PL54243B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54243B1 PL54243B1 PL109283A PL10928365A PL54243B1 PL 54243 B1 PL54243 B1 PL 54243B1 PL 109283 A PL109283 A PL 109283A PL 10928365 A PL10928365 A PL 10928365A PL 54243 B1 PL54243 B1 PL 54243B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pigment
- iron
- pigments
- green
- red
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 10
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 2
- XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N potassium superoxide Chemical compound [K+].[K+].[O-][O-] XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical class [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N iron tricyanide Chemical class N#C[Fe](C#N)C#N PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDPKWKCLDUOTMP-UHFFFAOYSA-B iron(3+);dihydroxide;pentasulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GDPKWKCLDUOTMP-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 28.Y.1965 (P 109 283) 20.11.1965 Niemiecka Republika Demokratyczna 5.XII.1967 54243 KI. 22 f .^ A\VA MKP C 09 c /A* UKD Wspóltwórcy wynalazku: Renate Credo, Leonhard Burczyk, Walter Schweter, Roland Hornig Wlasciciel patenu: VEB Kali-Chemie, Berlin (Niemiecka Republika De¬ mokratyczna) Sposób wytwarzania barwników pigmentowych ze zwiazków zelaza Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania zielo¬ nego i czerwonego pigmentu zelazowego.Nie znano dotad dobrego nieorganicznego suche¬ go pigmentu wytworzonego ze zwiazków zelaza.Pigment zielony otrzymywano przez mieszanie co najmniej dwóch pigmentów, na przyklad niebies¬ kiego i zóltego. Czerwony pigment zelazowy wy¬ twarzano z szlamów wodorotlenku zelazowego przez przeprowadzenie go w zasadowy siarczan zelazo¬ wy i termiczna obróbke w temperaturze 700 — 900°C. Zamiast zasadowego siarczanu zelazowego mozna równiez stosowac wodzian tlenku zelazowe¬ go. Prazenie tych substancji wymaga stosunkowo wiele energii.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu umozliwiajacego otrzymanie pigmentu zielonego i czerwonego w sposób oplacalny i technicznie ce¬ lowy.Cel ten wedlug wynalazku osiagnieto dzieki te¬ mu, ze wodny roztwór soli zelazawych traktuje sie amoniakiem, osad bez wyodrebniania utlenia sie i poddaje hydrolizie w obecnosci metalicznego ze¬ laza. Dodanie soli zelazocyjanowej na poczatku lub w czasie reakcji powoduje tworzenie sie zielonego pigmentu. W celu dalszego przerobu na pigment czerwony, wytworzony sposobem wedlug wynalaz¬ ku pigment zielony poddaje sie obróbce termicznej w temperaturach od 280 do 600°C.Jako srodki utleniajace mozna stosowac znane substancje, takie jak chloran potasowy, nadchloran 2 potasowy, nadtlenek wodoru oraz tlen. Korzystne jest stosowanie powietrza.Sposób wedlug wynalazku jest z tego wzgledu korzystny, gdyz nie potrzeba wytwarzac najpierw dwóch oddzielnych pigmentów i mieszac ich w spo¬ sób mechaniczny. Ponadto sposób wedlug wynalaz¬ ku jest znacznie bardziej oplacalny w porównaniu ze znanymi sposobami wytwarzania zielonych nie¬ organicznych pigmentów. Pigmenty otrzymane spo¬ sobem wedlug wynalazku maja czysty i zywy ko¬ lor i lepsze wlasciwosci barwiace niz znane pigmen¬ ty. Przy znanych sposobach otrzymywania pig¬ mentów czerwonych trzeba bylo stosowac bardzo wysokie temperatury prazenia aby uzyskac pro¬ dukt o zadawalajacej jakosci. W sposobie wedlug wynalazku temperatury prazenia sa znacznie niz¬ sze.Przyklad I. 3 litry wodnego roztworu 150 g siarczanu zelazawego 7-wodnego zadano 75 ml 25%-owej wody amoniakalnej. Osad utleniano przez wdmuchiwanie powietrza