PL53759B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 15. IX. 1967 53759 KI. 12 o, 5/05 MKP C 07 £, l&o UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Leszek Grabowski, mgr inz. Lechoslaw Ruranski mgr inz. Jadwiga Czechowska Wlasciciel patentu: Zaklady Elektrochemiczne „Zabkowice", Zabkowice Bedzinskie (Polska) Sposób wytwarzania nadtlenku benzoilu i Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania nad¬ tlenku benzoilu. Znane jest otrzymywanie natlen- ku benzoilu przez dzialanie 10% H202 na chlorek benzoilu w obecnosci 4 n NaOH w taki sposób, zeby roztwór byl stale slabo alkaliczny. Mieszanine rea¬ gujaca chlodzi sie lodem, czesto wstrzasajac. Uzys¬ kuje sie wydajnosc 67—90%.Znany jest równiez sposób otrzymywania nad¬ tlenku benzoilu przy uzyciu weglanu sodu jako srodka wiazacego powstajacy w reakcji chlorowo¬ dór. Temperature utrzymuje sie w granicach od + 5 do 20°C.Zarówno przy uzyciu wodorotlenku sodowego jak i sody istnieje mozliwosc hydrolizy chlorku benzoilu, ze wzgledu na dosc silne alkaticzne sro¬ dowisko roztworu reakcyjnego.Wydzielajaca sie w procesie utleniania duza ilosc ciepla wymaga intensywnego chlodzenia, aby przy alkalicznym srodowisku reakcji zmniejszyc ilosc powstajacego'ubocznie benzoesanu sodu.Wynalazek eliminuje te niedogodnosci. W tym celu zamiast wodorotlenku sodu lub sody stosuje sie kwasny weglan sodu, który odgrywa role srod¬ ka buforowego umozliwiajac utrzymanie pH w sro¬ dowisku reakcyjnym w granicach 7,5 — 8,5. Proces prowadzi sie w temperaturze 25 — 35°C.Stosowanie kwasnego weglanu sodu pozwala na utrzymanie wyzej podanego zakresu temperatur, po¬ niewaz czesc ciepla reakcji zostaje usunieta wsku- 15 20 2 tek wydzielania sie dwutlenku wegla. Slabo alka¬ liczny odczyn srodowiska powoduje, ze hydroliza chlorku benzoilu zachodzi w malym stopniu i poz¬ wala na uzyskanie do 95 % wydajnosci teoretycznej.Przyklad I. Do 50 litrów wody destylowanej wprowadza sie 25 kg chlorku benzoilu, a nastepnie dozuje stopniowo 10 kg kwasnego weglanu sodu.W czasie wprowadzania kwasnego weglanu równo¬ czesnie dozuje sie 20 litrów 30% wody utlenionej.Proces utleniania chlorku benzoilu prowadzi sie w temperaturze 25 — 35°C, przy wartosci pH 7,5 — 8,5. Czas wkraplania wody utlenionej wyno¬ si okolo 90 minut. W czasie trwania reakcji utle¬ niania woda utleniona stale powinna byc w nad¬ miarze. Po wprowadzeniu calej ilosci wody utle¬ nionej i wymieszaniu lewaruje sie 75% calej ilosci lugów. Do pozostalosci w celu do/tlenienia dodaje sie 9 litrów 30 % wody. utlenionej oraz 3,5 kg kwas¬ nego weglanu sodu.Po dotlenieniu odsacza sie pozostaly osad, który przemywa sie 6 litrami wody destylowanej o tem¬ peraturze 50°C. Otrzymany w ten sposób surowy produkt zalewa sie 10 litrami wody destylowanej i miesza przez 12 godzin. Tak wyplukany, a na¬ stepnie odfiltrowany nadtlenek benzoilu, przemywa sie woda destylowana o temperaturze 50°C, celem obnizenia zawartosci jonu Cr. Po odsaczeniu uzys¬ kuje sie 19,5 kg nadtlenku benzoilu w przeliczeniu na produkt 100%. 537593 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nadtlenku benzoilu przez dzialanie nadtlenkiem wodoru na chlorek benzoilu w srodowisku alkalicznym, znamienny tym, ze utle- 4 nianie chlorku benzoilu prowadzi sie w obecnosci kwasnego weglanu sodu jako srodka buforujacego przy wartosci pH srodowiska reakcyjnego wynosza¬ cej 7,5 — 8,5 w temperaturze 25 — 35°C. Kart. D/680-8-67, 310 PL