PL51286B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51286B1
PL51286B1 PL103011A PL10301163A PL51286B1 PL 51286 B1 PL51286 B1 PL 51286B1 PL 103011 A PL103011 A PL 103011A PL 10301163 A PL10301163 A PL 10301163A PL 51286 B1 PL51286 B1 PL 51286B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyethylene
wax
activated carbon
reactor
molecular weight
Prior art date
Application number
PL103011A
Other languages
English (en)
Inventor
Józef Gibas inz.
Dominik Nowak dr
inz. Józef Oblój prof.dr
inz. Jerzy Wojcie¬chowski mgr
inz. Ryszard Jagiello mgr
EugeniaJanisz
Original Assignee
Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej filed Critical Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Publication of PL51286B1 publication Critical patent/PL51286B1/pl

Links

Description

Sposób wytwarzania wosku polietylenowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia wosku polietylenowego z polietylenu o róznym ciezarze czasteczkowym.Wosk polietylenowy stanowi mieszanine polime¬ rów o ciezarze czasteczkowym od 1000 do 10 000 posiadajaca temperature topnienia od 95 do 115°C.Woski polietylenowe wykazuja szereg cennych wlasciwosci, jak np. bardzo dobra rozpuszczalnosc w rozpuszczalnikach organicznych, wysoki stopien twardosci, dobry polysk, latwosc tworzenia emul¬ sji, oraz latwo mieszaja sie z woskami montano¬ wymi i makroparafinowymi. Te wlasciwosci spra¬ wiaja, ze woski polietylenowe znajduja szerokie zastosowanie.Wedlug znanych metod woski polietylenowe wy¬ twarza sie najczesciej na drodze wysokocisnienio¬ wej lub niskocisnieniowej polimeryzacji etylenu przy zastosowaniu odpowiedniego stopnia polime¬ ryzacji. Mozna otrzymac takze wosk polietyleno¬ wy jesli tworzywo polietylenowe podda sie ter¬ micznej destrukcji. Ta ostatnia metoda jest lat¬ wiejsza w realizacji technicznej od metody poli¬ meryzacyjnej.Wosk uzyskany z polietylenu wytworzonego me¬ toda wysokocisnieniowa przez rozklad termiczny posiada barwe jasna, natomiast z polietylenu, nis- kocisnieniowego oraz odpadów polietylenu wyso¬ kocisnieniowego powstaje produkt o barwie ciem¬ nej, która ogranicza zastosowanie wosku. 20 Próby rozjasniania uzyskanego w ten sposób wosku nie daly wyników zadowalajacych przy za¬ stosowaniu znanych metod fizycznych jak: filtra¬ cja, rafinacja ziemia aktywna, weglem aktywnym w róznych warunkach, w tym w wysokich tempe¬ raturach. Podobnie metody chemicznego bielenia wosku polegajace na traktowaniu wosku czynni¬ kami utleniajacymi byly bezowocne.Bialy lub zólty wosk polietylenowy mozna uzys¬ kac przez zastosowanie metody wedlug wynalazku polegajacej na przeprowadzeniu termicznej de¬ strukcji polietylenu niskocisnieniowego lub odpa¬ dów polietylenu wysokocisnieniowego z udzialem wegla aktywnego. Obecnosc wegla aktywnego przy¬ spiesza kilkakrotnie proces krakowania polietyle¬ nu, obniza temperature krakowania, przez co po¬ wieksza sie zdolnosc przerobowa aparatury pro¬ dukcyjnej i obniza zuzycie energii. Iloscia wegla aktywnego mozna regulowac stopien rozkladu po¬ lietylenu, co umozliwia uzyskanie wosku o okres¬ lonych wlasnosciach z polietylenu o bardzo róz¬ nym ciezarze czasteczkowym. Z tych tez wzgle¬ dów celowe jest prowadzenie wobec wegla aktyw¬ nego depolimeryzacji polietylenu wysokocisnienio¬ wego do wosku. Decydujace jednak znaczenie we¬ gla aktywnego polega na absorbowaniu powstaja¬ cego koksu w momencie jego powstawania. Osa¬ dzenie sie koksu na weglu aktywnym w warun¬ kach reakcji mozliwe jest tylko dlatego, ze koks w momencie powstawania posiada wieksza zdol- 51286i c 5128& nosc osadzania sie na powierzchni wegla aktyw¬ nego od koksu zawartego w wosku po zakoncze¬ niu procesu destrukcyjnego. Wosk polietylenowy powstaly wobec wegla aktywnego zarówno z po¬ lietylenu' niskocisnieniowego jak tez wysokocisnie¬ niowego daje równiez jakosciowo lepsze pasty, to jest pasty o zmniejszonej skurczliwosci, popra¬ wionej konsystencji i dobrym zhomogenizowaniu.W celu otrzymania wosku polietylenowego we¬ dlug wynalazku miesza sie rozdrobniony poliety¬ len z weglem aktywnym zastosowanym w ilosci od 5—10°/o od ilosci polietylenu. Mniejsze ilosci wegla aktywnego, to jest okolo 5%, stosuje sie dla polietylenu o ciezarze czasteczkowym okolo 20 000, natomiast wieksze, okolo 10°/o, w przypadku polie¬ tylenu o ciezarze czasteczkowym dochodzacym do 100 000.Proces depolimeryzacji polietylenu do . wosku mozna przeprowadzic zarówno metoda periodyczna jak tez i ciagla. Periodyczna depolimeryzacje pro¬ wadzi sie w kubie metalowym z ogrzewaniem.Czas