PL48031B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48031B1 PL48031B1 PL48031A PL4803161A PL48031B1 PL 48031 B1 PL48031 B1 PL 48031B1 PL 48031 A PL48031 A PL 48031A PL 4803161 A PL4803161 A PL 4803161A PL 48031 B1 PL48031 B1 PL 48031B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alcohols
- solution
- cholesterol
- urea
- fatty alcohols
- Prior art date
Links
Description
o Opis wydano drukiem dnia 25 stycznia 1964 r.Jy v^^ ^ ^**. ( COlc 20[pt L A BIB LI O r •••• * A Urzec POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 48031 KI. 23 a, 5 KI. internat. C 11 b Lódzkie Zaklady Chemiczne PrzedsiebiorstitJO Panstiuouje *) Lódz, Polska Sposób rozdzielania surowych alkoholi tluszczopotowych Patent trwa od dnia 10 sierpnia 1961 r.Przedmiotem wynalazku -jest sposób rozdzie¬ lania surowych alkoholi tluszczopotowych przez zadawanie roztworu acetonowego tych alkoholi metanolem, a nastepnie mocznikiem oraz wy¬ dzielanie z pozostalego roztworu cholesterolu.Alkohole tluszczopotowe stanowia mieszani¬ ne, w sklad której wchodza alkohole alifatycz¬ ne, sterole i alkohole trójterpenowe. Glównym skladnikiem steroli jest cholesterol. W suro¬ wych alkoholach tluszczapotowych wystepuje on w stosunkowo duzych ilosciach (do 35%), dlatego tez alkohole te stanowia powazne zródlo tego cennego sterolu. Dotychczas z su¬ rowych alkoholi itluszczoipotowych otrzymywa¬ no cholesterol lub emulgaitor znany pod naz¬ wa handlowa „eueeryt" oraz jako frakcje od¬ padkowa, zaniczyszczone alkohole trójterpe¬ nowe.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest doc. dir cnz. Zenon Piasek.Dotychczasowy sposób rozdzielania surowych alkoholi tluszczopotowych, polegal miedzy in¬ nymi na rozpuszczaniu tych alkoholi w meta¬ nolu, w którym to rozpuszczalniku nie rozpusz¬ czaly sie alkohole trójterpenowe i inne substan¬ cje towarzyszace, natomiast cholesterol znajdo¬ wal sie w roztworze.Sposób ten byl nieekonomiczny, produkty by¬ ly zanieczyszczono, a w celu otrzymania czy¬ stych skladników nalezalo przeprowadzic kilka¬ krotna krystalizacje, co zmniejszalo, znacznie wydajnosc.Znany jest równiez sposób wydzielania alko¬ holi trójterpenowych z roztworów benzenowych za pomoca alkoholi nizszych. Czystosc wytraco¬ nych tym sposobern alkoholi trójterpenowych jest jednak bardzo niska, a wydajnosc procesu nie przekracza 8% w stosunku do surowych alkoholi tluszczopotowych. Niedogodnosci te i wady usuwa sposób wedlug wynalazku.,- Sposobem wedlug wynalazku surowe alkohole tluszczopotowe po ich uzyskaniu w roztworze acetonowym tluszczepotów poddaje sie rozdzie¬ laniu. Roztwór ten zadaje sie metanolem, który wytraca alkohole trójterpenoi^e w postaci kry¬ stalicznej., o wysokim stopniu czystosci. Osad tych alkoholi odsacza sie i przez jednokrotna krystalizacje z odpowiedniego rozpuszczalnika otrzymuje sie mieszanine Janosterolu i agnc- sterolu, o wysokiej czystosci, siegajacej 99%.Przesacz zadaje sie z kolei mocznikiem, który tworzy z frakcja alkohole alifatycznych, polaczen nie kompleksowe w postaci; "krystalicznego osa¬ du. Frakcja ta po degradacji polaczen komplek¬ sowych stanowi emulgator typu - „euceryt". Z pozostalego po< usunieciu osa~du roztworu wy¬ dziela sie cholesterol w znany siposób.Przyklad: Próbke 100 irfl' roztworu acetonów wego, zawierajacego 10 g surowych alkoholi tluszczopotowych, zadaje sie na goraco w tem¬ peraturze 40 — 45°C metalonem w ilosci 60 .ml.Po schlodzeniu z roztworu wydziela sie krysta¬ liczny osad alkoholi trójterpenowych, w ilosci 15% w stosunku do uzytych surowych alkoholi tluszczopotowych. Po wydzieleniu osadu alko¬ holi trójterpenowych, przesacz zadaje sie. sta¬ lym: mocznikiem w ilosci 6 g, który na goraco rozpuszcza sie calkowicie. Po schlodzeniu wy¬ dziela sie z roztworu krystaliczny osad zwiaz¬ ków kompleksowych. Po wydzieleniu polaczen kompleksowych degraduje sie je - przez roz¬ puszczenie w benzynie niskowrzacej (tempera¬ tura wrzenia 80°C) lub w benzenie.W rozpuszczalnikach tych rozpuszczaja sie alkohole tluszczopotowe, a mocznik pozostaje w osadzie. Po usunieciu rozptiszczalnika otrzymu¬ je sie frakcje alkohoili tluszczorjotowych, sta¬ nowiaca emulgator typu „euceryit^w ilosci 15% w stosunku do uzytych alkoholi. Po wydziele¬ niu polaczen kompleksowych