PL47650B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47650B1
PL47650B1 PL47650A PL4765062A PL47650B1 PL 47650 B1 PL47650 B1 PL 47650B1 PL 47650 A PL47650 A PL 47650A PL 4765062 A PL4765062 A PL 4765062A PL 47650 B1 PL47650 B1 PL 47650B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coal
salted
salts
calcium
carbon
Prior art date
Application number
PL47650A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47650B1 publication Critical patent/PL47650B1/pl

Links

Description

nia 16 listopada 1963 r. 4 BIBLIO Ti KA Urzco-i '¦centowego Polskie] ritftijyaiiniitg Ludoweij POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47650 KI. 10 b, 8 KI. internat. C 10 d Glóumy Instytut Górnictira *) Katowice, Polska Sposób uzdatniania zasolonego wegla brunatnego Patent trwa od dnia 16 lipca 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób uzdatnia¬ nia zasolonego wegla brunatnego w celu otrzy¬ mania paliwa energetycznego, surowca do wy¬ twarzania paliwa uszlchetnionego lub surowca chemicznego.Pod okresleniem zasolony wegiel rozumie sie wegiel, w którym zawartosc soli mineralnych alkalicznych, okreslanych zazwyczaj jako Na20, przekracza inormatywmia wlieilkc'sc. Zawartosc' alkaliów w weglu jest jednym z czynników uza¬ lezniajacych przydatnosc wegla brunatnego jako paliwa kotlowego oraz jako surowca do wy¬ twarzania paliw uszlachetnionych. Dopuszczalna zatwartosc alkaliów zalezy od powiazan chemicz¬ nych w, jakich one wystepuja w weglu laraz od rodzaju i konstrukcji urzadzenia w jakim zaso¬ lony wegiel jest wykorzystany lub przetwarzany.°) Wlasciciel paitantóu oswiadczyl, ze wspóltiwór- cami wynalazku sa prof. mgr inzv Wladyslaw Olczakowski, mgr dmz. Ignacy Motylka, Jerzy Chrzaszcz i Marian Smyk.Alkalia, zawarte w weglach 'brunatnych moz¬ na podzielic na trzy zasadnicze grupy róznie wplywajace na jego przydatnosc. Do pierwszej naleza sól i potas, zawarte w solach nieorga¬ nicznych, które przedostaly sie do wegla z woda zlozowa. Zawartosc tych soli zalezy w glównej mierze od zmineralizowania wody, a udzial me¬ tali alkalicznych od skladu chemicznego' jej mo¬ lekularnych zanieczyszczen i od zewnetrznej wilgoci wegla w stanie wydobycia. Do drugiej grupy naleza sód i potas zaabsorbowane przez substancje organiczna wegla i powiazane z nia chemicznie. Zawartosc ich zalezy od zdolnosci jonowymiennej wegla oraz od skladu chemicz¬ nego wody zlozowej. Do ostatniej trzeciej grupy naleza sód i potas zawarte w zanieczyszczeniach mineralnych wegla. Wystepowanie tej grupy za¬ lezy od warunków geologicznych zloza oraz od czystosci wybierania wegla z pokladu.Mineralne zanieczyszczenia wegla powodu¬ ja zazuzlanie komory spalania, tworzenie sie nalotów solnych na powierzchni ogrzewalnejkotlów i wzrost strat niecalkowitego spalania.Zawartosc soli sodowych w weglu wplywa nie¬ korzystnie na termiczna odpoirnosc popiolu i bi¬ lans cieplny kotla. Na koncowej powierzchni ogrzewalnej kotla tworza sie bowiem szkodliwe naloty i zlogi soli wskutek subliniowania, topien nia- sie i parowania soli w przesti-zeni spalania.Zas w konwekcyjnej czesci kotla zachodzi jed¬ noczesnie z wychladzaniem spalin, kondenso- wanie sie oraz osadzanie plynnych i pólplyn¬ nych czastek soli, do których przylepiaja sie czastki stale popiolu lotnego. Mieszanina ta ze¬ stala sie tworzac zlogi i narosty szkodliwe dla wymiany ciepla, przeplywu spaiin i wykorzy¬ stania ich ciepla. Stopione sole osadzaja sie rów¬ niez na czastkach wegla utrudniajac przenika¬ nie tlenu, a zatym powoduja przewlekle spalanie i wzrost zawartosci czesci palnych w zuzlu i po¬ piele lotnym. Opisany ogólnie przebieg procesów spalania i zazuzlania w rzeczywistosci jest barw dzo skomplikowany na skutek wzajemnego od¬ dzialywania stopionych skladników popiolu i tworzenia sie mieszanin entektycznych. Z wy¬ zej opisanych przyczyn istniejace duze zloza za¬ solonego wegla brunatnego nie mogly byc do¬ tychczas wykorzystane do celów energetycznych a takze i do chemicznej przeróbki.Sposób uzdatniania zasolonego wegla brunat- nogo wedlug wynalazku pozwala wykorzystac istniejace zasoby wegla brunatnego w energety¬ ce i do chemicznej przeróbki wegla.Zgodnie z wynalazkiem uzdatnianie zasolo¬ nego wegla brunatnego polega na dealkalizcwa- ailu i dekationizowaniu substancji organicznych wegla, zwlaszcza na jonitowym preparowaniu organicznych soli sodowych i potasowych na od¬ powiednie sole wapniowe lub magnezowe. Spo¬ sób polega na przetlaczaniu przez wegiel roz¬ tworów wodnych, zawierajacych kwasne siar¬ czyny i siarczany