PL48476B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48476B1 PL48476B1 PL98066A PL9806662A PL48476B1 PL 48476 B1 PL48476 B1 PL 48476B1 PL 98066 A PL98066 A PL 98066A PL 9806662 A PL9806662 A PL 9806662A PL 48476 B1 PL48476 B1 PL 48476B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- polyvinyl chloride
- copolymer
- mixture
- solvent
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 8
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- -1 for clothing Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 30.IXU964 48476 ZZ5i i/H i ki. aa ii.«• i _ * 31*6 MKPC 09 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Anna Giertler-Dubiel, Zbigniew Roszkowski Wlasciciel patentu: Instytut Tworzyw Sztucznych, Warszawa (Polska) BIBLIOTEKA! !U rzcu u Patentowegol Sposób otrzymywania spoiwa do farb na bazie polichlorku winylu i kopolimeru chlorku winylu z octanem winylu Przedmiotem wynalazku jest s&osób wytwarzania spoiwa na bazie polichlorku winylu do farb prze¬ znaczonych do drukowania wyrobów z polichlor¬ ku winylu, takich jak folia galanteryjna, odziezowa, tkaniny ipowlekaneiltp. 5 W celu otrzymania dobrego nadruku na folii far¬ by przeznaczone do drukowania, np. metoda roto¬ grawiurowa, musza wykazywac niska lepkosc przy jednoczesnym zachowaniu optymalnej zawartosci substancji blonotwórczych, co jest zwiazane z od- !0 powiednio przyrzadzonym spoiwem.Do przygotowania spoiw dla takich farb jako substancje blonotwórcza stosuje sie polichlorek winylu, jego kopolimer z octanem winylu, a jako rozpuszczalniki cykloheksanon, octany i inne. Roz¬ puszczanie polimeru prowadzi sie na zimno lub w podwyzszonej temperaturze, przy czym w pierw¬ szym przypadku proces jest dlugotrwaly, wyma¬ ga stosowania odpowiednich urzadzen zapewniaja¬ cych energiczne mieszanie, natomiast w drugim przypadku istnieje zawsze niebezpieczenstwo po¬ zaru mimo zachowania srodków ostroznosci i wprowadzenia odpowiednich zabezpieczen.Znane spoiwa wytwarzane na bazie polichlorku 25 winylu maja wysoka lepkosc, która jeszcze zwiek¬ sza sie w czasie przechowywania, co czesto unie¬ mozliwia otrzymanie dobrej jakosci farb przezna¬ czonych do drukowania folii, a zwlaszcza do dru¬ ku rotograwiurowego. 30 20 Znany jest równiez sposób wytwarzania spoiw * do farb polegajacy na rozpuszczaniu w cyklohek- sanonie i alkoholu benzylowym lub w metylocyklo- heksanonie w temperaturze 110—130°C kopolimeru chlorku winylu z octanem winylu, badz kopolime¬ ru chlorku i octanu z kwasem maleinowym. Sto¬ sowanie podwyzszonych temperatur wiaze sie zaw¬ sze z niebezpieczenstwem pozaru przy przygoto¬ waniu spoiwa. W farbach wykonanych na samym kopolimerze wystepuje migracja plastyfikatora z podloza drukowanego do spoiwa, co oslabia na¬ druk.Stwierdzono, ze unika sie powyzszych niedo¬ godnosci, jezeli polichlorek winylu oraz kopolimer chlorku winylu z octanem winylu zwilza sie w tem¬ peraturze normalnej nieaktywnym rozpuszczalni¬ kiem organicznym lub mieszanina rozpuszczalni¬ ków, najkorzystniej toluenem i (lub) ksylenem a nastepnie rozpuszcza sie w aktywnym rozpusz¬ czalniku organicznym najlepiej w cykloheksanonie.Zwilzanie polimerów nieaktywnym rozpuszczal¬ nikiem przed ich rozpuszczeniem w aktywnym rozpuszczalniku istotnie ulatwia i przyspiesza uzys¬ kanie spoiwa, przy czym zarówno mozna zwil¬ zaniu poddac zmieszane ze soba polimery, jak tez osobno kazdy z nich.Stwierdzono równiez i to stanowi odmiane sposobu wedlug wynalazku, ze mozna uzyskac roz¬ twór spoiwa, jezeli polichlorek winylu zwilzony rozpuszczalnikiem nieaktywnym rozpusci sie 484763 w cykloheksanonie i dopiero do tak sporzadzone¬ go roztworu wprowadzi sie zwilzony kopolimer.Ilosc polimerów stanowiacych skladnik blono- twórczy rozpuszczonego spoiwa przygotowanego wedlug wynalazku wynosi 10—20% wagowych, a w tym udzial kopolimeru chlorku winylu z octa¬ nem waha sie w granicach 10—90%.Farby sporzadzone na spoiwie otrzymanym we¬ dlug wynalazku nadaja sie do wszelkich metod drukowania wyrobów z polichlorku winylu, przy czym dodatkowa ich zaleta jest moznosc uzyski¬ wania wielobarwnych nadruków na zasadzie na¬ kladania sie trzech barw podstawowych oraz uzys¬ kiwanie nadruków w tonach i póltonach. Farby takie równomiernie zadrukowuja duze plaszczyzny.Ponizsze przyklady ilustruja sposób wedlug wy¬ nalazku oraz jego odmiane.Przyklad LI czesc wagowa polichlorku wi¬ nylu zadano przy ciaglym mieszaniu 