PL49353B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL49353B1
PL49353B1 PL101153A PL10115363A PL49353B1 PL 49353 B1 PL49353 B1 PL 49353B1 PL 101153 A PL101153 A PL 101153A PL 10115363 A PL10115363 A PL 10115363A PL 49353 B1 PL49353 B1 PL 49353B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
water
alcoholic
sodium
technical
Prior art date
Application number
PL101153A
Other languages
English (en)
Inventor
Mieczyslaw Tytko inz.
Original Assignee
Zaklady Chemiczne „Pronit"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Chemiczne „Pronit" filed Critical Zaklady Chemiczne „Pronit"
Publication of PL49353B1 publication Critical patent/PL49353B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 21. IV. 1965 KI. 12 o, 6 MKP C 08 UKD.BIB Urzedu Hotenlow^'.Twórca wynalazku: inz. Mieczyslaw Tytko Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Pronit", Pionki (Polska) Sposób oczyszczania technicznej soli sodowej karboksymetylocelulozy W literaturze technicznej opisane sa rózne spo¬ soby oczyszczania technicznej soli sodowej karbo¬ ksymetylocelulozy zwanej w dalszej czesci opisu w skrócie KMC-Na, która w stanie oczyszczonym znajduje zastosowanie w przemysle spozywczym, farmaceutycznym i kosmetycznym.Glównymi zanieczyszczeniami produktu tech¬ nicznego sa: sól kuchenna, weglan i wodorotle¬ nek sodowy oraz glikolan sodowy.Znane sposoby oczyszczania polegaja na wy¬ mywaniu zanieczyszczen mniej lub bardziej ste¬ zonymi alkoholami, lub ketonami, takze za po¬ moca wodnych roztworów kwasnego lub obojet¬ nego siarczanu sodowego, albo przez wytracenfe wodnych roztworów KMC-Na za pomoca alko¬ holu lub ketonów.Wadami tych sposobów jest koniecznosc stoso¬ wania duzej ilosci alkoholu lub acetonu na jed¬ nostke wyrobu, co w konsekwencji prowadzi do duzych strat rozpuszczalnika lub wysokich na¬ kladów na inwestycje celem ich unikniecia, albo z góry zaklada sie, ze w produkcie zostana za¬ nieczyszczenia siarczanowe. Sposoby te nie za¬ pewniaja calkowitego usuniecia szkodliwych dla zdrowia glikolanów i sa malo wydajne jezeli chodzi o usuwanie chlorku sodowego.Stwierdzono, ze czysty pozbawiony glikolanów produkt KMC-Na mozna otrzymac na drodze prze¬ prowadzenia KMC-Na w postac nierozpuszczalna 10 20 w wodzie przy uzyciu 20—25%-owego kwasu siar¬ kowego, wyplukaniu woda zanieczyszczen stano¬ wiacych rozpuszczalne w wodzie sole i po oczysz¬ czeniu, powtórnym przeprowadzeniu w postac roz¬ puszczalna w wodzie.Sposób polega na traktowaniu technicznej KMC-Na 20—25%-owym kwasem siarkowym, pod którego wplywem KMC-Na na drodze wymiany przechodzi w nierozpuszczalny w wodzie kwas celulozowo-glikolowy, który przemywa sie kilka¬ krotnie (lub w sposób ciagly) woda, az do calko¬ witego usuniecia zanieczyszczen rozpuszczalnych, nastepnie kwas celulozowo-glikolowy zobojetnia sie alkoholowym roztworem wodorotlenku sodo¬ wego z udzialem kwasu octowego (octanu sodowe¬ go) jako substancji buforowej do uzyskania wla¬ sciwej wartosci pH, przy której zostaja usuniete jony zelaza w postaci soli rozpuszczalnych w roz¬ tworach alkoholowych.Do zobojetnienia kwasu celulozowo-glikolowego mozna stosowac roztwory wodorotlenku sodowego przyrzadzone w alkoholu metylowym, etylowym, butylowym lub ketonach mieszajacych: sie z woda. 25 Najbardziej przydatny do tego celu jest alko¬ hol etylowy rektyfikowany. Jako czynniki bufo¬ rujace oprócz kwasu octowego i jego soli sodowej nadaja sie równiez inne kwasy organiczne jak cytrynowy, szczawiowy lub ich sole, lecz ze 30 wzgledu na ich cene i mozliwosc pozostawania 4935349353 ich w ilosciach sladowych w gotowym wyrobie nie jest celowe stosowanie ich. Najlepsze wyniki techniczne i ekonomiczne uzyskuje sie stosujac kwas octowy.Przyklad I. Do 100 czesci wagowych wyso- kolepkiej technicznej. KMC-Na (w czasie miesza¬ nia) dodaje sie 100 czesci wagowych 20—25%-owego wodnego roztworu kwasu siarkowego, Po prze- reagowaniu mieszaniny w czasie 10 minut do 2 godzin (zaleznie od intensywnosci mieszania) oddziela sie plyn od kwasu celulozowo-glikolo- wego stosujac wirówke lub wyzymaczke wal¬ kowa.Wydzielony kwas celulozowo-glikolowy zawie¬ rajacy 30—60%* kwasu siarkowego i mieszanine soli, plucze