PL48068B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48068B1 PL48068B1 PL48068A PL4806863A PL48068B1 PL 48068 B1 PL48068 B1 PL 48068B1 PL 48068 A PL48068 A PL 48068A PL 4806863 A PL4806863 A PL 4806863A PL 48068 B1 PL48068 B1 PL 48068B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- polyester
- unsaturated
- aliphatic
- resins
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 2
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Chemical class 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- FRXFBIWLAJRBQW-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCO.OC(=O)CCCCC(O)=O FRXFBIWLAJRBQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229940094537 polyester-10 Drugs 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
Description
RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 48068 KI. 39^r^r KI. internat. C 08 g Instytut Tworzyw Sztucznych*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania elastycznych zywic poliestrowych Patent trwa od dnia 14 lutego 1963 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania nienasyconych zywic elastycznych polie¬ strowych.Znany dotychczas sposób otrzymywania ela¬ stycznych zywic poliestrowych polega na polie- stryfikacji glikoli i kwasów alifatycznych: adypinowego, sebacynowego, dimeryzowanych kwasów tluszczowych z dodatkiem od 10°/o do 15°/o molowych ikwasiu fumarowego, maleino¬ wego lub bezwodnika maleinowego. Zywice te posiadaja jednak szereg wad, jak na przyklad: zywice adypinowe i sebacynowe maja mala wy¬ trzymalosc mechaniczna, natomiast zywice di- merowe nie zachowuja elastycznosci ponizej 0°C.Wzrost wytrzymalosci mechanicznej mozna uzyskac przez zwiejkszenie ilosci kwasu niena¬ syconego. Sposób ten zmniejsza jednak ela- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Zofia Klosow¬ ska i mgr inz. Ryszard Ostrysz. ™^:j*7k, stycznosq zywicy i podwyzsza temperature kru¬ chosci.^ v Sposób otrzymywania nienasyconych zywic poliestrowych o duzej elastycznosci w szerokim zakresie temperatur wedlug wynalazku polega na estryfikaeji liniowego lub nieznacznie roz¬ galezionego, zbudowanego' z surowców alifatycz¬ nych i zakonczonego grupami wodorotlenowymi ^nasyconego poliestru kopolimeryzujacyni kwa¬ sem nienasyconym lub kwasnym estrem alko¬ holu alifatycznego z kwasem maleinowytn, fu- marowym, itakonowym lub cytrakonowym, roz¬ puszczenie produktu w monomerze winylowym, akrylowym lub allilowym i utwardzenie przy pomocy katalizatora nadtlenkowego.Jako poliester wyjsciowy mozna uzyc gotowe poliestry do poliuretanów, zwlaszcza poliady- ninian dwuetylenowy lub inne syntetyzowane 'z 'glikoli i kwasu adypinowego, sebacynowego lub dimerów kwasów tluszczowych przy takim nadmiarze glikolu, aby stopien kondensacji po-jUcI K liestru nasyconego wynosil od 5 do 25 dla kwa- JM3Ui6J£sów adypinowego i sebacynowego, a od 3 do 12 dla dimerów kwasów tluszczowych.Elastyczne, zywice,,poliestrowe otrzymywane w sposób wedlug Wynalazku odznaczaja sie wy¬ trzymaloscia na rozciaganie do 15 kG/cm2 (zwy¬ kle zywice 5—8 kG/cm2) i wydluzeniem przy zerwaniu 80 — 200°/». Lepsze wlasnosci mecha¬ niczne spowodowane sa mniejszym rozrzutem ciezarów czasteczkowych poliestru syntetyzowa¬ nego, przy nadmiarze glikolu.Dobre wlasnosci mechaniczne tych zywic osia¬ ga sie przy mniejszym zuzyciu kwasu nienasy¬ conego, niz w dotychczas znanym sposobie. Ponadto zaleta sposobu wedlug wynalazku jest otrzymywanie zywicy o niskiej temperatu¬ rze kruchosci — 50°C (zwykla zywica — 10°C — 0°C) wynikajacej z tego, ze wiazania kopolimeryzujace przedzielone sa dlugim lan¬ cuchem alifatycznym. Stosujac monoestry kwasu maleinowego i alifatycznych alkoholi 1 otrzymuje sie dalsze przedluzenie lancucha po¬ liestru i zwiekszenie elastycznosci zywicy w ni¬ skich temperaturach oraz calkowite zabloko¬ wanie grup kwasowych mogacych powodowac korozje podloza przy odlewach elektrotechnicz- nych- t$® Przyklad. W kolbie kulistej zaopatrzonej w termometr, .chlodnice Liebiga i doprowadze¬ nie gazu obojetnego umieszcza sie nastepujace surowce: glikol dwuetylenowy kwas adypinowy 636 g 730 g i mieszajac ogrzewa sie do 200°C przepuszczajac równoczesnie gaz obojetny, az powstajacy w wyniku reakcji nasycony poliester osiagnie liczbe kwasowa 5 i liczbe hydroksylowa 50.Otrzymany poliester nasycony kondensuje sie nastepnie z maleinianem jednoktylowym.Mieszanine o skladzie: poliester nasycony 1120 g maleinian jednooktylowy 228 g hydrochinon 0,07 g ogrzewa sie do 180°C przepuszczajac gaz obo¬ jetny, az do osiagniecia przez powstajacy polie¬ ster nienasycony liczby kwasowej 10.Zywice poliestrowa otrzymuje sie mieszajac 70 g poliestru nienasyconego z 30 g styrenu i 0,005 g hydrochinonu.Zywice poliestrowa utwardza sie w tempera¬ turze pokojowej z dodatkiem wodóronadtlenku i przyspieszacza kobaltowego i uzyskuje sie ela¬ styczne cialo stale majace wytrzymalosc na rozciaganie, 15 kg/cm2, wydluzenie przy zerwa¬ niu 80°/o i temperature kruchosci — 30°C. PL
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania elastycznych zywic po¬ liestrowych z nienasyconego poliestru i mo¬ nomeru winylowego, akrylowego lub allilo- wego znamienny tym, ze poliester nienasy¬ cony otrzymuje sie przez estryfikacje linio¬ wego lub nieznacznie rozgalezionego zbudo¬ wanego z surowców alifatycznych i zakon¬ czonego grupami wodorotlenowa nasyco- njB^p^^poUeisjtriL kopolimeryzujacym kwasem nienasyconym lub kwasnym estrem alkoholu alifatyczhego ~z kwasem maleinowym, fuma- \ rowym, itakonowym lub cytrakonowym. \ 2\ Sposób wedlug zastrzezenia 1 znamienny tym, ze na 1 mol poliestru nasyconego uzy¬ wa sie od 1,2 do 2,5 mola monoestrów lub kwasów nienasyconych. Instytut Tworzyw Sztucznych 2C „RUCH", W-wa, zam. 1668 naklad 250 fegz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48068B1 true PL48068B1 (pl) | 1964-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3523143A (en) | Curing of epoxy resins with an acid terminated polyester and a polycarboxylic acid anhydride | |
| US3219604A (en) | Polyester resin composition modified by monocarboxylic acid and metallic bridging agent | |
| US2933477A (en) | Polyurethane resins from lactone polyesters | |
| JPS6116920A (ja) | 水分散性ポリエステル | |
| US3193524A (en) | Polyester plastics stabilized with carbodiimides | |
| Capiel et al. | Shape memory polymer networks based on methacrylated fatty acids | |
| US2363581A (en) | Polyesters | |
| KR950003344A (ko) | 산 관능성 폴리에스테르 수지의 제조방법 | |
| ES381817A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de un elastomero ter- moplastico segmentado de copoliester. | |
| US20140288215A1 (en) | Hydrolysis resistant and biodegradable aliphatic-aromatic copolyester resin composition | |
| PL48068B1 (pl) | ||
| KR102032410B1 (ko) | 다이머산 또는 이의 알킬 에스테르와 에폭시화 식물유를 포함하는 열가소성 폴리에스테르, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 핫멜트 접착제 | |
| US3546176A (en) | Production of unsaturated polyesters | |
| US2802795A (en) | Cellular reaction products of toluene diisocyanate and an alkyd resin | |
| US2944996A (en) | Resinous condensation product of a polyepoxypolyether resin and a hydroxyl-terminated polyester and method of making same | |
| US3957906A (en) | Chemically resistant polyester resins compositions | |
| US3058925A (en) | Process for the preparation of polyurethane foams | |
| US3218279A (en) | High temperature resistant borated alkyd resins and their preparation | |
| CN110256947A (zh) | 一种高强度环保聚氨酯防水涂料及其制备方法 | |
| KR19980064301A (ko) | 에틸렌형 불포화 중합체의 설폰화를 통해 설포네이트 그룹을 함유하는 기능성 그룹 말단의 중합체 | |
| JPS5630460A (en) | Molding polyester composition | |
| US2388318A (en) | Polyesters | |
| ES432400A1 (es) | Procedimiento de obtencion de composiciones utiles para fa-bricar articulos de bajo coeficiente de frotamiento a eleva-da temperatura. | |
| US1592082A (en) | Plastic composition from a. resinous body and a liquid ester of a dicarboxylic aromatic acid | |
| US3288730A (en) | Polyaddition products of polybasic araliphatic carboxylic acids |