PL48031B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48031B1
PL48031B1 PL48031A PL4803161A PL48031B1 PL 48031 B1 PL48031 B1 PL 48031B1 PL 48031 A PL48031 A PL 48031A PL 4803161 A PL4803161 A PL 4803161A PL 48031 B1 PL48031 B1 PL 48031B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohols
solution
cholesterol
urea
fatty alcohols
Prior art date
Application number
PL48031A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL48031B1 publication Critical patent/PL48031B1/pl

Links

Description

o Opis wydano drukiem dnia 25 stycznia 1964 r.Jy v^^ ^ ^**. ( COlc 20[pt L A BIB LI O r •••• * A Urzec POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 48031 KI. 23 a, 5 KI. internat. C 11 b Lódzkie Zaklady Chemiczne PrzedsiebiorstitJO Panstiuouje *) Lódz, Polska Sposób rozdzielania surowych alkoholi tluszczopotowych Patent trwa od dnia 10 sierpnia 1961 r.Przedmiotem wynalazku -jest sposób rozdzie¬ lania surowych alkoholi tluszczopotowych przez zadawanie roztworu acetonowego tych alkoholi metanolem, a nastepnie mocznikiem oraz wy¬ dzielanie z pozostalego roztworu cholesterolu.Alkohole tluszczopotowe stanowia mieszani¬ ne, w sklad której wchodza alkohole alifatycz¬ ne, sterole i alkohole trójterpenowe. Glównym skladnikiem steroli jest cholesterol. W suro¬ wych alkoholach tluszczapotowych wystepuje on w stosunkowo duzych ilosciach (do 35%), dlatego tez alkohole te stanowia powazne zródlo tego cennego sterolu. Dotychczas z su¬ rowych alkoholi itluszczoipotowych otrzymywa¬ no cholesterol lub emulgaitor znany pod naz¬ wa handlowa „eueeryt" oraz jako frakcje od¬ padkowa, zaniczyszczone alkohole trójterpe¬ nowe.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest doc. dir cnz. Zenon Piasek.Dotychczasowy sposób rozdzielania surowych alkoholi tluszczopotowych, polegal miedzy in¬ nymi na rozpuszczaniu tych alkoholi w meta¬ nolu, w którym to rozpuszczalniku nie rozpusz¬ czaly sie alkohole trójterpenowe i inne substan¬ cje towarzyszace, natomiast cholesterol znajdo¬ wal sie w roztworze.Sposób ten byl nieekonomiczny, produkty by¬ ly zanieczyszczono, a w celu otrzymania czy¬ stych skladników nalezalo przeprowadzic kilka¬ krotna krystalizacje, co zmniejszalo, znacznie wydajnosc.Znany jest równiez sposób wydzielania alko¬ holi trójterpenowych z roztworów benzenowych za pomoca alkoholi nizszych. Czystosc wytraco¬ nych tym sposobern alkoholi trójterpenowych jest jednak bardzo niska, a wydajnosc procesu nie przekracza 8% w stosunku do surowych alkoholi tluszczopotowych. Niedogodnosci te i wady usuwa sposób wedlug wynalazku.,- Sposobem wedlug wynalazku surowe alkohole tluszczopotowe po ich uzyskaniu w roztworze acetonowym tluszczepotów poddaje sie rozdzie¬ laniu. Roztwór ten zadaje sie metanolem, który wytraca alkohole trójterpenoi^e w postaci kry¬ stalicznej., o wysokim stopniu czystosci. Osad tych alkoholi odsacza sie i przez jednokrotna krystalizacje z odpowiedniego rozpuszczalnika otrzymuje sie mieszanine Janosterolu i agnc- sterolu, o wysokiej czystosci, siegajacej 99%.Przesacz zadaje sie z kolei mocznikiem, który tworzy z frakcja alkohole alifatycznych, polaczen nie kompleksowe w postaci; "krystalicznego osa¬ du. Frakcja ta po degradacji polaczen komplek¬ sowych stanowi emulgator typu - „euceryt". Z pozostalego po< usunieciu osa~du roztworu wy¬ dziela sie cholesterol w znany siposób.Przyklad: Próbke 100 irfl' roztworu acetonów wego, zawierajacego 10 g surowych alkoholi tluszczopotowych, zadaje sie na goraco w tem¬ peraturze 40 — 45°C metalonem w ilosci 60 .ml.Po schlodzeniu z roztworu wydziela sie krysta¬ liczny osad alkoholi trójterpenowych, w ilosci 15% w stosunku do uzytych surowych alkoholi tluszczopotowych. Po wydzieleniu osadu alko¬ holi trójterpenowych, przesacz zadaje sie. sta¬ lym: mocznikiem w ilosci 6 g, który na goraco rozpuszcza sie calkowicie. Po schlodzeniu wy¬ dziela sie z roztworu krystaliczny osad zwiaz¬ ków kompleksowych. Po wydzieleniu polaczen kompleksowych degraduje sie je - przez roz¬ puszczenie w benzynie niskowrzacej (tempera¬ tura wrzenia 80°C) lub w benzenie.W rozpuszczalnikach tych rozpuszczaja sie alkohole tluszczopotowe, a mocznik pozostaje w osadzie. Po usunieciu rozptiszczalnika otrzymu¬ je sie frakcje alkohoili