PL51920B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51920B1 PL51920B1 PL106621A PL10662164A PL51920B1 PL 51920 B1 PL51920 B1 PL 51920B1 PL 106621 A PL106621 A PL 106621A PL 10662164 A PL10662164 A PL 10662164A PL 51920 B1 PL51920 B1 PL 51920B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- contact
- mass
- oxidation
- threads
- shape
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 7
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000010006 flight Effects 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 claims 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 claims 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005441 aurora Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011469 building brick Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- -1 cylinders Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano; 8. X. 1966 51920 KI. 12 gr 4/01 MKP B 01 j UKD , AUIO€ s'au67^7 ru Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr Stefan Weychert, mgr inz. Andrzej Urbanek, mgr inz. Edward Kon Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) 232? *^OTO*v, Ksztaltka z masy kontaktowej do prowadzenia reakcji katali¬ tycznych w fazie gazowej i sposób jej wytwarzania Przedmiotem wynalazku jest ksztaltka kontakto¬ wa wykonana z dowolnej masy kontaktowej, sluzaca do prowadzenia katalitycznych reakcji gazowych oraz sposób wykonywania tej ksztaltki.Jak wiadomo, kontakty powszechnie sluzace do prowadzenia reakcji katalitycznych w, fazie gazowej wykonane sa z mas kontaktowych w postaci zia¬ ren, jak granulki o nieregularnym ksztalcie, cylin- derki, tabletki lub wypraski o szczególnych ksztal¬ tach, np. pierscieni, siodelek i in. Znane sa rów¬ niez z opisu patentowego nr 50511 ksztaltki w postaci plytek perforowanych licznymi otworami o malej srednicy.Elementy kontaktowe wymienionych rodzajów po¬ siadaja niewielkie wymiary, najczesciej rzedu kil¬ ku do kilkunastu milimetrów. Duza ilosc tych ele¬ mentów na pólkach lub w rurkach aparatu kontakto¬ wego gdzie tworza warstwe kontaktujaca. Jednakze stopien wykorzystania powierzchni wewnetrznej zna¬ nych elementów kontaktowych (ziaren) jest z reguly bardzo niewielki na skutek wystepowania duzych oporów dyfuzyjnych na drodze gazów wglab por kontaktu. Oczywiscie obniza to rzeczywista aktyw¬ nosc katalityczna ziaren kontaktu. Opory dyfuzyjne sa tym mniejsze, im mniejsze sa wymiary ziaren kontaktu, jednak drobne ziarna stwarzaja duze hydrodynamiczne opory zloza wobec przeplywaja¬ cych gazów Okolicznosc ta zmusza do stosowania w praktyce dosc duzych ziaren kontaktu o malym stopniu wykorzystania powierzchni wewnetrznej. do 15 25 30 Trudnosci te zostaly rozwiazane w ksztaltce we¬ dlug wynalazku. Ksztaltke kontaktowa wedlug wy¬ nalazku stanowi pakiet o dowolnych wymiarach, utworzony ze spial anych nici w formie cienkiego makaronu z masy kontaktowej, przy czym nitki zlepione sa ze soba w miejscach skrzyzowan, a mie¬ dzy soba pozostawiaja liczne wolne przestrzenie dla dynamicznego przeplywu strumienia gazów -reak¬ cyjnych. I Sposób wykonania ksztaltki wedlug wynalazku polega na wyciskaniu masy kontaktowej w nitki o postaci cienkiego makaronie ukladaniu ich z je¬ dnoczesnym splatywaniem w pakiety o dowolnym ksztalcie i wymiarach, a nastepnie na suszeniu tych pakietów. Ukladanie wycisnietych pakietów moze odbywac sie np. na tasmie transportowej, na której one zostana wysuszone i pociete na bloki o dowol¬ nych wymiarach i ksztaltach.Dzieki malej srednicy nitek, z których sa ufor¬ mowane ksztaltki wedlug wynalazku uzyskuje sie znaczna powierzchnie zewnetrzna masy kontakto¬ wej i duze wykorzystanie powierzchni wewnetrznej por, która w tak uksztaltowanej masie kontaktowej jost latwo dostepna dla reagujacych gazów. Z tych powodów sumaryczna katalityczna aktywnosc masy liczona na jednostke ciezaru masy kontaktowej jest dla ksztaltek wedlug wynalazku parokrotnie wieksza niz aktywnosc powszechnie stosowanych granulek, cylinderków