PL53339B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL53339B1
PL53339B1 PL108458A PL10845865A PL53339B1 PL 53339 B1 PL53339 B1 PL 53339B1 PL 108458 A PL108458 A PL 108458A PL 10845865 A PL10845865 A PL 10845865A PL 53339 B1 PL53339 B1 PL 53339B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxy
nitro
ethylene oxide
active ingredient
methylpyridazine
Prior art date
Application number
PL108458A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Rhóne — Poulenc S A
Filing date
Publication date
Application filed by Rhóne — Poulenc S A filed Critical Rhóne — Poulenc S A
Publication of PL53339B1 publication Critical patent/PL53339B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 20.IV.1964 Francja Opublikowano: 10.Y.1967 53339 KI. 45 1, 19/02 MKP A 01 n °\11 UKD 632.954:547 Wlasciciel patentu: Rhóne — Poulenc S. A., Paryz (Francja) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek chwasto¬ bójczy, który jako substancje czynna zawiera je¬ den lub kilka zwiazków o wzorze ogólnym 1, w którym R' oznacza rodnik alkiloksylowy o 1—4 atomach wegla. Stwierdzono, ze wymienione zwiazki nadaja sie doskonale do zwalczania chwa¬ stów.Zwiazki o wzorze ogólnym 1, z których czesc dotychczas nie zostala jeszcze opisana, mozna otrzymac na przyklad wedlug metody podanej przez D. L. Aldous'a i R. N. Castle'a, Arzneimit- telforschung 13, 878 (1963) dla wytwarzania 1-ok- sy-3-metoksy-4-nitro-6-metylopirydazyny, to zna¬ czy przez nitrowanie kwasem azotowym w obec¬ nosci kwasu siarkowego, pochodnej piradyzyny o wzorze ogólnym 2, w którym R' ma znaczenie podane poprzednio.Sposród zwiazków o wzorze ogólnym 1 wy¬ tworzonych ta metoda mozna zwlaszcza wymie¬ nic: l-oksy-3-metoksy-4-nitro-6-metylopirydazyne, tem¬ peratura topnienia 100—101°C, l-oksy-3-etoksy-4-nitro-6-metylopirydazyne, tem¬ peratura topnienia 100°C, l-oksy-3-propoksy-4-nitro-6-metylopirydazyne, temperatura topnienia 30°C, l-oksy-3-butoksy-4-nitro-6-metylopirydazyne, tem¬ peratura topnienia 32°C.Srodek do zwalczania chwastów moze miec po¬ stac zawiesiny, emulsji lub roztworu w srodowi- 10 20 30 sku wodnym, organicznym lub wodnoorganicz- nym.Srodek prócz substancji czynnej moze równiez zawierac jeden lub kilka rozcienczalników zdol¬ nych do jednorodnego mieszania sie zarówno z so¬ ba jak i z substancja czynna i nadajacych sie do stosowania w rolnictwie.Mozna stosowac zwlaszcza rozcienczalnik ciekly, w którym rozpuszcza sie lub dysperguje substan¬ cje czynna.Srodki w postaci dyspersji, roztworów lub emulsji moga zawierac substancje zwilzajace, dy¬ spergujace lub emulgujace z grupy jonowych lub niejonowych, na przyklad sulforycynooleiniany, czwartorzedowe sole amoniowe, albo produkty na bazie kondensatów tlenku etylenu, takie jak produkty kondensacji tlenku etylenu z oktylofe- nolem, albo estry kwasu tluszczowego i bezwod¬ nych sorbitów, które przez eteryfikacje wolnych grup wodorotlenowych w trakcie kondensacji z tlenkiem etylenu staja sie rozpuszczalne. Korzyst¬ nie jest stosowac substancje z grupy niejonowych, poniewaz sa one niewrazliwe na dzialanie elek¬ trolitów. Srodek wedlug wynalazku moze rów¬ niez miec postac samoczynnie emulgujacego sie koncentratu, zawierajacego substancje czynna rozpuszczona w srodku dyspergujacym lub w roz¬ puszczalniku zdolnym do jednorodnego mieszania sie z tym srodkiem dyspergujacym, z którego to 53339I 3 ¦.¦¦.¦¦».-¦ koncentratu przez zwykle dodanie wody otrzymu¬ je sie emulsje gotowe do uzycia.Srodki w postaci stalej moga zawierac rozcien¬ czalnik staly, sproszkowany, zdolny do jednorod¬ nego mieszania sie taki jak talk, magnezja palo¬ na, ziemia okrzemkowa, fosforan trójwapniowy, sproszkowany korek, wegiel aktywowany albo glinke taka jak kaolin lub bentonit. Srodki te ko¬ rzystnie jest wytwarzac przez zmielenie substan^ cji czynnej z rozcienczalnikiem stalym, albo przez i»sycenie rozcienczalnika stalego roztworem sub¬ stancji czynnej w rozpuszczalniku lotnym, odpa¬ rowanie rozpuszczalnika i jezeli to pozadane, zmielenie produktu w celu otrzymania proszku.Srodek do zwalczania chwastów wedlug wyna¬ lazku stosuje sie korzystnie jako selektywny sro¬ dek chwastobójczy rozpylany po wzejsciu roslin.Moze ón sluzyc do calkowitego odchwaszczania, zwlaszcza do usuniecia chwastów jednorocznych do usuwania suchych lisci, na przyklad na upra¬ wach