PL39619B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL39619B1
PL39619B1 PL39619A PL3961955A PL39619B1 PL 39619 B1 PL39619 B1 PL 39619B1 PL 39619 A PL39619 A PL 39619A PL 3961955 A PL3961955 A PL 3961955A PL 39619 B1 PL39619 B1 PL 39619B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
gluconic acid
gluconate
ferrous
mole
Prior art date
Application number
PL39619A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL39619B1 publication Critical patent/PL39619B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 15 lutego*1957 r. tm, #4/* ty& 4 - •'¦tej | POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39619 Centralne Laboratorium Chemiczne*) Warszawa, Polska KI. 30 h,'2/02 Sposób wytwarzania glukonianu zelazawego czystego do celów leczniczych Patent trwa od dnia 31 grudnia 1955 r.Znane dotychczas metody wytwarzania glu¬ konianu zelazawego czystego do celów leczni¬ czych polegaly na dzialaniu siarczanem zelaza¬ wym na roztwór glukonianu barowego, badz na dzialanie siarczanem zelazawym na glukonian wapniowy.Metody te sa klopotliwe z powodu trudnosci zwiazanych z usuwaniem z osadów trujacych soli barowych badz siarczanów oraz z latwym utlenianiem sie glukonianu zelazawego. Trud¬ nosci te usuwa sposób wedlug wynalazku, któ¬ ry polega na zobojetnianiu roztworu kwasu glukozowego za pomoca weglanu zelazawego, przy zastosowaniu na kazde 3/4 mola kwasu glukonowego 1 mola weglanu zelazawego i za- tezaniu powstalego roztworu glukonianu zela¬ zawego pod zmniejszonym cisnieniem ewentu¬ alnie w atmosferze gazu obojetnego. Do zage- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa mgr Maria Kwiatkowska, mgr Waclaw Chrzaszcz, Zofia Sobieska i mgr Wladyslaw Kapu¬ scinski. szczonego roztworu glukonianu zelazawego do¬ daje sie 'alkoholu etylowego, a po uplywie 1—2 godzin odsacza glukonian zelazawy w postaci stalej i suszy bez dostepu powietrza.Przyklad. Przygotowuje sie najpierw roztwór kwasu glukonowego. W tym celu 94,5 g kwasu szczawiowego rozpuszcza sie w litrze wody i do roztworu tego dodaje roztworu 336 g glukonianu wapniowego w 2-ch litrach wody.Otrzymany roztwór kwasu glukonowego odsa¬ cza sie od osadu szczawianu wapniowego, po czym dodaje sie do niego stopniowo weglanu zelazawego otrzymanego uprzednio przez dzia¬ lanie roztworu 278 g siarczanu zelazawego w 1,2 1 wody na roztwór 195 g kwasnego wegla¬ nu sodowego w 2,8 1 wody. Otrzymany roz¬ twór glukonianu zelazawego zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem, po czym dodaje sie do niego okolo 300 ml alkoholu etylowego. Po uplywie 1 godziny z roztworu wykrystalizowu- je glukonian zelazawy, który odsacza sie i su¬ szy w suszarce prózniowej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 2. Sposób wytwarzania glukonianu zelazawego czystego do celów leczniczych z wodnych roz¬ tworów kwasu glukonowego, znamienny tym, ze ,na roztwór kwasu glukonowego, dziala sie weglanem zelazawym, biorac na kazde 3. /4 mo¬ la kwasu glukonowego 1 mol weglanu zelaza¬ wego, a otrzymany roztwór glukonianu zelaza¬ wego zageszcza sie pod zmniejszonym cisnie¬ niem, a nastepnie dodaje alkoholu etylowego, oddziela osad i suszy bez dostepu powietrza. Centralne Laboratorium Chemiczne Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Bltk 37 2.
1.57 r. 100 B-5 pism. ki. 7 gr 60 T-7-1497 PL
PL39619A 1955-12-31 PL39619B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL39619B1 true PL39619B1 (pl) 1956-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IT1189071B (it) Procedimento per la rimozione di metalli da acque che li contengono
SE8400120L (sv) Sett att regenerera betningssyra
ES428307A1 (es) Procedimiento de tratamiento de una materia que contiene zinc y silice soluble.
PL39619B1 (pl)
ATE73755T1 (de) Verfahren zur industrieproduktion der wasserloesungen von glyoxylsaeure.
GB1485608A (en) Production of aqueous alkali metal phosphate solutions of low vanadium content
ES441720A1 (es) Procedimiento para tratar una solucion de una sal o sales metalicas en acido sulfurico acuoso.
GB2004469A (en) Sulphuric acid concentration
ES467659A1 (es) Procedimiento para la obtencion de un curtiente de cromo y sal de glauber.
GB678462A (en) Improvements in and relating to the conservation and recovery of chemicals used in viscose spinning baths and processing liquors
DE695953C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Keratinabbauprodukten
RU96106267A (ru) Способ получения пятиокисей тантала и ниобия
SU134677A1 (ru) Способ получени окиси кобальта
AT103630B (de) Verfahren zur Herstellung von Doppelkarbonaten des Natriums mit Magnesium.
AT52938B (de) Verfahren zur Darstellung neuer Phenolarsinsäurederivate.
GB1384849A (en) Process for obtaining pepsin
GB1105316A (en) Method of producing a pure water-soluble condensation product of m-cresolsulphonic acid with formaldehyde
DE322746C (de) Verfahren zur Darstellung von Aethylidendiacetat
GB704079A (en) Improvements relating to the purification of chlortetracycline
GB198645A (en) Improvements in and relating to processes of manufacturing sulphate of chromium
GB1339471A (en) Process for the recovery of niobium
JPS55159826A (en) Industrial grade drying agent and preparation thereof
GB822886A (en) Process for producing aqueous trimethylolphenol solutions
PL47019B1 (pl)
JPS54103786A (en) Purification of brine