PL4773B1 - Sposób otrzymywania wysoko procentowego antracenu z surowego antracenu. - Google Patents
Sposób otrzymywania wysoko procentowego antracenu z surowego antracenu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4773B1 PL4773B1 PL4773A PL477325A PL4773B1 PL 4773 B1 PL4773 B1 PL 4773B1 PL 4773 A PL4773 A PL 4773A PL 477325 A PL477325 A PL 477325A PL 4773 B1 PL4773 B1 PL 4773B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- anthracene
- potassium
- raw
- high percentage
- obtaining high
- Prior art date
Links
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- WFTICIXFISZPCW-UHFFFAOYSA-N 9h-carbazole;potassium Chemical compound [K].C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 WFTICIXFISZPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
Description
karbazolu Wiadomem jest, ze antracen surowy mozna w ten sposób oczyszczac przy pomo¬ cy potasu zracego, ze okolo 70% surowy an¬ tracen gotuje sie w obojetnym rozpuszczal¬ niku, wrzacym ponizej temperatury, przy której karbazol potasowy wytwarza sie z karbazolu i potasu zracego (220°) przy od¬ destylowaniu wody albo ogrzewa sie przy duzym nadmiarze potasu zracego.Obecnie stwierdzono, ze mozna w prost¬ szy i tanszy sposób dojsc do znacznie czyst¬ szego antracenu i karbazolu przy ogrzewa¬ niu surowego antracenu w obecnosci pota¬ su zracego w obojetnych rozpuszczalni¬ kach, jak weglowodory, wrzace w tempera¬ turze okolo 300° C, bez oddestylowania wo¬ dy. Oddziela sie wydzielony po krótkim czasie prawie ilosciowo karbazol potasowy od antracenu, który przeszedl do roztworu i który otrzymuje sie z filtratu przez wy¬ krystalizowanie mniej wiecej 95%-go pra¬ wie wolnego od karbazolu antracenu.Predkie i calkowite wytwarzanie karba¬ zolu potasowego podlug niniejszego wyna¬ lazku bez oddestylowania wody jest zdu¬ miewajace, poniewaz przez wzglad na la¬ twosc rozkladu tego zwiazku przez male ilosci wody trudno bylo oczekiwac wydzie¬ lenia produktu tego bez usuniecia wody i, rzeczywiscie, sposób niniejszy przedstawia wielkie zalety.Nie mówiac nawet o oszczednosci pali-wa, które sie osiaga dzieki usunieciu trwaja¬ cej kilka godzin destylacji wody, sposób ni¬ niejszy w stosunku do dotychczasowych przedstawia i inne znaczne korzysci, a prze- dewszystkiem zbednem sie staje podczy¬ szczanie surowego antracenu na mniej wie¬ cej 70%-y roztwór przez rozpuszczenie w nafcie.Dalsza zaleta sposobu wedlug niniejsze¬ go wynalazku polega na tern, ze otrzymuje sie produkt drobnoziarnisty, który bezpo¬ srednio bez poddawania sublimacji moze byc utleniony na antrachinon.Stwierdzono dalej, ze przez dodatek srodków, które w warunkach reakcji odcia¬ gaja wode, jak tlenki metali ziem alkalicz¬ nych i temu podobne, nietylko mozna znacz¬ nie zmniejszyc potrzebna do oddzielania i- losc potasu zracego, ale równiez z antrace¬ nu o bardzo malej wartosci, np. 30% -go an¬ tracenu, otrzymac mozna prawie czysty an¬ tracen, Dalsza zaleta tej formy wykonania sposobu niniejszego polega na tern, ze kar- bazol potasowy otrzymuje sie w doskonalej formie i ze w obecnosci odciagajacych wode srodków stosowac mozna z dobremi wyni¬ kami rozpuszczalniki o punkcie wrzenia po¬ nizej 300° C. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. L Sposób otrzymywania wysokopro¬ centowego antracenu i karbazolu z suro¬ wego antracenu, znamienny tern, ze surowy antracen ogrzewa sie w obojetnych roz¬ puszczalnikach, wrzacych w temperaturze okolo 300° C w obecnosci potasu zracego bez oddestylowania wody.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze ogrzewanie surowego antracenu w obój etnych rozpuszczalnikach wykonywa sie w obecnosci srodków, które w warun¬ kach reakcji odciagaja wode, obok potasu zracego. Verein fiir Chemische und Metallurgische Produktion Zastepca: M, Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4773B1 true PL4773B1 (pl) | 1926-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2360706C3 (de) | Verfahren zur Regeneration von Schwefelsäure | |
| US1878950A (en) | Reduction of organic nitro compounds | |
| PL4773B1 (pl) | Sposób otrzymywania wysoko procentowego antracenu z surowego antracenu. | |
| US2498390A (en) | Preparation of 7-dehydrocholesteryl esters | |
| DE2708388C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4,4'- Dihydroxydiphenylsulfon | |
| US1892770A (en) | Purification of crude aromatic compounds | |
| DE2524747A1 (de) | Verfahren zur isolierung von dinitroanthrachinon mit einem hohen gehalt an alpha, alpha'-dinitroverbindungen | |
| US2795621A (en) | Recovery of chloronitrobenzenes | |
| CS241076B2 (en) | Method of 0-benzoylbenzoic acid's,hydrogen fluoride's and boron trifluoride's complex decomposition | |
| US1995965A (en) | Process of concentrating dilute aqueous water-soluble fatty acids | |
| US1601749A (en) | Process of obtaining pure anthracene and carbazol from crude anthracene | |
| US2795620A (en) | Recovery of 3-chloronitrobenzene | |
| DE2431409A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 1-aminoanthrachinon | |
| DE2461648A1 (de) | Verfahren zur herstellung von reinem 1-nitro-anthrachinon | |
| US3931252A (en) | Process for the preparation of pure 1-nitroanthraquinone | |
| US1930681A (en) | Manufacture of benzanthrone | |
| US1680070A (en) | Purification of naphthalene | |
| US1964792A (en) | Process of purifying crude aromatic nitrocompounds | |
| DE514416C (de) | Verfahren zur Darstellung polycyklischer Ketone | |
| US1555947A (en) | Process of making isobornyl esters | |
| DE3320020A1 (de) | Verfahren zur herstellung von benzolderivaten | |
| AT100544B (de) | Verfahren zur Darstellung von Reinanthrazen und Karbazol. | |
| US2108901A (en) | Production of assistants for the | |
| DE2458022C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinen Chloranthrachinonen | |
| DE2343978A1 (de) | Verfahren zur herstellung von reinem 1-nitro-anthrachinon |