najbardziej uzasadnione gospodar¬ czo byloby wykorzystanie go do wytwarzania na¬ wozu mieszanego fosforowo-azotowegO' przez do¬ dawanie tego .stopu do kjwasn siarkowego przezna¬ czonego dlo produkcji sujperfosfatu.Jednakze przeprowadzone /próby wykazaly, ze obecnosc siarczanu amonoweigo zaklóca proces pro¬ dukcji suiperfosfaitu w przypadku stosowania tego odpadu wraz z kwasem siarkowym.Przedmiotem wynalazku jest sposób przeróbki wymienionego oidpadu polegajacy na wykorzysta¬ niu go do wytwarzania nawozu mieszanego w oparciiu o produkcje superfosfatu prowadzona zna¬ nym sposobem, a wiec bez powodowania zaburzen tej produkcji.Okazalo sie mianowicie, ze jezeli odrebnie prze¬ prowadzic reakcje miedzy tym stopem a maczka fosforytowa, produkt tej reakcji mozna korzystnie wprowadzic do swiezo wyprodukowanego' super - fosfatu. 54 56354 563 3 Wynalazek polega .na znaleznieniu sposobu pro¬ wadzenia reakcji miedzy stopem wodorosiarczanu amonowego a maczka fosforytowa.Wedlug wynalazku stop odpadowy po produkcji fluorowodoru z fluorku lufo wodorofkiorku amono¬ wego, konzyistniie bezposrednio po wypuszczeniu z 'reaktora, a wiec przy temperaturze, w której .powstal, wynoszacej okolo 170°, lub niewiele niz¬ szej, miesza sie z uprzednio zwilzona woda maka fosforytowa lub apatytowa w dowolnych mie¬ szalnikach zwlaszcza w tak zwanych malakserach.Mieszanina cieczy z cialem stalym staje sie plyn¬ na w miare przebiegu reakcji.Plynna mieszanina reakcyjna inadaje sie do do¬ zowania do wyprodukowanego superfosfatu. Zwil¬ zanie maczki wedlug wynalazku jest niezbedna cecha postepowania, gdyz w przeciwnym razie powstaja trudnosci z uzyskaniem odpowiedniego wymieszania i przereagowania. Stosunek ilosciowy kwasu siarkowego czynnego w ukladzie H2S04.(NiHJjjiSOi do mineralu zachowuje sie przy tym taki sam jak przy produkcji superfostfatu to jest stechiometryczny wedlug znanego równania: 2Ca5 F(P04)3) + 7 15 3Ca(H2P04)2 + 7CaS04 + 7(NH4)2S04 + 2HF Przyklad 100 kg maki fosforytu marokan¬ skiego zatfoibiono woda w ilosci 30 kg a nastepnie zalano cieklym goracym stopem odpadowym kwa¬ snego siarczanu amonowego z produkcji fluoro¬ wodoru w ilosci 145 kg. Reakcje przeprowadzono w malak serze. Nastapilo bardzo szybko doskonale wymieszanie i otrzymano plynna goraca mase, któ¬ ra dodano do 10-krotnie wiekszej ilosci superfo- sfatu w czasie koncowego mieszania go. Analiza wykazala calkowite przereagowanie maczki fo¬ sforytowej ze stopem. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wykorzystania odpadowego stopu wodo¬ rosiarczanu amonowego jako dodatku do nawozów mieszanych znamienny tym, ze goracy ,stop wodo- rosiarozaniu amonowego stanowiacy odpad przy produkcji fluorowodoru miesza sie ze zwilzona maka fosforytowa lufo apatytowa, a nastepnie powstala ciekla mase reakcyjna dodaje sie do su- perfosfatu. ZG „Ruch" W-wa, zam. 2147-67 nakl. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54563B1 true PL54563B1 (pl) | 1967-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kandil et al. | Ammonium sulfate preparation from phosphogypsum waste | |
| EP2774907A2 (en) | Method and plant for continuous manufacture of granular USP nitrogen and phosphate type fertilizers and products on their basis | |
| CN101717290B (zh) | 一种脱氟硫基氮磷钾复合肥的生产方法 | |
| CN108456007A (zh) | 一种以磷酸和磷尾矿为原料制备的聚磷酸钙镁肥料及其制备方法 | |
| CN103086338B (zh) | 浓酸矿粉法生产过磷酸钙及其复混肥的方法 | |
| Keenen | Reactions Occuring during the Ammoniation of Superphosphate | |
| Elmisaoui et al. | Analysis of the dissolution of phosphate ore particles in phosphoric acid: Influence of particle size distribution | |
| Zhang et al. | Research on the technology and mechanism of direct acidification of phosphogypsum and deeply solidify impurities with lime | |
| CN108473380A (zh) | 含有磷钾氮的npk肥料及用于制备粒化的含有磷钾氮的npk肥料的方法 | |
| PL54563B1 (pl) | ||
| US3313614A (en) | Method of making ammonium phoshatecontaining fertilizer | |
| Young et al. | Fertilizer Technology, TVA Process for Production of Granular Diammonium Phosphate | |
| Houston et al. | Compound Fertilizers from Rock Phosphate, Nitric Acid and Phosphoric Acids, and Ammonia | |
| US2557730A (en) | Manufacture of mixed phosphatic fertilizers | |
| IE42012B1 (en) | Manufacture of solid ammonium phosphate | |
| RU2628292C1 (ru) | Фосфор-калий-азотсодержащее npk-удобрение и способ получения гранулированного фосфор-калий-азотсодержащего npk-удобрения | |
| Nielsson et al. | Nitric phosphates, manufacture from phosphate rock, nitric acid ammonia, and potassium or other soluble sulfates | |
| US5098461A (en) | Phosphatic and nitrogen fertilizers via HNO3 processing | |
| Striplin et al. | Compound fertilizers from rock phosphate, nitric and sulfuric acids, and ammonia | |
| GB1032613A (en) | Process for the preparation of granulated phosphate fertilizers | |
| JPS6117795B2 (pl) | ||
| Olanipekun | Kinetics of acidulation reaction in nitrophosphate process | |
| Sahu et al. | PARAMETRIC STUDIES OF SSP PRODUCTION AND MODELING OF SSP REACTION KINETICS | |
| US1074779A (en) | Art of converting phosphorites. | |
| EP1817268B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur gewinnung von schwefelhaltigem stickstoffdünger |