PL48476B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48476B1
PL48476B1 PL98066A PL9806662A PL48476B1 PL 48476 B1 PL48476 B1 PL 48476B1 PL 98066 A PL98066 A PL 98066A PL 9806662 A PL9806662 A PL 9806662A PL 48476 B1 PL48476 B1 PL 48476B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
polyvinyl chloride
copolymer
mixture
solvent
Prior art date
Application number
PL98066A
Other languages
English (en)
Inventor
Giertler-Dubiel Anna
Roszkowski Zbigniew
Original Assignee
Instytut Tworzyw Sztucznych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Tworzyw Sztucznych filed Critical Instytut Tworzyw Sztucznych
Publication of PL48476B1 publication Critical patent/PL48476B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 30.IXU964 48476 ZZ5i i/H i ki. aa ii.«• i _ * 31*6 MKPC 09 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Anna Giertler-Dubiel, Zbigniew Roszkowski Wlasciciel patentu: Instytut Tworzyw Sztucznych, Warszawa (Polska) BIBLIOTEKA! !U rzcu u Patentowegol Sposób otrzymywania spoiwa do farb na bazie polichlorku winylu i kopolimeru chlorku winylu z octanem winylu Przedmiotem wynalazku jest s&osób wytwarzania spoiwa na bazie polichlorku winylu do farb prze¬ znaczonych do drukowania wyrobów z polichlor¬ ku winylu, takich jak folia galanteryjna, odziezowa, tkaniny ipowlekaneiltp. 5 W celu otrzymania dobrego nadruku na folii far¬ by przeznaczone do drukowania, np. metoda roto¬ grawiurowa, musza wykazywac niska lepkosc przy jednoczesnym zachowaniu optymalnej zawartosci substancji blonotwórczych, co jest zwiazane z od- !0 powiednio przyrzadzonym spoiwem.Do przygotowania spoiw dla takich farb jako substancje blonotwórcza stosuje sie polichlorek winylu, jego kopolimer z octanem winylu, a jako rozpuszczalniki cykloheksanon, octany i inne. Roz¬ puszczanie polimeru prowadzi sie na zimno lub w podwyzszonej temperaturze, przy czym w pierw¬ szym przypadku proces jest dlugotrwaly, wyma¬ ga stosowania odpowiednich urzadzen zapewniaja¬ cych energiczne mieszanie, natomiast w drugim przypadku istnieje zawsze niebezpieczenstwo po¬ zaru mimo zachowania srodków ostroznosci i wprowadzenia odpowiednich zabezpieczen.Znane spoiwa wytwarzane na bazie polichlorku 25 winylu maja wysoka lepkosc, która jeszcze zwiek¬ sza sie w czasie przechowywania, co czesto unie¬ mozliwia otrzymanie dobrej jakosci farb przezna¬ czonych do drukowania folii, a zwlaszcza do dru¬ ku rotograwiurowego. 30 20 Znany jest równiez sposób wytwarzania spoiw * do farb polegajacy na rozpuszczaniu w cyklohek- sanonie i alkoholu benzylowym lub w metylocyklo- heksanonie w temperaturze 110—130°C kopolimeru chlorku winylu z octanem winylu, badz kopolime¬ ru chlorku i octanu z kwasem maleinowym. Sto¬ sowanie podwyzszonych temperatur wiaze sie zaw¬ sze z niebezpieczenstwem pozaru przy przygoto¬ waniu spoiwa. W farbach wykonanych na samym kopolimerze wystepuje migracja plastyfikatora z podloza drukowanego do spoiwa, co oslabia na¬ druk.Stwierdzono, ze unika sie powyzszych niedo¬ godnosci, jezeli polichlorek winylu oraz kopolimer chlorku winylu z octanem winylu zwilza sie w tem¬ peraturze normalnej nieaktywnym rozpuszczalni¬ kiem organicznym lub mieszanina rozpuszczalni¬ ków, najkorzystniej toluenem i (lub) ksylenem a nastepnie rozpuszcza sie w aktywnym rozpusz¬ czalniku organicznym najlepiej w cykloheksanonie.Zwilzanie polimerów nieaktywnym rozpuszczal¬ nikiem przed ich rozpuszczeniem w aktywnym rozpuszczalniku istotnie ulatwia i przyspiesza uzys¬ kanie spoiwa, przy czym zarówno mozna zwil¬ zaniu poddac zmieszane ze soba polimery, jak tez osobno kazdy z nich.Stwierdzono równiez i to stanowi odmiane sposobu wedlug wynalazku, ze mozna uzyskac roz¬ twór spoiwa, jezeli polichlorek winylu zwilzony rozpuszczalnikiem nieaktywnym rozpusci sie 484763 w cykloheksanonie i dopiero do tak sporzadzone¬ go roztworu wprowadzi sie zwilzony kopolimer.Ilosc polimerów stanowiacych skladnik blono- twórczy rozpuszczonego spoiwa przygotowanego wedlug wynalazku wynosi 10—20% wagowych, a w tym udzial kopolimeru chlorku winylu z octa¬ nem waha sie w granicach 10—90%.Farby sporzadzone na spoiwie otrzymanym we¬ dlug wynalazku nadaja sie do wszelkich metod drukowania wyrobów z polichlorku winylu, przy czym dodatkowa ich zaleta jest moznosc uzyski¬ wania wielobarwnych nadruków na zasadzie na¬ kladania sie trzech barw podstawowych oraz uzys¬ kiwanie nadruków w tonach i póltonach. Farby