PL49578B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49578B1 PL49578B1 PL103676A PL10367664A PL49578B1 PL 49578 B1 PL49578 B1 PL 49578B1 PL 103676 A PL103676 A PL 103676A PL 10367664 A PL10367664 A PL 10367664A PL 49578 B1 PL49578 B1 PL 49578B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- film
- monomer
- immersed
- polyethylene
- films
- Prior art date
Links
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 14
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 10
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012809 post-inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 12. VII. 1965 49578 KI. 39b, 22/06 MPK C 08 f UKD Wspóltwórcy wynalazku: Andrzej Robalewski, Waclaw Zielinski Wlasciciel patentu: Instytut Badan Jadrowych, Warszawa (Polska) m UOTEL^* Sposób przygotowania folii polietylenowej do powierzchniowego barwienia Polietylen jako tworzywo o licznych doskonalych wlasciwosciach jest calkowicie niepodatny na po¬ wierzchniowe wybarwianie, w szczególnosci z ka¬ pieli wodnych. Dotychczasowe metody obróbki polietylenu w celu przygotowania go do barwienia z kapieli wodnych polegaja na .radiacyjnym szczepieniu jego powierzchni winylopirydyna, 2-metylo-5-winylopirydyna lub alliloamina. Otrzy¬ muje sie w ten-sposób powierzchniowy kopolimer o wlasciwosciach hydrofilowych, który nadaje sie do barwienia z kapieli wodnych barwnikami kwa¬ sowymi. Znane jest tez szczepienie obojetnym octa¬ nem winylu. W tym przypadku naszczepiony ko¬ polimer polioctanu mozna zhydrolizowac do alko¬ holu winylowego.Sposób wedlug wynalazku umozliwia przygoto¬ wanie powierzchni etylenowej do wybarwienia ze zwyklych kapieli stosowanych we wlókiennictwie, co prowadzi do otrzymywania barwnych, przej¬ rzystych folii. Polega on na wytworzeniu na poli¬ etylenie warstwy szczepionego kopolimeru z mono¬ merem kwasu akrylowego lub kwasu metakrylo¬ wego albo pochodnych tych kwasów, jak np. nitryle i estry. Taka obróbka powierzchni folii polietylenowej umozliwia nastepnie barwienie jej barwnikami z normalnych kapieli stosowanych we wlókiennictwie.Warstwe kopolimeru otrzymuje sie przez po¬ krycie polietylenu monomerem i poddanie calosci dzialaniu promieniowania jonizujacego lub ultra- 25 20 fioletowego. Nastepuje wtedy powierzchniowe szczepienie polietylenu monomerem, polegajace na wytworzeniu kopolimeru szczepionego: polietylen- -monomer. Jednoczesnie nastepowac moze reakcja uboczna, polegajaca na wytworzeniu homopolimeru.W celu zredukowania do minimum ilosci nie- zwiazanego z polietylenem homopolimeru nalezy monomer stosowac w roztworze w obecnosci in¬ hibitorów procesu homopolimeryzacji, np. soli Fe2+, fenoli, hydrochinonu itp.Folie zanurza sie w roztworze o stezeniu usta¬ lonym doswiadczalnie dla kazdego monomeru i umieszcza w polu promieniowania ultrafioleto¬ wego lub jonizujacego.Intensywnosc wybarwienia szczepionej folii za¬ lezy od ilosci przyszczepionego monomeru, która jest proporcjonalna do pochlonietej dawki promie¬ niowania. Optymalna dawke ustala sie doswiad¬ czalnie dla kazdego monomeru. Po zakonczeniu szczepienia mozna odmyc resztke roztworu po¬ wstalego ewentualnie homopolimeru wlasciwym dla tego polimeru rozpuszczalnikiem.W przypadku szczepienia monomerami o cha¬ rakterze kwasowym otrzymuje sie powierzchnie hydrofilowe, które nadaja sie do bezposredniego barwienia z kapieli wodnych.Jak wykazaly dalsze badania, hydrofobowa po¬ wierzchnie folii szczepionej monomerami o cha¬ rakterze estrów mozna przeprowadzic w hydro- 495783 49578 4 filowa przez kilkusekundowe zanurzenie w roz¬ cienczonym kwasie azotowym. Jest to zbyt krótkotrwale zanurzenie, aby moglo spowodowac hydrolize estru, powoduje jednak uaktywnienie powierzchni, która staje sie hydrofilowa. Tak przygotowana powierzchnie barwic mozna z kapieli wodnych barwnikami zasadowymi.Zarówno szczepienie jak i nastepne barwienie moze byc prowadzone w sposób periodyczny lub ciagly. Bezposrednie barwienie po szczepieniu za¬ bezpiecza folie przed odksztalceniami wystepuja¬ cymi na skutek dzialania podwyzszonej tempe¬ ratury podczas szczepienia.Przyklad: 50 g folii polietylenowej w postaci zwoju przeciagano przez system rolek pozwalajacy na przewiniecie folii przez pole zródla gamma (Co60) o aktywnosci 3000 Curie i predkosci dawko¬ wania okolo 100 rtg/sek, w którym zostal umiesz¬ czony zbiornik zawierajacy roztwór o skladzie 1,4 1 octanu butylu, 0,6 1 metakrylanu butylu i nie¬ wielkiego dodatku soli Fe2+. Po przeciwleglej stro¬ nie zródla gamma przeciagano zaszczepiona folie przez zbiornik zaopatrzony w urzadzenie grzejne i zawierajacy roztwór wodny barwnika synteno- wego Celliton-echtblau B z dodatkiem '2% alkoholu.Otrzymano folie o kolorze niebiesko-granatowym. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przygotowania folii polietylenowej do powierzchniowego barwienia polegajacy na za¬ nurzeniu folii w roztworze monomeru i poddaniu calosci dzialaniu promieniowania jonizujacego lub ultrafioletowego w celu wytworzenia na po¬ wierzchni folii warstwy kopolimeru, znamienny tym, ze jako monomer stosuje sie kwas akry¬ lowy lub metakrylowy, albo pochodne tych kwasów.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze folie zanurza sie w roztworze monomeru z do¬ datkiem inhibitora procesu homopolimeryzacji.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze folie zanurzona w roztworze monomeru o charakterze obojetnym i poddana dzialaniu pro¬ mieniowania jonizujacego lub ultrafioletowego po wytworzeniu na jej powierzchni warstwy kopolimeru zanurze sie na kilka sekund w roz¬ tworze kwasu azotowego. 10 15 20 RSW „Prasa" Wr. Zam. 647/65. Naklad 250. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49578B1 true PL49578B1 (pl) | 1965-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1952720C3 (de) | Acrylsäureester-Mischpolymerisate | |
| DE1444049A1 (de) | Verfahren zur Umsetzung von Textilfasern mit aethylenisch ungesaettigten Verbindungen | |
| DE69905919T2 (de) | Färben von optischen kunststofflinsen | |
| Trivedi et al. | Gamma ray‐induced graft copolymerization of acrylamide and acrylic acid to nylon 6 fabric | |
| GB901042A (en) | Dye-receptive graft copolymers, method for preparing same and shaped articles fabricated therefrom | |
| PL49578B1 (pl) | ||
| DE2925361A1 (de) | Photographische papiergrundlage | |
| DE2009748A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasser löslichen Polymerisaten | |
| DE1129925B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von synthetischen Fasern, Geweben, Folien und Formkoerpern durch Bestrahlung mit radioaktiven Strahlen | |
| EP0509277A1 (de) | Verfahren zum Färben von Cellulose mit Schwefelfarbstoffen | |
| DE1720604A1 (de) | Verfahren zur Herstellung vernetzter Copolymerisate | |
| JPH04370123A (ja) | 改質されたフッ素樹脂の製造法 | |
| DE1921744A1 (de) | UEberzugsmasse | |
| EP0509397A1 (de) | Verfahren zum Färben von mit N-haltigen, basischen Polymeren modifiziertem Cellulosefasermaterial mit anionischen Farbstoffen und das modifizierte Cellulosefasermaterial selbst | |
| DE1028524B (de) | Verfahren zur antistatischen Ausruestung von aus hydrophoben Kunstharzen bestehenden Textilien u. dgl. | |
| Huglin et al. | Graft copolymerization of acrylic acid to nylon-6 by mutual irradiation—V: Influence of temperature | |
| Levine et al. | Improved dyeability of polyacrylonitrile fibers by radiation grafting with vinylpyrrolidone | |
| IT1081480B (it) | Procedimento per il trattamento di materiali tessili con polimeri di esteri di acido acrilico e acido metacrilico | |
| DE3166963D1 (en) | Textile treatment | |
| SU361179A1 (ru) | Способ получения привитых сополимеров | |
| DE917812C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyacrylnitrilverbindungen mit basischen Gruppen im Molekuel | |
| Sykes et al. | The radiation‐induced graft copolymerization of 4‐vinyl pyridine and acrylamide to nylon 6.6 | |
| Sakurada et al. | STUDIES ON GRAFT POLYMERIZATION ONTO COTTON (I) GRAFTING OF STYRENE ONTO COTTON BY PRE-IRRADIATION WITH ELECTRON BEAMS | |
| GB830011A (en) | Improvements in and relating to the polymerisation of vinyl compounds | |
| Dafader et al. | Study on grafting of acrylic acid onto cotton using gamma radiation and its application as dye adsorbent |