PL47019B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47019B1
PL47019B1 PL47019A PL4701961A PL47019B1 PL 47019 B1 PL47019 B1 PL 47019B1 PL 47019 A PL47019 A PL 47019A PL 4701961 A PL4701961 A PL 4701961A PL 47019 B1 PL47019 B1 PL 47019B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
uric acid
acid
solution
sodium sulphite
droppings
Prior art date
Application number
PL47019A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47019B1 publication Critical patent/PL47019B1/pl

Links

Description

•A OpubJ dnia 29 czerwca 1963 r.Jy $ 4. ,4 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47019 KI. 12 p, 7/10 KI. internat. C 07 d Aleksander Zajdler Warszawa, Polska Kordian Tarasiewicz Warszawa, Polska Leokadia Mizgier-Jeziorek Warszawa, Polska Sposób oczyszczania kwasu moczowego otrzymanego z odchodów ptasich, zwlaszcza kurzych Patent trwa od dnia 2 maja 1961 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób oczysz¬ czania kwasu moczowego otrzymanego z odcho¬ dów ptasich, zwlaszcza kurzych.Stosowanie odchodów ptasich, jako zródla do otrzymywania kwasu moczowego, znane jest do bardzo dawna, przy czym wiadomo równiez, ze uzyskiwana wydajnosc jest zalezna zarówno od jakosci surowca, pory jego zbioru, jak i od spo-. sobu przeróbki oraz sposobu oczyszczania tego surowca.Jak wynika z najnowszych publikacji, doty¬ czacych badan powyzszego zagadnienia, w syn¬ tezie kwasu moczowego w ustroju ptaków biora udzial prócz amoniaku, kwasu mrówkowego, takze glikol i C02, a prawdopodobnie jeszcze inne zwiazki. Z poszczególnych atomów tych substancji tworzy sie poprzez szereg blizej je¬ szcze nieznanych etapów, rdzen purynowy kwa¬ su moczowego.Techniczny kwas moczowy otrzymuje sie do¬ tychczas przez lugowanie odchodów rozcienczo¬ nymi lugami, a nastepnie wytracanie kwasu moczowego kwasami mineralnymi.Tak otrzymany kwas oczyszcza sie przez roz¬ puszczenie w goracym rozcienczonym roztworze wodorotlenku sodowego, odbarwienie weglem zwierzacym otrzymanego roztworu oraz przez wytracenie przesaczu kwasem mineralnym. Sto¬ sujac ten sposób oczyszczania otrzymuje sie jed¬ nak kwas o niezbyt wysokiej czystosci, przy czym podczas oczyszczania powstaja znaczne straty kwasu wynoszace od 10 — 20%. Kwas mo¬ czowy jest slabym kwasem, malo zdysocjo- wanym, moc kwasu p Ka = 5,7 daje dwaszeregi soli, a mianowicie moczany pierwszorze- dowe — C5H303NAMe oraz moczany dfugorzedo- we C5H203NAMe2.Pierwszorzedowy moczan sodowy CsH303NtNa • • H20 rozpuszcza sie w wodzie w temperaturze 18°C — 1 : 1200, w temperaturze 37°C — 1 : 700.Wodny roztwór wykazuje odczyn obojetny lub bardzo slabo zasadowy.Drugorzedowy zas moczan sodowy C5H203NANo2 • • 2H20 rozpuszcza sie w wodzie o wiele latwiej niz moczan pierwszorzedowy, zas roztwór wsku¬ tek hydrolizy wykazuje odczyn silnie zasadowy.Stwierdzono, ze mozna otrzymywac kwas mo¬ czowy o bardzo wysokim stopniu czystosci i bez wiekszych strat, jesli do roztworu wodnego pierwszorzednego moczanu sodowego, który wykazuje odczyn obojetny lub slabo zasado¬ wy (pH7—8) dodac roztworu zwiazków posiada¬ jacych wlasciwosci redukujace, takich jak siar¬ czan sodowy Na2S03 lub siarczan jednosodowy NaHS03 ewentualnie gazowy dwutlenek siar¬ ki so2.Zwiazki redukujace przeprowadzaja substan¬ cje towarzyszace kwasowi moczowemu, a stano¬ wiace zanieczyszczenia w forme rozpuszczalna w wodzie, po zakwaszeniu zas wydziela sie czy¬ sty kwas, a zanieczyszczenia daja sie wyplukac woda.Przyklad. 