PL50163B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50163B1 PL50163B1 PL103482A PL10348264A PL50163B1 PL 50163 B1 PL50163 B1 PL 50163B1 PL 103482 A PL103482 A PL 103482A PL 10348264 A PL10348264 A PL 10348264A PL 50163 B1 PL50163 B1 PL 50163B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetate
- linalool
- tetrahydrolinalool
- natural
- oil
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 claims description 5
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 4
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 claims description 4
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 4
- DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyl-3-octanol Chemical compound CCC(C)(O)CCCC(C)C DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 3
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 claims description 2
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 claims description 2
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DPLGXGDPPMLJHN-UHFFFAOYSA-N 6-Methylheptan-2-one Chemical compound CC(C)CCCC(C)=O DPLGXGDPPMLJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007212 Verbena X moechina Moldenke Nutrition 0.000 description 1
- 240000001519 Verbena officinalis Species 0.000 description 1
- 235000001594 Verbena polystachya Kunth Nutrition 0.000 description 1
- 235000007200 Verbena x perriana Moldenke Nutrition 0.000 description 1
- 235000002270 Verbena x stuprosa Moldenke Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000001111 citrus aurantium l. leaf oil Substances 0.000 description 1
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 1
- 239000001524 citrus aurantium oil Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010648 geranium oil Substances 0.000 description 1
- 235000019717 geranium oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- -1 methylmagnesium halide Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano. 20. Xli. 1965 50163 KL 23 a, 6 MKP C 11 b * UKO Twórca wynalazku: prof. mgr inz. Wlodzimierz Daniewski toiBrt-'-' Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) Rl****" t *^** Sposób otrzymywania srodka o zapachu wody kolonskiej lub lawendy Wiadomo, ze linalol i jego octan sa jednymi z wazniejszych zwiazków zapachowych i stanowia najczestszy skladnik olejków zapachowych uzywa¬ nych do wyrobu perfum, wód kolonskich, do per¬ fumowania mydel i innych produktów kosmetycz¬ nych.Zwiazki te sa jednak kosztowne, poniewaz otrzymuje sie je z trudno dostepnych naturalnych olejków eterycznych, dlatego tez zamiast nich stosowane sa rózne namiastki, jak np. czterohy- drolinalool i jego octan, które jednak posiadaja dosc znaczna nute owocowa w zapachu.• Stwierdzono, ze lepszy efekt mozna osiagnac jezeli w srodkach zapachowych linalol lub octan linalilu zastapi sie czesciowo latwo dostepnym norczterohydrolinaloolem o zapachu zblizonym do linaloolu lub octanem norczterohydrolinalilu o za¬ pachu odpowiadajacym zapachowi octanu linalilu.W porównaniu z czterohydrolinaloolem i jego oc¬ tanem norczterohydrolinalool i jego octan posia¬ daja wiecej nuty kwiatowej. Dzieki temu mozna w kompozycjach zastapic linalool lub jego octan do 66% norczterohydrolinaloolem i jego octanem.Norczterohydrolinalool mozna otrzymac w reak¬ cji Grignarda stosujac odpowiedni halogenek alki- lomagnezowy i keton lub ester, jak na przyklad: halogenek metylomagnezowy metyloizoheksyloke- ton, halogenek izoheksylomagnezowy i aceton lub tez halogenek metylomagnezowy i ester metylowy wzglednie etylowy kwasu izoheptylowego. 10 Przyklad. 24 g magnezu metalicznego zalewa sie 200 ml estru absolutnego i przeprowadza w zwia¬ zek Grignarda dodajac powoli 85 g bromku me¬ tylu, nastepnie wprowadza sie 128 g metyloizo- heksyloketonu. Produkt addycji rozklada sie roz¬ cienczonym kwasem siarkowym otrzymujac w re¬ zultacie 130 g norczterohydrolinaloolu, który na¬ stepnie poddaje sie acetylacji i uzyskuje sie 140 g octanu norczterohydrolinalilu. Otrzymany zwiazek wprowadza sie jako substancje zapachowa do kompozycji zapachowych jak: 1) L a w e n d a 15 25 30 Octan linalilu Octan norczterohydrolinalilu Norczteirohydrolinalool Olejek lawendowy naturalny Olejek bergamotowy naturalny Olejek geraniowy naturalny Olejek werbenowy naturalny 2) Woda kolonska Octan linalilu Octan norczterohydrolinalilu Olejek cytrynowy naturalny Olejek pomaranczowy naturalny Olejek Neroli naturalny Olejek Petit grain 20 g 35 g 5 g 10 g 10 g 10 g 5g 20 g 30 g 30 g 10 g 10 g 10 g 5016350163 3 4 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe z dodatkiem innych substancji zapacho¬ wych, znamienny tym, ze linalool i octah Sposób otrzymywania srodka o zapachu linalilu zastepuje sie w ilosci do 66% nor- wody kolonskiej lub lawendy zawierajace- czterohydrolinaloolem lub octanem norczte- go linalool i octan linalilu, ewentualnie 5 rohydrolinaliiu. 1300. RSW „Prasa", Kielce. Naklad 220 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50163B1 true PL50163B1 (pl) | 1965-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3637533A (en) | Perfume-containing compositions containing certain oximes as olfactory agents | |
| US3948814A (en) | Acetaldehyde ethyl linalyl acetal perfume compositions | |
| US4544714A (en) | Odorant oximes | |
| JPH08507314A (ja) | 香料製造におけるジメチル‐シクロヘキサンカルボン酸エステル | |
| PL50163B1 (pl) | ||
| CN111108100B (zh) | 帝王龙涎用于增强铃兰调的用途 | |
| EP3778843A1 (en) | Musk-like composition | |
| JP3793591B2 (ja) | 着香物質および／またはフレーバ付与物質としてのテルペン誘導体 | |
| JP4989824B2 (ja) | ニトリルの混合物を含む芳香組成物 | |
| JPS62283913A (ja) | 香料組成物 | |
| EP3004303B1 (en) | Fragrance composition | |
| JPH0214291A (ja) | 香料組成物および香料添加製品の勾い特性を向上、改善または変性させる方法、香料組成物、および香料添加製品 | |
| JPS6160813B2 (pl) | ||
| US5538943A (en) | Use of 1,3-undecadien-5-yne as a perfuming ingredient | |
| WO2015117893A1 (en) | Flavor and fragrance formulation (vii) | |
| US4250061A (en) | 2-Acetyl-1,3,3,4,4-pentamethylcyclopentene as a fragrance material | |
| ES2278850T3 (es) | Una oxima como ingrediente perfumante. | |
| JP3759670B2 (ja) | 賦香組成物、香粧品ならびに賦香組成物または香粧品の匂い特性を付与するか、改善するか、強調するかまたは変更する方法 | |
| EP2904079B1 (en) | Flavor and fragrance formulation (v) | |
| DE2226781C3 (de) | Riechstoffkompositon | |
| GB2546519A (en) | Improvements in or relating to organic compounds | |
| US4689175A (en) | Perfume compositions and perfumed articles and materials which contain derivatives of m-cresol as perfume component | |
| JPH0726112B2 (ja) | 基材のローズ様、チュベローズ様、クマリン様及びラクトン様のいずれか一つ又はそれらの組合せからなる香りを強調、改善又は改変する方法 | |
| NL7906838A (nl) | Parfumpreparaat, bevattende 3-fenylcyclohex-2-een-1-on. | |
| JPS6160814B2 (pl) |