PL54563B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL54563B1
PL54563B1 PL110610A PL11061065A PL54563B1 PL 54563 B1 PL54563 B1 PL 54563B1 PL 110610 A PL110610 A PL 110610A PL 11061065 A PL11061065 A PL 11061065A PL 54563 B1 PL54563 B1 PL 54563B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
production
waste
alloy
ammonium
phosphate
Prior art date
Application number
PL110610A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Jadwiga Chmiel dr
dr inz. Wlady¬slaw Augustyn doc.
Original Assignee
Wlasciciele Patentu Instytut Chemii Nieorganicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Wlasciciele Patentu Instytut Chemii Nieorganicznej filed Critical Wlasciciele Patentu Instytut Chemii Nieorganicznej
Publication of PL54563B1 publication Critical patent/PL54563B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 2G.IV.1968 54563 Sq 4/oo -KI. lii, 8 MKP C05 Hi UKD Wspóltwórcy wynalazku: dr inz. Jadwiga Chmiel, doc. dr inz. Wlady¬ slaw Augustyn Wlasciciele patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska), Politechnika Slaska (Katedra Chemii Ogólnej), Gli¬ wice (Polska) Sposób wykorzystania odpadowego stopu wodorosiarczanu amonowego jako dodatku do nawozów mieszanych Znana jest reakcja miedzy fluorkiem amono¬ wym lub wodoro-fluorkiem anionowym i kwasem siarkowym pro wadzac a dlo wytwarzania fluorowo¬ doru, w której jako oidipad powsltaje wodorosiar¬ czan anionowy.Celowe jest z róznych wzgledów stosowanie do tej reakcji kwasu siarkowego o bardzo wysokim stezeniu np. 1000/o-owego. Wówczas po odpedzeniu fluorowodoru pozostaje goracy stop wodorosiar¬ czanu amonowego, który zastygajac przechodzi w krystaliczna mase. Stop ten stanowi trudny do wykorzystania odpad. Jego racjonalne wykorzy¬ stanie decyduje o ekonomiczinosci produkcji flu¬ orowodoru ta droga. Sposób wykorzystania tego odpadu nie jest dotychczas opisany.Istnieje teoretyczna mozliwosc wykorzystania tego stopu dO' produkcji siarczanu amonowego w koksowni ctwie. W tym oelu nalezalaby go roz¬ puscic w kwasie siarkowym i rozcienczyc woda, oraz zastosowac w urzadzeniach do pochlaniania amoniaku z gazu. Temu zastosowaniu stoi na prze¬ szkodzie koniecznosc rozwozenia odpadu po ko¬ ksowniach. Produkt odpadowy stwarzalby zbyt wielkie trudnosci w transporcie z powodu krze¬ pniecia powyzej (temperatury otoczenia, z powodu trudnosci zwiazanych z jego rozpuszczaniem i z po¬ wodu innych przykrych wlasciwosci.Istnieje równiez teoretyczna mozliwosc wyko¬ rzystania tego oidpadu do rozkladu fosforytów przy produkcji fosforanu amonowego. Ten sposób wy- 10 20 25 30 korzystania równiez wyimaga transportu, lub ta¬ kiego zbiegu okolicznosci, azeby produkcja fluoro¬ wodoru oraz fosforanu amonowego przebiegala w tym samymi zakladzie przemyslowym.Poniewaz produkcja zwiazków fluorowych jak fluorokrzemian, kwas fluorokrzemowy i otrzy¬ mywany z nich fluorek amonowy lub wodorofluo- rek amonowy, wiaze sie scisle z produkcja super- foisfaitiu, najprawdopodobniej,size jest powstawanie wymienionego odpadu w miejscu produkcji super- foisfaltu. Totez najbardziej uzasadnione gospodar¬ czo byloby wykorzystanie go do wytwarzania na¬ wozu mieszanego fosforowo-azotowegO' przez do¬ dawanie tego .stopu do kjwasn siarkowego przezna¬ czonego dlo produkcji sujperfosfatu.Jednakze przeprowadzone /próby wykazaly, ze obecnosc siarczanu amonoweigo zaklóca proces pro¬ dukcji suiperfosfaitu w przypadku stosowania tego odpadu wraz z kwasem siarkowym.Przedmiotem wynalazku jest sposób przeróbki wymienionego oidpadu polegajacy na wykorzysta¬ niu go do wytwarzania nawozu mieszanego w oparciiu o produkcje superfosfatu prowadzona zna¬ nym sposobem, a wiec bez powodowania zaburzen tej produkcji.Okazalo sie mianowicie, ze jezeli odrebnie prze¬ prowadzic reakcje miedzy tym stopem a maczka fosforytowa, produkt tej reakcji mozna korzystnie wprowadzic do swiezo wyprodukowanego' super - fosfatu. 54 56354 563 3 Wynalazek polega .na znaleznieniu sposobu pro¬ wadzenia reakcji miedzy stopem wodorosiarczanu amonowego a maczka fosforytowa.Wedlug wynalazku stop odpadowy po produkcji fluorowodoru z fluorku lufo wodorofkiorku amono¬ wego, konzyistniie bezposrednio po wypuszczeniu z 'reaktora, a wiec przy temperaturze, w której .powstal, wynoszacej okolo 170°, lub niewiele niz¬ szej, miesza sie z uprzednio zwilzona woda maka fosforytowa lub apatytowa w dowolnych mie¬ szalnikach zwlaszcza w tak zwanych malakserach.Mieszanina cieczy z cialem stalym staje sie plyn¬ na w miare przebiegu reakcji.Plynna mieszanina reakcyjna inadaje sie do do¬ zowania do wyprodukowanego superfosfatu. Zwil¬ zanie maczki wedlug wynalazku jest niezbedna cecha postepowania, gdyz w przeciwnym razie powstaja trudnosci z uzyskaniem odpowiedniego wymieszania i przereagowania. Stosunek ilosciowy kwasu siarkowego czynnego w ukladzie H2S04.(NiHJjjiSOi do mineralu zachowuje sie przy tym taki sam jak przy produkcji superfostfatu to jest stechiometryczny wedlug znanego równania: 2Ca5 F(P04)3) + 7 15 3Ca(H2P04)2 + 7CaS04 + 7(NH4)2S04 + 2HF Przyklad 100 kg maki fosforytu marokan¬ skiego zatfoibiono woda w ilosci 30 kg a nastepnie zalano cieklym goracym stopem odpadowym kwa¬ snego siarczanu amonowego z produkcji fluoro¬ wodoru w ilosci 145 kg. Reakcje przeprowadzono w malak serze. Nastapilo bardzo szybko doskonale wymieszanie i otrzymano plynna goraca mase, któ¬ ra dodano do 10-krotnie wiekszej ilosci superfo- sfatu w czasie koncowego mieszania go. Analiza wykazala calkowite przereagowanie maczki fo¬ sforytowej ze stopem. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wykorzystania odpadowego stopu wodo¬ rosiarczanu amonowego jako dodatku do nawozów mieszanych znamienny tym, ze goracy ,stop wodo- rosiarozaniu amonowego stanowiacy odpad przy produkcji fluorowodoru miesza sie ze zwilzona maka fosforytowa lufo apatytowa, a nastepnie powstala ciekla mase reakcyjna dodaje sie do su- perfosfatu. ZG „Ruch" W-wa, zam. 2147-67 nakl. 250 egz. PL
PL110610A 1965-05-21 PL54563B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL54563B1 true PL54563B1 (pl) 1967-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kandil et al. Ammonium sulfate preparation from phosphogypsum waste
EP2774907A2 (en) Method and plant for continuous manufacture of granular USP nitrogen and phosphate type fertilizers and products on their basis
CN101717290B (zh) 一种脱氟硫基氮磷钾复合肥的生产方法
CN108456007A (zh) 一种以磷酸和磷尾矿为原料制备的聚磷酸钙镁肥料及其制备方法
CN103086338B (zh) 浓酸矿粉法生产过磷酸钙及其复混肥的方法
Keenen Reactions Occuring during the Ammoniation of Superphosphate
Elmisaoui et al. Analysis of the dissolution of phosphate ore particles in phosphoric acid: Influence of particle size distribution
Zhang et al. Research on the technology and mechanism of direct acidification of phosphogypsum and deeply solidify impurities with lime
CN108473380A (zh) 含有磷钾氮的npk肥料及用于制备粒化的含有磷钾氮的npk肥料的方法
PL54563B1 (pl)
US3313614A (en) Method of making ammonium phoshatecontaining fertilizer
Young et al. Fertilizer Technology, TVA Process for Production of Granular Diammonium Phosphate
Houston et al. Compound Fertilizers from Rock Phosphate, Nitric Acid and Phosphoric Acids, and Ammonia
US2557730A (en) Manufacture of mixed phosphatic fertilizers
IE42012B1 (en) Manufacture of solid ammonium phosphate
RU2628292C1 (ru) Фосфор-калий-азотсодержащее npk-удобрение и способ получения гранулированного фосфор-калий-азотсодержащего npk-удобрения
Nielsson et al. Nitric phosphates, manufacture from phosphate rock, nitric acid ammonia, and potassium or other soluble sulfates
US5098461A (en) Phosphatic and nitrogen fertilizers via HNO3 processing
Striplin et al. Compound fertilizers from rock phosphate, nitric and sulfuric acids, and ammonia
GB1032613A (en) Process for the preparation of granulated phosphate fertilizers
JPS6117795B2 (pl)
Olanipekun Kinetics of acidulation reaction in nitrophosphate process
Sahu et al. PARAMETRIC STUDIES OF SSP PRODUCTION AND MODELING OF SSP REACTION KINETICS
US1074779A (en) Art of converting phosphorites.
EP1817268B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur gewinnung von schwefelhaltigem stickstoffdünger