PL48904B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48904B1 PL48904B1 PL102984A PL10298463A PL48904B1 PL 48904 B1 PL48904 B1 PL 48904B1 PL 102984 A PL102984 A PL 102984A PL 10298463 A PL10298463 A PL 10298463A PL 48904 B1 PL48904 B1 PL 48904B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxides
- systems
- frequency
- oxide
- oxidizing atmosphere
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N chromium(III) oxide Inorganic materials O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 4
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 3
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COUNCWOLUGAQQG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrogen peroxide Chemical compound [Cu].OO COUNCWOLUGAQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 1
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 description 1
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Description
Niedogodnosci te w decydujacej mierze usuwa sposób wytwarzania ferrytów wedlug wynalazku.Przez dobór odpowiedniej proporcji jonów trój¬ wartosciowych Fe3+ i Cr3+ w ferrochrornicie mag¬ nezu o wzorze ogólnym: x1(Fe203) • x2(Cr203) • yi(MgO) • y2 (Xi + x2 + yx + y2 + y3 = 1) uzyskano odpowiednio niska wartosc magnetyza¬ cji nasycenia i wystarczajaca wartosc temperatury Curie, co przy równoczesnym doborze sumy tych skladników, wiekszej od 50% molowych (xi + x2 0,5), pozwolilo na uzyskanie niskich wartosci pola anizotropii i wspólczynnika zyromagnetycz- nego ySk- Dodatkowo przez dobór odpowiednich su¬ rowców i ich wstepna obróbke cieplna jak równiez przez dobór temperatury spiekania i sposobu stu¬ dzenia uzyskano niska wartosc szerokosci linii re¬ zonansowej dla ukladów malej. mocy, a przez za¬ stapienie czesci tlenku MgO w mieszance wyjscio¬ wej przez CuO i MnO uzyskano podwyzszenie war¬ tosci opornosci wlasciwej ferrytu o dwa rzedy wielkosci przy równoczesnym uzyskaniu zalozonej wartosci szerokosci linii rezonansowej „AH"K Wkladki do urzadzen mikrofalowych z materia¬ lów wykonanych sposobem wedlug wynalazku wy¬ kazaly doskonale wlasnosci uzytkowe, co uwidocz¬ niono w podanych przykladach.Przyklad 1. Techniczny wodorotlenek zelaza przepraza sie w obrotowym piecu rurowym w tem¬ peraturze 750°C, a otrzymany tlenek o zawartosci 99,8% wagowych Fe203, techniczny tlenek chromu Cr203 i techniczny zasadowy weglan magnezu MgC03 wziete w stosunku molowym (w przelicze- jiiu *na czyste tlenki) 35:17,5:47,5 miesza sie w ciagu 24 godzin w stalowym mlynie kulowym.Uzyskana mieszanine spieka sie wstepnie w tempe¬ raturze 1050°C przez okres 5 godzin, rozdrabnia sie i miele w stalowym mlynie kulowym przez okres 32 godzin. Z uzyskanej masy z dodatkiem wody jako plastyfikatora prasuje sie pod cisnieniem 1,5 t/cm2 pastylki o srednicy 25 mm i wysokosci 6 mm. Pastylki te spieka sie w temperaturze 1345°C przez okres 10 godzin i studzi liniowo do temperatury 150°C z szybkoscia 100°C/godiz. a na- 5 stepnie szlifuje sie na szlifierkach plaskich i bez- klowych dla uzyskania krazków o srednicy okolo 17 mm i wysokosci 3 mm. Wlasnosci materialowe uzyskanego ferrytu wyznaczone przez pomiar pasty¬ lek, kulek o srednicy 0,8 mm wykonanych io z tych pastylek lub na próbkach sproszkowanych, byly nastepujace: AH = 260 Oe; ysk = 17,6 MHz/Oe; 4jtMs = 680 Gs; Tc = 183°C; qq = 1,06 MOcm.Dwie takie pastylki pomierzone przy malym po¬ ziomie mocy w ukladzie dopasowanego (WFS < 1,25) 15 cyrkulatora typu „Y" na linii paskowej w pasmie „S", przy polaryzujacym polu magnetycznym o na¬ tezeniu 860 Oe wykazaly w 7% pasmie przenoszo¬ nych czestotliwosci tlumienie seperacji wieksze od 20 dB i tlumienie strat mniejsze od 0,3 dB. 20 Przyklad 2. Tlenek zelaza uzyskany w spo¬ sób podany w przykladzie 1, techniczny tlenek chromu Cr203, techniczny zasadowy weglan mag¬ nezu MgC03, dwutlenek miedzi Cu20 marki „cz.d.a." oraz techniczny weglan manganu MnC03 wziete w stosunku molowym (w przeliczeniu na czyste tlenki Fe203, Cr203, MgO, CuO i MnO) :35 : : 17,5 :40 : 5 : 2,5 miesza sie, spieka wstepnie i roz¬ drabnia sie w sposób identyczny z podanym w przy¬ kladzie 1. Z