ziemniaków jak równiez do pozbawiania róznych roslin ich lisci.Srodek ten skutecznie niszczy chwasty, zwlasz¬ cza takie jak Sinapis arvensis, Raphanus rapha- nistrum, Matricaria inodora, Centaurea cyanus i Polygonum lapathifolium. Stosowanie jego jest specjalnie korzystne przy odchwaszczaniu upraw buraków i traw.Stosowane dawki srodka zaleza od rodzaju ro¬ slin przeznaczonych do zniszczenia i od zadanego efektu dzialania srodka. Dotjre wyniki daje sto¬ sowanie srodków w dawkach wynoszacych 1— 10 kg substancji czynnej na hektar.Przytoczone przyklady nie ograniczajac wyna¬ lazku wyjasniaja jak stosowac go w praktyce.Przyklad I. Przygotowuje sie roztwór skla- jdajacy sie z 5 g l-oksy-3-metoksy-4-nitro-6-mety- -lopirydazyny i 1 g produktu kondensacji oktylo- fenolu z tlenkiem etylenu (w stosunku 10 czaste¬ czek tlenku etylenu na 1 czasteczke oktylofenolu) ¦"" " 4 . w 20 ml acetofenonu i do tego roztworu, dodaje sie nastepnie 1 litr wody. Otrzymana < emulsje stosuje sie do odchwaszczania upraw buraków, w ilosci 1000 litrów na hektar. 5 Przyklad II. Do roztworu 1 g l-oksy-3-me- toksy-4-nitro-6-metylópirydazyny w 5 ml aceto¬ fenonu, dodaje sie 0,2 g produktu kondensacji ok¬ tylofenolu z tlenkiem etylenu (w stosunku 10 cza¬ steczek tlenku etylenu na 1 czasteczke oktylofe- 10 nolu). Z otrzymanego roztworu tworzy sie zawie¬ sine w 100 ml wody i otrzymana w ten sposób emulsje stosuje do natychmiastowego niszczenia chwastów.Przyklad III. W maszynie rozdrabniajacej 15 na mikroproszek rozciera sie mieszanine 1^ g 1-ok- sy-3-metoksy-4-nitro-6-rtietyldpirydazyny i 150 mg Twen'u 80 (monooleinian sorbitu sprzezonego z polioksyetylenem), dodajac w trakcie rozcierania malymi ilosciami 20 ml wody. Otrzymana w ten 20 sposób mikrozawiesine rozciencza sie odpowiednia iloscia wody w celu otrzymania pozadanego ste¬ zenia substancji czynnej, po czym natychmiast stosuje do niszczenia chwastów.Przyklad IV. Do roztworu 10' g l-oksy-3- 25 -etoksy-4-nitro-6-metylopirydazyny w 50 ml ace¬ tofenonu, dodaje sie 2 g produktu kondensacji oktylofenolu z tlenkiem etylenu (w stosunku 10 czasteczek tlenku etylenu na 1 czasteczke okty¬ lofenolu). Z otrzymanego roztworu tworzy sie za- 30 wiesine w 1 litrze wody i powstala w ten spo¬ sób emulsje stosuje do niszczenia chwastów. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 35 Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera jeden lub kilka zwiaz¬ ków o wzorze ogólnym 1, w którym R' oznacza rodnik alkiloksylowy o 1—4 atomach wegla z do¬ datkiem znanych rozcienczalników, substancji 40 zwilzajacych i rozpraszajacych.KI. 45 1, 19/02 53339 MKP A 01 n N02 / WZÓR 1 CH y\-*f i YTZCR 2 PL
PL108458A 1965-04-20 PL53339B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL53339B1 true PL53339B1 (pl) 1967-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0124125B2 (pl)
TW201112949A (en) Pesticidal aqueous suspension concentrate
JPS62267211A (ja) 除草剤組成物
DE2101938C2 (de) 3-[2-Chlor-4-(3,3-dimethylureido)-phenyl]-5-tert.-butyl-1,3,4-oxadiazolon-(2), seine Herstellung und herbicide Zusammensetzungen, die es enthalten
EP0601006A1 (en) HERBICIDAL AGENTS.
US3419381A (en) Controlling weeds in sugar beets and graminaceous crops with pyridazine derivations
DE3486285T2 (de) Stabilisierte, flüssige, herbizide Zusammensetzung und Verfahren zu deren Herstellung.
DE2231909A1 (de) Oxazolin-derivate
EP1290946A2 (de) Herbizides Mittel
PL53339B1 (pl)
PL135928B1 (en) Herbicide
PT88005B (pt) Processo para a preparacao de sais fosfonio
CS241143B2 (en) Fungicide
US3087805A (en) Phytohormonal methods
US3007788A (en) Control of aquatic plants
DE1055284B (de) Fungizide Mittel
US3048483A (en) Synergistic herbicidal composition
US3214333A (en) Nematicides
DE69111674T2 (de) Fungizide Verbindungen und Zusammensetzungen, die Tris(aryl)-phosphonium Salze enthalten.
JP2834219B2 (ja) 工業用殺菌・静菌組成物の安定化方法
CS219947B2 (en) Herbicide means
US3473913A (en) Herbicidal composition and method
EP0043349A1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen
CS254350B2 (en) Stabilized liquid herbicide
LU84897A1 (de) Substituierte acetamid-derivate,diese verbindungen enthaltende antidotum-praeparate,diese verbindungen und herbicide wirkstoffe enthaltende selektive unkrautvernichtungsmittel und verfahren zur herstellung der substituierten acetamid-derivate