PL47019B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47019B1 PL47019B1 PL47019A PL4701961A PL47019B1 PL 47019 B1 PL47019 B1 PL 47019B1 PL 47019 A PL47019 A PL 47019A PL 4701961 A PL4701961 A PL 4701961A PL 47019 B1 PL47019 B1 PL 47019B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- uric acid
- acid
- solution
- sodium sulphite
- droppings
- Prior art date
Links
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 210000003608 Feces Anatomy 0.000 claims description 7
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L Sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims description 2
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000007971 urates Chemical class 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- ITTMYLVSYMQVQB-UHFFFAOYSA-N O=S=O.O=S=O Chemical compound O=S=O.O=S=O ITTMYLVSYMQVQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating Effects 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001603 reducing Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical group 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
•A OpubJ dnia 29 czerwca 1963 r.Jy $ 4. ,4 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47019 KI. 12 p, 7/10 KI. internat. C 07 d Aleksander Zajdler Warszawa, Polska Kordian Tarasiewicz Warszawa, Polska Leokadia Mizgier-Jeziorek Warszawa, Polska Sposób oczyszczania kwasu moczowego otrzymanego z odchodów ptasich, zwlaszcza kurzych Patent trwa od dnia 2 maja 1961 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób oczysz¬ czania kwasu moczowego otrzymanego z odcho¬ dów ptasich, zwlaszcza kurzych.Stosowanie odchodów ptasich, jako zródla do otrzymywania kwasu moczowego, znane jest do bardzo dawna, przy czym wiadomo równiez, ze uzyskiwana wydajnosc jest zalezna zarówno od jakosci surowca, pory jego zbioru, jak i od spo-. sobu przeróbki oraz sposobu oczyszczania tego surowca.Jak wynika z najnowszych publikacji, doty¬ czacych badan powyzszego zagadnienia, w syn¬ tezie kwasu moczowego w ustroju ptaków biora udzial prócz amoniaku, kwasu mrówkowego, takze glikol i C02, a prawdopodobnie jeszcze inne zwiazki. Z poszczególnych atomów tych substancji tworzy sie poprzez szereg blizej je¬ szcze nieznanych etapów, rdzen purynowy kwa¬ su moczowego.Techniczny kwas moczowy otrzymuje sie do¬ tychczas przez lugowanie odchodów rozcienczo¬ nymi lugami, a nastepnie wytracanie kwasu moczowego kwasami mineralnymi.Tak otrzymany kwas oczyszcza sie przez roz¬ puszczenie w goracym rozcienczonym roztworze wodorotlenku sodowego, odbarwienie weglem zwierzacym otrzymanego roztworu oraz przez wytracenie przesaczu kwasem mineralnym. Sto¬ sujac ten sposób oczyszczania otrzymuje sie jed¬ nak kwas o niezbyt wysokiej czystosci, przy czym podczas oczyszczania powstaja znaczne straty kwasu wynoszace od 10 — 20%. Kwas mo¬ czowy jest slabym kwasem, malo zdysocjo- wanym, moc kwasu p Ka = 5,7 daje dwaszeregi soli, a mianowicie moczany pierwszorze- dowe — C5H303NAMe oraz moczany dfugorzedo- we C5H203NAMe2.Pierwszorzedowy moczan sodowy CsH303NtNa • • H20 rozpuszcza sie w wodzie w temperaturze 18°C — 1 : 1200, w temperaturze 37°C — 1 : 700.Wodny roztwór wykazuje odczyn obojetny lub bardzo slabo zasadowy.Drugorzedowy zas moczan sodowy C5H203NANo2 • • 2H20 rozpuszcza sie w wodzie o wiele latwiej niz moczan pierwszorzedowy, zas roztwór wsku¬ tek hydrolizy wykazuje odczyn silnie zasadowy.Stwierdzono, ze mozna otrzymywac kwas mo¬ czowy o bardzo wysokim stopniu czystosci i bez wiekszych strat, jesli do roztworu wodnego pierwszorzednego moczanu sodowego, który wykazuje odczyn obojetny lub slabo zasado¬ wy (pH7—8) dodac roztworu zwiazków posiada¬ jacych wlasciwosci redukujace, takich jak siar¬ czan sodowy Na2S03 lub siarczan jednosodowy NaHS03 ewentualnie gazowy dwutlenek siar¬ ki so2.Zwiazki redukujace przeprowadzaja substan¬ cje towarzyszace kwasowi moczowemu, a stano¬ wiace zanieczyszczenia w forme rozpuszczalna w wodzie, po zakwaszeniu zas wydziela sie czy¬ sty kwas, a zanieczyszczenia daja sie wyplukac woda.Przyklad. 