PL54174B1 - - Google Patents

Description

MWS -A/a oSauisazoauAicj iCaosods ^uipet fes aueuz aiu 'iuib^ i jCai^bj OAiospmsiois aesods ai 0B2isi£zn buzoui B,uqoo MoafBig: i *iifui©u©2oTiiCjq[ijB iCzjd jCubmosois ueSou^jaij zaruiAUci spaC 'jCAioinjaiu^jtyUB ^imiAzo OUAICIBZ BI9TAIBZ BJO^ 'fólOlzpni IAU'3! z BUBtU -iCzj^o vtuvpo ^Coopej^ i biubaiz spsa, 91® aCnso^e 9iu -qo9zsiAiod aiAijoiiiuzoai ai AicpoAiiod qoXzsizjCAiod z •giAl^jOlIUZOai Al BIUlBAlOSOaSIBZ PTPAillO Op BIUIBAIO^ -npoaóKAi iiifiAiqo po (Oos — Ofoiio iCan;BJ3d[ui9l *du) B*uBAuCAioqoezid srezopodl auo^uhubai qojCuiBCo9ds B-lUIBgeZJ^SBZIJd BSBUiiCAl 9Z *9pBAl BUZBAlOd 9!). 9zozs9t afnziB^Ai Aioqosiods: qoiCuBUz 9z uiiCupef iCUBAlO^tipOldiCAl XAi0JTJ0UI9lliC;UB 3f9pOIS iClSiCZD 'nssoojd aSfoujBAiosflndluiosfs Biu9zpBAioid z qoiCo -bCb^tiuuCai peAi i pcoupnj; qoiCzszj£Aiod zocido •BAuporuzooi aozaaod aiu©fo^ods -bz bobCbl^^zo-ubti bje^s bu Asojfpoic qoifc), ifo^np -Oid 9p9fpod BIAi^ZOUiaiUTl OD 'iCjJnr^JBdB' I AlO^IU -UiCZDpO q0iCU!BAl0^ill]OTuiOlfS T ipi30Jp BIUBAIOSOJS w&% Bzod feCegBuiiCA^i iCaosada aueuiz 9zszjCAiod: 'Aioaosods SBzoqoityop ipjClKBTIlZ qOL3pHSIiCzSAV BpBAl BiqodSAl BUZBlAlOd ^S9f qDiCupoiqood-oAiozoosioi Aic^iBJBdeidi ifo^ripojd op BOAIOJTISI OSO^I TOSOfBO Al BIUB^SuCZJO^iCM lOiSOAlTIZOUI 2fBjq 'azooso 9ipizpirq 9p3oup ^sef Aio^pois qoiC:j. i£o -^mpojd otp ureDAiOJtis 9z 'BTU9ZÓJBZ z otfezpoipiC^ •pedpo Au -ZD9^Czri9IUI 9ZSIAl^Z TAlOUiB^S B^ZS9J nS90OUd Z BfB^S -ozod uuCzo iCzjd 'nuaSoiiiCjaij o^A oqjB *oS9aioiij z oe es 02 01 -0XUi9qAUB B^pOOS pB^iCZJd BU tlllBJBd9Jd 0S9Up9f oyc[A% oSaiippni bzooso z atuBurjCzjao bu feCB^BAizod a; iCqosod& mA% ezo^ 'oSaia^zop biuba^oso^s op BZDZSiBfAUZ qOiCZ0IUZ09t AICI90 Op' AV0^BJBdi9Jd qOiC| giUBAiosolsiBz BzorrpfXAi oo 'n^iBJBdeid oga^SiCzo 9iu -BuiiCzJ^o BCB^przoiuiaiun i qojCuzoutydasB qoB3iunj -bai ai nsoooid 9ru»zpiBAiood BCBiAiiizoiuaiun iCqos -OdS? 9^. 9Ti3[^SlXzSIA^ *9inqTq BU BUAlityBIWfejd 9Z9J0J -0J^9t9 'iCAlOI^ J9^9 'iCAlOI^aUI IOq02HB ZaiUAlOI uMAioi^a uiaioqo3nB Bzod ?baioso;s ouBAioq9Jd BTinBAiouoCo^Jij op 'Aicaoisods qDiCuur 3ntp9^ *q^u -CiCD^npojd U9zozs9iuiod qa£uDzpO|q3 ;9AiiBu b C9zo -iupo?ip iCjtilBjiBdB C9i3ojp [guTB-roads biubaioso;s XotfefB3BULCAi jCAupodlopi ozpjreq qcsodis 2fBupaC o; ^S9f *IA—I P° qo^uozDBUzo bzooso tCo^bjj ng9J9zs BiuBuiiCzj^o op iCAioiAg Toqo3itB pB^iCzjd bu ais gfnso^is B -b^h Ai iuiiCAiojojnqi iutbjoai^zoj ruiiCuzca bzooso iCd^fj^soi© bu ABJtetod 9^: iCqosod"sr •e^o^uioia i B.SaAiJOOH *B fa^iCzo ai ouBAiiCuiiCzj^o ue; ^apojs sBzoqoityoa -oui9q n^iuiCAi ai aS©{B;sAiJod