PL46504B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46504B1 PL46504B1 PL46504A PL4650460A PL46504B1 PL 46504 B1 PL46504 B1 PL 46504B1 PL 46504 A PL46504 A PL 46504A PL 4650460 A PL4650460 A PL 4650460A PL 46504 B1 PL46504 B1 PL 46504B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- acid
- water
- salt
- szczepanik
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 7
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- -1 for example Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 27 lutego 1963 r. s fp ?M^ £ A biblioteka! i POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY CvMol Nr 46504 ii* KI. 23 e, K KI. internat. C 11 d ^//v Maria Szczepanik Warszawa, Polska Ryszard Zenon Szczepanik Warszawa, Polska Waclaw Walewski Warszawa, Polska Sposób otrzymywania detergentów typu metakrzemianowego Patent trwa od dnia 9 kwietnia 1960 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania detergentów typu metakrzemianowego, trwale wiazacych wode krystalizacyjna i nie zawierajacych wolnych alkaliów.Wedlug dotychczas znanych sposobów deter¬ genty typu metakrzemianowego uzywane do prania bialych tkanin z wlókien celulozowych np. bawelny, lnu, wlókien wiskozowych itp. otrzymuje sie przez zobojetnianie wodnego roz¬ tworu krzemianu sodowego za pomoca stechio- metrycznej ilosci wodorotlenku sodowego i na¬ stepnie dodanie do otrzymanego roztworu do¬ datków takich jak metyloceluloza, karboksyme- tyloceluloza, wybielacze optyczne itp. W wyni¬ ku reakcji zachodzacej pomiedzy szklem wod¬ nym i wodorotlenkiem sodowym wytwarza sie metakrzemian sodowy i woda. Przy stosowaniu stechiometrycznej ilosci wodorotlenku sodowego reakcja nie przebiega do konca a ponadto prze¬ biega wielokierunkowo, tak ze w efekcie otrzy¬ muje sie zaledwie 30—35% metakrzemianu so¬ dowego. Poza tym produkt z raguly zawiera wiecej niz 2% wolnego lugu sodowego, to jest ilosc ponad dopuszczalna wedlug norm. Dalsza wada sposobu jest otrzymywanie produktu o du¬ zej zawartosci niezwiazanej krystalizacyjnie wo¬ dy, która przy produkcji detergentów suchych trzeba odparowywac. W przypadku wytwarza¬ nia detergentów w postaci past woda ulatnia sie i powoduje szybkie wysychanie produktu handlowego.Znane jest równiez otrzymywanie obojetnego metakrzemianu sodowego metoda sucha przez stapianie piasku kwarcowego z soda zraca uzy-ta w nadmiarze. Reakcje prowadzi sie w pod¬ wyzszonych temperaturach stosujac prazenie.Proces jest endotermiczny. Nadmiar lugu sodo¬ wego jest zobojetniany dwutlenkiem wegla lub weglanem jednosodowym. Istotna wada tej me¬ tody jest koniecznosc stosowania wysokich tem¬ peratur i kosztownych urzadzen antykorozyj¬ nych.Niedogodnosci tych unika sie w sposobie we¬ dlug wynalazku, który pozwala na uzyskanie produktu wolnego od opisanych wad, przy za¬ stosowaniu prostych procesów zobojetniania w temperaturze otoczenia. Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie przejscie krzemianu so¬ dowego w metakrzemian sodowy z wydajnoscia praktycznie 100°/o, w wyniku stosowania wodo¬ rotlenku sodowego w nadmiarze co najmniej 20°/«-owym. W srodowisku tak prowadzonej reakcji powstaje 3—5% wagowych wolnego lugu sodowego, do zobojetnienia którego oraz do zwiazania nadmiaru wody dodaje sie wedlug wynalazku kwas silniejszy od kwasu metakrze- mianowego np. siarkowy, którego sól sodowa krystalizuje z duza iloscia wody albo sól takie¬ go kwasu i slabej zasady. Sól silnego kwasu i slabej zasady, np. chlorek lub siarczan anty¬ monowy, bizmutowy, glinowy reaguja w srodo¬ wisku silnie alkalicznym jak mocny kwas z mocna zasada. Sól sodowa wspomnianego przy¬ kladowo kwasu siarkowego