PL53199B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL53199B1 PL53199B1 PL104418A PL10441864A PL53199B1 PL 53199 B1 PL53199 B1 PL 53199B1 PL 104418 A PL104418 A PL 104418A PL 10441864 A PL10441864 A PL 10441864A PL 53199 B1 PL53199 B1 PL 53199B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- naphthol
- hours
- dioxane
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- DQSSGQQAPRAVCZ-UHFFFAOYSA-N perylene-1,2-diol Chemical group C1=CC(C2=C(C(O)=CC=3C2=C2C=CC=3)O)=C3C2=CC=CC3=C1 DQSSGQQAPRAVCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 11.IV.1967 PA: ' £3 ¦¦ ¦ ¦ s ¦¦ - *. .. ¦, KI. 57 b, 10 MKP G 03 c flt Wspóltwórcy wynalazku: prof. Kornel Wesolowski, mgr Mieczyslaw So¬ kolowski, mgr Aleksandra Sokolowska Wlasciciel patentu: Politechnika Warszawska (Katedra Metaloznaw¬ stwa), Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania jednolitych warstw fotooporowych dla celów elektrofotografii i kserografii Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia jednclitych warstw fotooporowych dla celów elektrofotografii, kserografii i innych, polegajacy na zastosowaniu polikondensatów wielopierscie¬ niowych fenoli z aldehydami.Znane jest zastosowanie syntetycznych zywic organicznych do sporzadzania materialów swia¬ tloczulych w elektrofotografii, takich na przy¬ klad jak — poliwinylokarbazol, polikondensat antracenu, czy tez polikondensat weglowodorów aromatycznych z aldehydami. Maja one te zalete w stosunku do pozostalych materialów (selen bez¬ postaciowy, tlenek cynku, siarka, antracen itd.), ze jako zwiazki blonotwórcze tworza bez jakich¬ kolwiek dodatków jednolita warstwe swiatloczula, wymagana w technice. Uzyta do tego celu zywi¬ ce rozpuszcza sie w lotnym rozpuszczalniku orga¬ nicznym, po czym roztworem tym oblewa sie od¬ powiednia plyte metalowa dowolnego formatu na wirówce.Po wysuszeniu tak spreparowana plyta jest go¬ towa do uzytku w procesie elektrofotograficznym.Otrzymane w ten sposób warstwy posiadaja wy¬ starczajace wlasnosci mechaniczne, sa odporne na wilgoc, bezziarniste, nie zawieraja zadnych za¬ wiesin, oraz wytrzymuja duze natezenia pola elektrycznego bez przebicia. Czulosc ich jest ni¬ ska, a wlasna barwoczulosc nie przekracza fio¬ letu. Stosuje sie sensybilizacje optyczna barwin¬ kami organicznymi która jednak daje bardzo sla- 10 15 20 25 30 be rezultaty. Czulosc ogólna podwyzsza sie bardzo silnie tworzeniem akceptor — donator komplek¬ sów przez dodatek kwasów Levy'ego. Ma to jed¬ nak te wade, ze zmniejsza ciemnicowy opór, cza¬ sem az do uniemozliwienia otrzymania obrazu.Brak jest wsród materialów nadajacych sie do otrzymywania jednolitych warstw swiatloczulych, takich które bylyby tanie, o nieskomplikowanym procesie wytwarzania i mialyby latwa do mody¬ fikacji strukture chemiczna, która przez odpo¬ wiednie zmiany umozliwialaby w szerokim zakre¬ sie regulacje wlasnosci optycznych (barwoczulosc), elektrycznych (opór ciemnicowy) i mechanicznych (przyczepnosc do podloza).Uzywane w technice tanie polikondensaty hy¬ droksybenzenu z formaldehydem nie wykazuja wewnetrznego efektu fotoelektrycznego. Okazale sie jednak, ze w przypadku zastosowania zamiast hydroksybenzenu odpowiednich