itp.Jednoczesnie sztywna konstrukcja splatanych 510203 4 i zlepionych ze soba w miejscach skrzyzowan nitek i ogrzanie do temperatury 80 °C, dodanie szkla wod- z masy kantaktowej tworzy liczne przeloty dla dy- nego i nastepnie przez dodanie ziemi krzemionko- namicznego przeplywu gazów. Dzieki tym przelotom wej i dokladne wymieszanie masy kontaktowej, hydrodynamiczny opór tak uksztaltowanych pakie- Z otrzymanej masy kontaktowej wycisnieto za po¬ tów jest parokrotnie mniejszy od hydrodynamicz- 5 moca prasy cienkie nitki o postaci makaronu, ulo- nego oporu katalitycznie równowaznej warstwy zono je z jednoczesnym ich splataniem, wskutek normalnie stosowanego uziarnionego kontaktu. czego nitki te w miejscach skrzyzowan ulegly zle- Sztywne powiazanie nitek ze soba usuwa niebez- pieniu sie w pakiety o wymiarach 12 x 20 x20 cm, pieczenstwo proszkowania sie masy kontaktowej, a nastepnie pakiety wysuszono. Tak wykonane które wystepuje w ziarnistych zlozach kontakto- ksztaltki kontaktowe wykazuja 3-krotnie wieksza wych. Postac ksztaltki wedlug wynalazku, moze byc aktywnosc w reakcji utleniania SO2 w porównaniu dostosowana do ksztaltu i wymiarów aparatu kon- z normalnie stosowanymi kontaktami ziarnistymi, taktowego, co ulatwia zaladowanie i maksymalne Jednoczesnie ksztaltki wykonane w opisany sposób wykorzystanie jego przestrzeni roboczej. Szczegól- wykazuja 5 razy mniejszy opór hydrauliczny dla nie korzystna jest forma pakietów o ksztalcie i wy- przeplywajacych gazów reakcyjnych niz normalnie miarach zwyklej cegly budowlanej lub jej wielo- stosowane kontakty ziarniste (w przeliczeniu na krotnosci. równowazna katalitycznie ilosc masy kontaktowej).Masa kontaktowa do wyrobu ksztaltek wedlug Przyklad II. Pakiety otrzymane sposobem opi- wynalazku moze zawierac nosniki, substancje ka- sanym w przykladzie I, poddano wyprazaniu w tem- talitycznie aktywne i aktywatory, a w razie potrze- 2o Peraturze 500 °c» uzyskujac wzrost ich wytrzymalos- by równiez dodatki uplastyczniajace, jak np. glina, ci mechanicznej. krochmal, kleje itp. ulatwiajace wyciskanie masy Przyklad III. Dla prowadzenia reakcji kon- w nitki. Substancje aktywne i aktywatory moga wersji tlenku wegla para wodna ksztaltki wedlug byc równiez w calosci lub czesciowo wprowadzone wynalazku wykonano z masy kontaktowej o skla- do juz uformowanej ksztaltki po jej wykonaniu, 25 dzie: np. droga nasycenia jej roztworami tych substancji tlenku zelaza FeC3 — 65 czesci wagowych lub moga byc wytworzone w uformowanej ksztaltce tlenku chromu Cr2C3 — 5 czesci wagowych (lroga reakcji chemicznych. Mase kontaktowa przygotowano przez zmieszanie Ksztaltki wedlug wynalazku przez uzycie odpo- tlenku zelaza z rud* chromitowa w takim stosunku, wiednio dobranych mas kontaktowych moga byc 3o azeby uzyskac podane proporcje skladników, a na- stosowane do prowadzenia wszelkiego rodzaju re- ste-Pnie Przez zmielenie i dodanie wody dla uzys- akcji katalitycznych w fazie gazowej. Moga byc kania P^stycznej masy. Ksztaltki kontaktowe z tej one przydatne szczególnie w tych przypadkach, masy wykonano analogicznie jak podano w przykla- w których zalezy na wysokich sprawnosciach kata- dzie l a otrzymane pakiety wysuszono w tempera- litycznych masy katalizatora, jak na przyklad: 35 turze 450 C. konwersja tlenku wegla, synteza i utlenianie amo- Gotowe ksztaltki kontaktowe uzyte w procesie niaku, utleniania dwutlenku siarki i inne. Jedno- konwersji tlenku wegla para wodna wykazaly 2,5 czesnie poniewaz droga gazów w porach ksztaltki razY wieksza aktywnosc katalityczna w porównaniu wedlug wynalazku jest krótsza niz droga gazów ze danymi kontaktami ziarnistymi, w porach kontaktów ziarnistych, ksztaltki te nadaja 40 sie szczególnie do prowadzenia takich procesów kontaktowych, w których pozadany produkt uzysku- PL
Claims (1)