uzyskanej masy z dodatkiem wody jako plastyfikatora prasuje sie cisnieniem 1,0 t/cm2 plytki prostokatne o wymiarach 220 X 15 X 4. Plytki te spieka sie w temperaturze 1280°C przez okres 20 godzin i studzi liniowo do temperatury 150°C z szybkoscia 80°C/godz., a nastepnie szlifuje na 35 szlifierkach plaskich na plytki o wymiarach 160 X 11 X2,3 mm zakonczone scieciami klinowymi na dlugosci 20 mm.Wlasnosci materialowe uzyskanego ferrytu wy¬ znaczone przez pomiar plytek, kulek o srednicy 0,8 mm, wykonanych z tych plytek lub na próbkach sproszkowanych, byly nastepujace: AH = 260 Oe; ysk = 18,1 MHz/Oe; 4jtMs = 715 Gs; Tc = 225°C; Qo = 138 MQcm. 45 Dwie takie plytki umieszczone wraz z odpowiednimi plytkami dielektrycznymi (e' = 7, tg S ^ 5 • 10-4) w nieobnizonej prowadnicy falowej, spolaryzowane stalym polem magnetycznym o natezeniu 1950 Oe wykazaly w 10% pasmie przenoszonych czestotli- 50 wosci pasma „S" tlumienie zaporowe wieksze od 22 dB, tlumienie przepustowe mniejsze od 0,6 dB i wspólczynnik fali stojacej mniejszy od 1,06. Po¬ miary przeprowadzono na duzym poziomie mocy. 55 PL
Claims (1)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania tlenkowych materialów ferromagnetycznych stosowanych w szczególnosci w ukladach wielkiej czestotliwosci malej i duzej 60 mocy (szczególnie przy czestotliwosciach f ^ 4000 MHz), znamienny tym, ze mieszanine wyjsciowa, przeliczona w odniesieniu do czystych tlenków Xl(Fe203) + x2(Cr203) + y^MgO) + y2(CuO) + 65 + y3(MnO) w której Xj + x2 + yx + y2 + y3 =48904 = 1, gdzie udzial molowy Xi, x2, yx, y2, y* za¬ wiera sie w nastepujacych granicach: 0,34 < Xx < 0,40 0,17 < x2 <0,25 5 0,24 < yi <0,49 2 0 < y2 < 0,07 0 korzystnie Xi = 0,35; x2 = 0,175; yx = 0,40; i° y2 = 0,05; y3 = 0,025 dla ukladów wielkiej 3. czestotliwosci duzej mocy i yi = 0,35; x2 = 0,175; yi = 0,475 — dla ukladów wielkiej czestotliwosci malej mocy, spieka sie wstepnie w temperatu¬ rze powyzej 950°C, poddaje sie przemialowi, . 15 prasuje sie pod cisnieniem 0,5 do 2 t/cm2 i spie¬ ka przez 5 do 20 godzili w temperaturze 1200 do 1380°C w atmosferze utleniajacej a nastepnie studzi sie liniowo w atmosferze utleniajacej z szybkoscia nie wieksza od 150°C/godzine. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje wyjsciowe stosuje sie przepra- zone tlenowe polaczenia reagentów w postaci tlenków o czystosci powyzej 97% wagowych. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1—2, znamienna tym, ze jako substancje wyjsciowe stosuje sie tlenek zelaza i tlenek chromu oraz polaczenia tlenowe magnezu, .miedzi i manganu, które w trakcie procesu przechodza w tlenki. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48904B1 true PL48904B1 (pl) | 1964-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102424573B (zh) | 一种宽温低损耗锰锌系铁氧体及其制备方法 | |
| WO2012103020A2 (en) | Specialty materials processing techniques for enhanced resonant frequency hexaferrite materials for antenna applications and other electronic devices | |
| CN108863333B (zh) | 一种制备高性能NiZn铁氧体的Cu、V、Bi、Co离子联合替代方法 | |
| CN102311260A (zh) | 一种新型掺杂MnZn系铁氧体材料及其制备方法 | |
| KR20210089152A (ko) | 저 손실 전력 페라이트 및 이의 제조방법 | |
| NO121068B (pl) | ||
| JP2022059859A (ja) | MnZn系フェライト、及びその製造方法 | |
| CN104129980A (zh) | 一种低烧结温度软磁铁氧体材料及其制备方法 | |
| CN107129292B (zh) | 一种制备高性能MnZn铁氧体的离子联合替代方法 | |
| CN103956247A (zh) | 高频低衰减磁性材料及其生产方法 | |
| PL48904B1 (pl) | ||
| US6858155B1 (en) | Ferrite materials, methods of preparing the same, and products formed therefrom | |
| CN113735574A (zh) | 一种超高Bs低损耗锰锌铁氧体材料及其制备方法 | |
| CN103641464A (zh) | 一种抗电磁干扰的镁锌铁氧体材料及其制备方法 | |
| Patil et al. | X-Ray and bulk magnetic studies on Li0. 5ZnxTixFe2. 5− 2xO4 | |
| JP2015030630A (ja) | Z型六方晶フェライト | |
| JP2717815B2 (ja) | 軟磁性六方晶フェライト焼結体の製造方法 | |
| US2927897A (en) | Ferromagnetic material | |
| JPH09219306A (ja) | 低損失酸化物磁性材料およびその製造方法 | |
| JP2726388B2 (ja) | 高透磁率高飽和磁束密度Ni系フェライト磁心とその製造方法 | |
| JPH04361501A (ja) | 高周波電源に用いられる磁気素子用低損失酸化物磁性材料 | |
| KR100290233B1 (ko) | 망간-아연페라이트코아(mnznferritecore)의제조방법 | |
| JPS6131601B2 (pl) | ||
| JP2009073717A (ja) | フェライト焼結体およびその製造方法並びに電子部品 | |
| CN102795851A (zh) | 铁氧体组合物及电子零件 |