PL53480B1 - - Google Patents

Description

Analogicznie z odpowiednich 2-alkoksy- i 2-al- kilomerkapto-4,6-dwuchloro- 1,3,5-trójazyn wy¬ tworzono ciekle w pokojowej temperaturze dwu- azydy o wzorze ogólnym 10, w którym R ma ni¬ zej podane znaczenie: 35 83 84 85 86 87 88 89 R = n-propoksy izopropoksy oksyallilo oksypropargilo Y-chloropropoksy n-butoksy n-oktylooksy 90 91 92 93 94 95 96 R = cykloheksylo- oksy 2-metylo-A4-cy- kloheksenilo- metylloksy n-propylomer- kapto izopropylomer- kapto n-butylomer- kapto izobutylomer¬ kapto allilomerkapto [ 45 50 55 60 Przyklad II. Po 10 czesci zwiazków otrzy¬ manych w sposób podany w przykladzie 1 miesza sie z 20 czesciami dwumetyloformamidu i 10 cze¬ sciami produktu kondensacji powierzchniowo czynnej substancji anionowej, zwlaszcza soli wap¬ niowej lub magnezowej kwasu monolauryloben- zenomonosulfonowego z powierzchniowo czynna substancja niejonowa, zwlaszcza eterem glikolo- wym estru monolaurylowego kwasu sorbinowego.Po rozcienczeniu ksylenem do 100 cm3 otrzymuje sie klarowny roztwór w postaci koncentratu slu¬ zacego po zemulgowaniu go z woda do natryski¬ wania.Przyklad III. A. W cieplarni w wypelnio¬ nych ziemia doniczkach posiano nasiona nastepu¬ jacych roslin: Avena sativa, Setaria italica, Sina- pis arvensis, Lepidium sativum. Traktowanie za¬ pobiegawcze wykonano po uplywie jednego dnia po wysianiu, opryskujac ziemie w doniczkach srodkami wytworzonymi w sposób podany w przykladzie II, przy czym substancje aktywna srodków stanowily zwiazki podane pod numerami 1—9 w przykladzie I, zastosowane w ilosci odpo¬ wiadajacej stezeniu 10 kg substancji czynnej na hektar. Ocena odbywala sie po 20 dniach od mo¬ mentu potraktowania tymi srodkami.Traktowanie po wzejsciu wymienionych roslin odbywalo sie podobnie, ale dopiero po uplywie 10 dni po wysianiu, gdy rosliny mialy juz 2—3 liscie. Preparaty zostaly zastosowane w ilosci od¬ powiadajacej 5 kg substancji czynnej na hektar.53480 9 10 Ocena odbywala sie po uplywie 20 dni po po¬ traktowaniu srodkami wedlug wynalazku. Wyniki podano w ponizszej tablicy: Badana roslina Avena sativa Setaria italica Sinapis arvensis Lepidium sati- vum Traktowanie zapobiegaw¬ cze 10 9 10 10 Traktowanie po wzejsciu , 10 10 9 10 W tablicy tej zastosowano skale, w której 0 ozna¬ cza brak dzialania na rosliny, a 10 — zupelne za¬ bicie roslin.B. W cieplarni w wypelnionych ziemia donicz¬ kach zasiano nasiona roslin podanych w poniz¬ szej tablicy. Traktowanie zapobiegawcze odbylo sie nazajutrz po wysianiu, przy czym stosowano srodki do opryskiwania otrzymane w sposób po¬ dany w przykladzie II, z zastosowaniem jako substancji czynnej zwiazku wymienionego pod nr. 12 w przykladzie I w ilosci 4 kg/hektar. Oce¬ na odbywala sie po uplywie 20 dni od momentu traktowania.Traktowanie po pojawieniu sie wymienionych roslin odbywalo sie w podobny sposób, ale dopie¬ ro po uplywie 10 dni po wysianiu, gdy rosliny mialy juz 2—3 liscie. Preparat stosowany byl w takiej ilosci aby stezenie substancji czynnej wy¬ nioslo 4 kg na hektar. Ocena nastapila po uply¬ wie 20 dni od momentu traktowania. Wyniki po¬ daje ponizsza tablica: Badana roslina Triticum Hordenm Sorghum suda- nense Panicum crus galli Poa trivialis Dactylis glome- rata Allium cepa Beta vulgaris Calendula