PL49229B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49229B1 PL49229B1 PL96495A PL9649561A PL49229B1 PL 49229 B1 PL49229 B1 PL 49229B1 PL 96495 A PL96495 A PL 96495A PL 9649561 A PL9649561 A PL 9649561A PL 49229 B1 PL49229 B1 PL 49229B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- isomerization
- benzene
- maleic acid
- carried out
- maleic anhydride
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 7
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 7
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Jest to uklad kolorystycz¬ ny Palnt and Varnish Industry i opis jego jest za¬ mieszczony w „Physical and Chemical Examination 45 of Paints, Varnishes, Lacaueres and Colors" 9 wyd. (1939) str. 69. Institut of Paint and Varnish Reserch, Washington D.C. by Henry A. Gardner.Im nizszy jest stopien zabarwienia odcieku, tym jest to korzystniej dla izomeryzacji, nawet poni- 50 zej zabarwienia 7 lub nizszego, wedlug A P H A.Do selektywnego usuwania zanieczyszczen lub za¬ barwiajacych cial mozna stosowac staly adsorbent, jak to juz wykazano w przykladach. Traktowanie % moze polegac na przepuszczaniu cieczy przez ad- 53 sorbent podczas, gdy ten ostatni pozostaje w spo¬ czynku lub przez zmieszanie adsorbenta z ciecza i nastepnie oddzielenie traktowanej cieczy od nie¬ go. Na ogól na 1 czesc wagowa adsorbenta stosuje sie 1 — 300 czesci cieczy, korzystnie 100 — 250, naj- 60 korzystniej okolo 200. Traktowanie adsorbentem prowadzi sie korzystnie w temperaturze pokojowej.Jednakze moga byc stosowane wyzsze lub nizsze temperatury, o ile w tych temperaturach kwas ma¬ leinowy pozostaje w roztworze. Na ogól mozna pro- 65 wadzic traktowanie adsorbentem w temperaturze 1049229 5 6 pokojowej roztworów o stezeniu wyzszym od 40%-owego kwasu maleinowego mozna stosowac roztwory o stezeniach w granicach 15 — 70, ko¬ rzystnie 30 — 50, najkorzystniej 35 — 40% lub nieco wyzszych.Temperatura izomeryzacji 40 — 130°C.Nalezy podkreslic, ze wysoki stopien przemiany benzenu w bezwodnik maleinowy prowadzi w wy¬ niku do zmniejszenia do minimum powstawania szkodliwych zanieczyszczen. Wynalazek mozna sto¬ sowac równiez w przypadku wytwarzania kwasu fumarowego z produktów utlenienia powietrzem 2-butenu i innych wyjsciowych weglowodorów, stosowanych do wytwarzania bezwodnika maleino¬ wego i kwasu maleinowego. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kwasu fumarowego przez izomeryzacje kwasu maleinowego, otrzymanego z produktu utlenienia benzenu tlenem w obec¬ nosci katalizatora, znamienny tym, ze izomery¬ zacji poddaje sie roztwór kwasu maleinowego pochodzacego z co najmniej 95%-owej przemia¬ ny benzenu w bezwodnik maleinowy, przy czym roztwór ten przed izomeryzacja wprowadza sie w zetkniecie ze stalym adsorbentem, a izomery¬ zacje prowadzi sie w obecnosci znanych katali¬ zatorów w podwyzszonej temperaturze.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze izo¬ meryzacji poddaje sie roztwór kwasu maleino¬ wego pochodzacego z korzystnie 97%-owej prze¬ miany benzenu w bezwodnik maleinowy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze izo¬ meryzacji poddaje sie roztwór kwasu maleino¬ wego pochodzacego z najkorzystniej 98 — 99%- wej przemiany benzenu w bezwodnik malei¬ nowy.
- 4. Sposób wedlug zastrz 1 — 3, znamienny tym, ze izomeryzacje prowadzi sie w temperaturze 40 — — 130°C w obecnosci katalizatora. 10 15 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49229B1 true PL49229B1 (pl) | 1965-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3171906B2 (ja) | 芳香族ニトロ化合物を含有する廃水の分解方法 | |
| KR950032054A (ko) | 방향족 키르복실산의 제조방법 및 장치 | |
| GB1450986A (en) | Production of carboxylic acids or dicarboxylic anhydrides | |
| PL49229B1 (pl) | ||
| DE364442C (de) | Verfahren zur Darstellung von aromatischen Carbonsaeuren und Aldehyden | |
| EP0378994B1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Nitroaromaten enthaltenden Abwässern | |
| KR920021483A (ko) | 폴리카복실산 및 이의 유도체의 제조 방법 | |
| ATE28890T1 (de) | Verfahren zur herstellung von medizinischen weissoelen durch katalytische hydrierung und katalysatoren hierfuer. | |
| GB1004131A (en) | Reclamation of succinic and/or glutaric acid from chemical process streams | |
| US3649612A (en) | Treatment of rosin with an aryl thiol | |
| US2349518A (en) | Purification of phthalic anhydride | |
| JPS55152600A (en) | Decolorizing treatment of heat treated separated liquid from sewage sludge | |
| JPS632430B2 (pl) | ||
| US2356689A (en) | Purification of alcohols | |
| KR950000646A (ko) | 알카놀아민 및 알킬렌아민의 탈색방법 | |
| RU2168462C2 (ru) | Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов | |
| US3141037A (en) | Preparation of fumaric acid by catalytically isomerizing maleic acid produced by the oxidation of butene-2 | |
| US3705193A (en) | Purification of benzoic acid | |
| RU2151155C1 (ru) | Замедлитель подвулканизации резиновых смесей | |
| US1620458A (en) | Process of improving milling products | |
| DE168807T1 (de) | Verfahren zur herstellung von maleinsaeureanhydrid. | |
| DE518391C (de) | Verfahren zur Oxydation organischer Stoffe | |
| DE893948C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsaeuren | |
| DE406777C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinon und seinen Derivaten | |
| RU2203270C2 (ru) | Способ получения фталонитрила |