mocznika usuwa sie z przesaczem rozpuszczalnik, a pozostalosc przemywa sie woda lub rozpuszcza w benzynie niskowrzacej, w celu usuniecia nieprzereagowa- nego mocznika. Pozostalosc nierozpuszczalna w wodzie rozpuszcza sie w etanolu lulb acetonie na goraco, a po schlodjceniu z tego roztworu wydziela sie cholesterol w ilosci okolo 10% w stosunku do uzytych alkoholi. Przy rozpuszcza¬ niu pozostalosci w benzynie, mocznik pozostaje w osadzie. Roztwór benzynowy zadaje sie bez¬ wodnym chlorkiem cynkowym, w ilosci okolo 35 g, a calosc ogrzewa sie do wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 45 minut. Po schlo¬ dzeniu wydziela sie z roztworu* kompleksowe polaczenie cholesterolu z chlorkiem cynkowym.Polaczenie to degraduje sie woda na goraco, uzyskujac uwodniony cholesterol w postaci osa¬ du. Osad ten nastepnie rozpuszcza sie na go¬ raco w etanolu lufo acetonie: Po schlodzeniu z roztworu tego krystalizuje cholesterol. Wydaj¬ nosc cholesterolu wynosi 20% w stosunku do uzytych alkoholi tluszczopotowych.Zastosowanie mocznika do wydzielania kom¬ pleksowych polaczen z roztworem acetonowo- metanolowego pozwala na uzyskiwanie frakcji alkoholi tluszczopotowych, która sklada sie z alkoholi alifatycznych i cholesterolu. Dzieki ta¬ kiemu skladowi frakcja ta odznacza sie wyso¬ kimi walorami emulgujacymi, przewyzszajacy¬ mi walory emulgatora „euceryt", uzyskiwanego z alkoholi tluszczopotowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób rozdzielania surowych alkoholi tlusz¬ czopotowych, znamienny tym, ze roztwór aceto¬ nowy tych alkoholi zadaje sie najpierw meta¬ nolem, w celu wydzielenia i usuniecia alkoholi trójterpenowych, (nastepnie moczniMem w celu wytworzenia polaczen kompleksowych z alkoho¬ lami alifatycznymi, które wytraca ja sie, po czym po usunieciu utworzonego osadu z pozostalego roztworu wydziela sie znanymi sposobami cho¬ lesterol. Lódzkie Zaklady Chemiczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: doc. mgr inz. Mieczyslaw Kuzminski rzecznik patentowy 2571. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48031B1 true PL48031B1 (pl) | 1964-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2729868A1 (de) | Verfahren zur isolierung von sterolen | |
| SE456088B (sv) | Forfarande for separering av beta-sitosterol selektivt fran ett sterolhaltigt emne | |
| DE60105638T2 (de) | Verfahren zur isolierung von saponinen aus sojabohnenmaterial | |
| US4423211A (en) | Process for the whole broth extraction of avermectin | |
| JPH02247196A (ja) | アスパラガスから精製サポニンを回収する方法 | |
| PL48031B1 (pl) | ||
| SE425853B (sv) | Forfarande for isolering av ett betulinfritt beta-sitosterolkoncentrat | |
| ATE7790T1 (de) | Verfahren zur abtrennung von beta-sitosterol aus einer steroidmischung. | |
| US3332969A (en) | Process for the recovery of beta-sitosterol from vegetable matter | |
| US1912440A (en) | Production of sterols | |
| US2224804A (en) | Digitalis glucosides and process for producing the same | |
| US2054271A (en) | Production of crystallized hormone esters | |
| DE1793600A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Steroidverbindungen | |
| US2502258A (en) | Isolation of an isomeric form of benzene hexachloride | |
| US2721221A (en) | Propanol extraction of sodium vanillinate | |
| US2719845A (en) | Isolation of sapogenins | |
| DE909936C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Wirkstoffen aus Blueten von Arnica montana | |
| CH349979A (de) | Verfahren zur Extraktion und Reinigung von Sapogeninen | |
| DE564196C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Alkoholen in freier oder gebundener Form durch Oxydationvon festen oder fluessigen Kohlenwasserstoffen | |
| US3607890A (en) | Process for the extraction of a fraction of the unsaponifiable of a vegetable oil | |
| US4426291A (en) | Solvent extraction of nitrated organic compounds from aqueous solutions | |
| DE767726C (de) | Verfahren des oxydativen Abbaus der Seitenkette von Sterinverbindungen | |
| DE464527C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkyl- und Aralkylderivaten der Diphenolisatine | |
| DE656785C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Nebennierenrindenhormonpraeparaten in gereinigter Form | |
| KR880000168B1 (ko) | 갈치비늘로부터 어린박의 분리회수 및 정제방법 |