chry- santha Linum usitatis- simum Brassica rapa Danius carota Lactuca sativa Medicago sativa Soja max.Phaseolus vul- garis Traktowanie zapobiegaw¬ cze 9 10 9 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 8 7 Traktowanie po wzejsciu roslin 9 8 9 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 9 Podobne wyniki uzyskano w przypadku prze¬ prowadzania tych prób przy zastosowaniu pasty otrzymanej w sposób podany w przykladzie II, lecz jako skladnik czynny zawierajacej zwiazek 5 podany pod nr 14 w przykladzie I.Dobre lub bardzo dobre dzialanie chwastobój¬ cze, okreslane w sposób podany w punkcie A i B, wykazaly takze zwiazki, wymienione w przykla- rdzie I pod, nastepujacymi numerami: 1, 3, 4, 5, io 9, 11, 13 do 17, 24, 40, 41, 62, 64 do 67, 70, 71 oraz 81.Selektywne dzialanie wobec roslin dwuliscien¬ nych przy traktowaniu po wystapieniu roslin wy¬ kazaly np. zwiazki, wymienione w przykladzie 1 pod numerami 92 do 95.Przyklad IV. Zwiazki wymienione w przy¬ kladzie 1 pod numerami 1, 3, 10 i 81 wykazy¬ waly dobre dzialanie niszczace drobnoustroje, np. grzybki powodujace choroby roslin. Tak np. przy stezeniu skladnika czynnego 0,2°/o stwierdzono calkowicie zniszczenie Septoria apii na selerach, bez widocznego uszkodzenia roslin. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Skala ocen — jak podano w poprzedniej tablicy. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do zwalczania szkodników, zwlaszcza chwastów i drobnoustrojów, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym "Ri oznacza wo¬ dór, rodnik alifatyczny, majacy do 18 atomów wegla, grupe -CN, -SCN, -ZX, gdzie Z ozna¬ cza tlen albo siarke, a X — niepodstawiony, ewentualnie podstawiony, rodnik alifatyczny zawierajacy do 18 atomów wegla, wzglednie rodnik cykloalifatyczny 5—7 czlonowy, korzyst¬ nie 6 czlonowy, zas R2 oznacza jeden z pod¬ stawników wymienionych w odniesieniu do Rlf reszte azydkowa, atom chlorowca lub grupe Aj-N-Aa, w" której At moze stanowic niepod¬ stawiony wzglednie podstawiony rodnik ali¬ fatyczny majacy do 18 atomów wegla, rodnik cykloalifatyczny 3—12 czlonowy, nizsza reszte alkoksyalkilowa, hydroksyalkilowa, cyjanoal- kilowa, a A2 oznacza wodór wzglednie jedna z grup podanych w odniesieniu do Alt albo razem z At i atomem azotu tworzy rodnik heterocykliczny 5—7 czlonowy, korzystnie 6 czlonowy, przy czym oprócz tego zwiazku czyn¬ nego srodek ten moze zawierac przynajmniej jeden z dodatków takich jak rozpuszczalniki, rozcienczalniki, srodki dyspergujace, srodki zwiekszajace przyczepnosc, a takze inne srodki do zwalczania szkodników, zwlaszcza srodki chwastobójcze i grzybobójcze.
2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, zwlaszcza chwastobój¬ czy, znamienny tym, ze jako skladnik czynny zawiera zwiazek o wzorze 7, w którym B.± i R2 oznaczaja nizszy alkil.
3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, zwlaszcza srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako sklad¬ nik czynny zawiera zwiazek o wzorze 8, w którym R oznacza nizszy alkil.KI. 45 1, 19/02 53480 MKP A 01 n N, Rl NK r. W2ÓR4 fl' N 1 N II I i 'WZÓR 2 CH^S NX NH-H "WZÓR 6 N. .CHj CH, "WZÓR 3 ^ R1o\/NraRa wzór 7 Il N * CH, CH*S N^ ^-^2"°^ OH, NRR WZÓR /t WZ0R 8KI. 45 1,19/02 53480 MKP A 01 n c^s-N^R ^2(JR 9 R n n WZ(5H 10 PL