sie 3—4 razy periodycznie lub w prze- ciwpradzie metoda ciagla, za pomoca wody w ilo¬ sci 15-to krotnej w stosunku do wsadu KMC-Na.Koniec operacji plukania stwierdza sie w odcieku, który nie powinien zawierac jonów Cl— i S04—.Pozbawiony soli i kwasu siarkowego, kwas celu¬ lozowo-glikolowy poddaje sie wirowaniu lub wy¬ zymaniu, po którym zalewa sie go w trakcie mie¬ szania objetosciowo 1 :1 alkoholowym roztworem wodorotlenku sodowego o skladzie: 87 czesci wagowych 97%-owego alkoholu etylo¬ wego, 4—12 czesci wagowych wodorotlenku sodo¬ wego, którego stezenie reguluje sie w zaleznosci od stopnia podstawienia grup karboksylowych (0,35—1,0), oraz 0,5 czesci wagowej kwasu octo¬ wego, lub 2 czesci wagowe octanu sodowego.Otrzymuje sie wtórna sól sodowa karboksyme- tylocelulozy, która po odwirowaniu lub odcisnie¬ ciu z nadmiaru alkoholowego roztworu wodoro¬ tlenku sodowego plucze sie czystym 80%-owym alkoholem etylowym zawierajacym okolo 0,5 czesci wagowych kwasu octowego. Wsad alkoholu wy¬ nosi 100 czesci wagowych w odniesieniu do wsadu technicznej KMC-Na. Alkohol z ostatniej fazy plukania sluzy do przyrzadzenia roztworu lugu sodowego uzywanego do zobojetniania nastepnej szarzy produkcyjnej kwasu celulozowo-glikolo- wego.Po odwirowaniu lub odcisnieciu nadmiaru alko¬ holu produkt suszy sie w suszarni polaczonej z adsorbcja par alkoholu.Wysuszona KMC-Na stanowi produkt koncowy, 5 który dowolnie moze byc zmielony, lub dostarczo- ny odbiorcom w formie wlóknistej.Przyklad II. Oczyszczanie technicznej KMC-Na srednio i niskolepkiej prowadzi sie wedlug przykladu I, z ta róznica, ze kwas celu¬ lozowo-glikolowy po oczyszczeniu dodatkowo prze¬ mywa sie czystym alkoholem etylowym w celu usuniecia nadmiaru wody a nastepnie dopiero traktuje alkoholowym roztworem lugu. W prze¬ ciwnym wypadku w fazie otrzymywania soli wtórnej KMC-Na, moze nastapic zzelowanie pro¬ duktu. Do odwodnienia wstepnego wystarcza 100 czesci wagowych alkoholu 90—95%-owego w stosunku do 100 czesci wagowych technicznej KMC-Na. Dalej postepuje sie podobnie jak w przykladzie I. 10 15 20 25 30 35 40 45 PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania technicznej soli sodowej karboksymetylocelulozy, znamienny tym, ze na produkt techniczny dziala sie 20—25%-owym kwasem siarkowym, przy czym wytracajacy sie nierozpuszczalny w wodzie kwas celulozowo- -glikolowy przemywa sie woda w celu usunie¬ cia rozpuszczalnych w wodzie zanieczyszczen, a nastepnie zobojetnia sie go alkoholowym lub ketonowym roztworem lugu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do zobojetnienia kwasu celulozowo-glikolowego stosuje sie alkoholowe lub ketonowe roztwory lugu sodowego z dodatkiem kwasu octowego, cytrynowego, szczawiowego lub ich soli so¬ dowych jako substancji buforujacej.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze stezenia alkoholowego lub ketonowego roz¬ tworu lugu dobiera sie w zaleznosci od stopnia podstawienia grup karboksylowych w celu- ' lozie. RSW „Prasa". W-w Zam. 154/65. Naklad 300 / PL
PL101153A 1963-03-27 PL49353B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL49353B1 true PL49353B1 (pl) 1965-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3907770A (en) Process of extracting carrageenan from seaweed
CN101973871B (zh) 一种电子级柠檬酸及其生产方法
CN105829356B (zh) 钙敏感的果胶的提取方法
CN108928808A (zh) 一种净化低浓度湿法磷酸的溶剂萃取新方法
CN102924626A (zh) 猪小肠高效提取肝素钠的工艺
CN108203567A (zh) 一种酸法制备药用明胶的工艺
CN103183746B (zh) 猪小肠综合提取肝素钠的工艺
JPS591089B2 (ja) イオン交換材料の製造方法
CN101607996B (zh) 海洋贝类多糖脱除重金属离子的方法
CN101156664A (zh) 从海带提碘碱炼液中提取岩藻多糖的方法
CN100384881C (zh) 一种由双组分海藻制造和分级胶凝和非胶凝角叉菜聚糖的方法
CN109438532A (zh) 一种提取d-氨基葡萄糖的方法
PL49353B1 (pl)
TW583190B (en) Purified chitins and production process thereof
US2774694A (en) Process for the descaling of sugar factory evaporators and other heat transfer equipment
CN107581461B (zh) 一种高白度秘鲁鱿鱼皮明胶的制备方法
CN109384861A (zh) 一种肝素钠废液提取硫酸皮肤素的方法
CN100390175C (zh) 血红素的提取与纯化方法
JP2000069946A (ja) ササ抽出液及びその製法
CN107641161A (zh) 一种肠衣副产物肝素钠的最佳制取工艺
CN107641159B (zh) 一种低粘度增白卡拉胶的生产工艺
CN105231106A (zh) 脱除糙米粉或精米粉中镉的方法
JP2005518463A (ja) アルカリの回収と同時に行う不均一系カラギーナン製造方法
SU551250A1 (ru) Способ осаждени мышь ка из растворов
CN104939158B (zh) 一种脱砷羊栖菜腌制方法