wielopierscienio¬ wych fenoli mozna uzyskac polikondensaty z for¬ maldehydem, spelniajace wiele warunków wyma¬ ganych od materialów swiatloczulych w elektro¬ fotografii, co stanowi istote ninijeszego wynalazku.Material swiatloczuly otrzymany sposobem we¬ dlug wynalazku ma bardzo dobre wlasnosci me¬ chaniczne jak wytrzymalosc na scieranie i ela¬ stycznosc. Spowodowane to jest glównie tym, ze zastosowane komponenty zawieraja prawie wy¬ lacznie makroczasteczki liniowe. Grupy hydroksy¬ lowe nadaja doskonala przyczepnosc do metalo- 53199;jo*vos^.:i ani ..]:l'ii-L.: ci< mnicowe^o, ..,¦.;.'¦.-. .-.¦* ,Pl€e podstawników pochodnej fenolowej umozliwia nie¬ malze dowolna regulacje z zakresu absorbcji swiatla. Mozna te absorbcje, a co za lym idzie barwoczulosc, przesuwac wzdluz calego zakresu widma jak równiez, mozna ja otrzymywac mniej lub wiecej selektywna. Zwiazki te lacza w sobie cechy barwnika i zywicy.Przez zastosowanie sposobu wedlug wynalazku •do wytwarzania warstw fotooporowych uzyskuje sie bardzo duzy asortyment barwoczulosci.Proces wytwarzania jednolitych warstw foto¬ oporowych wedlug wynalazku przebiega w lagod¬ nych warunkach. Synteze mozna prowadzic w do¬ wolnych urzadzeniach stosowanych na przyklad do otrzymywania zywicy bakelitowej. Otrzymany produkt oczyszcza sie przez przemywanie woda destylowana lub zdejonizowana do stalego oporu elektrycznego wody a nastepnie wytraca. Wyna¬ lazek jest objasniony szczególowo na podstawie przykladów zastosowania kilku odmian sposobu.Przyklad I. Do naczynia szklanego albo stalowego nierdzewnego, ogrzewanego na lazni wodnej i zaopatrzonego w mieszadlo wolnoobro¬ towe (70 obr/min), w chlodnice zwrotna i zamy¬ kany wlot wprowadza sie: 1000 czesci wagowTych naftolu, 3000 czesci wagowych 50%-owego kwasu octowego, 2500 czesci wagowych formaliny oraz 200 czesci wagowych kwasu fosforowego stezo¬ nego.Nastepnie zamyka sie naczynie, uruchamia mie¬ szadlo i obieg wody w chlodnicy, po czym ogrze¬ wa na lazni wodnej do temperatury wrzenia wo¬ dy i prowadzi proces polikondensacji w ciagu 10 godzin. Po tym czasie zawartosc wyjmuje sie z naczynia mozliwie na goraco i oddzielona pól¬ stala zywice zalewa zimna woda. Ostudzona zy¬ wice rozrabia sie i przemywa woda destylowana, zdejonizowana do stalego oporu elektrycznego, a nastepnie wytraca.Wysuszona i rozdrobniona zywice rozpuszcza sie_ v uiokariie w stosuriku;ipÓ0Vcz^sCi''',Waz&W5S&h' ¦/¦*£ zyv ey do 5000 czesci wagowych dioksanu po cz* m roztwór przesacza sie i jianosi na blache metalowa np. aluminiowa na wirówce o 50 obr/min. 5 Tak przygotowana plyta po wysuszeniu w tem¬ peraturze 80°C przez 6 godzin nadaje sie do uzy¬ cia w procesie elektrofotograficznym lub ksero¬ graficznym.Przyklad II. W urzadzeniu wyzej opisanym 10 umieszcza sie: 2000 czesci wagowych dwunaftolu, 3000 czesci wagowych 50°/o-owego kwasu octo¬ wego, 2500 czesci wagowych formaliny i 200 cze¬ sci wagowych kwasu fosforowego stezonego.Dalsze postepowanie prowadzi sie w sposób 15 analogiczny jak w przykladzie I.Przyklad III. W urzadzeniu wyzej opisanym umieszcza sie: 2000 czesci wagowych dwuhydro- ksyperylenu, 6000 czesci wagowych 50%-owego kwasu octowego, 2500 czesci wagowych formaliny 20 i 200 czesci wagowych kwasu fosforowego ste¬ zonego.Dalsze postepowanie prowadzi sie w sposób analogiczny jak w przykladzie I. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 25 Sposób wytwarzania jednolitych warstw foto¬ oporowych do celów elektrofotografii i kserogra¬ fii, znamienny tym, ze jako material swiatloczuly stosuje sie produkt polikondensacji wielopierscie- 30 niowych fenoli z aldehydami w obecnosci kata¬ lizatorów kwasnych lub alkalicznych, otrzymany przez polikondensacje 1000—2000 czesci wagowych naftolu, dwunaftolu lub dwuhydroksyperylenu, 3000—6000 czesci wagowych 50%-owego kwasu 35 octowego, 2500 czesci wagowych formaliny i 200 czesci wagowych stezonego kwasu fosforowego w temperaturze okolo 100°C w ciagu 10 godzin a nastepnie oczyszczony przez przemywanie woda destylowana zdejonizowana do stalego oporu elek- 40 trycznego, rozpuszcza sie w dioksanie w stosunku 100 czesci wagowych zywicy do 500 czesci wago¬ wych dioksanu i nanosi sie na metalowa blache a w koncu suszy w temperaturze 80°C w czasie szesciu godzin. . WDA-l. Zam. 346/67. Naklad 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL53199B1 true PL53199B1 (pl) | 1967-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1276368C (en) | Polyimides, a process for their preparation and their use, and tetracarboxylic acids and tetracarboxylic acid derivatives | |
| DE2626769A1 (de) | Vernetzbare polymere verbindungen | |
| DE2810463A1 (de) | Photoempfindliche aufzeichnungsmaterialien zur herstellung von photolackmustern | |
| JPH0356594B2 (pl) | ||
| DE1572354C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| PL53199B1 (pl) | ||
| DE2004766C3 (pl) | ||
| US3943108A (en) | Photoconductive composition of an aldehyde condensate | |
| DE1520018B2 (de) | Verfahren zur herstellung von arylazidogruppenhaltigen polykondensaten, die so hergestellten verbindungen und ihre verwendung fuer photographische reproduktionsverfahren | |
| DE3932160A1 (de) | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial | |
| CA1069370A (en) | Method for enhancing solid solution stability and products resulting thereby | |
| JPS5829821A (ja) | 感光性ポリイミド樹脂及びその製造方法 | |
| DE1472765C (de) | Lichtvernetzbare Schicht | |
| DE2726116C3 (de) | Elektrophotographische Druckform | |
| DE2211183B2 (de) | Neue sensibüisierend wirkende Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| PL58096B1 (pl) | ||
| SU525913A1 (ru) | Светочувствительный слой дл изготовлени офсетных форм | |
| DE2513190A1 (de) | Photoleitfaehige masse und ihre verwendung | |
| SU378792A1 (ru) | Светочувствительный материал12 | |
| DE1472765B2 (de) | Lichtvernetzbare schicht | |
| DE2137288C3 (de) | Photoleiter und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE1797297B2 (de) | Benzobisthiazole und deren Verwendung in elektrophotographischen Verfahren | |
| DE1804461B2 (de) | Verfahren zur herstellung von copolymeren und deren verwendung | |
| US4066454A (en) | Electrophotographic light-sensitive material containing indenothiophenone or its derivative and process of preparing indenothiophenone and its derivative | |
| SU384847A1 (ru) | Способ получения фенилированных полихиноксалинов |