CS266106B1 - Katalyzátor pre oxidóciu amoniaku na oxid dusnatý - Google Patents
Katalyzátor pre oxidóciu amoniaku na oxid dusnatý Download PDFInfo
- Publication number
- CS266106B1 CS266106B1 CS874333A CS433387A CS266106B1 CS 266106 B1 CS266106 B1 CS 266106B1 CS 874333 A CS874333 A CS 874333A CS 433387 A CS433387 A CS 433387A CS 266106 B1 CS266106 B1 CS 266106B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- catalyst
- nitric oxide
- solution
- support
- ammonia oxidation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Předmětem řešení je katalyzátor na bázi oxidů kobaltu nanesených na kovovém nosiči, používaný pro oxidaci amoniaku na oxid dusnatý, a způsob jeho výroby.
Description
Vynález se týká způsobu výroby katalyzátoru pro oxidaci amoniaku na oxid dusnatý, jehož aktivní složku tvoří oxid kobaltu s případným přídavkem promotorů, nanesený na inaktivní kovový nosič ve formě tkaniny - síta.
Pro reakce, ,u kterých je rychlost chemických změn látek probíhajících na povrchu katalyzátoru velká ve srovnání s rychlostí transportu látek z objemu reakční směsi k tomuto povrchu a zpět (tzv. reakce řízené vnější difúzí) je rozhodující charakteristikou měrný geometrický povrch katalyzátoru, tj. celkový vnější povrch částic katalyzátoru obsažený 3 v 1 m vrstvy katalyzátoru.
Ve většině výroben se dosud pro oxidaci amoniaku používá jako katalyzátor platina s přídavkem dalších drahých kovů, zformovaná do síta s měrným geometrickým povrchem 8 000 až 14 000 m /m . Při průmyslovém použití však dochází ke značným nevratným ztrátám těchto kovů. V menší míře se používají granulované katalyzátory na bázi oxidu železa, kobaltu, chrómu a niklu s případným přídavkem promotorů. U běžně používaných nosičů těchto katalyzá2 3 torů ve formě granulí o velikosti 2 až 20 mm je měrný geometrický povrch menší než 2 000 m/m . Jeho zvětšení cestou snižování rozměrů granulí není dále možné, protože začne nepřípustně stoupat tlaková ztráta na vrstvě katalyzátoru.
Aby bylo možné dosáhnout s těmito katalyzátory stejné účinnosti procesu jako při použití platinorhodiových sít, je nutné je použít ve velkém množství, což si vynucuje speciální úpravy strojního zařízení. Kromě toho vlastní výroba granulovaných neplatinových katalyzátorů je náročná na suroviny a energie. Tak například při výrobě katalyzátoru Amox podle AO 244 315 je nejprve nutné připravit nosič, žíhat ho při teplotě 1 200 až 1 400 °C pro vytvoření směsného oxidu a potom vykonat několikanásobnou impregnaci v roztoku dusičnanu kobaltnatého a následným žíháním při teplotě 800 °C. Pro lisování nosiče do formy tablet je nutné speciální zařízení.
Všechny uvedené nedostatky podstatnou měrou odstraňuje katalyzátor vyrobený podle vynálezu. Katalyzátor pro oxidaci amoniaku na oxid dusnatý je vyrobený nanesením aktivní vrstvy na nosič ve tvaru kovové tkaniny, pleteniny nebo plsti. Nosič může být bud celistvý, nebo ve formě menších částí, například tkanina z drátu o průměru 0,1 mm může být nastříhána na čtverečky velikosti .5x5 mm. Aktivní vrstva na nosiči vytváří nanesením roztoku vhodné soli a následným tepelným rozkladem. Tak například při nanášení aktivní vrstvy oxidu kobaltu se nosič ponoří do roztoku dusičnanu nebo octanu kobaltnatého. Po vyjmutí z roztoku se nosič zahřeje na teplotu 300 až 900 °C, čímž se vytvoří aktivní vrstva. Tento postup lze podle potřeby opakovat.
Aktivní vrstva může obsahovat jeden nebo několik katalyzátorových promotorů v množství do 10 %, např. oxid hlinitý, ceričitý nebo chromitý, který se přidává tak, že se roztok dusičnanu nebo octanu příslušného kovu smíchá s roztokem kobaltnaté soli a tento roztok se použije k vytvoření aktivní vrstvy.
Základní materiál pro výrobu kovového nosiče se volí podle požadavků na jeho teplotní odolnost obvykle jako slitina 31 až 100 % hmotnostních železa, 0 až 35 % chrómu, 0 až 25 % niklu, 0 až 5 % hliníku, 0 až 2 % molybdenu a 0 až 2 % uhlíku.
Popsaný katalyzátor a způsob jeho výroby mají oproti současnému stavu techniky v tomto oboru mnohé výhody. Nosič katalyzátoru v podstatě nereaguje ani s aktivní vrstvou, ani s reakční směsí, čímž je zaručena dlouhodobá stálost katalyzátoru v široké oblasti teplot 600 až 900 °C. Výraznou předností katalyzátoru je velký měrný geometrický povrch 2 500 až 2 3
000 m /m při malé sypné hmotnosti. Další výhodnou vlastností katalyzátoru je velká mechanická pevnost, daná materiálem nosiče, takže se katalyzátor nerozpadává a neznečišťuje zařízení ani produkt. :
Jako praktický příklad výroby katalyzátoru lze uvést katalyzátor na bázi oxidu kobaltna to-kobaltitého na nosiči z ocele třídy.17 242.
