PL50666B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL50666B1
PL50666B1 PL107209A PL10720965A PL50666B1 PL 50666 B1 PL50666 B1 PL 50666B1 PL 107209 A PL107209 A PL 107209A PL 10720965 A PL10720965 A PL 10720965A PL 50666 B1 PL50666 B1 PL 50666B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohols
reaction
carbon disulfide
product
flotation
Prior art date
Application number
PL107209A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Miroslaw Tadeusz Oktawiec dr
Ja¬nusz Wojtowicz mgr
Tadeusz Liniewiecki mgr
Original Assignee
Instytut Metali Niezelaznych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Metali Niezelaznych filed Critical Instytut Metali Niezelaznych
Publication of PL50666B1 publication Critical patent/PL50666B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 31.111.1966 50666 KI. 1 C, 8/01 Wspóltwórcy wynalazku: dr inz. Miroslaw Tadeusz Oktawiec, mgr Ja¬ nusz Wojtowicz, mgr Tadeusz Liniewiecki Wlasciciel patentu: Instytut Metali Niezelaznych, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania zbieraczy flotacyjnych o wlasciwosciach pianotwórczych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia zbieraczy flotacyjnych o wlasciwosciach piano¬ twórczych z mieszanin wyzszych syntetycznych al¬ koholi alifatycznych.Do flotacji rud metali niezelaznych i siarczków zelaza stosowane sa powszechnie zbieracze flota¬ cyjne typu ksantogenianów pochodnych alkoholi alifatycznych. Do ich produkcji stosowane sa te¬ chnicznie czyste alkohole alifatyczne pierwszo- lub drugorzedowe od etylowego do heksylowego. Alko¬ hole te sa surowcem drogim i deficytowym, a koszt ich stanowi do 80% kosztów produkcji zbieraczy.Sposób, wedlug wynalazku pozwala na zastapie¬ nie . drogich deficytowych alkoholi tanimi miesza¬ ninami wyzszych alkoholi alifatycznych zawieraja¬ cymi 5—25% skladników nie bedacych alkoholami jak ketony, estry, wyzsze etery.Mieszaniny takie otrzymywane sa jako produkty surowe, uboczne lub odpadowe np. przy uwodor¬ nianiu kwasów tluszczowych, produkcji butadienu i syntezie okso.W celu otrzymania zbieraczy flotacyjnych typu ksantogenianów ze wspomnianych mieszanin wyz¬ szych alkoholi poddaje sie je dzialaniu stalego (sproszkowanego) wodorotlenku sodu lub potasu oraz dwusiarczku wegla w reaktorze zapewniaja¬ cym doskonale wymieszanie reagujacych substan¬ cji, przy czym proporcje substratów ustala sie w oparciu o liczbe hydroksylowa (LH) mieszaniny alkoholi. 10 15 20 25 Sd W wyniku reakcji trwajacej 3—4 godzin otrzy¬ muje sie gotowy zbieracz flotacyjny bedacy zlozona mieszanina ksantogenianów pochodnych alkoholi pierwszo- i drugorzedowych o 4 do 9 atomach we¬ gla w rodniku alkilowym, oraz niereagujacych w danych warunkach skladników surowca jak keto¬ nów, alkoholi trzeciorzedowych, estrów, wyzszych eterów posiadajacych wlasciwosci pianotwórcze.Zbieracz ten, jak wykazaly dlugotrwale próby przemyslowe, posiada w zastosowaniu do flotacji rud metali niezelaznych wlasciwosci zbierajace równorzedne, a w szeregu przypadków lepsze niz obecnie stosowane ksantogeniany krystaliczne i proste ich mieszanki. Obecnosc w nowym zbiera¬ czu skladników o wlasciwosciach pianotwórczych pozwala ponadto na znaczne obnizenie zuzycia de¬ ficytowych odczynników pianotwórczych.Przyklad. Do 92 kg mieszaniny wyzszych al¬ koholi alifatycznych bedacej produktem ubocznym przy syntezie butadienu o skladzie: 50% butanolu, 15% alkoholi pierwszo- i drugorzedowych o wzo¬ rach C5HnOH do C7H15OH, 20% alkoholi powyzej C8Hi7OH, oraz 