PL53272B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL53272B1 PL53272B1 PL107606A PL10760665A PL53272B1 PL 53272 B1 PL53272 B1 PL 53272B1 PL 107606 A PL107606 A PL 107606A PL 10760665 A PL10760665 A PL 10760665A PL 53272 B1 PL53272 B1 PL 53272B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- epichlorohydrin
- alcohol
- condensation
- phenol
- mole
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- IQZPDFORWZTSKT-UHFFFAOYSA-N nitrosulphonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)[N+]([O-])=O IQZPDFORWZTSKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- -1 glycide ethers Chemical class 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- IUGDILGOLSSKNE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(O)C=C1 IUGDILGOLSSKNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 28. VI. 1967 53272 KI. 39 MKP C 08 g UKD i5) ^k *Ah Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Zbigniew Kazimierz Brzozowski, doc. dr Stanislaw Porejko Wlasciciel patentu: Politechnika Warszawska (Katedra Tworzyw Sztucz¬ nych), Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania niskolepkich samogasnacych zywic epoksydo¬ wych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia niskolepkich samogasnacych zywic epoksydo¬ wych przez kondensacje a-epichlorohydryny glice¬ ryny z chlorobisfenolami.Wada zywic epoksydowych wytwarzanych do¬ tychczasowymi sposbami, zarówno z dianu jak i z chlorobisfenolu, jest duza lepkosc, która w nie¬ których przypadkach utrudnia a nawet ogranicza zastosowanie zywic.Stwierdzono, ze mozna wytwarzac niskolepkie samogasnace zywice epoksydowe przez kondensacje chlorobisfenoli z a-epichlorohydryna gliceryny, je¬ zeli jednoczesnie z ta kondensacja prowadzi sie w tej samej mieszaninie reakcyjnej kondensacje a-epichlorohydryny z alkoholem lub z fenolem.Dzieki temu obok zywicy epoksydowej otrzymuje sie w mieszaninie poreakcyjnej etery glicydowe, które obnizaja lepkosc zywicy. W procesie utwar¬ dzania zywicy zawarte w niej etery glicydowe dzieki otwarciu pierscieni epoksydowych wbudo¬ wuja sie w mase polimeru.Jako alkohole stosuje sie w sposobie wedlug wy¬ nalazku zwlaszcza butanol, alkohol allilowy lub izooktylowy. Jako fenole stosuje sie zwykly fenol lub jego podstawione pochodne zawierajace przy pierscieniu podstawniki alkilowe, arylowe, chlo¬ rowce, grupy nitrowe, aminowe, sulfonowe, kar¬ boksylowe lub kombinacje tych podstawników.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest wprowa¬ dzanie rozcienczalnika — eteru glicydowego do zy- 10 19 20 25 30 wicy juz w procesie jej wytwarzania, dzieki czemu otrzymuje sie idealne wymieszanie zywicy z roz¬ cienczalnikiem oraz unika sie osobnej operacji roz¬ cienczania zywicy. Obnizona lepkosc zywicy w po¬ równaniu z dotychczas wytwarzanymi zywicami samogasnacymi ulatwia jej wyodrebnianie z mie¬ szaniny poreakcyjnej i oczyszczanie.Stwierdzono, ze sposób wedlug wynalazku szcze¬ gólnie dobrze nadaje sie do wytwarzania zgodnie z opisem patentowym nr 47344 samogasnacych zy¬ wic epoksydowych, z zastosowaniem jako chloro¬ bisfenoli produktów kondensacji fenolu lub jego pochodnych z aldehydami chlorooctowymi lub ich wodzianami albo acetalami, ewentualnie chlorowa¬ nych produktów kondensacji wyzej wymienionych zwiazków.Postepowanie przy wytwarzaniu niskolepkich zy¬ wic epoksydowych sposobem wedlug wynalazku nie odbiega od postepowania stosowanego zwykle przy wytwarzaniu zywic epoksydowych, z tym, ze do reaktora wraz z