takie równomiernie zadrukowuja duze plaszczyzny.Ponizsze przyklady ilustruja sposób wedlug wy¬ nalazku oraz jego odmiane.Przyklad LI czesc wagowa polichlorku wi¬ nylu zadano przy ciaglym mieszaniu 1,25 czescia wagowa ksylenu i 2,5 czesciami wagowymi toluenu.Otrzymana mieszanine polaczono z uprzednio po¬ dobnie sporzadzona zawiesina skladajaca sie z 1 czesci wagowej kopolimeru chlorku winylu z octanem winylu, 1,25 czesci wagowej ksylenu i 2,5 czesciami wagowymi toluenu. Do calosci do¬ dano 5 czesci wagowych cykloheksanonu i w ciagu okolo 1 godziny przy odpowiednim mieszaniu uzy¬ skano klarowny roztwór polimerów.Przyklad II. 1 czesc wagowa polichlorku winylu zadano podczas mieszania 1,25 czesciami wagowymi ksylenu i 2,5 czesciami wagowymi to¬ luenu. Otrzymana mieszanine rozpuszczono w 5 czesciach wagowych cykloheksanonu przy ciaglym mieszaniu w temperaturze normalnej. Po 0,5 do 1 godzinie nastepuje calkowite rozpuszczenie polimeru i wówczas wprowadza sie zawiesine 1 czesci wagowej kopolimeru chlorku winylu z oc¬ tanem winylu w mieszaninie 1,25 czesci wagowych ksylenu i 2,5 czesci wagowych toluenu. Po uplywie okolo V2 godziny mieszania nastepuje rozpuszcze¬ nie calosci i w ten sposób otrzymuje sie roztwór spoiwa.Przyklad III. Mieszanine 1,3 czesci wago- 5 wych polichlorku winylu i 0,75 czesci wagowych kopolimeru zadano 6 czesciami wagowymi ksyle¬ nu przy jednoczesnym mieszaniu a nastepnie bez¬ posrednio po zwilzeniu wprowadzono 6 czesci wa¬ gowych cykloheksanonu. Calkowite rozpuszczenie 10 polimerów uzyskuje sie po mieszaniu calosci w ciagu 1h do 1 godziny. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 15 1. Sposób otrzymania spoiwa do farb na bazie polichlorku winylu i kopolimeru chlorku winy¬ lu z octanem winylu przez rozpuszczenie ich w rozpuszczalniku organicznym, znamienny tym, ze polichlorek winylu i kopolimer chlor- 20 ku winylu z octanem winylu w lacznej ilosci 10—20% wagowych w stosunku do gotowego roztworu, przy czym udzial kopolimeru w tej ilosci waha sie w granicach 10—90% wagowych, zwilza sie w temperaturze normalnej nieaktyw- 25 nym rozpuszczalnikiem organicznym lub mie¬ szanina rozpuszczalników, najkorzystniej tolu¬ enem i (lub) ksylenem, a nastepnie rozpuszcza sie mieszanine w aktywnym rozpuszczalniku organicznym najlepiej w cykloheksanonie. 30
2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze polichlorek winylu zwilza sie rozpusz¬ czalnikiem nieaktywnym lub mieszanina roz¬ puszczalników, korzystnie toluenem i (lub) ksy¬ lenem, po czym zadaje sie rozpuszczalnikiem ak- 35 tywnym, a nastepnie wprowadza sie do otrzy¬ manego roztworu kopolimer polichlorku winylu z octanem winylu zwilzony uprzednio roz¬ puszczalnikiem lub mieszanina rozpuszczalni¬ ków nieaktywnych. ZG „Ruch" W^wa,, zam. 893-64 naklad 350 egz. PL
PL98066A 1962-01-15 PL48476B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48476B1 true PL48476B1 (pl) 1964-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2229354A1 (de) Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung
US4227936A (en) Process for the production of readily dispersible pigment preparations
DE2322577A1 (de) Mit ammoniumsalzen behandelte sulfonierte phthalocyanine
US2628208A (en) Coating compositions
PL48476B1 (pl)
CN106336728A (zh) 一种水性凹印银墨及其生产工艺
DE2316388C3 (de) Oberflächenbehandelte Phthalocyaninpigmente
US4631203A (en) Latent imaging and developer system
DE2714768C3 (de) Transferdruckverfahren
DE3120748A1 (de) "verfahren zur herstellung von umdruckpapier"
DE68905068T2 (de) Verfahren zur herstellung von tinte.
US3887509A (en) Ammonium salts of resinous polycarboxylic acids
DE3883186T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Zinksalz der Salizylsäureverbindung.
DE2450786C3 (de) Pigmentzubereitungen
US2945751A (en) Process for making smokeless powder
DE2921238C3 (de) Verfahren zur Herstellung von leichtdispergierbaren Pigmentpräparationen
US2722485A (en) Method for producing coloring pigment
DE1471713C3 (de) Druckfarben
JPH0565445A (ja) インキ及びその製造方法
JPS5920368A (ja) インキ
DE742920C (de) Verfahren zur Herstellung von Schutzstoffen, insbesondere von Verbundstoffen, gegen hautangreifende Kampfstoffe, wie ª‰,ª‰'-Dichlordiaethylsulfid
US395837A (en) William p
DE1522451A1 (de) Verfahren zur Verstaerkung des Bildes auf lithographischen Druckplatten
JPS58108184A (ja) マルチストライクリボン
DE2218900A1 (de) Verfahren zur herstellung aktiver oberflaechen