100 g zanieczyszczonego kwasu mo¬ czowego, otrzymanego jedna ze znanych metod, zadaje sie 100 ml rozcienczonego roztworu wo¬ dorotlenku sodowego do wartosci pH 7 — 7,5, po czym do tego roztworu dodaje sie 5 ml 50%-ego roztworu siarczynu sodowego. W zaleznosci od zanieczyszczen roztwór przybiera barwe od slomkowo-zóltego do brunatnej. Roztwór pozo¬ stawia sie na 30 minut, a nastepnie zakwasza sie do wartosci pH 6,5, dokladnie miesza, roz¬ ciencza woda i po odstaniu dekantuje. Kwas plucze sie woda. Tak otrzymany kwas jest bar¬ dzo wysokiej czystosci, straty zas kwasu przy oczyszczaniu wynosza do 5%.Sposób wedlug wynalazku ma te zalete, ze mozna go prowadzic w warunkach normalnych, nie jest jednak wykluczone prowadzenie go w temperaturze podwyzszonej. Stwierdzono równiez, ze mozna otrzymac czysty kwas moczo¬ wy, jesli kwas moczowy, znajdujacy sie w od¬ chodach, traktuje sie roztworem lugu z dodat¬ kiem srodka redukujacego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania kwasu moczowego otrzy¬ manego z odchodów ptasich, zwlaszcza kurzych, znamienny tym, ze do roztworu kwasu moczo¬ wego o wartosci pH 6,5 — 8 wprowadza sie pod- siarczyn sodowy lub kwasny siarczyn sodowy lub dwutlenek siarki jako srodki redukujace, po czym roztwór doprowadza sie do odczynu kwa¬ snego, wydzielajacy sie kwas moczowy oddziela, plucze i suszy. Aleksander Zajdler Kordian Tarasiewicz Leokadia Mizgier-Jeziorek Zastepca: inz. Józef Felkner rzecznik patentowy ZG „Ruch" W-wa, zaroi. 496-63 naklad 100 egz. PL
PL47019A 1961-05-02 PL47019B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47019B1 true PL47019B1 (pl) 1963-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6124329B2 (pl)
SE8400120D0 (sv) Sett att regenerera betningssyra
ES2028004T3 (es) Procedimiento para la recuperacion del rodio de las soluciones acuosas que contienen unas combinaciones complejas del rodio.
DK612887D0 (da) Fremgangsmaade til demineralisering af kul
PL47019B1 (pl)
DE2524116C2 (de) Verfahren zur Entfernung von Schwefeloxiden und Stickstoffoxiden aus Abgasen
US3000699A (en) Purifying lithium salts
US1564239A (en) Production and isolation of alkali salts of aromatic sulphonic acids
SU134677A1 (ru) Способ получени окиси кобальта
SU87088A1 (ru) Способ получени пентагидрата тетракадьцийарсената (4СаО As2O5 5Н2О)
SU64028A1 (ru) Способ получени сахарина окислением O-сульфамида толуола
SU59807A1 (ru) Способ получени анабазина
GB686221A (en) Improvements in the recovery of nickel from solutions
ATE81643T1 (de) Verfahren zur herstellung von abbindefaehigen calciumsulfaten aus calciumsulfat-dihydrat.
SU64330A1 (ru) Способ получени гидросульфита натри
GB658766A (en) Improvements in and relating to the purification of antibiotics
US1856264A (en) Method of separating zirconium, titanium, and hafnium
SU1385353A1 (ru) Способ переработки отработанного ванадиевого катализатора сернокислотного производства
PL47301B1 (pl)
GB754885A (en) Recovery of heparin
PL31718B1 (pl) Sposób oczyszczania p-aminobenzenosulfoamidu
PL39619B1 (pl)
ES379146A1 (es) Procedimiento para la obtencion de sulfato calcico semihi- dratado mediante yesos impuros, especialmente los residualesprocedentes de la obtencion del acido fosforico.
CS219532B1 (cs) Způsob zpracování síranu vápenatého odpadajícího při izolaci kyseliny citrónové
PL44311B1 (pl)