chlorobisfenolem wprowadza sie alkohol lub fenol oraz stosuje sie zwiekszona ilosc a-epichlorohydryny. Ilosc stosowanego alko¬ holu lub fenolu wynosi 0,1—0,5 mola na 1 mol chlorobisfenolu.Przyklad. Miesza sie 1 mol bis-(p-hydroksy- fenylo)-trójchloroetanu, 0,25 mola fenolu i 12 moli epichlorohydryny. Do tak przygotowanej miesza¬ niny reakcyjnej wkrapla sie przez okres 2 godzin w temperaturze 70—80°C 33%-owy roztwór NaOH 53272l 53272 3 w wodzie w ilosci 2,2 mola NaOH. Po skonczonym wkraplaniu mieszanine reakcyjna ogrzewa sie przy jednoczesnym jej mieszaniu przez 2 godziny w tem¬ peraturze 70—80°C. Otrzymany w ten sposób pro¬ dukt reakcji rozpuszcza sie w benzenie i odmywa 5 od nadmiaru NaCL Po odpedzeniu pod próznia ben¬ zenu otrzymuje sie samogasnace zywice epoksy¬ dowe o lepkosci nizszej od lepkosci zywic wytwo- 2. rzonych dotychczasowymi sposobami. 10 PL
Claims (1)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania niskolepkich samogasna- cych zywic epoksydowych przez kondensacje 3. a-epichlorohydryny gliceryny z chlorobisfeno- lami znamienny tym, ze jednoczesnie z konden- 15 4 sacja a-epichlorohydryny gliceryny z chlorobis- fenolami prowadzi sie w tej samej mieszaninie reakcyjnej kondensacje a-epichlorohydryny z al¬ koholem, zwlaszcza butylowym, alkilowym lub izooktylowym, albo z fenolem majacym ewen¬ tualnie przy pierscieniu jeden lub wiecej pod¬ stawników. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko podstawione fenole stosuje sie zwiazki pod¬ stawione alkilem, arylem, chlorowcem, grupe nitrowa, sulfonowa, karboksylowa lub kombi¬ nacje tych podstawników. Sposób wedlug zastrz. l i 2, znamienny tym, ze na jeden mol chlorobisfenolu stosuje sie 0,1— 0,5 mola alkoholu lub fenolu. „Prasa" Wr. Zam. 590/67. Naklad 280 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL53272B1 true PL53272B1 (pl) | 1967-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO145879B (no) | Fremgangsmaate og preparat for cementering ved forhoeyet temperatur av en sone i et broennborehull | |
| RU2563035C2 (ru) | Способ получения продукта поликонденсации | |
| KR102871696B1 (ko) | 가교된 셀룰로오스 에테르를 제조하는 방법 | |
| BR112014025707B1 (pt) | Produto de condensação com base em monômero, processo para a preparação do mesmo, seu uso e composição compreendendo o mesmo | |
| JP6567839B2 (ja) | リグニン誘導体 | |
| JPS5919901B2 (ja) | 無機材料として用いられる無機質結合材用の添加剤 | |
| CN104446254A (zh) | 用于制备防水材料的工艺 | |
| CA1189089A (en) | Condensation products of substituted phenol sulfonic acid and formaldehyde | |
| US4079040A (en) | Sulfo-containing phenol-formaldehyde condensates | |
| JP2010275537A (ja) | 水溶性切削液 | |
| PL53272B1 (pl) | ||
| JPH0118028B2 (pl) | ||
| KR20220002549A (ko) | 가교된 셀룰로오스 에테르를 제조하는 방법 | |
| GB2156801A (en) | Additive for concrete and cement mortar with prolonged duration of action | |
| JP2016108183A (ja) | セメント混和剤 | |
| CN101348548A (zh) | 合成酚醛树脂的环保工艺 | |
| US2775580A (en) | Sulfobenzyl lignins | |
| US2774793A (en) | Weakly basic organic sulfonium compounds | |
| AU643656B2 (en) | Novel cement additives and hydraulic cement mixes containing them | |
| Roe et al. | The Preparation of 5, 5′-and 7, 7′-Difluoroindigo | |
| US2433542A (en) | Sulfuric acid esters and a process of making same | |
| JP6727182B2 (ja) | 水硬性組成物用の添加剤 | |
| RU2642680C1 (ru) | Реагент для удаления конденсационной жидкости с примесью пластовой из газовых скважин | |
| PL56079B3 (pl) | ||
| US2582266A (en) | Synthetic resins from natural polyhydroxy phenols |