PL53339B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL53339B1 PL53339B1 PL108458A PL10845865A PL53339B1 PL 53339 B1 PL53339 B1 PL 53339B1 PL 108458 A PL108458 A PL 108458A PL 10845865 A PL10845865 A PL 10845865A PL 53339 B1 PL53339 B1 PL 53339B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxy
- nitro
- ethylene oxide
- active ingredient
- methylpyridazine
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N (z,12r)-12-hydroxy-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006928 Persicaria lapathifolia Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 244000286177 Raphanus raphanistrum Species 0.000 description 1
- 235000000241 Raphanus raphanistrum Nutrition 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 description 1
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 20.IV.1964 Francja Opublikowano: 10.Y.1967 53339 KI. 45 1, 19/02 MKP A 01 n °\11 UKD 632.954:547 Wlasciciel patentu: Rhóne — Poulenc S. A., Paryz (Francja) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek chwasto¬ bójczy, który jako substancje czynna zawiera je¬ den lub kilka zwiazków o wzorze ogólnym 1, w którym R' oznacza rodnik alkiloksylowy o 1—4 atomach wegla. Stwierdzono, ze wymienione zwiazki nadaja sie doskonale do zwalczania chwa¬ stów.Zwiazki o wzorze ogólnym 1, z których czesc dotychczas nie zostala jeszcze opisana, mozna otrzymac na przyklad wedlug metody podanej przez D. L. Aldous'a i R. N. Castle'a, Arzneimit- telforschung 13, 878 (1963) dla wytwarzania 1-ok- sy-3-metoksy-4-nitro-6-metylopirydazyny, to zna¬ czy przez nitrowanie kwasem azotowym w obec¬ nosci kwasu siarkowego, pochodnej piradyzyny o wzorze ogólnym 2, w którym R' ma znaczenie podane poprzednio.Sposród zwiazków o wzorze ogólnym 1 wy¬ tworzonych ta metoda mozna zwlaszcza wymie¬ nic: l-oksy-3-metoksy-4-nitro-6-metylopirydazyne, tem¬ peratura topnienia 100—101°C, l-oksy-3-etoksy-4-nitro-6-metylopirydazyne, tem¬ peratura topnienia 100°C, l-oksy-3-propoksy-4-nitro-6-metylopirydazyne, temperatura topnienia 30°C, l-oksy-3-butoksy-4-nitro-6-metylopirydazyne, tem¬ peratura topnienia 32°C.Srodek do zwalczania chwastów moze miec po¬ stac zawiesiny, emulsji lub roztworu w srodowi- 10 20 30 sku wodnym, organicznym lub wodnoorganicz- nym.Srodek prócz substancji czynnej moze równiez zawierac jeden lub kilka rozcienczalników zdol¬ nych do jednorodnego mieszania sie zarówno z so¬ ba jak i z substancja czynna i nadajacych sie do stosowania w rolnictwie.Mozna stosowac zwlaszcza rozcienczalnik ciekly, w którym rozpuszcza sie lub dysperguje substan¬ cje czynna.Srodki w postaci dyspersji, roztworów lub emulsji moga zawierac substancje zwilzajace, dy¬ spergujace lub emulgujace z grupy jonowych lub niejonowych, na przyklad sulforycynooleiniany, czwartorzedowe sole amoniowe, albo produkty na bazie kondensatów tlenku etylenu, takie jak produkty kondensacji tlenku etylenu z oktylofe- nolem, albo estry kwasu tluszczowego i bezwod¬ nych sorbitów, które przez eteryfikacje wolnych grup wodorotlenowych w trakcie kondensacji z tlenkiem etylenu staja sie rozpuszczalne. Korzyst¬ nie jest stosowac substancje z grupy niejonowych, poniewaz sa one niewrazliwe na dzialanie elek¬ trolitów. Srodek wedlug wynalazku moze rów¬ niez miec postac samoczynnie emulgujacego sie koncentratu, zawierajacego substancje czynna rozpuszczona w srodku dyspergujacym lub w roz¬ puszczalniku zdolnym do jednorodnego mieszania sie z tym srodkiem dyspergujacym, z którego to 53339I 3 ¦.¦¦.¦¦».-¦ koncentratu przez zwykle dodanie wody otrzymu¬ je sie emulsje gotowe do uzycia.Srodki w postaci stalej moga zawierac rozcien¬ czalnik staly, sproszkowany, zdolny do jednorod¬ nego mieszania sie taki jak talk, magnezja palo¬ na, ziemia okrzemkowa, fosforan trójwapniowy, sproszkowany korek, wegiel aktywowany albo glinke taka jak kaolin lub bentonit. Srodki te ko¬ rzystnie jest wytwarzac przez zmielenie substan^ cji czynnej z rozcienczalnikiem stalym, albo przez i»sycenie rozcienczalnika stalego roztworem sub¬ stancji czynnej w rozpuszczalniku lotnym, odpa¬ rowanie rozpuszczalnika i jezeli to pozadane, zmielenie produktu w celu otrzymania proszku.Srodek do zwalczania chwastów wedlug wyna¬ lazku stosuje sie korzystnie jako selektywny sro¬ dek chwastobójczy rozpylany po wzejsciu roslin.Moze ón sluzyc do calkowitego odchwaszczania, zwlaszcza do usuniecia chwastów jednorocznych do usuwania suchych lisci, na przyklad na upra¬ wach ziemniaków jak równiez do pozbawiania