SU361179A1 - Способ получения привитых сополимеров - Google Patents

Способ получения привитых сополимеров

Info

Publication number
SU361179A1
SU361179A1 SU1625129A SU1625129A SU361179A1 SU 361179 A1 SU361179 A1 SU 361179A1 SU 1625129 A SU1625129 A SU 1625129A SU 1625129 A SU1625129 A SU 1625129A SU 361179 A1 SU361179 A1 SU 361179A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
graft copolymers
fiber
polyamide
salt
producing graft
Prior art date
Application number
SU1625129A
Other languages
English (en)
Inventor
Т. В. Дружинина Б. П. Морин Б. А. Мухин И. Станченко Ф. А. Гольдштейн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1625129A priority Critical patent/SU361179A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU361179A1 publication Critical patent/SU361179A1/ru

Links

Landscapes

  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

1
Известен способ прививки виниловых мономеров с использованием инициирующей системы- ионы Fe+2 или F и перекиси. При получении привитых сополимеров целлюлозы этим способом высока  эффективность лрививки обеспечиваетс  благодар  тому, что разложение перекиси водорода происходит лишь внутри волокна и не вызывает гомонолимеризацию в реакционной среде. Это достигаетс  тем, что ионы Fe+ или Fe+ св заны карбоксильными группами целлюлозы и достаточно прочно удерживаютс  в волокне. При использовании этого способа дл  получени  привитых сополимеров полиамидов эффективность прививки и выход лривитого полимера резко снижаетс  и способ становитс  практически невоспроизводимым и неприемлемым. Это объ сн етс  огсутствием в полиамиде групп, способных образовывать и с ионами Fe+ или Fe+ достаточно прочную св зь.
Дл  повышени  эффективности лрививки виниловых- мономеров на полиамиды и увеличени  выхода привитого сополимера предлагаетс  закрепл ть соли Fe+ в полимерном материале путем обработки полиамидного материала , набухшего в кислом растворе соли трехвалентного железа, растворами солей, имеющих щелочную реакцию, например уксуснокислым «атрием. В результате ионы закрепл ютс  в полиамидном материале в виде труднорастворимых основных солей. Затем полиамидный материал отмывают от избытка незакрепленного трехвалентного л елеза и иснользуют его дл  прививки различных .мономеров.
Привитую сополимеризацию провод т из водных растворов, эмульсий мономеров или растворов мономеров в органических растворител х , содержащих компонент окислительно-восстановительной системы, который способен генерировать в нрисутствии трехвалентного железа свободные радикалы. В качестве компонентов, образующих с сол ми трехвалентного железа окислительно-восстановительные системы, инициирующие прививку, могут быть использованы неорганические и органические перекиси, персульфаты, надкислоты, их эфиры и другие перекиси.
Прим ер 1. Павеску 1 г нолиамидного волокна , освобожденного от замасливател  кип чением в щелочном растворе, содержащем соду и алкамон, обрабатывают 5%-ным раствором FeCls в 4%-ной сол ной кислоте в течение 30 мин при 70° С. Модуль ванны 1 : 30. Затем волокно отжимают и обрабатывают 5%-ным раствором уксуснокислого натри  нри 20° С в течение 10 мин, модуль 1 : 30. После нромывки волокна водой от избытка несорбированного железа осуществл ют прививку. Волокно опускают в реакционный раствор, содержащий водный раствор уксуснокислой соли 2-метил-Звинилпиридина (МВП). Концентраци  МВП 4 вес. %. На 1 моль МВП добавл ют 1 моль СНбСООН. Количество перекиси водорода составл ет 0,01 вес. %. Модуль ванны 1 : 50, температура 70° С. Продолжительность реакции 60 мин. Количество привитого полимера 90- 100%, содержание-пиридиниевого азота в привитом сополимере 5,5%. Количество гомополимера , образовавшегос  в реакционной среде и на волокне, пе превышает 1 % от конверсии мономера.
Пример 2. Закрепление соли трехвалентного железа на полиамидном волокне осуществл ют по примеру 1. В качестве реакционного раствора используют натриевую соль метакриловой кислоты, концентраци  метакриловой кислоты в растворе 8,0 вес. %, рН раствора 6, температура «70°С, модуль ванны 1 : 100, концентраци  перекиси водорода 0,1%, продолжительность реакции 60 мин. После лромывки волокна водой его высушивают при 80° С. Привес привитого полимера 73,5%. Количество образовавшегос  гомополимера 7% от конверсии мономера.
Предмет изобретени 
Способ получени  привитых сополимеров путем обработки полиамида инициирующей системой, состо щей из соли трехвалентного железа и Перекисного соединеии , и виниловым мономером, отличающийс  тем, что, с целью (Повышени  эффективности прививки и увеличени  выхода привитого сополимера, набухший в кислОдМ растворе соли железа полиамид обрабатывают сначала раствором соли, имеющим щелочную реакцию, а затем - перекисным соединением и виниловым мономером.
SU1625129A 1971-02-24 1971-02-24 Способ получения привитых сополимеров SU361179A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1625129A SU361179A1 (ru) 1971-02-24 1971-02-24 Способ получения привитых сополимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1625129A SU361179A1 (ru) 1971-02-24 1971-02-24 Способ получения привитых сополимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU361179A1 true SU361179A1 (ru) 1972-12-07