krystalizuje z 10 czasteczkami wody i dzieki temu wiaze podczas krystalizacji produktu caly nadmiar wody, po¬ chodzacej zarówno ze szkla wodnego jak i z pro¬ cesu zobojetniania. Produkt otrzymany sposo¬ bem wedlug wynalazku moze byc poddany krys¬ talizacji w celu uzyskania bezposrednio i bez dodatkowego suszenia suchego produktu han¬ dlowego, lub tez zmieszany z takimi dodatkami jak metyloceluloza, karboksymetyloceluloza itp. w celu uzyskania produktu handlowego w po¬ staci pasty trudno wysychajacej.Przykladem detergentu nie zawierajacego wolnych alkaliów, otrzymywanego sposobem wedlug wynalazku moze byc detergent o naste¬ pujacym skladzie.Szklo wodne sodowe o gestosci 1,42 800 czesci wagowych Wodorotlenek sodowy w przeliczeniu na 1006/© ok. 300 czesci wagowych Kwas siarkowy 66°Be sto¬ sowany do zobojetniania ok. 75 czesci wagowych Karboksymetyloceluloza 50 czesci wagowych Mydlo sodowe 20 czesci wagowych Detergenty otrzymane sposobem wedlug wy¬ nalazku na skutek nie zawierania wolnych al¬ kaliów lagodnie piora i nie niszcza struktury wlókna. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania detergentów typu meta- krzemianowego przez reakcje wodnego krze¬ mianu sodowego z wodorotlenkiem sodowym, znamienny tym, ze stosuje sie co najmniej 20%-owy nadmiar lugu sodowego, który nastep¬ nie zobojetnia sie albo kwasem silniejszym od metakrzemowego, którego sól sodowa krysta¬ lizuje z duza iloscia wody np. kwasem siarko¬ wym albo sola takiego kwasu i slabej zasady. Maria Szczepanik Ryszard Zenon Szczepanik Waclaw Walewski Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek rzecznik patentowy ZG „Ruch" W-wa, zam. 1226, naklad 106 egi. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46504B1 true PL46504B1 (pl) | 1962-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL46504B1 (pl) | ||
| GB823168A (en) | Improvements in or relating to the water proofing of fabrics | |
| DE68902457T2 (de) | Oleum-sulfonierungsverfahren. | |
| GB833568A (en) | Improvements in or relating to detergent compositions and processes for the manufacture thereof | |
| DE1594865C3 (pl) | ||
| GB692258A (en) | Improvements relating to the anti-shrink and anti-felt treatment of wool | |
| US2067227A (en) | Method of producing crystallized anhydrous sodium metasilicate | |
| GB661701A (en) | N-acyl-n-aliphatic taurates having surface active properties | |
| DE828247C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nicotinsaeureamid | |
| US1451485A (en) | Composition for fireproofing and other purposes and process of preparing same | |
| GB935650A (en) | Sulfated polyoxyethylated carbinamines | |
| GB720527A (en) | Improvements in or relating to dry, stable powdered bleaching composition | |
| US2607801A (en) | Preparation of salts of benzene sulfonic acid | |
| CN106957276A (zh) | 二氯异氰尿酸的制备方法 | |
| US1338322A (en) | Fireproofing composition and process of making the same | |
| GB739635A (en) | Preparation of alkali metal thiocyanates | |
| US1634790A (en) | Art of mothproofing | |
| SU979499A1 (ru) | Способ получени синтетического моющего средства | |
| GB822735A (en) | Improved process for the chlorination of wool to reduce felting and creasing | |
| GB775738A (en) | Process for the preparation of sarcosine | |
| SU1656029A1 (ru) | Способ получени окрашенных водоупорных льнохлопкосодержащих тканей | |
| US2902511A (en) | Oil additive and process for its preparation | |
| GB739817A (en) | Detergent compositions | |
| GB652521A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of alkali metal silicate compositions | |
| KR910011687A (ko) | 무기 바륨을 포함하는 고체조성물의 제조방법 |