wapniowe lub magnezowe oraz dwutlenek siarki, wzglednie mieszanine tych soli przy ogólnym stezeniu nie przekra¬ czajacym 100 ;mval/l. Podstawowym skladnikiem roztwoiru jonitacyjnego jest kwasny siarczan wapniowy lub magnezowy. Dodatkowymi sklad¬ nikami moga byc inne sole tych metali, pocho¬ dzace z produktów wyjsciowych lub wytwarza¬ jace sie samoczynnie w procesie. Udzial pod¬ stawowych skladników w roztworze jonitacyj- nym dobiera sie kazdorazowo w zaleznosci od skladu chemicznego mineralnych skladników odsalanego wegla. Laczne jednak stezenie soli wapniowych, magnezowych oraz dwutlenku siarki w roztworze jemitacyjnym nie moze prze¬ kraczac 100 mval/l. W czasie przepuszczania roz¬ tworu przez zasolony wegiel, okazalo sie, ze or¬ ganiczne sole sodowe i potasowe zawarte w we¬ glu przechodza w sole wapniowe i magnezowe, przy czym równoczesnie nastepuje lugowanie soli sodowych z wegla- Poniewaz proces odbywa sie w srodowisku kwasnym, wplywa to dodat¬ nio na jakosc scieków pojonitacyjnych.Uzdatnianie wegla brunatnego mozna równiez przeprowadzic przetlaczajac przez niego spaliny i wode równoczesnie lub na przemian. W na¬ stepstwie tego otrzymuje sie wegiel o bardzo duzej odpornosci termicznej popiolu, nie po¬ wodujacym tworzenie sie zlogów j narcistów na powierzchni ogrzewalnej kotlów oraz osadów solnych przy innych sposobach wykorzystania wegla. Mozna równiez zamiast wody wtlaczac razem ze spalinami kwasny roztwór wodny soli wapniowych i magnezowych. Wówczas otrzymu¬ je sie wegiel czesciowo zdekationizowany i cze¬ sciowo zdealkalizowany o zwiekszonej termicz¬ nej odpornosci popiolu. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób uzdatniania zasolonego wegla brunat¬ nego, znamienny tym, ze przez zasolony we¬ giel przetlacza sie roztwór wodny zawiera¬ jacy kwasne siarczyny i siarczany wapniowe lub magnezowe z dodatkiem wolnego dwu¬ tlenku siarki, wzglednie mieszanine tych soli przy ogólnym stezeniu nie przekraczajacym 100 mval/l.
2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze przez zasolony wegiel przetlacza sie 'spaliny i wode równoczesnie lub na prze¬ mian.
3. Odmiana sposobu wedlug zastrz.. 112, zna¬ mienna tym, ze przez zasolony wegiel prze¬ tlacza sie spaliny i kwasny roztwór wodny soli wapniowych i magnezowych. Glówny Instytut Górnictwa Zastepca: mgr Tadeusz Szczepanik rzecznik patentowy 1592. RSW „Prasa", Kielce. PL
PL47650A 1962-07-16 PL47650B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47650B1 true PL47650B1 (pl) 1963-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1121532A (en) Process of recovering alkalis from fuel-gases.
DD299073A5 (de) Verbrennung von alkalischen brennstoffen
US20140027076A1 (en) CRP Purge Treatment
DE3715394C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Verringern von Staubansätzen, die sich an Heizflächen bilden, welche von Schwefeldioxid enthaltenden Rauchgasen beaufschlagt werden
EP0161497A2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Rauchgasentschwefelung von Feuerungsanlagen
PL47650B1 (pl)
DE3520447A1 (de) Verfahren und anlage zur thermischen behandlung von feinkoernigem gut wie zementrohmehl, unter verwendung von brennstoffhaltigen abfaellen und/oder minderwertigen brennstoffen
US2334621A (en) Method of treating sulphite waste liquors
EP3799592B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung gebrannter endprodukte aus natürlichen, karbonathaltigen, körnigen stoffen als edukt
CN1323145C (zh) 稀土高效节能锅炉清灰除焦剂及其生产方法
US1380195A (en) Process of making potash
KR19990052499A (ko) 알칼리성 소금의 제조방법
DE835870C (de) Verfahren zur Herstellung poroeser Waerme- und Schallisolationsstoffe
DE617096C (de) Verfahren zum Entschwefeln von Koks waehrend des Schmelzens von Eisen im Schachtofen
DE69592C (de) Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen von Kochsalz durch Schmelzen
PL34836B1 (pl)
SU50969A1 (ru) Способ получени соды
DE815603C (de) Verfahren zur Herstellung von Zellstoff mittels Magnesiumbisulfitlauge
DE44284C (de) Neuerung an Ofen zur Wiedergewinnung der Salze aus Laugen der Zellstofffabrikation
DE330944C (de) Verfahren zur Herstellung von Glaubersalz aus Bisulfat und Kochsalz
SU404772A1 (pl)
DE1642416C (de) Verfahren zum Vernichten des Ammoniaks aus den in der Kokerei an fallenden Wassern
DE607751C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure
DE378694C (de) Verfahren zum Loesen von Kalisalzen oder anderen Salzen
DE928858C (de) Verfahren zum Vermindern stoerender Wirkungen von Verbrennungs-produkten der Brennkammer in einer Gasturbinenanlage