PL47680B1 - - Google Patents

Description

Opis wyi dnia 23^rudiiia 1963 r.CTT * K A |polJ;i;; tecgpttpolilel Ludowej1 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47680 ki. 39 jr^rftr KI. internat, C 08 f Zaklady Chemiczne ,,Osiuiecim"*) Oswiecim, Polska Sposób wytwarzania szkla organicznego Patent trwa od dnia 16 czerwca 1962 r.Znane sa jako szkla organiczne polimetak¬ rylan metylu i polistyren. Oba te polimery cechuje doskonala przezroczystosc, wysoka war¬ tosc stalej dieletotrycanej i znaczna twardosc Róznia sie one miedzy soba dosc znacznie.Polimetakrylan metylu ma wieksza wytrzyma¬ losc mechaniczna, lepsza odpornosc na chemi¬ kalia i nie podlega starzeniu sie, czyli nie traci swych zalet z biegiem czasu. Przedmioty z niego wykonuje sie przewaznie droga mechanicznej obróbki bloku lub przez prasowanie postaci perelkowej, poniewaz otrzymywanie ich metoda wtryskiwania jest utrudnione i wymaga spe¬ cjalnych wtryskarek. Ta wada wynika w pew¬ nym stopniu z nieco wyzszej temperatury miek- nienia ale glównie polega na zbyt malej plyn¬ nosci w stanie stopionym. Na niekorzysc meta- krylanu^ metylu przemawia równiez jego bardzo *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Maria Tokarzewska i Kazimierz Milon. wysoka cena, znacznie przewyzszajaca cene polistyrenu. Poldstyren jest mniej oolporny na rózne chemikalia, calkowicie nieodporny na benzyne i oleje, jest bardziej kruchy i podlega starzenid sie.Znana jest kopolimeryzacja styrenu z meta- krylanem metylu jak równiez z wyzszymi meta- krylanami jak etylu, butylu, heksylu, oktylu Hd. Kopolimery te otrzymuje sie typowymi me¬ todami kopolimeryzacji jak, blokowa, s-uspen- syjna, emulsyjna lub rozpuszczalnikowa przy zastosowaniu inicjatorów jak nadtlenki orga¬ niczne np. benzoilu, nadsiarczany itp. oraz dys- pergatorów i emulgatorów jak zelatyna, polial¬ kohol winylowy i1 inne. Otrzymane kopolimery nie znalazly dotychczas wiekszego zastosowania przemyslowego, gdyz nie wykazywaly korzyst¬ nych wlasciwosci jak udarnosc, odpornosc na oleje i benzyne itp. W wyniku badan nad kopo¬ limerami styrenu z metakrylanem metylu i wyz¬ szymi metakrylanamii, niespodziewanie okazalo sie, ze kopolimery otrzymane w sposób wedlugwynalazku *^P?% w sobie zalety obu znanych szkiel organicznych nie wykazujac ich wad, a. mianowicie feechuje je dobra przezroczystosc, znaczna twardosc i korzystne wlasciwosci ctie^ lektryczne oraz nie starzeja sie podobnie jak polimetakrylan metylu, a równoczesnie nadaja sie do obróbki wtryskowej na zwyklych wtry¬ skarkach stasowanych do polistyrenu. Z powodu duzego udzialu styrenu, cena ich jest znacznie nizsza niz cena polimetakrylanów.Warunkiem otrzymania kopolimerów wedlug wynalazku o tak korzystnych wlasciwosciach jest stosunek ilosciowy monomerów.Wedlug wynalazku przeprowadza sie kopoli- /meryzacje 50-65 czesci wagowych metakrylanu / oraz 50 — 35 czesci wagowych styrenu. Jako metakrylan moze byc zastosowany sam meta- krylan metylu lub jego mieszanina z wyzszymi metakrylanami, zwlaszcza metakrylanem butylu, w zaleznosci od wymaganych wlasciwosci otrzymanego szkla, poniewaz jest rzecza znana, ze wyzsze metakrylany zmiekczaja otrzymany kopolimer. W podanych powyzej 50 — 65 czesci wagowych metakrylanu moze sie znajdowac 10-5 czesci wagowych wyzszych metakrylanów, a reszta metakrylan metylu. Polimeryzacje prowadzi sie znana metoda suspensyjna sto¬ sujac znany inicjator nadtlenek benzoilu w ilosci l°/o na wage monomerów. Jako srodki dyspergujace stosuje sie zarówno zwiazki* orga¬ niczne jak i nieorganiczne, a mianowicie polial¬ kohol winylowy, sól sodowa kopolimeru z bez¬ wodnikiem maleinowym i fosforanem wapnio¬ wym. Dla zachowania dobrych warunków cieplnych pozadany jest stosunek fazy mono¬ merycznej do wodnej jak 1:2.Szczególnie korzystne okazalo sie wykonanie sposobu wedlug wynalazku jak nastepuje. Od¬ wazone monomery tj. metakrylany i styren w stosunku wyzej wymienionym, wprowadza sie do autoklawu, do którego dodaje sie odwa¬ zona ilosc inicjatora. Osobno w mieszalniku przygotowuje sie 10°/o-owy roztwór polialko¬ holu winylowego lub 5%-owy roztwór soli so¬ dowej kopolimeru styrenu z bezwodnikiem maleinowym, który wprowadza sie do autokla¬ wu. W przypadku stosowania fosforanu wap¬ niowego wsypuje sie go wprost do autoklawu.Przy zastosowaniu jako dyspergatora polialko¬ holu winylowego, polimeryzacje prowadzi sie w temperaturze 80 — 95° w ciagu okolo 7 go¬ dzin. Przy zastosowaniu soli sodowej kopoli¬ meru z bezwodnikeim maleinowym jak równiez przy zastosowaniu fosforanu, wapniowego, poli¬ meryzacje prowadzi sie w temperaturze do 110° w ciagu 5 godzin. Po zakonczeniu polime¬ ryzacji zawartosc autoklawu chlodzi sie do temperatury okolo 140° i odprowadza do wirów¬ ki gdzie nastepuje wymywanie dyspergatora z produktu. Wymyty produkt suszy sie w tem¬ peraturze okolo 80°. Otrzymany w. ten sposób kopolimer przerabia sie na gotowe wyroby w typowych urzadlzeniach przetwórczych wlacz¬ nie z wtryskarkami przeznaczonymi dla poli¬ styrenu. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania szkla organicznego przez kopolimeryzacje styrenu z metakryla¬ nem metylu lub mieszanina metakrylanu metylu z wyzszymi metakrylanami, a zwlasz¬ cza metakrylanem butylu, znamienny tym, %e metakrylany w ilosci 50-65 czesci wago¬ wych i styren w ilosci 50-35 czesci wagowych * poddaje sie polimeryzacji przy uzyciu jako emulgatora polialkoholu winylowego w tem¬ peraturze 80 — 95° w ciagu 7 godzin lub przy uzycioi soli sodowej kopolimeru z bez¬ wodnikiem maleinowym, badz fosforanu wapniowego w temperaturze do 110° w ciagu 5 godzin.
2. 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tym* ze stosuje sie mieszanine metakrylanów, która w 50 — 65 czesciach wagowych zawiera* 5 — 10 czesci wagowych wyzszych metakry¬ lanów, a zwlaszcza metakrylanu butyli* a reszte mieszaniny stanowi metakrylani metylu. Zaklady Chemiczne „Oswiecim1 Zastepca: mgr inz. Witold Hennel* rzecznik patentowy P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 2013 8.VIII.63 100 egz. pism. ki. HI. PL