róznych roslin ich lisci.Srodek ten skutecznie niszczy chwasty, zwlasz¬ cza takie jak Sinapis arvensis, Raphanus rapha- nistrum, Matricaria inodora, Centaurea cyanus i Polygonum lapathifolium. Stosowanie jego jest specjalnie korzystne przy odchwaszczaniu upraw buraków i traw.Stosowane dawki srodka zaleza od rodzaju ro¬ slin przeznaczonych do zniszczenia i od zadanego efektu dzialania srodka. Dotjre wyniki daje sto¬ sowanie srodków w dawkach wynoszacych 1— 10 kg substancji czynnej na hektar.Przytoczone przyklady nie ograniczajac wyna¬ lazku wyjasniaja jak stosowac go w praktyce.Przyklad I. Przygotowuje sie roztwór skla- jdajacy sie z 5 g l-oksy-3-metoksy-4-nitro-6-mety- -lopirydazyny i 1 g produktu kondensacji oktylo- fenolu z tlenkiem etylenu (w stosunku 10 czaste¬ czek tlenku etylenu na 1 czasteczke oktylofenolu) ¦"" " 4 . w 20 ml acetofenonu i do tego roztworu, dodaje sie nastepnie 1 litr wody. Otrzymana < emulsje stosuje sie do odchwaszczania upraw buraków, w ilosci 1000 litrów na hektar. 5 Przyklad II. Do roztworu 1 g l-oksy-3-me- toksy-4-nitro-6-metylópirydazyny w 5 ml aceto¬ fenonu, dodaje sie 0,2 g produktu kondensacji ok¬ tylofenolu z tlenkiem etylenu (w stosunku 10 cza¬ steczek tlenku etylenu na 1 czasteczke oktylofe- 10 nolu). Z otrzymanego roztworu tworzy sie zawie¬ sine w 100 ml wody i otrzymana w ten sposób emulsje stosuje do natychmiastowego niszczenia chwastów.Przyklad III. W maszynie rozdrabniajacej 15 na mikroproszek rozciera sie mieszanine 1^ g 1-ok- sy-3-metoksy-4-nitro-6-rtietyldpirydazyny i 150 mg Twen'u 80 (monooleinian sorbitu sprzezonego z polioksyetylenem), dodajac w trakcie rozcierania malymi ilosciami 20 ml wody. Otrzymana w ten 20 sposób mikrozawiesine rozciencza sie odpowiednia iloscia wody w celu otrzymania pozadanego ste¬ zenia substancji czynnej, po czym natychmiast stosuje do niszczenia chwastów.Przyklad IV. Do roztworu 10' g l-oksy-3- 25 -etoksy-4-nitro-6-metylopirydazyny w 50 ml ace¬ tofenonu, dodaje sie 2 g produktu kondensacji oktylofenolu z tlenkiem etylenu (w stosunku 10 czasteczek tlenku etylenu na 1 czasteczke okty¬ lofenolu). Z otrzymanego roztworu tworzy sie za- 30 wiesine w 1 litrze wody i powstala w ten spo¬ sób emulsje stosuje do niszczenia chwastów. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 35 Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera jeden lub kilka zwiaz¬ ków o wzorze ogólnym 1, w którym R' oznacza rodnik alkiloksylowy o 1—4 atomach wegla z do¬ datkiem znanych rozcienczalników, substancji 40 zwilzajacych i rozpraszajacych.KI. 45 1, 19/02 53339 MKP A 01 n N02 / WZÓR 1 CH y\-*f i YTZCR 2 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL53339B1 true PL53339B1 (pl) | 1967-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0124125B2 (pl) | ||
| TW201112949A (en) | Pesticidal aqueous suspension concentrate | |
| JPS62267211A (ja) | 除草剤組成物 | |
| DE2101938C2 (de) | 3-[2-Chlor-4-(3,3-dimethylureido)-phenyl]-5-tert.-butyl-1,3,4-oxadiazolon-(2), seine Herstellung und herbicide Zusammensetzungen, die es enthalten | |
| EP0601006A1 (en) | HERBICIDAL AGENTS. | |
| US3419381A (en) | Controlling weeds in sugar beets and graminaceous crops with pyridazine derivations | |
| DE3486285T2 (de) | Stabilisierte, flüssige, herbizide Zusammensetzung und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| DE2231909A1 (de) | Oxazolin-derivate | |
| EP1290946A2 (de) | Herbizides Mittel | |
| PL53339B1 (pl) | ||
| PL135928B1 (en) | Herbicide | |
| PT88005B (pt) | Processo para a preparacao de sais fosfonio | |
| CS241143B2 (en) | Fungicide | |
| US3087805A (en) | Phytohormonal methods | |
| US3007788A (en) | Control of aquatic plants | |
| DE1055284B (de) | Fungizide Mittel | |
| US3048483A (en) | Synergistic herbicidal composition | |
| US3214333A (en) | Nematicides | |
| DE69111674T2 (de) | Fungizide Verbindungen und Zusammensetzungen, die Tris(aryl)-phosphonium Salze enthalten. | |
| JP2834219B2 (ja) | 工業用殺菌・静菌組成物の安定化方法 | |
| CS219947B2 (en) | Herbicide means | |
| US3473913A (en) | Herbicidal composition and method | |
| EP0043349A1 (de) | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen | |
| CS254350B2 (en) | Stabilized liquid herbicide | |
| LU84897A1 (de) | Substituierte acetamid-derivate,diese verbindungen enthaltende antidotum-praeparate,diese verbindungen und herbicide wirkstoffe enthaltende selektive unkrautvernichtungsmittel und verfahren zur herstellung der substituierten acetamid-derivate |