btu9taibau2i biuibaioui -BqBz op o3aup9qz9iui niA b^tuu^Czo 9iU9itq9dnzn gCnpoAiod un£ii[iCzop muiBAyoso^s iCzjd U9^ 5[9poj§ •IAU31 C9i3izpnT z iCuBAiiCuiiCzj^o iCAioixgo»ui9qiC;uB 2[9poJs 919 aCnso^s ixifigoui9q qorBiiuezjoqos jCzaj 'SLHY O^B-f 9PCJ31S Al 03aUBUZ 0@9AlO7CJKUI9qiC^(UB B2|DOJS O3©^SiCZ0 B1UBAI -AwAzjao qcsods ^seC uyczvivuA/& uD9;o|uip9Zjci I ogaA\oi;joinaii^;uB e^[pois oSajs^zD muBA\£m£zi)o qosodg (b^ioj) aoiAio;B5i 'HOBojA^ol^^ M ^A\;sA\BpoiA\J5i BfoBlg B^zpoAiaCo^ :n;u8|Bd pppsei^ ppmzpiig zjaiuiTZB^j 'jjajn^sid ubijb^\[ jp 'ppukzoaAi Xzj8f jp ^ioj aybjs jp :n^ze\uuAA\ ^DjcAv;jods^ 0&\tf ann. ji 19 v asm WIZ *R 08 TH urn 1961'Xr08 : ouBA\03[!iqiido : oA\;suezsA\J8TJ (980 011 d) S96riIA7.I :ouozsoj8z n^ua^Bd op ^Aio^ilBpop lualBj A WOlMSlYd SIdO 1U d AM01N]lYd a Vza n vMooni Vlll0dS0dZQ3ZU V)IS1Qd3 odrebndenia z niej AHF i fibrymogenu bez znisz¬ czenia jednego ze skladników.Sposób wedlug wynalazku, umozliwia otrzyma¬ nie z I [frakcji Oohn^a w sposób tani i powszech¬ nie dostepny czysty srodek antyhemofilowy i jed¬ noczesnie pelnowartosciowy osad z którego moz¬ na otrzymac czysty fibrynogen. Poza tym sposób wedlug wynalazku nie wymaga stosowania kosz¬ townej i skomplikowanej aparatury, gdyz jest sto¬ sunkowo prosty i umozliwia wykonanie wszyst¬ kich czynnosci w jednym ukladzie zamknietym, gwarantujacym utrzymanie bezwzglednych warun¬ ków aseptycznych.Sposób wedlug wynalazku polega na termicznej obróbce I frakcji Cohn'a, w wyniku czego uzysku¬ je sie wyodrebnienie fazy stalej z której otrzymuje s;e przy dalszej obróbce czysty fibrynogen, oraz fazy cieklej z której nastepnie otrzymuje sie czy¬ sty srodek antyhemofilowy AHF.Sposobem wedlug wynalazku czysty srodek antyhemofilowy AHF otrzymuje sie nastepujaco: osad I frakcji Cóhn'a rozpuszcza sie w czasie 1—2 minut w temperaturze 30°C w roztworze wod¬ nym zawierajacym 0,9% NaCl i l°/o glukozy wzie¬ tym w ilosci odpowiadajacej 1/5 objetosci osocza wyjsciowego, po czym otrzymany roztwór poddaje sie inkubacji w temperaturze 0°C w czasie 45 mi¬ nut, a nastepnie poddaje sie odwirowaniu m tem¬ peraturze 0°C przez 115 minut. Ta czesc procesu przy scislym zachowaniu temperatur i czasu (trwa¬ nia odbywa sie w jednym zamknietym naczyniu gwarantujacym bezwzgledne warunki aseptyczne.Po odwirowaniu roztworu, zawiesine saczy sde w temperaturze 0°C. Przesacz poddaje sie szyb¬ kiemu zamrozeniu do —40°C oraz liofilizowaniu.Otrzymany produkt jest czystym srodkiem anty- hemofilowym, który gwarantuje szybki efekt lecz¬ niczy. Z pozostalego po odwirowaniu osadu, po dalszej obróbce mozna uzyskac