100 g zanieczyszczonego kwasu mo¬ czowego, otrzymanego jedna ze znanych metod, zadaje sie 100 ml rozcienczonego roztworu wo¬ dorotlenku sodowego do wartosci pH 7 — 7,5, po czym do tego roztworu dodaje sie 5 ml 50%-ego roztworu siarczynu sodowego. W zaleznosci od zanieczyszczen roztwór przybiera barwe od slomkowo-zóltego do brunatnej. Roztwór pozo¬ stawia sie na 30 minut, a nastepnie zakwasza sie do wartosci pH 6,5, dokladnie miesza, roz¬ ciencza woda i po odstaniu dekantuje. Kwas plucze sie woda. Tak otrzymany kwas jest bar¬ dzo wysokiej czystosci, straty zas kwasu przy oczyszczaniu wynosza do 5%.Sposób wedlug wynalazku ma te zalete, ze mozna go prowadzic w warunkach normalnych, nie jest jednak wykluczone prowadzenie go w temperaturze podwyzszonej. Stwierdzono równiez, ze mozna otrzymac czysty kwas moczo¬ wy, jesli kwas moczowy, znajdujacy sie w od¬ chodach, traktuje sie roztworem lugu z dodat¬ kiem srodka redukujacego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania kwasu moczowego otrzy¬ manego z odchodów ptasich, zwlaszcza kurzych, znamienny tym, ze do roztworu kwasu moczo¬ wego o wartosci pH 6,5 — 8 wprowadza sie pod- siarczyn sodowy lub kwasny siarczyn sodowy lub dwutlenek siarki jako srodki redukujace, po czym roztwór doprowadza sie do odczynu kwa¬ snego, wydzielajacy sie kwas moczowy oddziela, plucze i suszy. Aleksander Zajdler Kordian Tarasiewicz Leokadia Mizgier-Jeziorek Zastepca: inz. Józef Felkner rzecznik patentowy ZG „Ruch" W-wa, zaroi. 496-63 naklad 100 egz. PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL47019B1 true PL47019B1 (pl) | 1963-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6124329B2 (pl) | ||
SE8400120D0 (sv) | Sett att regenerera betningssyra | |
ATE69177T1 (de) | Verfahren zur rueckgewinnung von rhodium aus rhodiumkomplex-verbindungen enthaltenden waessrigen loesungen. | |
PL47019B1 (pl) | ||
DK612887A (da) | Fremgangsmaade til demineralisering af kul | |
US4036941A (en) | Preparation of ferric sulfate solutions | |
US3000699A (en) | Purifying lithium salts | |
US454575A (en) | Pepsin | |
ATE25242T1 (de) | Verfahren zum phlegmatisieren von wasserunloeslichen peroxycarbonsaeuren. | |
SU134677A1 (ru) | Способ получени окиси кобальта | |
SU67225A1 (ru) | Способ очистки технической мочевой кислоты | |
SU87088A1 (ru) | Способ получени пентагидрата тетракадьцийарсената (4СаО As2O5 5Н2О) | |
SU59807A1 (ru) | Способ получени анабазина | |
GB686221A (en) | Improvements in the recovery of nickel from solutions | |
DE716832C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalithiosulfat | |
SU64330A1 (ru) | Способ получени гидросульфита натри | |
SU481598A1 (ru) | Способ получени п-хлорбензолсульфокислоты | |
GB658766A (en) | Improvements in and relating to the purification of antibiotics | |
PL47301B1 (pl) | ||
ATE81643T1 (de) | Verfahren zur herstellung von abbindefaehigen calciumsulfaten aus calciumsulfat-dihydrat. | |
GB754885A (en) | Recovery of heparin | |
PL31718B1 (pl) | Sposób oczyszczania p-aminobenzenosulfoamidu | |
ES379146A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de sulfato calcico semihi- dratado mediante yesos impuros, especialmente los residualesprocedentes de la obtencion del acido fosforico. | |
ES8604069A1 (es) | Procedimiento para preparar tetrasulfato de hexahidroxido detricalcio-tetra cobre | |
CS219532B1 (cs) | Způsob zpracování síranu vápenatého odpadajícího při izolaci kyseliny citrónové |