przy temperaturze 30 — 35°C. Otrzymana zawiesine zalkalizowano woda amoniakalna do slabego odczynu zasadowego i podczas mieszania dodano 100 ml wodnego roz¬ tworu 22 g zelazocyjanku potasowego. Ponadto do¬ dano 800 ml wodnego roztworu 250 g siarczanu ze¬ lazawego 7-wodnego. W ciagu 48 godzin wdmuchi¬ wano do mieszaniny reakcyjnej w obecnosci me¬ talicznego zelaza strumien powietrza w tempera¬ turze 60 — 80°C. Uzyskany zielony pigment od- 5424354243 3 4 saczono, przemywano i suszono. Uzyskano zielo¬ ny pigment o intensywnej zielonej barwie.Przyklad II. Zielony pigment wytworzony wedlug przykladu I prazono w piecu w tempera¬ turze 300°C. Uzyskano pigment o zywej barwie czerwonej.Przyklad III. Do 4,5 1 wodnego roztworu za¬ wierajacego 45 g/l chlorku zelazawego dodano 200 ml 25%-owej wody amoniakalnej. Osad utle¬ niano w temperaturze 20°C przez wdmuchiwanie powietrza. Utlenianie zakonczono gdy osad mial barwe zólto-niebieska. Podczas mieszania dodano do zawiesiny 100 ml wodnego roztworu zelazocy- janku potasowego o stezeniu 15 g/l, metaliczne ze lazo i wdmuchiwano przy temperaturze 60°C w cia¬ gu 24 godzin powietrze z predkoscia 200 litrów na godzine. Uzyskany zielony pigment odsaczano i su¬ szono.Przyklad IV. Pigment otrzymany wedlug przykladu III prazono w piecu w temperaturze 550°C. Otrzymano pigment czerwony o intensyw¬ nej zywej barwie i duzej odpornosci na swiatlo. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania barwników pigmentowych ze zwiazków zelaza, znamienny tym, ze sole zela¬ zawe traktuje sie amoniakiem, osad bez wyodreb¬ niania utlenia zadaje w obecnosci metaliczne¬ go zelaza i srodka utleniajacego sola zelazocyJan¬ kowa, a uzyskany zielony pigment oddziela i su¬ szy lub tez przeksztalca sie go nastepnie w drodze obróbki termicznej w temperaturach 280 — 600°C w pigment czerwony. 10 15 Kartogr., D/946-11-67, 290 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54243B1 true PL54243B1 (pl) | 1967-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4292294A (en) | Yellow pigments stable at high temperatures | |
| US4681637A (en) | Process for the production of yellow-brown zinc ferrite pigments | |
| JPH0627006B2 (ja) | 酸化鉄赤色顔料の製造方法 | |
| JPS586688B2 (ja) | 黒色酸化鉄顔料の製造方法 | |
| ATE521575T1 (de) | Verfahren zur herstellung von eisenoxidpigmenten | |
| JP3026582B2 (ja) | 青緑色顔料及びその製造法 | |
| AU645695B2 (en) | A temperature-resistant black pigment, a process for its production and its use | |
| GB1321257A (en) | Metal oxide modified silica | |
| US5164007A (en) | Black pigment, process for its preparation and its use | |
| JPH05170447A (ja) | Ｃｒ２Ｏ３を含む顔料の製造法 | |
| PL54243B1 (pl) | ||
| JPH04145168A (ja) | 干渉色を有する黒色顔料およびその製造法 | |
| US2631085A (en) | Preparation of black oxide of iron | |
| IL25249A (en) | Process for the preparation of hydrated iron oxides | |
| US1840326A (en) | Production of yellow iron oxide pigments | |
| JPS62128930A (ja) | ヘマタイト粒子粉末の製造法 | |
| Leskelä et al. | Preparation of yellow and red iron oxide pigments from iron (II) sulfate by alkali precipitation | |
| US2452608A (en) | Iron oxide pigments and method of producing the same | |
| US1848660A (en) | Xerich - -renkwitz | |
| SU77406A1 (ru) | Способ получени желтых железо-окисных пигментов | |
| GB565349A (en) | Titanium oxide pigment production | |
| SU865876A1 (ru) | Способ получени красного железоокисного пигмента | |
| Frolova et al. | Recuperation of etching solutions with obtaining pigments on the basis of ferrum oxide | |
| RU2106372C1 (ru) | Способ получения оболочкового пигмента | |
| CN108439481A (zh) | 一种氧化铁红的制备方法 |