cenny lek znany pod nazwa fibrynogenu.Przyklad. Materialem wyjsciowym jest krew konserwowana pobierana na plyn konserwujacy ACD — B. Zaraz po pobraniu, krew wiruje sie w temperaturze +4°C przez okres 15 minut i przy 2000 obrotach na minute i odprowadza w warun¬ kach jalowych osocze, które poddaje sie powtór¬ nemu wirowaniu przez 10—15 minut w tempera¬ turze 0°C. Otrzymane osocze w ilosci 400—450 ml ochladza sie natychmiast do temperatury 0°C. Po 4 tym osocze stale i powoli mieszajac zadaje sie alkoholem etylowym uprzednio saczonym przez filtr Seitza oraz wymrozonym do temperatury —20°C w ilosci 9 ml na 100 ml osocza otrzymujac koncowe stezenie 8% objetosciowych alkoholu.Calosc odstawia sie na okres 24 godzin w tem¬ peraturze —'3°C. Po 24 godzinnym okresie prze¬ chowywania w tej temperaiturze, calosc poddaje sie wirowaniu przez okres 10 minut przy 2000 obrotach na minute w temperaturze —3°C, otrzy¬ mujac w ten sposób osad pierwszej frakcji Cohn'a zawierajacy srodek antyhemofilowy AHF oraz fi¬ brynogen jak i supernatant (S) z którego mozna otrzymac przy dalszej obróbce trombine to jest srodek hemostatyczny do stasowania zewnetrzne¬ go. Otrzymany osad I fraikcji Cohn'a najpierw rozpuszcza sie w temperaturze +30°C w ciagu 1—2 minut w wodnym roztworze zawierajacym 0,9*% NaCl i 1% glikozy wzietym w ilosci 1/5 oso¬ cza wyjsciowego. Otrzymany lekko opalizujacy roztwór (AHF + fibrynogen) jako material wyjs¬ ciowy do dalszego frakcjonowania termicznego, poddaje sie najpierw inkubacji w temperaturze 0°d przez okres 45 minut, a nastepnie odwirowa¬ niu w temperaturze 0°C przez 15 minut i przy 1800—<2000 obrotach na minute, po czym saczeniu w temperaturze 0°C przez zestawy silikonowe.Przesacz poddaje sde natychmiast zamrozeniu do temperatury —40°C i liofilizowaniu, w wyniku czego otrzymuje sie czysty srodek antyhemofilo¬ wy AHF. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania czystego srodka anty- hemofilowego (AHF) z osadu I frakcji Colu^a uzyskiwanego przez frakcjonowanie osocza zna¬ mienny tym, ze osad I frakcji Cohn'a rozpuszcza sie w czasie 1—2 minut w temperaturze 30° w roz¬ tworze wodnym zawierajacym 0,9^/o NaCl i 1% gii- kozy wzietym w ilosci odpowiadajacej 1/5 obje¬ tosci osocza wyjsciowego, po czym otrzymany roz¬ twór poddaje sie inkubacji w -temperaturze 0°C przez okres 45 minut, a nastepnie odwirowaniu w temperaturze 0°C przez 15 minut, po czym po oddzieleniu osadu pozostala ciecz stanowiaca sro¬ dek antyhemofilowy poddaje sie szybkiemu za¬ mrozeniu do temperatury —40° oraz liofilizowaniu. WDA-l. Zam. 1049/67. Naklad 250 egz. PL