- Zastrzezenia patentowe je sie w wyniku ograniczenia przebiegu reakcji chemicznych do okreslonego stopnia zaawansowa- L Ksztaltka z masy kontaktowej do prowadzenia nia. Do takich procesów nalezy utlenianie amoniaku 45 reakcji katalitycznych w fazie gazowej, zna- do tlenku azotu, utleniania naftalenu do bezwodni- mienna tym, ze stanowi pakiet o dowolnych ka ftalowego, utleniania benzenu do bezwodnika , wymiarach i postaci, zlozony ze splatanych i zle- kwasu maleinowego i wiele innych kontaktowych Pionych ze soba w Bejscach skrzyzowan, a po- reakcji organicznych. zostawiajacych miedzy soba liczne wolne prze- _ . _ , _ _, , ,..,'. 50 loty dla dynamicznego przeplywu strumienia Przyklad I. Dla prowadzenia reakcji utlenia- 50 \ . . ¦ . , . * f \ , , , , . , .' , , , , , gazów reakcyjnych, cienkich nitek w formie ma¬ nia dwutlenku siarki ksztaltki wedlug wynalazku . * i_ 1 * 1 * ¦ „ . 2 karonu, wytworzonych z masy kontaktowej, wykonano z masy kontaktowej o skladzie podanym _ „ ,, . . . t .. . . . . . , 1. . . , 2 J v . 1 2. Sposób wytwarzania ksztaltek kontaktowych we- w czesciach wagowych: ,. A 4 . . 1*1 5,1 dlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mase kontak- bialej opoki (ziemi krzemionkowej) 65 ^ towa 0 dowolnym skladzie zawierajaca dodatki pieciotlenku wanadu 7 „ uplastyczniajace lub bez tych dodatków, wycis- weglanu potasu 15 ka sie przy uzyciu dowolnego rodzaju prasy potasowe/go szkla wodnego o ciezarze w cienkie nitki w postaci makaronu, nitki te wlasciwym 1,35 10 uklada sie z jednoczesnym ich splataniem w pa- wody 45 kiety o dowolnych wymiarach i ksztaltach, tak, Z wymienionych skladników przygotowano mase aby nitki zlepialy sie ze soba w miejscach skrzy- kontaktowa przez rozpuszczenie w podanych pro- zowan, pozostawiajac przy tym liczne wolne porcjach weglanu potasu w wodzie, dodanie do uzys- przeloty dla przeplywu gazów po czym pakiety kanego roztworu najpierw pieciotlenku wanadu suszy sie badz wypraza. ZaklsKlty ^Kartograficzne, Wroclaw, zam. 404 naklad 280 egz. )okonrno jednej poorowki PL
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR42141A FR1466587A (fr) | 1964-12-14 | 1961-12-21 | Bloc catalyseur utilisé dans les réactions catalytiques en phase gazeuse et procédé de fabrication de ce bloc |
| GB53084/65A GB1135247A (en) | 1964-12-14 | 1965-12-14 | Catalyst blocks and methods of making such blocks for use in gas-phase catalytic chemical reactions |
| DE19651542221 DE1542221A1 (de) | 1964-12-14 | 1965-12-14 | Kontakt-Koerper zur Durchfuehrung katalytischer Reaktionen in der Gasphase sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51920B1 true PL51920B1 (pl) | 1966-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4107272A (en) | Process for removing nitrogen oxides using ammonia as a reductant and sulfated metallic catalysts | |
| US1809978A (en) | Process of producing hydrogen | |
| US3993731A (en) | Selective removal of nitrogen oxides from waste gas | |
| CN104998289A (zh) | 冰箱除臭材料及其制备方法 | |
| PL51920B1 (pl) | ||
| JPS59160534A (ja) | 水銀蒸気吸着剤および水銀蒸気含有気体の処理方法 | |
| US4252680A (en) | Oxidative dehydrogenation catalyst preparation | |
| JPS5910343A (ja) | 水銀蒸気吸着剤 | |
| US2041088A (en) | Method of making granulated materials | |
| CN101850261B (zh) | 一种催化so2氧化反应的低温型钒催化剂 | |
| CN103143315A (zh) | 一种脱氧剂载体和基于该载体的耐硫脱氧剂及其制备方法 | |
| US2267735A (en) | Manufacture of catalysts | |
| US3445402A (en) | High temperature catalysts | |
| US3240586A (en) | Manufacture of multi-layered granular fertilizers | |
| CN103521258A (zh) | 用于生产金属掺杂沸石的方法 | |
| US3199950A (en) | Process of producing hard, granulated ammonium nitrate | |
| PL54340B1 (pl) | ||
| DE1542221A1 (de) | Kontakt-Koerper zur Durchfuehrung katalytischer Reaktionen in der Gasphase sowie Verfahren zu dessen Herstellung | |
| JP2016175039A (ja) | 高耐久性触媒用バインダ組成物 | |
| US2410890A (en) | Method of producing catalyst | |
| CN105582879B (zh) | 硫砷净化剂及其制备方法 | |
| US1068967A (en) | Production of ammonia and catalytic agents for use therein. | |
| CS266106B1 (cs) | Katalyzátor pre oxidóciu amoniaku na oxid dusnatý | |
| RU2213616C1 (ru) | Способ получения катализатора | |
| JPH03262537A (ja) | γ・Fe↓2O↓3系脱水素触媒及びその製造法 |