tluszczorjotowych, sta¬ nowiaca emulgator typu „euceryit^w ilosci 15% w stosunku do uzytych alkoholi. Po wydziele¬ niu polaczen kompleksowych mocznika usuwa sie z przesaczem rozpuszczalnik, a pozostalosc przemywa sie woda lub rozpuszcza w benzynie niskowrzacej, w celu usuniecia nieprzereagowa- nego mocznika. Pozostalosc nierozpuszczalna w wodzie rozpuszcza sie w etanolu lulb acetonie na goraco, a po schlodjceniu z tego roztworu wydziela sie cholesterol w ilosci okolo 10% w stosunku do uzytych alkoholi. Przy rozpuszcza¬ niu pozostalosci w benzynie, mocznik pozostaje w osadzie. Roztwór benzynowy zadaje sie bez¬ wodnym chlorkiem cynkowym, w ilosci okolo 35 g, a calosc ogrzewa sie do wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 45 minut. Po schlo¬ dzeniu wydziela sie z roztworu* kompleksowe polaczenie cholesterolu z chlorkiem cynkowym.Polaczenie to degraduje sie woda na goraco, uzyskujac uwodniony cholesterol w postaci osa¬ du. Osad ten nastepnie rozpuszcza sie na go¬ raco w etanolu lufo acetonie: Po schlodzeniu z roztworu tego krystalizuje cholesterol. Wydaj¬ nosc cholesterolu wynosi 20% w stosunku do uzytych alkoholi tluszczopotowych.Zastosowanie mocznika do wydzielania kom¬ pleksowych polaczen z roztworem acetonowo- metanolowego pozwala na uzyskiwanie frakcji alkoholi tluszczopotowych, która sklada sie z alkoholi alifatycznych i cholesterolu. Dzieki ta¬ kiemu skladowi frakcja ta odznacza sie wyso¬ kimi walorami emulgujacymi, przewyzszajacy¬ mi walory emulgatora „euceryt", uzyskiwanego z alkoholi tluszczopotowych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób rozdzielania surowych alkoholi tlusz¬ czopotowych, znamienny tym, ze roztwór aceto¬ nowy tych alkoholi zadaje sie najpierw meta¬ nolem, w celu wydzielenia i usuniecia alkoholi trójterpenowych, (nastepnie moczniMem w celu wytworzenia polaczen kompleksowych z alkoho¬ lami alifatycznymi, które wytraca ja sie, po czym po usunieciu utworzonego osadu z pozostalego roztworu wydziela sie znanymi sposobami cho¬ lesterol. Lódzkie Zaklady Chemiczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: doc. mgr inz. Mieczyslaw Kuzminski rzecznik patentowy 2571. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egz. PL
PL48031A 1961-08-10 PL48031B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48031B1 true PL48031B1 (pl) 1964-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2729868A1 (de) Verfahren zur isolierung von sterolen
SE456088B (sv) Forfarande for separering av beta-sitosterol selektivt fran ett sterolhaltigt emne
DE60105638T2 (de) Verfahren zur isolierung von saponinen aus sojabohnenmaterial
US4423211A (en) Process for the whole broth extraction of avermectin
JPH02247196A (ja) アスパラガスから精製サポニンを回収する方法
PL48031B1 (pl)
SE425853B (sv) Forfarande for isolering av ett betulinfritt beta-sitosterolkoncentrat
ATE7790T1 (de) Verfahren zur abtrennung von beta-sitosterol aus einer steroidmischung.
US3332969A (en) Process for the recovery of beta-sitosterol from vegetable matter
US1912440A (en) Production of sterols
US2224804A (en) Digitalis glucosides and process for producing the same
US2054271A (en) Production of crystallized hormone esters
DE1793600A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Steroidverbindungen
US2502258A (en) Isolation of an isomeric form of benzene hexachloride
US2721221A (en) Propanol extraction of sodium vanillinate
US2719845A (en) Isolation of sapogenins
DE909936C (de) Verfahren zur Gewinnung von Wirkstoffen aus Blueten von Arnica montana
CH349979A (de) Verfahren zur Extraktion und Reinigung von Sapogeninen
DE564196C (de) Verfahren zur Gewinnung von Alkoholen in freier oder gebundener Form durch Oxydationvon festen oder fluessigen Kohlenwasserstoffen
US3607890A (en) Process for the extraction of a fraction of the unsaponifiable of a vegetable oil
US4426291A (en) Solvent extraction of nitrated organic compounds from aqueous solutions
DE767726C (de) Verfahren des oxydativen Abbaus der Seitenkette von Sterinverbindungen
DE464527C (de) Verfahren zur Darstellung von Alkyl- und Aralkylderivaten der Diphenolisatine
DE656785C (de) Verfahren zur Gewinnung von Nebennierenrindenhormonpraeparaten in gereinigter Form
KR880000168B1 (ko) 갈치비늘로부터 어린박의 분리회수 및 정제방법