1,25 czescia wagowa ksylenu i 2,5 czesciami wagowymi toluenu.Otrzymana mieszanine polaczono z uprzednio po¬ dobnie sporzadzona zawiesina skladajaca sie z 1 czesci wagowej kopolimeru chlorku winylu z octanem winylu, 1,25 czesci wagowej ksylenu i 2,5 czesciami wagowymi toluenu. Do calosci do¬ dano 5 czesci wagowych cykloheksanonu i w ciagu okolo 1 godziny przy odpowiednim mieszaniu uzy¬ skano klarowny roztwór polimerów.Przyklad II. 1 czesc wagowa polichlorku winylu zadano podczas mieszania 1,25 czesciami wagowymi ksylenu i 2,5 czesciami wagowymi to¬ luenu. Otrzymana mieszanine rozpuszczono w 5 czesciach wagowych cykloheksanonu przy ciaglym mieszaniu w temperaturze normalnej. Po 0,5 do 1 godzinie nastepuje calkowite rozpuszczenie polimeru i wówczas wprowadza sie zawiesine 1 czesci wagowej kopolimeru chlorku winylu z oc¬ tanem winylu w mieszaninie 1,25 czesci wagowych ksylenu i 2,5 czesci wagowych toluenu. Po uplywie okolo V2 godziny mieszania nastepuje rozpuszcze¬ nie calosci i w ten sposób otrzymuje sie roztwór spoiwa.Przyklad III. Mieszanine 1,3 czesci wago- 5 wych polichlorku winylu i 0,75 czesci wagowych kopolimeru zadano 6 czesciami wagowymi ksyle¬ nu przy jednoczesnym mieszaniu a nastepnie bez¬ posrednio po zwilzeniu wprowadzono 6 czesci wa¬ gowych cykloheksanonu. Calkowite rozpuszczenie 10 polimerów uzyskuje sie po mieszaniu calosci w ciagu 1h do 1 godziny. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 15 1. Sposób otrzymania spoiwa do farb na bazie polichlorku winylu i kopolimeru chlorku winy¬ lu z octanem winylu przez rozpuszczenie ich w rozpuszczalniku organicznym, znamienny tym, ze polichlorek winylu i kopolimer chlor- 20 ku winylu z octanem winylu w lacznej ilosci 10—20% wagowych w stosunku do gotowego roztworu, przy czym udzial kopolimeru w tej ilosci waha sie w granicach 10—90% wagowych, zwilza sie w temperaturze normalnej nieaktyw- 25 nym rozpuszczalnikiem organicznym lub mie¬ szanina rozpuszczalników, najkorzystniej tolu¬ enem i (lub) ksylenem, a nastepnie rozpuszcza sie mieszanine w aktywnym rozpuszczalniku organicznym najlepiej w cykloheksanonie. 30
2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze polichlorek winylu zwilza sie rozpusz¬ czalnikiem nieaktywnym lub mieszanina roz¬ puszczalników, korzystnie toluenem i (lub) ksy¬ lenem, po czym zadaje sie rozpuszczalnikiem ak- 35 tywnym, a nastepnie wprowadza sie do otrzy¬ manego roztworu kopolimer polichlorku winylu z octanem winylu zwilzony uprzednio roz¬ puszczalnikiem lub mieszanina rozpuszczalni¬ ków nieaktywnych. ZG „Ruch" W^wa,, zam. 893-64 naklad 350 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48476B1 true PL48476B1 (pl) | 1964-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2229354A1 (de) | Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| US4227936A (en) | Process for the production of readily dispersible pigment preparations | |
| DE2322577A1 (de) | Mit ammoniumsalzen behandelte sulfonierte phthalocyanine | |
| US2628208A (en) | Coating compositions | |
| PL48476B1 (pl) | ||
| CN106336728A (zh) | 一种水性凹印银墨及其生产工艺 | |
| DE2316388C3 (de) | Oberflächenbehandelte Phthalocyaninpigmente | |
| US4631203A (en) | Latent imaging and developer system | |
| DE2714768C3 (de) | Transferdruckverfahren | |
| DE3120748A1 (de) | "verfahren zur herstellung von umdruckpapier" | |
| DE68905068T2 (de) | Verfahren zur herstellung von tinte. | |
| US3887509A (en) | Ammonium salts of resinous polycarboxylic acids | |
| DE3883186T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Zinksalz der Salizylsäureverbindung. | |
| DE2450786C3 (de) | Pigmentzubereitungen | |
| US2945751A (en) | Process for making smokeless powder | |
| DE2921238C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von leichtdispergierbaren Pigmentpräparationen | |
| US2722485A (en) | Method for producing coloring pigment | |
| DE1471713C3 (de) | Druckfarben | |
| JPH0565445A (ja) | インキ及びその製造方法 | |
| JPS5920368A (ja) | インキ | |
| DE742920C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schutzstoffen, insbesondere von Verbundstoffen, gegen hautangreifende Kampfstoffe, wie ª‰,ª‰'-Dichlordiaethylsulfid | |
| US395837A (en) | William p | |
| DE1522451A1 (de) | Verfahren zur Verstaerkung des Bildes auf lithographischen Druckplatten | |
| JPS58108184A (ja) | マルチストライクリボン | |
| DE2218900A1 (de) | Verfahren zur herstellung aktiver oberflaechen |