PL49448B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49448B1 PL49448B1 PL101781A PL10178163A PL49448B1 PL 49448 B1 PL49448 B1 PL 49448B1 PL 101781 A PL101781 A PL 101781A PL 10178163 A PL10178163 A PL 10178163A PL 49448 B1 PL49448 B1 PL 49448B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- metallization
- dye
- ethylene glycol
- chromium
- dyes
- Prior art date
Links
Description
Opublikowano 31.Y.1965 49448 KI 22 a MKP C09b ,* ^G UKD fen*o* Wspóltwórcy wynalazku: Ugo Moiso, Sisto Sergio Papa —*—— Wlasciciel patentu: Aziende Colori Nazionali Affini ACNA S.p.A., Me¬ diolan (Wlochy) Sposób wytwarzania barwników metalokompleksowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia barwników metalokompleksowych, szczegól¬ nie cennych przy barwieniu naturalnych lub syn¬ tetycznych wlókien poliamidowych w kapieli obo¬ jetnej.Sposobem wedlug wynalazku barwniki azowe o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy o malym ciezarze czasteczkowym lub atom wodoru metalizuje sie w srodowisku roz¬ puszczalników organicznych w nieobecnosci wody.Szczególnie cenny dzieki jego wlasciwosciom barwiacym i trwalosci koloru jest barwnik chro- mowo-kompleksowy otrzymany z barwnika mono- azowego o wzorze 2.Sposobem wedlug wynalazku, uprzednio wysu¬ szone barwniki monoazowe traktuje sie w tempe¬ raturze 110 — 140°C mieszanina zwiazków orga¬ nicznych takich jak glikol etylenowy (lub jego ete¬ ry), formamid, dwumetyloformamid, a zwlaszcza mocznik w stanie roztopionym, zawierajacy czyn¬ nik metalizujacy.Po zakonczeniu metalizowania, roztopiona mase wlewa sie do wody lub rozciencza woda z ewen¬ tualna domieszka alkaliów (NaOH, Na2C03 itd.), a gotowy barwnik wydziela sie znanymi sposo¬ bami.Jako czynniki metalizujace stosuje sie sole chro¬ mowe lub kobaltowe (octany, siarczany itd.) w ilo¬ sci stechiometrycznej dla uzyskania kompleksu 10 15 20 25 30 1 :2. Czas trwania reakcji jest bardzo krótki, zwyMe 30—100 minut.Sposób wedlug wynalazku wykazuje znaczna wyzszosc nad sposobem metalizowania w srodo¬ wisku wodnym.Metalizowanie w srodowisku wodnym trwa 5 — — 8 godzin, podczas gdy w srodowisku bezwod¬ nym 15 —100 minut. Poza tym barwniki wytwo¬ rzone w srodowisku bezwodnym posiadaja wieksze stezenie (okolo dwukrotnie), wieksza czystosc i lepsza rozpuszczalnosc anizeli barwniki wytwo¬ rzone w srodowisku wodnym.Barwienie materialów poliamidowych barwni¬ kami wytwarzanymi sposobem wedlug wynalazku prowadzi sie w kapieli wodnej zawierajacej zwiaz¬ ki zdolne do utrzymania obojetnego lub slabo kwasnego srodowiska, na przyklad octanu amo¬ nowego.Sposób wedlug wynalazku ilustruja nastepujace przyklady: Przyklad I. Do 41,64 g 100% suchego barw¬ nika monoazowego (ciezar czesteczkowy 416,4) wy¬ tworzonego przez sprzegniecie w srodowisku alka¬ licznym zdwuazowanego 4-sulfamido-2-aminofeno- lu z l-karbometoksyamino-7-naftolem i nastepnie wydzielanego kwasem dodaje sie w temperaturze 110°C mieszanine zawierajaca 100 g mocznika, 20 ml glikolu etylenowego i 0,051 gramoatomu chromu (w postaci octanu chromu). 494483 49448 4 Mieszanine ogrzewa sie do temperatury 135°C i temperature te utrzymuje sie w ciagu 1,5 godzi¬ ny. Calosc wlewa sie do 500 ml wody i 20 ml wo- 1. dorotlenku sodowego (36° Be), odsacza sie i straca barwnik przez 10%-owe wysolenie i slabe zakwa- 5 szenie. Nastepnie ogrzewa sie mase do temperatu¬ ry 98°C, odsacza w temperaturze 80°C i przemywa 10%-owym roztworem soli.Po wysuszeniu w temperaturze 95°C otrzymuje sie czarnoniebieski barwnik w postaci proszku io o duzym stezeniu barwnikowym i dobrej rozpusz¬ czalnosci, który barwi w kapieli obojetnej lub slabo kwasnej welne i wlókna poliamidowe w od¬ cieniu szaroniebieskim. Barwnik ten wykazuje du¬ zo wieksza czystosc i odpornosc na swiatlo niz 15 barwnik wytworzony w srodowisku wodnym.Wybarwienie uzyskane przy stosowaniu barwni- 2. ka wytwarzanego wedlug wynalazku wykazuje równiez bardzo duza odpornosc na wilgoc. 