15% ketonów i niezidentyfikowa¬ nych skladników, dodaje sie w mieszalniku-reakto- rze, 34 kg sproszkowanego lugu sodowego.Po dokladnym wymieszaniu obydwu skladni¬ ków rozpoczyna sie dodawanie 64 kg (okolo 48 li¬ trów) dwusiarczku wegla w ilosci okolo W2 litra na minute. Temperature mieszaniny reakcyjnej 50666# 50666 3 utrzymuje sie, stosujac ewentualne chlodzenie re¬ aktora woda, w granicach 40—42°C.W pól godziny po zakonczeniu dozowania dwu¬ siarczku wegla dodaje sie 2 kg sproszkowanego lugu sodowego i 6 litrów alkoholu etylowego, po¬ czym kontynuuje sie mieszanie masy reakcyjnej przez dalsza godzine. Dodanie pod koniec reakcji wodorotlenku sodu i alkoholu etylowego ma na celu zwiazanie nieprzereagowanego dwusiarczku wegla.Produkt reakcji o konsystencji ciastowatej jest gotowym zbieraczem flotacyjnym posiadajacym równoczesnie wlasnosci pianotwórcze. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zbieraczy flotacyjnych o wlasciwosciach pianotwórczych przez przeprowa¬ dzenie wyzszych syntetycznych alkoholi alifatycz¬ nych, dzialaniem lugu sodowego lub potasowego i dwusiarczku wegla w ksantogeniany, znamienny tym, ze reakcji z lugami i CS2 poddaje sie miesza¬ nine wyzszych syntetycznych alkoholi alifatycz¬ nych zawierajaca 5—25% zwiazków o charakterze ketonów, wyzszych eterów, uzyskiwana jako pro¬ dukt surowy, odpad lub produkt uboczny np. w pro¬ cesach uwodorniania kwasów tluszczowych, pro¬ dukcji butadienu, syntezie okso. ZG ,,Ruch" W-wa. zam. 1613-65 naklad 270 eez. PL
PL107209A 1965-02-01 PL50666B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL50666B1 true PL50666B1 (pl) 1965-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2781354A (en) Imidazoline derivatives and process
US5318709A (en) Process for the production of surfactant mixtures based on ether sulfonates and their use
DE69028043T2 (de) Bildung von diskreten hochaktiven Detergenskörnchen bei einem kontinuierlichen Neutralisationssystem
AU652812B2 (en) Process for preparing a liquid surfactant composition
DE1929193A1 (de) Wasch- bzw. Weichmachungsmittel fuer Waesche
US3029264A (en) Preparation of a mixture of fattyacyl-oxyalkane sulphonates
EP0966515B1 (de) Verfahren zur herstellung von waschmittelrohstoffen
EP0239606B1 (en) Detergent compositions
PL50666B1 (pl)
DE2207472A1 (de) Herstellung von Ammoniumpolyphosphaten
US2214254A (en) Method for reacting higher alcohols with sulphating agents
DE3535184A1 (de) Verfahren zur herstellung von salzen von (alpha)-sulfofettsaeureestern
US5215683A (en) Highly concentrated liquid surface active compositions containing alcohol ethoxylate and alcohol ethoxysulfate
US2352021A (en) Detergent composition
US2903466A (en) Preparation of acyl taurides
US2175781A (en) Process for the manufacture of sodium silicate detergents
US4376079A (en) Process for the continuous production of water insoluble metal soaps
US3047509A (en) Process for preparing a mixture of soap and fatty-acyl-aminomethane sulfonate
US2741051A (en) Process for controlling scale formation in aluminum etching
US5545622A (en) Process for preparing surfactant mixtures having high solids content
EP0719269A1 (en) Process for preparing surfactant mixtures having high solids content
EP0273688B1 (en) Process for the manufacture of spray-dried detergent powder
US2603605A (en) Process for production of washing powder from a normally oily liquid synthetic soapless detergent
US2766276A (en) Neutralization of sulfonic acids
EP0399581A2 (en) Surface active compositions