przebywania mieszaniny w reaktorze wynosi od 10 do 20 minut w temperaturze 380 do 420oC zaleznie od ciezaru czasteczkowego polietylenu.Proces ten w sposób ciagly wykonuje sie na zesta¬ wie aparaturowym przedstawionym na rysunku,, w sklad którego wchodzi wytlaczarka 1, podgrze¬ wacz 2, reaktor 3, oraz chlodnica 4. Polietylen zmieszany z weglem laduje sie do wsypu 5 wytla¬ czarki, która tloczy go do podgrzewacza i reak¬ tora. Czas i temperatura jak dla procesu perio¬ dycznego.Produkty krakimgu poddaje sie nastepnie schlo¬ dzeniu i filtracji, najdogodniej w temperaturze 200^250°.W wyniku zastosowania tej metody otrzymuje sie wosk koloru bialego o temperaturze topnienia od 95—115°, o wysokiej twardosci, przydatny szcze¬ gólnie do produkcji wysokogatunkowych jasnych past podlogowych i obuwniczych. Wedlug opisa- 20 30 40 hego sposobu wosk polietylenowy mozna otrzymy¬ wac nie tylko z polietylenu o dowolnym ciezarze czasteczkowym, ale takze z braków powstalych przy produkcji z polietylenu i wycofanych z uzyt¬ ku wyrobów polietylenowych.Przyklad I. Miesza sie 10 ;kg polietylenu o ciezarze czasteczkowym 100 000 oraz 1 kg wegla aktywnego, po czym mieszanine wsypuje sie stop¬ niowo do wytlaczarki. Za pomoca wytlaczarki 1 mieszanina ia zostaje przetloczona do reaktora 3.W reaktorze nastepuje ogrzanie mieszaniny do temperatury 400°C. W tej temperaturze mieszani¬ na przebywa przez 15 minut po czym wyplywa z reaktora, ulega schlodzeniu do 200°C i filtracji.Zebrany z filtra wegiel aktywny mozna zawrócic do procesu. Produkt glówny posiada barwe biala o temperaturze topnienia 110°C.Przyklad II. Zaladowuje sie do kuba ogrze¬ wanego elektrycznie 10 kg polietylenu o ciezarze czasteczkowym 20 000, oraz 0,5 kg wegla aktyw¬ nego i ogrzewa calosc do temperatury 400°C. De- polimeryzacja w tej temperaturze trwa 15 minut.Nastepnie obniza sie temperature do okolo 200°C i produkt reakcji filtruje. Zebrany z filtra wegiel mozna powtórnie zawracac do procesu. Uzyskany produkt o barwie bialej lub kremowej stanowi wosk polietylenowy o temperaturze topnienia 110°C. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wosku polietylenowego przez termiczna destrukcje polietylenu w tem¬ peraturze 380—420°C w czasie 10—30 minut, znamienny tym, ze proces destrukcji prowadzi sie wobec wegla aktywnego, a nastepnie pro¬ dukt poddaje filtracji.
  2. 2. Sposób wytwarzania wosku polietylenowego wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pro¬ ces rozkladu polietylenu prowadzi isie w sposób ciagly na aparaturze skladajacej sie z wytla¬ czarki (1), podgrzewacza (2), reaktora (3) i chlod¬ nicy 4.
  3. M A. ^
  4. 4 Czst. zam. 825 1.3.66. 270 egz. PL
PL103011A 1963-11-19 PL51286B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51286B1 true PL51286B1 (pl) 1966-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6112789A (ja) 重質油の連続的熱分解処理方法
DE2750393C2 (pl)
DE69111379T2 (de) Wiedergewinnung von Methylestern von aromatischen Säuren und von Glykolen aus thermoplastischen Polyesterabfällen.
PL51286B1 (pl)
EP0439232A1 (en) A method of preparing rubber bitumen and asphalt
US2674763A (en) Manufacture of hard carbon products from pitch
DE1592095A1 (de) Verfahren zur Dehydratisierung von wasserhaltigem Magnesiumchlorid
DE1255664B (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanursaeure
US209488A (en) Improvement in manufacture of alum-cake and sulphate of alumina
DE2132716A1 (de) Verfahren zur Herstellung monomerer Ester von Acrylsaeure und substituierten Acrylsaeuren
DE2659295A1 (de) Verfahren zur erhoehung der reaktivitaet von phosphorpentasulfid
US2352460A (en) Process for the treatment of rubber waste
US1389791A (en) Process of producing artificial resin
US297766A (en) Jean chaeles octave chemist
US2069823A (en) Waterproofing materials and processes for producing the same
PL66153B3 (pl)
US2304557A (en) Manufacture of thiazyl sulphur halides
DE611380C (de) Verfahren zur Stabilisierung von Chlorierungsprodukten hoehermolekularer Substanzen,insbesondere Chlorkautschuk
RU2064959C1 (ru) Способ переработки высокомолекулярных остатков нефтепереработки
DE1049099B (de) Verfahren zur Herstellung von Fluorcarbonwachsen durch thermischen Abbau von Polytetrafluoraethylen
DE896196C (de) Verfahren zur Herstellung von Melamin
DE902843C (de) Verfahren zur Herstellung eines fuer Elektroden geeigneten Kokses
DE2037694C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranylmethylcarbamat
US657179A (en) Process of making ink.
US2365662A (en) Depigmentizing reclaimed rubber