20 Przyklad II. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie I, z tym, ze do srodowiska reakcyjnego za- 3. miast glikolu etylenowego wprowadza sie 20 ml jednoeteru glikolu etylenowego. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania barwników metalokom- jplekisowych, znamienny tym, ze uprzednio wy¬ suszony barwnik monoazowy o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy o malym ciezarze czasteczkowym lub atom wodo¬ ru, traktuje sie w temperaturze 110 — 140°C mieszanina mocznika oraz glikolu etylenowego lub monoeteru glikolu etylenowego zawieraja¬ ca sól chromowa lub sól kobaltowa w ilosci stechiometrycznej, po czym roztopiona mase uzyskana po zakonczeniu metalizacji wlewa sie do wody ewentualnie alkalizowanej i gotowy ibarwnik wydziela sie przez zakwaszenie i odsa¬ czenie. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztopiona mase uzyskana po zakonczeniu me¬ talizacji rozciencza sie woda ewentualnie alka- lizowana a nastepnie wydziela sie gotowy barw¬ nik przez zakwaszenie i odsaczenie. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko sól chromowa przy metalizowaniu stosuje sie octan chromu. S0,l\IHR C00CH, NH- I S0,NH, C00CU, Wzo'r.
2. Z.G. „Kuch" W-wa, zam. 115-65 naklad 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49448B1 true PL49448B1 (pl) | 1965-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL49448B1 (pl) | ||
| JPS6111265B2 (pl) | ||
| US3098064A (en) | Water-soluble disazo dyes containing two thiosulfuric acid groups | |
| US2676958A (en) | Azo-dyestuffs | |
| US3244691A (en) | Metal complex monoazo dyestuffs | |
| US2714102A (en) | O-hydroxy-o'-carboxy azo dyestuffs | |
| DE2022453C3 (de) | Azofarbstoffe und ihre 1 zu 1 Metallkomplexe, deren Herstellung und Verwendung | |
| US4377519A (en) | Navy blue water-soluble sulfophenyl- or sulfonaphthyl-azo-1,4-phenylene-azo-5-(8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid) dyes for polyamides | |
| DE1288212B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| US4052375A (en) | Water-soluble trisazosulfonated dyestuff derived from 2-aminophenol-4-sulfonic acid, resorcinol, 4,4'-diaminobenzanilide and m-aminophenol | |
| JPS605621B2 (ja) | 水溶性銅錯体染料の製法 | |
| PL49449B1 (pl) | ||
| US1020670A (en) | Disazo dye and process of making the same. | |
| CH311487A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Polyazofarbstoffes. | |
| PL60142B1 (pl) | ||
| CH322628A (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| CH499603A (de) | Verfahren zur Herstellung von Azo-Reaktivfarbstoffen | |
| CH340002A (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen der Stilbenreihe | |
| CH282261A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| DE1205212B (de) | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe | |
| PL83694B1 (pl) | ||
| DE1006555B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen und ihren Metallkomplexverbindungen | |
| DE2755683A1 (de) | Citrazinsaeure-rest enthaltende azofarbstoffe und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CH282259A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH300593A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |