PL49448B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL49448B1
PL49448B1 PL101781A PL10178163A PL49448B1 PL 49448 B1 PL49448 B1 PL 49448B1 PL 101781 A PL101781 A PL 101781A PL 10178163 A PL10178163 A PL 10178163A PL 49448 B1 PL49448 B1 PL 49448B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
metallization
dye
ethylene glycol
chromium
dyes
Prior art date
Application number
PL101781A
Other languages
English (en)
Inventor
Moiso Ugo
Sergio Papa —*—— Sisto
Original Assignee
Aziende Colori Nazionali Affini Acna Spa
Filing date
Publication date
Application filed by Aziende Colori Nazionali Affini Acna Spa filed Critical Aziende Colori Nazionali Affini Acna Spa
Publication of PL49448B1 publication Critical patent/PL49448B1/pl

Links

Description

Opublikowano 31.Y.1965 49448 KI 22 a MKP C09b ,* ^G UKD fen*o* Wspóltwórcy wynalazku: Ugo Moiso, Sisto Sergio Papa —*—— Wlasciciel patentu: Aziende Colori Nazionali Affini ACNA S.p.A., Me¬ diolan (Wlochy) Sposób wytwarzania barwników metalokompleksowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia barwników metalokompleksowych, szczegól¬ nie cennych przy barwieniu naturalnych lub syn¬ tetycznych wlókien poliamidowych w kapieli obo¬ jetnej.Sposobem wedlug wynalazku barwniki azowe o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy o malym ciezarze czasteczkowym lub atom wodoru metalizuje sie w srodowisku roz¬ puszczalników organicznych w nieobecnosci wody.Szczególnie cenny dzieki jego wlasciwosciom barwiacym i trwalosci koloru jest barwnik chro- mowo-kompleksowy otrzymany z barwnika mono- azowego o wzorze 2.Sposobem wedlug wynalazku, uprzednio wysu¬ szone barwniki monoazowe traktuje sie w tempe¬ raturze 110 — 140°C mieszanina zwiazków orga¬ nicznych takich jak glikol etylenowy (lub jego ete¬ ry), formamid, dwumetyloformamid, a zwlaszcza mocznik w stanie roztopionym, zawierajacy czyn¬ nik metalizujacy.Po zakonczeniu metalizowania, roztopiona mase wlewa sie do wody lub rozciencza woda z ewen¬ tualna domieszka alkaliów (NaOH, Na2C03 itd.), a gotowy barwnik wydziela sie znanymi sposo¬ bami.Jako czynniki metalizujace stosuje sie sole chro¬ mowe lub kobaltowe (octany, siarczany itd.) w ilo¬ sci stechiometrycznej dla uzyskania kompleksu 10 15 20 25 30 1 :2. Czas trwania reakcji jest bardzo krótki, zwyMe 30—100 minut.Sposób wedlug wynalazku wykazuje znaczna wyzszosc nad sposobem metalizowania w srodo¬ wisku wodnym.Metalizowanie w srodowisku wodnym trwa 5 — — 8 godzin, podczas gdy w srodowisku bezwod¬ nym 15 —100 minut. Poza tym barwniki wytwo¬ rzone w srodowisku bezwodnym posiadaja wieksze stezenie (okolo dwukrotnie), wieksza czystosc i lepsza rozpuszczalnosc anizeli barwniki wytwo¬ rzone w srodowisku wodnym.Barwienie materialów poliamidowych barwni¬ kami wytwarzanymi sposobem wedlug wynalazku prowadzi sie w kapieli wodnej zawierajacej zwiaz¬ ki zdolne do utrzymania obojetnego lub slabo kwasnego srodowiska, na przyklad octanu amo¬ nowego.Sposób wedlug wynalazku ilustruja nastepujace przyklady: Przyklad I. Do 41,64 g 100% suchego barw¬ nika monoazowego (ciezar czesteczkowy 416,4) wy¬ tworzonego przez sprzegniecie w srodowisku alka¬ licznym zdwuazowanego 4-sulfamido-2-aminofeno- lu z l-karbometoksyamino-7-naftolem i nastepnie wydzielanego kwasem dodaje sie w temperaturze 110°C mieszanine zawierajaca 100 g mocznika, 20 ml glikolu etylenowego i 0,051 gramoatomu chromu (w postaci octanu chromu). 494483 49448 4 Mieszanine ogrzewa sie do temperatury 135°C i temperature te utrzymuje sie w ciagu 1,5 godzi¬ ny. Calosc wlewa sie do 500 ml wody i 20 ml wo- 1. dorotlenku sodowego (36° Be), odsacza sie i straca barwnik przez 10%-owe wysolenie i slabe zakwa- 5 szenie. Nastepnie ogrzewa sie mase do temperatu¬ ry 98°C, odsacza w temperaturze 80°C i przemywa 10%-owym roztworem soli.Po wysuszeniu w temperaturze 95°C otrzymuje sie czarnoniebieski barwnik w postaci proszku io o duzym stezeniu barwnikowym i dobrej rozpusz¬ czalnosci, który barwi w kapieli obojetnej lub slabo kwasnej welne i wlókna poliamidowe w od¬ cieniu szaroniebieskim. Barwnik ten wykazuje du¬ zo wieksza czystosc i odpornosc na swiatlo niz 15 barwnik wytworzony w srodowisku wodnym.Wybarwienie uzyskane przy stosowaniu barwni- 2. ka wytwarzanego wedlug wynalazku wykazuje równiez bardzo duza odpornosc na wilgoc. 20 Przyklad II. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie I, z tym, ze do srodowiska reakcyjnego za- 3. miast glikolu etylenowego wprowadza sie 20 ml jednoeteru glikolu etylenowego. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania barwników metalokom- jplekisowych, znamienny tym, ze uprzednio wy¬ suszony barwnik monoazowy o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy o malym ciezarze czasteczkowym lub atom wodo¬ ru, traktuje sie w temperaturze 110 — 140°C mieszanina mocznika oraz glikolu etylenowego lub monoeteru glikolu etylenowego zawieraja¬ ca sól chromowa lub sól kobaltowa w ilosci stechiometrycznej, po czym roztopiona mase uzyskana po zakonczeniu metalizacji wlewa sie do wody ewentualnie alkalizowanej i gotowy ibarwnik wydziela sie przez zakwaszenie i odsa¬ czenie. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztopiona mase uzyskana po zakonczeniu me¬ talizacji rozciencza sie woda ewentualnie alka- lizowana a nastepnie wydziela sie gotowy barw¬ nik przez zakwaszenie i odsaczenie. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko sól chromowa przy metalizowaniu stosuje sie octan chromu. S0,l\IHR C00CH, NH- I S0,NH, C00CU, Wzo'r.
2. Z.G. „Kuch" W-wa, zam. 115-65 naklad 250 egz. PL
PL101781A 1963-06-01 PL49448B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL49448B1 true PL49448B1 (pl) 1965-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL49448B1 (pl)
JPS6111265B2 (pl)
US3098064A (en) Water-soluble disazo dyes containing two thiosulfuric acid groups
US2676958A (en) Azo-dyestuffs
US3244691A (en) Metal complex monoazo dyestuffs
US2714102A (en) O-hydroxy-o'-carboxy azo dyestuffs
DE2022453C3 (de) Azofarbstoffe und ihre 1 zu 1 Metallkomplexe, deren Herstellung und Verwendung
US4377519A (en) Navy blue water-soluble sulfophenyl- or sulfonaphthyl-azo-1,4-phenylene-azo-5-(8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid) dyes for polyamides
DE1288212B (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
US4052375A (en) Water-soluble trisazosulfonated dyestuff derived from 2-aminophenol-4-sulfonic acid, resorcinol, 4,4'-diaminobenzanilide and m-aminophenol
JPS605621B2 (ja) 水溶性銅錯体染料の製法
PL49449B1 (pl)
US1020670A (en) Disazo dye and process of making the same.
CH311487A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Polyazofarbstoffes.
PL60142B1 (pl)
CH322628A (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
CH499603A (de) Verfahren zur Herstellung von Azo-Reaktivfarbstoffen
CH340002A (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen der Stilbenreihe
CH282261A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
DE1205212B (de) Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe
PL83694B1 (pl)
DE1006555B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen und ihren Metallkomplexverbindungen
DE2755683A1 (de) Citrazinsaeure-rest enthaltende azofarbstoffe und verfahren zu ihrer herstellung
CH282259A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH300593A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.