PL54349B1

PL54349B1 -

Info

Publication number: PL54349B1
Application number: PL114522A
Authority: PL
Inventors: Leonard Firlus inz.; inz. Wanda Milenkie-wicz mgr; Jaroslaw Glab mgr; Marszalek Józef
Original assignee: Instytut Chemii Nieorganicznej
Filing date: 1966-05-11
Publication date: 1967-12-27

Description

Opublikowano: 5.1.1968 54349 KI. 22 g, 14 MKP C 8Q g cM, Jiloc UKD Wspóltwórcy wynalazku: inz. Leonard Firlus, mgr inz. Wanda Milenkie- wicz, mgr Jaroslaw Glab, Józef Marszalek Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania krzemianowych srodków oczyszczajacych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia srodków oczyszczajacych zawierajacych jako glówny skladnik metakrzemian sodowy, stosowa¬ nych do róznych celów jak np. oczyszczanie wy¬ montowanych czesci maszyn, mycie cystern lub be¬ czek do transportu olejów, piwa itp., mycie flaszek do mleka, oczyszczanie i dezynfekcja aparatury do przetworów spozywczych itp.Znane sa rózne odmiany krzemianowych srod¬ ków oczyszczajacych, które obok metakrzemianu sodowego jako substancji podstawowej zawieraja w mniejszych ilosciach rózne dodatki dostosowane do poszczególnych rodzajów przeznaczenia. Szcze¬ gólnie waznymi dodatkami sa substancje powierz¬ chniowe czynne jak alkiloarylosulfoniany lub my¬ dla, ponadto fosforany lub polifosforany. W za¬ stosowaniu do mycia szkla pozadane sa srodki oczyszczajace o mniejszej alkalicznosci, które za¬ wieraja jakoi dodatki weglany i wodoroweglany lub inne substancje buforujace. W zastosowaniach, w których równoczesnie z myciem przeprowadza sie wyjalowianie, pozadane sa dodaitki utleniajace jak roztwór podchlorynu sodowego.Trudnosci wytwarzania tych srodków w najdo¬ godniejszej postaci tj. w stanie stalym, latworoz- puszczalnym, polegaja na koniecznosci wytworze¬ nia substancji jednorodnej ze stalego pieciowod¬ nego metakrzemianu i róznych dodatków o rozmai¬ tych wlasciwosciach, z których jedne wymagaja 20 25 wprowadzenia w stanie stalym, a inne w roztwo¬ rach lub same sa cieczami.Znany sposób wytwarzania tych srodków polega na mechanicznym mieszaniu rozdrobnionego stale¬ go pieciowodnego metakrzemianu z innymi stalymi skladnikami równiez w stanie rozdrobnionym. Spo¬ sób ten ma ograniczone zastosowanie do przypad¬ ku, w którym nie ma skladników cieklych. Znany sposób przygotowania wyzej wymienionych srod¬ ków oczyszczajacych, do których wprowadza sie dodatki w roztworach, polega na przygotowaniu cieklej mieszaniny, badz cieklego wspólnego roz¬ tworu wszystkich skladników i na suszeniu ro-zpy- lowym. W wiekszosci opisanych sposobów stosuje sie staly pieciowodny metakrzemian sodowy, który nalezy w tej formie wyprodukowac. Uzyskuje sie go zwlaszcza przez wytracanie z roztworu krzemion¬ ki w alkaliach przy okreslonej alkalicznosci. Na ogól zwiazek ten nalezy do zwiazków'trudnyeh do otrzymania w skali przemyslowej w postaci stalej krystalicznej.Wynalazek usuwa wymienione trudnosci i laczy otrzymywanie stalego pieciowodnego metakrzemia¬ nu sodowego z wytwarzaniem gotowego srodka oczyszczajacego o dowolnie skomplikowanym skla¬ dzie zawartym w podanych ponizej granicach.Okazalo sie bowiem, ze przy zachowaniu podanych ponizej proporcji i warunków, zestalenie piecio¬ wodnego metakrzemianu sodowego wraz z wszel¬ kimi wymaganymi dodatkami, zachodzi latwo i na- 543493 54349 4 daje sie do realizacji przemyslowej. Mieszanine ciekla lub na pól ciekla zawierajaca wszelkie wy¬ magane dodatki przeprowadza sie w jednorodne cialo stale, latwo rozpuszczalne w wodzie i nie roz¬ plywajace sie na powietrzu.Sposób wedlug wynalazku nie wymaga stoso¬ wania jako surowca stalego metakrzemianu sodo¬ wego gdyz wystarcza jego roztwór o takim steze¬ niu, aby po wprowadzeniu dodatków w postaci wodnych roztworów, sumaryczna ilosc wody odpo¬ wiadala pieciowodnemu metakrzemianowi sodo¬ wemu. Roztwór ten miesza sie w temperaturze "po¬ wyzej 70°C i wprowadza sie do niego wszystkie wymagane dodatki, aby nastepnie zestalic cala ma¬ se droga krystalizacji pieciowodnego metakrzemia- nu sodowego. Przy tym zachowuje sie nastepujace stosunki, które jak stwierdzono doswiadczalnie, umozliwiaja otrzymywanie stalej masy: zawartosc pieciowodnego metakrzemianu sodowego winna byc wyzsza od 60 czesci wagowych, a zawartosc dodat¬ ków stalych winna byc nizsza od 20 czesci wago¬ wych na 100 czesci mieszaniny. Przy tym szczegól¬ nie korzystne okazalo sie wprowadzenie najpierw dodatków w roztworach, a nastepnie dodatków sta¬ lych. Otrzymana mieszanina krystalizuje jezeli zo¬ stanie zaszczepiona osrodkami krystalizacji. W tym celu wedlug wynalazku do jednorodnej mieszani¬ ny wprowadza sie w temperaturze 50—70°C na 100 czesci mieszaniny, 5 — 10 czesci wagowych gotowego stalego produktu o ziarnistosci ponizej 3 mm. Po dokladnym wymieszaniu ochladza sie stopniowo mieszanine przeprowadzajac ja w stan staly, w wyniku krystalizacji pieciowodnego meta¬ krzemianu sodowego.Osrodki krystalizacyjne w postaci gotowego pro¬ duktu mozina wprowadzic do mieszaniny sposobem ciaglym. W tym celu przygotowuje sie zawczasu wieksza jej ilosc, utrzymuje w zbiorniku w tem¬ peraturze powyzej 70°C i wypuszcza ciaglym, równomiernym strumieniem do mieszalnika, do któ¬ rego dodaje sie gotowy produkt przy dalszym mie¬ szaniu i ochladzaniu. Ten sposób postepowania, be¬ dacy polaczeniem procesu okresowego z procesem ciaglym, daje oszczednosci w kosztach urzadzenia w porównaniu z urzadzeniem do calkowicie okre¬ sowego sposobu postepowania, ulatwia dalsze ma¬ nipulacje z zestalona masa, a ponadto zapewnia, ze dany produkt staly nie rozpuszcza sie w ciek¬ lej lub pólcieklej masie, lecz jest w calosci wyko¬ rzystany do pobudzenia krystalizacji.Przyklad. Do 75 czesci wagowych cieklego pie¬ ciowodnego'metakrzemianu sodowego o tempera¬ turze 75°C wprowadzono przy ciaglym mieszaniu 15 czesci wagowych cieklego srodka powierzchnio¬ wo czynnego o nazwie handlowej „Sulfapol", po czym dodano 10 czesci wagowych trójpolifosfora¬ nu sodowego. Dokladnie wymieszany material stop¬ niowo spuszczano ze zbiornika-mieszalnika do dru¬ giego mieszalnika o ksztalcie koryta, do którego przy temperaturze okolo 60CC w sposób ciagly do¬ dano 7 czesci wagowych produktu poprzednio wy¬ tworzonego, o ziarnistosci ponizej 3 mm. Mieszani¬ ne z mieszalnika korytowego wyprowadzano w spo¬ sób ciagly na biegnaca z bardzo mala predkoscia tasme przenosnikowa, na której przebywala ona w ciagu okolo 20 minut. Z tasmy spadal pokruszo¬ ny staly produkt, który poi dalszym ochlodzeniu, a przy tym stwardnieniu, poddano rozdrabnianiu w dezyntegratorze do postaci o ziarnistosci poni¬ zej 3 mm. PL

Claims

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania krzemianowych srodków oczyszczajacych w stanie stalym, które zawie¬ raja jako glówny skladnik pieciowodny meta- krzemian sodowy i takie dodatki jak substan¬ cje powierzchniowo czynne, fosforany, srodki buforujace i srodki dezynfekcyjne, znamienny tym, ze sporzadza sie roztwór metakrzemianu sodowego w takiej ilosci wody, aby po ewenr tualnym wprowadzeniu dodatków w postaci roz¬ tworów wodnych sumaryczna ilosc wody od¬ powiadala pieciowodnemu metakrzemianowi so¬ dowemu, do tego roztworu przy temperaturze 70°C wprowadza sie znane dodatki, a nastep¬ nie po dokladnym wymieszaniu zaszczepia przy temperaturze 50—70°C osrodkami krystali- zacyjnymi w ilosci 5—10 czesci wagowych na 100 czesci wagowe mieszaniny w postaci goto¬ wego produktu oraz pozostawia *do zestalenia 'przez krystalizacje, nastepnie otrzymany pro¬ dukt kruszy sie i poddaje dalszemu rozdrobnier- niu do postaci o ziarnistosci ponizej 3 mm;
2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze naj¬ pierw wprowadza sie dodatki ciekle lub poda¬ wane w roztworach wodnych, a nastepnie do¬ datki stale.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze je¬ dnorodna mieszanine plynna lub pólplynna przygotowuje sie okresowo, a nastepnie odpro¬ wadza sie ja w sposób ciagly dodajac, osrodki krystalizacyjne przy dalszym mieszaniu. Zaklady Kartograficzne, D/1066, 12-67, 340 PL