CS 266 106 Bl
Tkanina ze slitiny 73,8 % železa, 18 % chrómu, 8 % niklu a 0,2 % uhlíku, tkaná obyčejnou plátnovou vazbou z drátu průměru 0,20 mm s velikostí oka 0,25 mm se nastříhá na čtverečky velikosti 5x5 mm. Ty se vloží do roztoku kyseliny dusičné o koncentraci 56 % a 10 minut povaří. Potem se vloží do roztoku dusičnanu kobaltnatého o koncentraci 36 %. Po jedné minutě se nosič z roztoku vyjme a 15 minut se žíhá v peci při teplotě 700 °C. Po vychladnutí se proces namáčení a žíhání ještě dvakrát opakuje.
Nebo jiný příklad výroby katalyzátoru.
Tkanina ze slitiny 73,8 % železa, 18 % chrómu, 8 % niklu a 0,2 % uhlíku, tkaná obyčej nou plátnovou vazbou z drátu průměru 0,20 mm s velikostí oka 0,25 mm se nastříhá na čtverečky velikosti 4x4 mm. Ty se vloží do roztoku kyseliny dusičné o koncentraci 56 % a 10 minut povaří. Potom se vloží do vodného roztoku, který obsahuje 30 % dusičnanu kobaltnatého a 5 % dusičnanu ceričitého. Po jedné minutě se nosič z roztoku vyjme a 15 minut se žíhá v peci při teplotě 700 °C. Po vychladnutí se proces namáčení a žíhání ještě dvakrát opakuje.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUKatalyzátor pro oxidaci amoniaku na oxid dusnatý složený z oxidu kobaltu s příměsí až 10 hmotnostních % oxidů ceru, chrómu a hliníku vyznačující se tím, že vrstva oxidu kobaltu je nanesena na kovový nosič ze slitiny železa obsahující nejméně 31 hmotnostních % železa, přičemž kovový nosič je tvarován do síta, pleteniny nebo plsti o měrném geometrickém povrchu 2 500 až 20 000 m /m .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874333A CS266106B1 (cs) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | Katalyzátor pre oxidóciu amoniaku na oxid dusnatý |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874333A CS266106B1 (cs) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | Katalyzátor pre oxidóciu amoniaku na oxid dusnatý |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS433387A1 CS433387A1 (en) | 1989-03-14 |
| CS266106B1 true CS266106B1 (cs) | 1989-11-14 |
Family
ID=5385829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS874333A CS266106B1 (cs) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | Katalyzátor pre oxidóciu amoniaku na oxid dusnatý |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS266106B1 (cs) |
-
1987
- 1987-06-12 CS CS874333A patent/CS266106B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS433387A1 (en) | 1989-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100460249B1 (ko) | 암모니아의 산화 반응 방법 | |
| US3664970A (en) | Ethylene oxide catalyst | |
| US4233183A (en) | Process for producing plate-shaped denitrating catalyst | |
| US2424085A (en) | Supported silver catalyst and its preparation | |
| KR102444992B1 (ko) | 금속 발포체를 포함하는 고정 촉매 층 | |
| US3853790A (en) | Catalysts for the oxidation of ammonia to nitrogen oxide | |
| US3947554A (en) | Catalytic oxidation of ammonia | |
| JPH0624637B2 (ja) | 触媒組成物の活性化および安定化方法 | |
| CN116550349B (zh) | 一种负载型黑磷催化剂及其制备方法和应用 | |
| EP0226234B1 (en) | A process for preparing a silver-on-carrier catalyst | |
| US4935392A (en) | Process for the manufacture of catalyst members for the reduction of oxides of nitrogen and catalyst members produced thereby | |
| CS266106B1 (cs) | Katalyzátor pre oxidóciu amoniaku na oxid dusnatý | |
| Ahn et al. | Complete oxidation of ethylene over supported gold nanoparticle catalysts | |
| US2005645A (en) | Process of oxidizing aliphatic alcohols to aldehydes | |
| US3850851A (en) | Process for the production of a catalyst for oxidation of ammonia | |
| US4021373A (en) | Method of preparing a catalytic structure | |
| DE1936233C3 (de) | Silberträgerkatalysator | |
| DE2216328A1 (de) | Katalysator zur Verbrennung von Ammoniak zu Stickstoffmonoxid und Verfahren zur Herstellung des Katalysators | |
| US3737492A (en) | Method of preparing a porous catalystcontaining alkaline earth metal aluminate or titanate body | |
| US3241949A (en) | Method of producing molybdenum alloy compositions from ammoniacal solutions | |
| CN109772362A (zh) | 超高温氨分解催化剂的制备方法、由该方法所制备的超高温氨分解催化剂及其应用 | |
| US3896048A (en) | Catalyst composition | |
| US3419437A (en) | Metallic catalyst electrode and method of its manufacture | |
| US2339929A (en) | Preparation of catalysts | |
| CN108620063A (zh) | 一种炼厂干气脱氧催化剂及其制备方法和应用 |