Family

ID=20466733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1625129A SU361179A1 (ru) 1971-02-24 1971-02-24 Способ получения привитых сополимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU361179A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3962158A (en) Hydrophilic polymer membranes of polyvinyl alcohol and chitosan
Hebeish et al. Graft copolymerization of vinyl monomers with modified cotton. II. Grafting of acrylonitrile and methyl methacrylate on acetylated cotton
Aly et al. Preparation and evaluation of the chitin derivatives for wastewater treatments
Bridgeford Catalytic deposition and grafting of olefin polymers into cellulosic materials
US3864323A (en) Method of manufacturing polycoagulants
Dimov et al. Grafting with acrylonitrile with the redox system cellulose xanthogenate–hydrogen peroxide
Hebeish et al. Graft polymerization of methyl methacrylate on poly (ethylene terephthalate) fibers using H2O2 as initiator
US5543446A (en) Water-soluble acrylamide/acrylic acid polymers and their use as dry strength additives for paper
JPH0967457A (ja) 親水性シリコーンゴムフィルムの製法
US4517351A (en) Process for reacting quaternary ammonium monomer in the presence of anionic polymers
SU361179A1 (ru) Способ получения привитых сополимеров
CN109078503B (zh) Pet精密输液过滤核孔膜亲水化处理工艺
Vitta et al. The preparation and properties of acrylic and methacrylic acid grafted cellulose prepared by ceric ion initiation. Part I. Preparation of the grafted cellulose
US3635927A (en) Polymerization processes using a 3-component initiator system
Hebeish et al. Preparation of DEAE cotton‐g‐poly (methacrylic acid) for use as ion exchanger
Hebeish et al. Synthesis and characterization of cellulose ion exchangers. I. Polymerization of glycidyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, and acrylic acid with cotton cellulose using thiocarbonate‐H2O2 redox system
US4198326A (en) Method for preparing modified graft copolymers of cellulose with monovinyl monomers in the presence of a divinylbenzene modifier
GB1185242A (en) Polymer Deposition process and product
JPH0616738A (ja) ポリビニルアルコールへのビニルモノマーのグラフト方法
US3301838A (en) Method of polymerization using a catalyst of trivalent manganese and an organic reducing agent
DE1720604A1 (de) Verfahren zur Herstellung vernetzter Copolymerisate
El‐Hilw Synthesis of cotton‐bearing DEAE, carbamoyethyl, carboxyethyl, and poly (acrylamide) graft for utilization in dye removal
JPH06192963A (ja) セルロース繊維の改質方法
Ogiwara et al. Graft copolymerization to cellulose. Effect of sodium thiosulfate on hydrogen peroxide initiator system
US4199485A (en) Method of producing graft copolymers of cellulose with vinylpyridines